NMNH: 1. "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere. 2. Bontac è una primissima produzione al mondo a produrre la polvere NMNH a livello di elevata purezza, stabilità. 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere NMNH 4. Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere NMNH 5. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
NADH: 1. Metodo enzimatico completo Bonzyme, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi, purezza superiore al 98% 3. Speciale forma cristallina di processo brevettata, maggiore stabilità 4. Ha ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità 5. 8 brevetti NADH nazionali ed esteri, leader del settore 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
NAD: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Fornitore stabile di 1000+ imprese in tutto il mondo 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", contenuto di prodotto più elevato e tasso di conversione più elevato 4. Tecnologia di liofilizzazione per garantire una qualità stabile del prodotto 5. Tecnologia cristallina unica, maggiore solubilità del prodotto 6. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti
NMN: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99,9%) e stabilità 3. Tecnologia leader industriale: 15 brevetti NMN nazionali e internazionali 4. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire alta qualità e fornitura stabile di prodotti 5. Diversi studi in vivo dimostrano che Bontac NMN è sicuro ed efficace 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop 7. Fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (di seguito denominata BONTAC) è un'impresa high-tech fondata nel luglio 2012. BONTAC integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita, con la tecnologia di catalisi enzimatica come nucleo e coenzima e prodotti naturali come prodotti principali. Ci sono sei serie principali di prodotti in BONTAC, che coinvolgono coenzimi, prodotti naturali, sostituti dello zucchero, cosmetici, integratori alimentari e intermedi medici.
In qualità di leader delNMNBONTAC ha la prima tecnologia di catalisi enzimatica intera in Cina. I nostri prodotti a base di coenzima sono ampiamente utilizzati nell'industria sanitaria, nella medicina e nella bellezza, nell'agricoltura verde, nella biomedicina e in altri campi. BONTAC aderisce all'innovazione indipendente, con oltre170 brevetti di invenzione. A differenza della tradizionale industria della sintesi chimica e della fermentazione, BONTAC presenta i vantaggi della tecnologia di biosintesi ecologica a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto. Inoltre, BONTAC ha istituito il primo centro di ricerca sulla tecnologia dell'ingegneria dei coenzimi a livello provinciale in Cina, che è anche l'unico nella provincia del Guangdong.
In futuro, BONTAC si concentrerà sui vantaggi della tecnologia di biosintesi verde, a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto, e costruirà relazioni ecologiche con il mondo accademico e con i partner a monte/a valle, guidando continuamente l'industria biologica sintetica e creando una vita migliore per gli esseri umani.
1 、 "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere.
2 、 Bontac è una primissima produzione al mondo a produrre la polvere NMNH a livello di elevata purezza e stabilità.
3、Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere NMNH
4 、 Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere NMNH
5、Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione di prodotto one-stop
quando applicato alle cellule in coltura, l'NMNH ha dimostrato di essere più efficiente dell'NMN, in quanto è stato in grado di "aumentare significativamente il NAD+ a una concentrazione dieci volte inferiore (5 μM) rispetto a quella necessaria per l'NMN". Inoltre, l'NMNH dimostra di essere più efficace, in quanto a una concentrazione di 500 μM ha raggiunto "un aumento di quasi 10 volte della concentrazione di NAD+, mentre l'NMN è stato in grado di raddoppiare il contenuto di NAD+ solo in queste cellule, anche a una concentrazione di 1 mM".
È interessante notare che l'NMNH sembra anche agire più rapidamente e avere un effetto più duraturo rispetto all'NMN. Secondo gli autori, l'NMNH induce un "aumento significativo dei livelli di NAD+ entro 15 minuti" e "il NAD+ è aumentato costantemente fino a 6 ore ed è rimasto stabile per 24 ore, mentre l'NMN ha raggiunto il suo plateau dopo solo 1 ora, molto probabilmente perché le vie di riciclaggio dell'NMN verso il NAD+ erano già diventate sature".
