NMNH: 1. "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere. 2. Bontac è una primissima produzione al mondo a produrre la polvere NMNH a livello di elevata purezza, stabilità. 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere NMNH 4. Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere NMNH 5. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
NADH: 1. Metodo enzimatico completo Bonzyme, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi, purezza superiore al 98% 3. Speciale forma cristallina di processo brevettata, maggiore stabilità 4. Ha ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità 5. 8 brevetti NADH nazionali ed esteri, leader del settore 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
NAD: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Fornitore stabile di 1000+ imprese in tutto il mondo 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", contenuto di prodotto più elevato e tasso di conversione più elevato 4. Tecnologia di liofilizzazione per garantire una qualità stabile del prodotto 5. Tecnologia cristallina unica, maggiore solubilità del prodotto 6. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti
NMN: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99,9%) e stabilità 3. Tecnologia leader industriale: 15 brevetti NMN nazionali e internazionali 4. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire alta qualità e fornitura stabile di prodotti 5. Diversi studi in vivo dimostrano che Bontac NMN è sicuro ed efficace 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop 7. Fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (di seguito denominata BONTAC) è un'impresa high-tech fondata nel luglio 2012. BONTAC integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita, con la tecnologia di catalisi enzimatica come nucleo e coenzima e prodotti naturali come prodotti principali. Ci sono sei serie principali di prodotti in BONTAC, che coinvolgono coenzimi, prodotti naturali, sostituti dello zucchero, cosmetici, integratori alimentari e intermedi medici.
In qualità di leader delNMNBONTAC ha la prima tecnologia di catalisi enzimatica intera in Cina. I nostri prodotti a base di coenzima sono ampiamente utilizzati nell'industria sanitaria, nella medicina e nella bellezza, nell'agricoltura verde, nella biomedicina e in altri campi. BONTAC aderisce all'innovazione indipendente, con oltre170 brevetti di invenzione. A differenza della tradizionale industria della sintesi chimica e della fermentazione, BONTAC presenta i vantaggi della tecnologia di biosintesi ecologica a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto. Inoltre, BONTAC ha istituito il primo centro di ricerca sulla tecnologia dell'ingegneria dei coenzimi a livello provinciale in Cina, che è anche l'unico nella provincia del Guangdong.
In futuro, BONTAC si concentrerà sui vantaggi della tecnologia di biosintesi verde, a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto, e costruirà relazioni ecologiche con il mondo accademico e con i partner a monte/a valle, guidando continuamente l'industria biologica sintetica e creando una vita migliore per gli esseri umani.
La polvere di NMN in generale è tipicamente prodotta tramite sintesi chimica o enzimatica o biosintesi fermentativa. Ci sono pro e contro in tutti e tre i metodi.
La sintesi chimica è costosa e laboriosa, e tutte le materie prime utilizzate sono classificate come "innaturali", cioè non provenienti da sistemi biologici. Ci sono, tuttavia, alcuni vantaggi dal punto di vista del produttore. La resa è adatta alla produzione di massa di polvere di NMN e tutte queste materie prime innaturali possono essere attentamente controllate. Ma ci sono anche una serie di svantaggi. Alcuni dei solventi utilizzati nel processo di produzione sono gravemente dannosi dal punto di vista ambientale e le impurità e i sottoprodotti possono essere difficili da rimuovere dal prodotto finito, il che è gravemente dannoso per il consumatore.
La produzione enzimatica di NMN in polvere, d'altra parte, è considerata un "metodo di preparazione verde". Come il percorso chimico, è costoso, ma offre una resa maggiore e una purezza straordinariamente elevata. L'NMN finito soddisfa tutte le esigenze: stabile, facilmente assorbibile, leggero, a bassa densità e con una bassa struttura molecolare.
Anche la fermentazione è stata esplorata come metodo di produzione di NMN, ma la resa, sebbene di alta qualità, è piuttosto abissale, quindi molte aziende produttrici di integratori guardano in modo abbastanza sensato ad altri processi più efficaci.
