01 gennaio
Ginsenoside Rg3: un promettente agente terapeutico per le lesioni cerebrali traumatiche
Introduzione
Secondo il Commissione 2017 sulla lesione cerebrale traumatica (TBI), il trauma cranico rimane una delle tre principali cause di morte e disabilità correlate a lesioni fino al 2030. Ci sono50~60 milioni di personeche soffre diTBI ogni anno,con una spesa annua di circaUS$ 400 miliardi in tutto il mondo. Tratutti i disturbi neurologici comuni, il trauma cranico ha la più alta incidenza e rappresenta un notevole onere per la salute pubblica.Sorprendentementeginsenoside Rg3, un componente farmaceutico attivo critico estratto dalla medicina tradizionale cinese ginseng, è stato attestato per essere efficace nel ridurre la neuroinfiammazione e il danno nei neuroni ippocampali dei topi dopo trauma cranico, mostrando un grande potenziale terapeutico nel trauma cranico.
Informazioni su TBI
Il trauma cranico deriva principalmente da lesioni meccaniche e sportive,che porta a cambiamenti degenerativi acuti nel sistema nervoso centrale. I pazienti con trauma cranico sono spesso accompagnati da deficit cognitivi e motori. I deficit cognitivi derivano dal danno dei neuroni dell'ippocampo post-trauma cranico, mentre i deficit motori si manifestano come paresi, alterazione del tono muscolare, atassia e compromissione della coordinazione e dell'equilibrio dopo trauma cranico.
L'efficacia e la sicurezza del ginsenoside Rg3 nei topi con trauma cranico
Il ginsenoside Rg3 migliora efficacemente le funzioni neurologiche e motorie, riduce il contenuto di acqua cerebrale e allevia la neuroinfiammazione e il danno neuronale dell'ippocampo nei topi con trauma cranico. Alle dosi di 1, 5, 10 e20 μM, il ginsenoside Rg3 non è tossico per la microglia. In particolare, il ginsenoside Rg3 a 20 μM mostra l'efficacia più importante nei topi con trauma cranico.
Il meccanismo alla base del ginsenoside Rg3 nell'alleviare il trauma cranico
TLuiruolodel ginsenoside Rg3 nell'alleviare il trauma cranicopuò essere realizzatomigliorando l'espressione di SIRT1 e inibendo la via NF-kB. In particolare, il ginsenoside Rg3 reprime i marcatori chiave associati alla via NF-kB, come manifestato dallivelli ridotti di p-IKBa, INOS e proteine nucleari P65 nel ippocampo di topi affetti da trauma cranico.
Oltre a ciò, il trattamento con NAM, unSIRT1 , contrasta gli effetti benefici del ginsenoside Rg3 sul recupero della funzione neurologica e motoria, nonché i suoi effetti mitiganti sul danno neuronale ippocampale e sull'infiammazione nei topi affetti da TBI, suggerendo il coinvolgimento di SIRT1 nell'attenuazione del trauma cranico con ginsenosidio Rg3.
Oltre a ciò, il trattamento con NAM, unSIRT1 , contrasta gli effetti benefici del ginsenoside Rg3 sul recupero della funzione neurologica e motoria, nonché i suoi effetti mitiganti sul danno neuronale ippocampale e sull'infiammazione nei topi affetti da TBI, suggerendo il coinvolgimento di SIRT1 nell'attenuazione del trauma cranico con ginsenosidio Rg3.
Conclusione
Collettivamente, ginsenoside Rg3(20 μM) migliora notevolmentefunzioni neurologiche e motorie mentre attenuanoIngneuroinfiammazione e danno neuronale ippocampale daRegolazioneil SIRT1/Percorso NF-kB inTBItopi.
Riferimento
[1] Liu X, Gu J, Wang C, et al. Il ginsenoside Rg3 attenua la neuroinfiammazione e il danno neuronale dell'ippocampo dopo una lesione cerebrale traumatica nei topi inattivando la via NF-kB tramite l'attivazione di SIRT1.Ciclo cellulare. Pubblicato online il 25 maggio 2024. DOI:10.1080/15384101.2024.2355008
[2] Maas AIR, Menon DK, Manley GT, et al. Lesione cerebrale traumatica: progressi e sfide nella prevenzione, nell'assistenza clinica e nella ricerca. Lancetta Neurol. 2022; 21(11):1004-1060. DOI:10.1016/S1474-4422(22)00309-X
BONTAC Ginsenosidi
BONTACsi dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzima e prodotti naturali dal 2012, con fabbriche di proprietà, oltre 170 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo. BONTAC ha una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e una tecnologia avanzata nella biosintesi diginsenosidi rari Rh2/Rg3, con materie prime pure, tasso di conversione più elevato e contenuto più elevato (fino al 99%). In BONTAC è disponibile un servizio completo per soluzioni di prodotto personalizzate. ConBonzimatecnologia di sintesi enzimatica, sia gli isomeri di tipo S che quelli di tipo R possono essere sintetizzati con precisione, con un'attività più forte e un'azione di targeting precisa. I nostri prodotti sono sottoposti a rigorosa autoispezione da parte di terzi, che vale la pena di essere affidabile.
Disconoscimento
Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC sarà responsabile per eventuali reclami, danni, perdite, spese o costi derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.