I principali metodi di preparazione della polvere di NMNH includono l'estrazione, la fermentazione, la fortificazione, la biosintesi e la sintesi della materia organica. Rispetto ad altri preparati, l'intero enzima diventa il metodo principale grazie ai vantaggi dell'assenza di inquinamento, dell'alto livello di purezza e stabilità.
L'NMNH si è anche dimostrato più efficace dell'NMN nell'aumentare i livelli di NAD+ in una varietà di tessuti se somministrato alla stessa concentrazione, confermando i risultati osservati nelle linee cellulari. I dati presentati in questo studio confermano anche l'evidenza che i booster di NAD+ proteggono da diversi modelli di danno renale acuto e pongono l'NMNH come un ottimo intervento alternativo ad altri precursori del NAD+ per ridurre il danno tubulare e accelerare il recupero.
Per superare i limiti dell'attuale repertorio di enhancer del NAD+, sono necessarie altre molecole con un effetto più pronunciato sul pool intracellulare del NAD+. Questo ci ha stimolato a studiare l'uso della forma ridotta di nicotinamide mononucleotide (NMNH) come potenziatore del NAD+. Ci sono pochissime informazioni sul ruolo di questa molecola nelle cellule. Infatti, è stata descritta solo un'attività enzimatica per produrre NMNH. Questa è l'attività della difosfatasi NADH dell'idrolasi perossisomiale umana Nudix hNUDT1232 e del mitocondriale murino Nudt13.33 È stato ipotizzato che, nelle cellule, NMNH sarebbe convertito in NADH tramite nicotinamide mononucleotide adenilil transferasi (NMNAT).34 Tuttavia, sia la produzione di NMNH da parte delle Nudix difosfatasi che il suo utilizzo da parte di NMNAT per la sintesi di NADH sono stati descritti solo in vitro utilizzando proteine isolate, e il modo in cui l'NMNH partecipa al metabolismo cellulare del NAD+ rimane sconosciuto.
Innanzitutto, ispeziona la fabbrica. Dopo alcuni controlli, le aziende NMNH che si rivolgono direttamente ai consumatori prestano maggiore attenzione alla costruzione del marchio. Pertanto, per un buon marchio, la qualità è la cosa più importante e la prima cosa per controllare la qualità delle materie prime è ispezionare la fabbrica. L'azienda Bontac produce attualmente polvere NMNH di alta qualità con le caterias di SGS. In secondo luogo, la purezza viene testata. La purezza è uno dei parametri più importanti della polvere di NMN. Se non è possibile garantire un'elevata purezza dell'NMNH, è probabile che le sostanze rimanenti superino gli standard pertinenti. Come dimostrano i certificati allegati, la polvere NMNH prodotta da Bontac raggiunge la purezza del 99%. Infine, è necessario uno spettro di test professionale per dimostrarlo. I metodi comuni per determinare la struttura di un composto organico includono la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la spettrometria di massa ad alta risoluzione (HRMS). Solitamente attraverso l'analisi di questi due spettri, la struttura del composto può essere determinata preliminarmente.