Secondo un recente rapporto industriale, solo alcuni prodotti di produttori mondiali di NMN si sono avvicinati a soddisfare le dichiarazioni riportate sull'etichetta e non contengono abbastanza NMN. Quasi i prodotti hanno ottenuto risultati migliori, con almeno l'88% delle dichiarazioni sull'etichetta fino a piccole eccedenze. Un unico prodotto da 250 mg è stato identificato come BRL. In sintesi, ChromaDex ha affermato che il 64% dei prodotti testati conteneva meno dell'1% della quantità dichiarata del principio attivo. il che dovrebbe far riflettere i consumatori. Anche se questa è un'istantanea limitata del vasto panorama dei prodotti finiti NMN. Fornisce uno sguardo all'elevata variabilità della qualità del prodotto disponibile. La maggior parte dei prodotti acquistati online può contenere una quantità così piccola di NMN che non ci sarebbero benefici clinici ottenuti dalla dose. Un'altra preoccupazione con questi prodotti adulterati è che il contenuto effettivo non è noto e potrebbe rappresentare un rischio per l'utente, ha affermato la società in una dichiarazione.
1 、 "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere
2、Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99,9%) e stabilità di produzione della polvere di NMN
3、Tecnologia leader industriale: 15 brevetti NMN nazionali e internazionali
4 、 Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere di NMN
5、Diversi studi in vivo dimostrano che Bontac NMN polvere è sicuro ed efficace
6、Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione di prodotto one-stop
7 、 Fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard.
1. Processo di produzione delle materie prime
La catalisi dei bioenzimi è un metodo di produzione popolare nell'industria. Ha una soglia elevata e diversi enzimi catalitici chiave sono costosi, rappresentando circa l'80% del costo complessivo del processo di produzione, ma è anche il metodo di produzione più sicuro ed efficiente. Nella produzione di NMN mediante catalisi bioenzimatica, l'uso di materie prime per uso alimentare è una parte importante del processo per garantire la sicurezza del prodotto e il rispetto degli standard.
2. Elevato standard delle condizioni di produzione
Le condizioni di produzione si riferiscono allo standard di consumo di manodopera richiesto per completare i prodotti qualificati dell'unità in determinate condizioni di organizzazione e tecnologia di produzione. Esistono certificazioni rilasciate dalle autorità di regolamentazione, come cGMP negli Stati Uniti, TGA in Australia, GMP in Giappone, ecc.
3. Alto standard di test del prodotto.
I test sui prodotti richiedono metodi di test affidabili e reagenti che vengono utilizzati durante tutto il processo di produzione. Non si tratta solo di standard di ispezione per il prodotto finale, ma anche per le fasi intermedie del controllo, tra cui l'analisi dei principi attivi, l'analisi dei metalli pesanti come piombo, arsenico e mercurio e l'analisi di batteri patogeni, microrganismi e sottoprodotti di lavorazione.
Per i prodotti NMN, il metodo comunemente utilizzato per l'analisi del contenuto di principi attivi è la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC), che è efficiente, accurata e precisa. Per i diversi produttori, gli standard per l'analisi dei reagenti sono diversi. I produttori rigorosi acquisteranno reagenti ad alta purezza e analiticamente puri da società di standard di terze parti come controlli.
4.Valutazione della sicurezza
Per materie prime relativamente nuove come l'NMN, non è sufficiente che i consumatori giudichino la sicurezza del prodotto solo dal punto di vista del commerciante. A questo punto, il rapporto di valutazione autorevole di terze parti è particolarmente importante.
