Una nuova via d'uscita dal dilemma nel trattamento del cancro al seno: Rh2-lipo
01 gennaio

Una nuova via d'uscita dal dilemma nel trattamento del cancro al seno: Rh2-lipo

Introduzione

È stato dimostrato che la formulazione di nanoliposomi Rh2 del ginsenoside mira e fornisce efficacemente farmaci al sito del tumore, con meno effetti collaterali e una maggiore efficienza del trattamento, mantenendo una grande promessa nel trattamento dei tumori, incluso il cancro al seno.

Il dilemma delle terapie tradizionali per i tumori

Le terapie tumorali tradizionali (ad es. chirurgia, radioterapia e chemioterapia) comportano l'alto rischio di danneggiare i tessuti normali e di sradicare in modo incompleto il cancro. Sorprendentemente, la nanotecnologia apre nuove opportunità per il trattamento dei tumori, che possono migliorare la diagnosi precoce attraverso in vitro promuovono le capacità di imaging per la diagnosi e il monitoraggio del trattamento e migliorano i risultati terapeutici perfezionando la precisione del targeting, aumentando l'efficacia localizzata dei farmaci e riducendo al minimo la tossicità sistemica.



Limitazioni delle formulazioni liposomiali convenzionali

Le formazioni liposomiali convenzionali incontrano molti colli di bottiglia nel migliorare il progresso del microambiente tumorale, un ecosistema complesso vitale per lo sviluppo del cancro e le metastasi. Inoltre, queste formulazioni affrontano i problemi (ad esempio problemi legati alla tradizione religiosa e al vegetarianesimo) portati dal colesterolo, un ingrediente dei liposomi tradizionali. Inoltre, ci sono svantaggi del complicato processo di fabbricazione, bassa efficienza di targeting dei liposomi modificati con ligando e tempo di circolazione prolungato dei liposomi causato dall'utilizzo di polietilenglicole.

Pregi di PTX-Rh2-Lipo

PTX-Rh2-lipo, una potenziale nanomedicina, ha una dimensione delle particelle apertamente più piccola e un potenziale zeta più elevato rispetto al PTX-C-Lipo. Entrambi i tipi di liposomi mostrano analoghe capacità di incapsulamento e stabilizzazione, come dimostrato da indice di polidispersione, efficienza di incapsulamento ed efficienza di carico simili.



A differenza dei liposomi di legno convenzionali, PTX-Rh2-Lipo ha i meriti di una maggiore captazione nelle cellule di carcinoma mammario L929 e 4T1 associate ai fibroblasti associati al tumore, elevata capacità di targeting e penetrazione, citotossicità contro i fibroblasti L929, normalizzazione della rete vascolare e deplezione del collagene stromale.



Conclusione

Rh2-lipo non può uccidere da sola le cellule del cancro al seno 4T1, nonostante la sua maggiore capacità di penetrazione nei tumori. Tuttavia, può fungere da veicolo di consegna per il paclitaxel (PTX) per migliorare le sue proprietà antitumorali. In particolare, in questo nuovo nano-vettore PTX-Rh2-lipo a base di Rh2-Lipo, il ginsenoside Rh2 non solo può fungere da materiale di membrana multifunzionale per stabilizzare la struttura e prolungare la circolazione sanguigna dei liposomi, ma funziona anche come ingrediente attivo per migliorare sinergicamente l'efficacia dei farmaci antitumorali rimodellando il microambiente associato al tumore e stimolando il sistema immunitario.



Riferimento

[1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA, et al. Nanotecnologia nella diagnosi e nel trattamento del cancro. Farmaceutica. 2023; 15(3):1025. DOI: 10.3390/pharmaceutics15031025
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