Introduzione La malattia di Alpers è sia una malattia neurodegenerativa che una malattia metabolica, che è strettamente legata alla disfunzione mitocondriale e alle mutazioni nel gene della subunità catalitica della polimerasi gamma (POLG). Degno di nota, è stato dimostrato che l'integrazione del precursore del NAD, nicotinamide riboside (NR), migliora esplicitamente i difetti mitocondriali negli organoidi corticali di pazienti con malattia di Alpers. Informazioni sulla malattia di Alpers La malattia di Alpers è una malattia autosomica recessiva, che è spesso accompagnata da perdita neuronale corticale e deplezione del DNA mitocondriale (mtDNA) e del complesso I (CI). La malattia si verifica in circa 1 neonato su 100.000. La maggior parte degli individui con malattia di Alpers non mostra sintomi alla nascita. La diagnosi viene generalmente stabilita con la determinazione del gene POLG. Una volta esordito (di solito tra il primo e il terzo anno di vita), i pazienti possono presentare sintomi come encefalopatia progressiva, epilessia, mioclono e miastenia grave. Attualmente, non esiste un metodo efficace per curare questa malattia. Messa a punto del modello in vitro della malattia di Alpers Le cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC) sono generate dal paziente di Alpers portatore delle mutazioni eterozigoti composte di A467T (c.1399G>A) e P589L (c.1766C>T), seguite dal differenziamento in organoidi corticali e cellule staminali neurali (NSC). Le iPSC di Alpers mostrano lievi alterazioni mitocondriali, tra cui un elevato livello di L-lattato e una deplezione di IC. Le NSC di Alpers manifestano una profonda deplezione del mtDNA e disfunzione mitocondriale. Gli organoidi corticali di Alpers dimostrano la perdita neuronale corticale e l'accumulo di astrociti. Il ruolo della NR negli organoidi corticali di Alpers Il trattamento a lungo termine con NR migliora parzialmente le alterazioni neurodegenerative osservate negli organoidi corticali di Alpers. In particolare, l'integrazione di NR contrasta efficacemente la perdita neuronale, l'arricchimento gliale e il danno mitocondriale osservati negli organoidi corticali di pazienti con malattia di Alpers. Inversione delle vie disregolate negli organoidi di pazienti di Alpers dopo il trattamento con NR Il trattamento con NR compensa la sottoregolazione delle vie mitocondriali e sinaptogenesi, così come la sovraregolazione delle vie associate alle cellule astrocitarie / gliali e la neuroinfiammazione sono ovviamente attivate negli organoidi corticali di Alpers. Conclusione Il rifornimento di NR per aumentare il livello di NAD può salvare i difetti mitocondriali e la perdita neuronale nell'organoide corticale derivato da iPSC della malattia di Alpers, con una sicurezza e una biodisponibilità relativamente elevate, dimostrando una grande promessa come candidato terapeutico per questo disturbo intrattabile. Riferimento Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, et al. Il precursore del NAD+, la nicotinamide riboside, salva i difetti mitocondriali e la perdita neuronale nell'organoide corticale della malattia di Alpers derivato da iPSC. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Pubblicato il 25 gennaio 2024. DOI:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC è uno dei pochi fornitori in Cina in grado di avviare la produzione di massa di materie prime per NR, con una fabbrica di proprietà e un team di ricerca e sviluppo professionale. Ad oggi, ci sono 173 brevetti BONTAC. BONTAC fornisce un servizio completo per prodotti personalizzati. Sono disponibili sia forme di sale malato che di cloruro di NR. Grazie all'esclusiva tecnologia di purificazione a sette fasi Bonpure e al metodo enzimatico Bonzyme Whole, il contenuto del prodotto e il tasso di conversione possono essere mantenuti a un livello superiore. La purezza di BONTAC NR può superare il 97%. I nostri prodotti sono sottoposti a rigorosa autoispezione da parte di terzi, che vale la pena di essere affidabile. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.
