Personalizzazione di regimi posologici personalizzati di NMN in base alla concentrazione di NAD

Personalizzazione di regimi posologici personalizzati di NMN in base alla concentrazione di NAD



Introduzione

Nicotinamide mononucleotide (NMN), è stato accertato che un precursore della nicotinamide adenina dinucleotide (NAD+) è implicato in molteplici processi biologici come la regolazione e il metabolismo redox cellulare e la riparazione del DNA. Qui allegatoViene effettuata un'analisi post-hoc di uno studio clinico in doppio cieco. Sulla base della sicurezza, per ottimizzare l'utilizzo dell'NMN, è possibile sviluppare un regime di dosaggio personalizzato monitorando la concentrazione di NAD.

Protocollo di ricerca

Un totale di 80 adulti sani di mezza età (età: da 40 a 65 anni) sono arruolati nello studio clinico randomizzato, in doppio cieco e controllato sull'integrazione di NMN, che vengono assegnati in modo casuale in quattro gruppi e somministrati con placebo o NMN (300 mg, 600 mg o 900 mg) per 60 giorni. I dati clinici, tra cui età, sesso, indice di massa corporea (BMI), età biologica del sangue, valutazione del modello omeostatico per l'insulino-resistenza (HOMA-IR), concentrazione di NAD nel sangue, test del cammino di 6 minuti e indagine in forma abbreviata di 36 item (SF-36), insieme agli eventi avversi, vengono raccolti al basale e dopo l'integrazione, seguiti da analisi di confronto e correlazione.

L'associazione dei dati clinici dei partecipanti al basale e dopo l'integrazione di NMN

Variazione della concentrazione di NAD (NADΔ) è un aumento dose-dipendente dopo l'integrazione di NMN, con un ampio coefficiente di variazione (29,2113,3%) all'interno del gruppo. In particolare, solo HOMA-IR ha un'associazione prominente con il NAD basale nel sangue. Nel complesso, l'integrazione di NMN ha un impatto positivo sulla resistenza fisica e sulle condizioni di salute generali degli adulti sani, come evidenziato dall'ovvio miglioramento della distanza percorsa a piedi in sei minuti, dell'età biologica del sangue e del punteggio SF-36. Inoltre, l'aumento di circa 15 nmol/L di NADΔè correlato a miglioramenti clinici nella distanza percorsa a piedi del test del cammino di 6 minuti e nel punteggio SF-36.


La dose orale di sicurezza di NMN negli studi clinici

Come dimostrato dagli studi clinici registrati NCT04823260 e CTRI/2021/03/032421, l'integrazione di NMN può aumentare la concentrazione di NAD nel sangue, che è sicura e ben tollerata con la somministrazione orale giornaliera di 900 mg. Sorprendentemente, l'efficacia clinica espressa dalla concentrazione di NAD nel sangue e dalle prestazioni fisiche raggiunge il massimo alla dose di 600 mg di assunzione orale giornaliera.

Conclusione

La concentrazione di NAD nel sangue viene aumentata dall'integratore di NMN in modo dose-dipendente. Il regime personalizzato di integrazione di NMN dovrebbe essere basato su un attento monitoraggio della variazione della concentrazione di NAD. Oltre alla maggiore durata del follow-up e all'ampia dimensione del campione, i futuri studi sull'efficacia dell'integratore di NMN dovrebbero prestare molta attenzione ai fattori che influenzano la concentrazione basale di NAD.

Riferimento

[1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Verso l'integrazione personalizzata di nicotinamide mononucleotide (NMN): concentrazione di nicotinamide adenina dinucleotide (NAD). Invecchiamento Mech Dev. 2024;218:111917. DOI:10.1016/j.mad.2024.111917
[2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. La sicurezza e gli effetti antiaging della nicotinamide mononucleotide negli studi clinici sull'uomo: un aggiornamento. Avv. Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. DOI:10.1016/j.advnut.2023.08.008

BONTAC NMN

Come David Sinclair, famoso professore di genetica all'Università di Harvard, ha sottolineato una volta in un'intervista, l'NMN ha una struttura molecolare instabile, che si degrada facilmente in nicotinamide se conservata nell'ambiente convenzionale. L'efficacia soddisfacente dell'NMN non può essere garantita se la qualità e la purezza dei prodotti NMN non sono elevate.

BONTACè la prima scelta diMateria prima NMNfornitori in tutto il mondo, che si è dedicato alla produzione di materie prime per enzimi e prodotti naturali per 12 anni, con fabbrica di proprietà, 173 brevetti e team di ricerca e sviluppo professionale. La purezza diBONTAC NMNpuò arrivare fino al 99,5%. Inoltre, BONTAC è il fornitore di materie prime NMN del team di David Sinclair, che utilizza le materie prime di BONTAC in un documento intitolato "Compromissione di una rete di segnalazione endoteliale NAD+-H2S è una causa reversibile di invecchiamento vascolare". I nostri servizi e prodotti sono stati altamente riconosciuti dai partner globali. I prodotti a base di coenzima di BONTAC sono ampiamente utilizzati in campi come la salute nutrizionale, la biomedicina, la bellezza medica, i prodotti chimici quotidiani e l'agricoltura verde.


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Disconoscimento

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