Attualmente esistono due relazioni generiche di valutazione della sicurezza, una è una relazione di valutazione tossicologica e l'altra è una relazione di valutazione della sicurezza. In Cina, i rapporti di valutazione tossicologica di solito rappresentano la maggioranza. Tuttavia, sono ancora poche le società NMN in grado di emettere tali rapporti
5. Stoccaggio e imballaggio
Gli NMN vengono solitamente conservati in contenitori sigillati per un massimo di 12 mesi. Se può essere conservato per 24 mesi con variazioni di purezza insignificanti, la stabilità dell'NMN è molto affidabile. Attualmente, i materiali di imballaggio più comuni sono l'animale domestico o la speranza, che sono materiali di imballaggio farmaceutici. Sono atossici, inodori, leggeri, portatili e isolano efficacemente l'aria e l'umidità.
La sicurezza dell'NMN in polvere non può essere valutata poiché non sono ancora stati completati gli studi clinici e tossicologici necessari per stabilire i livelli di sicurezza raccomandati per la somministrazione a lungo termine. Tuttavia, la loro sicurezza ed efficacia sono incerte e inaffidabili poiché la maggior parte di essi non è stata supportata da rigorosi test scientifici preclinici e clinici. Questo problema è sorto in quanto i produttori sono riluttanti a pagare per la ricerca e gli studi clinici a causa del potenziale margine di profitto inferiore, e non esiste un'agenzia che autorizzi a regolamentare i prodotti NMN perché spesso viene venduto come prodotto alimentare funzionale piuttosto che come farmaco terapeutico fortemente regolamentato. Pertanto, i gruppi di difesa dei consumatori hanno richiesto un processo di approvazione più rigoroso che richiede alle agenzie di regolamentazione di stabilire standard e restrizioni per la commercializzazione di prodotti per la salute anti-invecchiamento, considerando la sicurezza, la salute e il benessere dei consumatori. L'NMN non deve essere considerato una panacea per gli anziani, perché l'aumento dei livelli di NAD quando non è necessario può produrre alcuni effetti dannosi. Pertanto, la dose e la frequenza dell'integrazione di NMN devono essere prescritte con attenzione a seconda del tipo di carenza legata all'età e di tutte le altre condizioni di salute delle persone. Altri precursori del NAD sono stati studiati per scoprire l'efficacia di diverse carenze legate all'età e vengono utilizzati per particolari carenze, solo dopo che ne è stata dimostrata l'efficacia e la sicurezza d'uso. Pertanto, lo stesso principio dovrebbe essere applicato anche all'NMN
Innanzitutto, ispeziona la fabbrica. Dopo alcuni controlli, gli NMN hanno accompagnato i consumatori che si rivolgono direttamente alla costruzione del marchio. Pertanto, per un buon marchio, la qualità è la cosa più importante e la prima cosa per controllare la qualità delle materie prime è ispezionare la fabbrica. L'azienda Bontac produce attualmente polvere di NMN di alta qualità con le caterias di SGS. In secondo luogo, la purezza viene testata. La purezza è uno dei parametri più importanti della polvere di NMN. Se non è possibile garantire un'elevata purezza dell'NMN, è probabile che le sostanze rimanenti superino gli standard pertinenti. Come dimostrano i certificati allegati, la polvere di NMN prodotta da Bontac raggiunge la purezza del 99,9%. Infine, è necessario uno spettro di test professionale per dimostrarlo. I metodi comuni per determinare la struttura di un composto organico includono la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la spettrometria di massa ad alta risoluzione (HRMS). Solitamente attraverso l'analisi di questi due spettri, la struttura del composto può essere determinata preliminarmente.