1. Introduzione I ginsenosidi rari, un gruppo di triterpenoidi dammarano che esistono in bassa abbondanza naturale, alimentano recentemente una forte preoccupazione da parte degli studiosi, mostrando un grande potenziale come componenti brillanti in farmaci e nutraceutici. 2. La differenza tra ginsenosidi primari e ginsenosidi rari I ginsenosidi sono estratti principalmente dalle piante delle Araliaceae come il Panax ginseng, il Panax notoginseng e il Panax quinquefolius. Alla luce della loro naturale abbondanza, i ginsenosidi sono solitamente suddivisi in macro saponine (primarie) (ginsenosidi Rb1, Rg1, Re, Rd, ecc.) e ginsenosidi rari (secondari) (Rg5, Rk1, Rg3, ecc.). Rispetto ai ginsenosidi primari, i ginsenosidi rari sono facili da assorbire dal corpo umano, con un'attività biologica, permeabilità di membrana e biodisponibilità molto più elevate. 3. Le proprietà stereochimiche dei ginsenosidi rari La differenza guidata dalla stereochimica nelle bioattività è principalmente focalizzata sugli epimeri 20(S/R)-Rg3 e 20(S/R)-Rh2. Le proprietà stereochimiche conferiscono ai ginsenosidi rari diverse bioattività. In genere, i fattori cruciali che contribuiscono all'efficacia delle ginsenosi rare comprendono il numero di molecole di zucchero, il legame zuccherino e i doppi legami all'interno della catena laterale C-17. Ad esempio, l'effetto antitumorale aumentava al diminuire del numero di porzioni di zucchero in un ginsenosidio. 4. Attività farmacologica dei ginsenosidi rari I ginsenosidi rari fungono da ligandi naturali per alcuni recettori specifici come l'acido biliare (FXR/TGR5), l'ormone steroideo, gli estrogeni, i glucocorticoidi, gli androgeni, l'adenosina difosfato piastrinica, che sono determinati ad esercitare un effetto immunoregolatorio e adattogeno-simile, un effetto anti-invecchiamento, un effetto anti-tumorale, nonché i loro effetti sul sistema cardiovascolare e cerebrovascolare, sul sistema nervoso centrale, sull'obesità e sul diabete. 5. L'impatto dei ginsenosidi rari sul microbiota intestinale Oltre alle attività farmacologiche sopra menzionate, anche i ginsenosidi rari contribuiscono al mantenimento dell'omeostasi del microbiota intestinale. In condizioni fisiologiche normali, c'è un equilibrio dinamico nel microbiota intestinale, che verrebbe interrotto nell'insorgenza e nello sviluppo di alcune malattie. Rari ginenosidi possono ripristinare la diminuzione dell'abbondanza di alcuni microbioti colpiti, regolando la microecologia intestinale per influenzare la funzione fisiologica dell'ospite. 6. Conclusione Sfruttando le proprietà stereochimiche, i ginsenosidi rari mostrano una bioattività superiore, aprendo nuove opportunità per la scoperta e lo sviluppo di farmaci e nutraceutici. Riferimento Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Una firma metabolica per il disturbo da deficit congenito di NAD NADSYN1-dipendente. J Clin Invest. 2024; 134(4):e174824. Pubblicato il 15 febbraio 2024. DOI:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenosidi BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzimi e prodotti naturali dal 2012, con fabbriche di proprietà, oltre 170 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo composto da medici e maestri. BONTAC vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e una tecnologia avanzata nella biosintesi di ginsenosidi rari Rh2/Rg3, con materie prime pure, tasso di conversione più elevato e contenuto più elevato (fino al 99%). In BONTAC è disponibile un servizio completo per soluzioni di prodotto personalizzate. Grazie all'esclusiva tecnologia di sintesi enzimatica Bonzyme, sia gli isomeri di tipo S che quelli di tipo R possono essere sintetizzati con precisione, con un'attività più forte e un'azione di targeting precisa. I nostri prodotti sono sottoposti a rigorosa autoispezione da parte di terzi, che vale la pena di essere affidabile. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.
