Ci sono tre ospiti di espressione di Escherichia coli, lievito e streptomici. Quello che segue è il processo di sviluppo dell'espressione delle proteine in Escherichia coli.
1.Selezionare promotori, tag e vettori (promotori, tag, vettori)
Il personale di ricerca e sviluppo principale ha molti anni di esperienza in biocatalisi, biologia strutturale ed evoluzione diretta e ha pubblicato articoli su riviste ben note come PNAS, PLoS Pathogens, FEBS J, JMB, JAFC, Biotechnology for Biofuels, ecc. Abbiamo integrato la progettazione (semi-) razionale, l'evoluzione diretta, la fusione multi-enzimatica e altri metodi di ingegneria enzimatica per modificare il livello di espressione, la stabilità termica, la specificità del substrato e l'efficienza catalitica degli enzimi. Allo stato attuale, è stato applicato in molti progetti per sostanze come il fattore coenzimatico, il glicoside steviolo RD e la psicosi.
Per la catalisi enzimatica in vitro, abbiamo sviluppato in modo indipendente una varietà di resine purificanti e resine immobilizzate adatte alla produzione di massa. I gruppi comuni includono NTA, IDA, resina epossidica, ammino e gruppi compositi. Diversi substrati di resina possono anche essere sottoposti a screening in base alle proprietà proteiche e alle condizioni di reazione.
Se i substrati e i prodotti possono entrare e uscire liberamente dalle cellule e non sono facilmente degradati dagli enzimi ibridi, la catalisi dell'intera cellula è spesso la scelta migliore.
Sulla base dell'esperienza matura, il processo di ottimizzazione delle condizioni di reazione tra cui pH di reazione, temperatura di reazione, ioni metallici, concentrazione del substrato, quantità enzimatica, tempo di reazione, conservazione dell'intera cellula/enzima e applicazione può essere completato in circa 1-3 mesi.
Per la catalisi enzimatica in vitro, abbiamo sviluppato in modo indipendente una varietà di resine purificanti e resine immobilizzate adatte alla produzione di massa. I gruppi comuni includono NTA, IDA, resina epossidica, ammino e gruppi compositi. Diversi substrati di resina possono anche essere sottoposti a screening in base alle proprietà proteiche e alle condizioni di reazione.
Se i substrati e i prodotti possono entrare e uscire liberamente dalle cellule e non sono facilmente degradati dagli enzimi ibridi, la catalisi dell'intera cellula è spesso la scelta migliore.