Con l'allentamento delle politiche di controllo dell'epidemia in tutto il mondo, i residenti in Cina, India, Malesia, Giappone e Singapore hanno sofferto di una carenza di medicinali a vari livelli. D'altra parte, però, il tipo di farmaci a disposizione del pubblico è in continuo aumento e attualmente le stelle anti-Covid-19 disponibili sul mercato includono Paxlovid, NMN, ecc. Quali sono le somiglianze e le differenze tra i due in termini di meccanismo di prevenzione e trattamento del Coronavirus? È necessario chiarire brevemente il principio dell'infezione da Covid-19 nelle cellule umane prima di discutere il meccanismo d'azione di Paxlovid e NMN. In che modo il SARS-CoV-2 infetta le cellule? In primo luogo, il Covid-19 maturo (come mostrato nella Figura 1) è composto principalmente da proteine di struttura tra cui la proteina spike (S), la proteina nucleocapside (N), la proteina di membrana (M) e la proteina dell'involucro (E) e il gene virale RNA. Figura 1. Struttura SARS-Cov-2 Il SARS-CoV-2 apre un canale nella cellula attraverso la sua proteina S attraverso il riconoscimento e il legame con il recettore della proteina ACE2 delle cellule ospiti in vivo. Dopo essere entrato nella cellula ospite, il SARS-CoV-2 avvia attività di trascrizione e traduzione, replicando molto SARS-CoV-2, interrompendo la struttura cellulare e interferendo con la normale funzione cellulare. Nell'ambito di questo meccanismo d'azione, l'integrazione di farmaci entra in gioco direttamente sui lati della proteina spike S del Covid-19 e della proteina ACE2 delle cellule ospiti nel corpo umano. Paxlovid impedisce la sintesi delle proteine S di SARS-CoV-2. Il meccanismo di Paxlovid per curare il Covid-19 Paxlovid è composto da due ingredienti principali, Nirmatrelvir e Ritonavir. Il nirmatrelvir combatte il SARS-CoV-2 bloccando la sintesi delle proteine S. Le informazioni genetiche di tutte le proteine SARS-CoV-2 occupano solo 1/3 del lato destro del filamento di RNA (come mostrato nella Figura 2) e i restanti 2/3 del filamento genico di RNA vengono utilizzati per la trascrizione e la traduzione di più proteine per sintetizzare la poliproteina. Dopo che la poliproteina è stata sintetizzata, verrà scissa in diverse proteine funzionali, probabilmente proteina S, dalle proteasi virali. Figura 2. Struttura dell'RNA In breve, quando il SARS-CoV-2 si replica, l'RNA avvia la trascrizione e la traduzione per le proteine in massa e poi le proteasi lo scindono per formare proteine strutturali (proteina S). La principale proteasi utilizzata durante la replicazione è CL3. Il nirmatrelvir di Paxlovid si lega alla proteasi CL3 per prevenire la scissione della poliproteina SARS-CoV-2 in modo da interrompere la sintesi proteica del virus. (Come mostrato nella Figura 3). Inoltre, un altro ingrediente, Ritonavir, agisce mantenendo la concentrazione di Nirmatrelvir nell'organismo, prolungandone e migliorandone l'efficacia e mantenendo la forza di interruzione della proteasi replicante CL3. Figura 3.CL3 in traduzione Il meccanismo dell'NMN per prevenire e curare il Covid-19 L'NMN previene l'infezione da Covid-19 proteggendo il DNA e riducendo l'espressione di ACE2, interrompendo il percorso della proteina ACE2 nelle cellule umane. I ricercatori hanno scoperto che i danni al DNA accumulano proteine intracellulari del recettore ACE2. Tuttavia, questi due enzimi per riparare i danni al DNA, le sirtuine e la PARP, devono essere motivati dal NAD+. Gli studi hanno dimostrato che l'integrazione di NMN è efficace nell'aumentare i livelli di NAD+ e quindi nel ridurre l'espressione della proteina ACE2. Come dimostra, l'esperimento ha dimostrato che una riduzione dell'espressione di ACE2 dopo l'infezione con SARS-CoV-2, insieme a una riduzione della carica virale e del danno tissutale nei polmoni (come mostrato nella Figura 4), si basa sulla situazione in cui 200 mg/kg di