1. Introduzione Il ginseng è sempre stato molto percepito come una preziosa medicina tradizionale cinese in Cina. Attualmente, molta attenzione è stata posta anche ai ginsenosidi, i principali principi attivi estratti dal ginseng. Sorprendentemente, il ginsenoside Rh2, uno dei ginsenosidi bioattivi più rappresentativi nel Panax ginseng, ha attività immunomodulatorie, antinfiammatorie e antitumorali, mostrando un ruolo terapeutico in numerose malattie. 2. L'effetto terapeutico del ginsenoside Rh2 * Migliorare la funzione immunitaria del corpo umano Il ginsenoside Rh2 ha l'effetto di migliorare la funzione immunitaria del corpo del paziente. Da notare che può ridurre efficacemente la tossicità lasciata dalla chemioterapia nel corpo umano migliorando l'immunità. * Migliorare il dolore neuropatico La somministrazione intratecale di ginsenoside Rh2 attenua significativamente l'allodinia meccanica indotta da SNI e l'iperalgesia termica. L'effetto antinocicettivo di Rh2 è continuato fino a 10 giorni dopo l'intervento chirurgico SNI, mostrando un potenziale valore applicativo nella terapia del dolore. Figura 1 L'iniezione intratecale di Rh2 inibisce il dolore neuropatico nei topi * Sopprimere l'infiammazione Studi precedenti hanno rivelato che il ginsenosiside Rh2 può inibire l'aumento delle citochine proinfiammatorie indotto dal danno nervoso risparmiato (SNI) (fattore di necrosi tumorale-α, interleuchina-1 e interleuchina-6) e inibire significativamente l'attivazione indotta dal lipopolisaccaride (LPS) delle cellule BV2. Figura 2 L'iniezione intratecale di Rh2 ha ridotto l'espressione delle citochine proinfiammatorie IL-1, IL-6 e TNF-α nei topi SNI * Promuovere la sintesi dell'albumina Il ginsenoside Rh2 agisce come regolatore immunitario per promuovere la sintesi dell'albumina, che può fornire calore al corpo umano, proteggere e stabilizzare l'immunoglobulina nel sangue. * Inibisce la crescita delle cellule tumorali Il ginsenoside Rh2 presenta una struttura chimica simile a quella del desametasone. Negli studi in vitro, può sopprimere la crescita e la vitalità di varie cellule tumorali, indurre l'arresto del ciclo cellulare tumorale e l'apoptosi cellulare, innescare la necrosi e l'autofagia nelle cellule tumorali, inibire le metastasi e sopprimere l'angiogenesi. * Inversione della differenziazione tumorale anomala Il ginsenoside Rh2 ha un effetto che induce la differenziazione sulle cellule tumorali e può migliorare efficacemente la capacità di produzione di melanina nelle cellule tumorali, causando così la trasformazione delle cellule tumorali in cellule normali nella morfologia. Tabella 1 Effetti antitumorali e meccanismi del ginsenosidio-Rh2 in studi in vivo 3. La differenza tra ginsenoside Rg3 e ginsenoside Rh2 Figura 3 Struttura molecolare del ginsenoside Rg3 e del ginsenoside Rh2 È stato dimostrato che sia il ginsenoside Rg3 che il ginsenoside Rh2 ottengono effetti antitumorali rafforzando la funzione immunitaria del corpo. Nonostante i loro meccanismi d'azione simili, esistono ancora differenze tra il ginsenoside Rg3 e il ginsenoside Rh2. In termini di struttura molecolare, il ginsenoside Rh2 ha un solo gruppo glicosilico, mentre il ginsenoside Rg3 ne ha due. Inoltre, il ginsenoside Rh2 ha una biodisponibilità maggiore rispetto al ginsenoside Rg3. Il ginsenoside Rg3 è facile da espellere dal corpo dopo essere stato assunto e non farà molta differenza per il corpo. Per quanto riguarda l'assorbimento intestinale, il ginsenotone Rh2 è circa 5 volte superiore al ginsenotone Rg3. 4. Conclusione Il monosaccaride ginsenosido Rh2 può migliorare efficacemente l'immunità umana, aumentare la resistenza alle malattie e ridurre il rischio di cancro. Rispetto al ginsenoside Rg3, il ginsenoside Rh2 mostra una maggiore efficienza in termini di costi nell'assorbimento intestinale, nell'ambito di applicazione e nell'efficacia, fornendo un supporto per la salute migliorato. Caratteristiche del prodotto e vantaggi di BONTAC Ginsenoside Rh2 Servizio di personalizzazione della soluzione di prodotto one-stop Brevetti multipli e rigorosa autoispezione da parte di terzi La prima produzione di massa nazionale di ginsenosidi per sintesi enzimatica Esclusiva tecnologia di sintesi enzimatica Bonzyme Riferimento [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Il ginsenoside Rh2 migliora il dolore neuropatico mediante l'inibizione dell'asse miRNA21-TLR8-proteina chinasi attivata dal mitogeno. Dolore molecolare. 2022;18:17448069221126078. DOI:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Effetti antitumorali del ginsenoside Rh2: una revisione sistematica. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. DOI:10.2174/1874467214666210309115105 Disconoscimento BONTAC non si assume alcuna responsabilità per eventuali reclami derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.