NMN vengono somministrati a topi anziani di 12 mesi per 7 giorni. Figura 4. Prestazioni dell'NMN nel recupero delle cariche virali Lo studio non solo ribadisce la capacità dell'NMN di trattare l'infezione da Covid-19, ma sulla base della sua comprovata capacità di ridurre il danno patologico polmonare e persino la morte nei topi infettati da neointima, l'NMN può essere utilizzato negli studi clinici per trattare i pazienti con infezione da Covid-19. Dai principi d'azione di cui sopra emerge chiaramente che sia Paxlovid che l'NMN lavorano sulla fonte originale di infezione per trattare e prevenire il Covid-19. La differenza tra i due è che il Paxlovid interferisce con la replicazione del virus, mentre l'NMN chiude la porta all'ingresso del Covid-19 nelle cellule umane. Entrambi i diversi meccanismi d'azione sono in linea di principio efficaci nel prevenire l'invasione del Covid-19. Referenze 1. SCHEDA INFORMATIVA PER GLI OPERATORI SANITARI: AUTORIZZAZIONE ALL'USO DI EMERGENZA PER PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. Il danno al DNA contribuisce alle differenze associate all'età nell'infezione da SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022
1. Introduzione Attualmente, il vaccino è l'opzione preferita per la prevenzione dell'afta epizootica (FMD), per la quale l'adiuvante è essenziale a causa del suo forte ruolo nel potenziare la risposta immunitaria associata agli antigeni dei vaccini. In questo caso, i liposomi Rh2 (Rh2-L) vengono preparati con metodi di iniezione di etano, quindi caricati in un adiuvante a doppia emulsione ed emulsionati in un'emulsione Water-in-Oil-in-Water (W/O/W), insieme all'antigene FMDV, per la prevenzione dell'afta epizootica. 2. Informazioni sull'afta epizootica L'afta epizootica, nota anche come febbre aftosa, è una malattia infettiva virale e fulminante in cui il virus dell'afta epizootica (FMDV) colpisce il bestiame ungulato come bovini, suini e ovini. Poiché l'afta epizootica è una malattia zoonotica ad alta incidenza e velocità di trasmissione, la vaccinazione contro l'afta epizootica è significativa per coloro che hanno un contatto a lungo termine con il bestiame o una bassa immunità come i pastori, i veterinari e i bambini. 3.Il significato della trasformazione di Rh2 in Rh2-L Trasformando Rh2 in Rh2-L, da un lato, la scarsa solubilità e l'emolisi di Rh2 possono essere mitigate in larga misura. D'altra parte, Rh2-L funziona come un liposoma. Degno di nota, il liposoma stesso si è rivelato un adiuvante nella progettazione di vaccini per migliorare la risposta immunitaria interagendo con le cellule presentanti l'antigene (APC), aumentando la rappresentazione di stimolanti immunitari nelle APC e stimolando l'immunità innata. 4. L'effetto immunostimolante di Rh2-L sul vaccino contro l'afta epizootica Rh2-L ha un effetto immunostimolante, come evidenziato da un aumento delle risposte immunitarie umorali e cellulari. Nel modello di afta epizootica, il gruppo del vaccino contro l'afta epizootica preparato con adiuvanti a doppia emulsione contenenti Rh2-L presenta un effetto protettivo più desiderabile rispetto agli altri gruppi. Questo gruppo ha un titolo anticorpale neutralizzante più elevato, risposte di proliferazione linfocitaria più forti e livelli più elevati di produzione di citochine immunitarie cellulari e umorali, tra cui IFN-γ e IL-4. 5. Conclusione Rh2-L può aumentare ulteriormente l'effetto immunitario dell'adiuvante a doppia emulsione contro l'afta epizootica, che può essere una piattaforma promettente e potente per l'adiuvante del vaccino a subunità. 6. Riferimento Saiya Miao, Qiufang Jing, Xuanyu Wang, et al. "Effetto immunostimolante dei liposomi Rh2 del ginsenosidio sul vaccino contro l'afta epizootica". Farmaceutica molecolare. 2024 21 (1), 183-193. DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 Vantaggi BONTAC BONTAC è la prima impresa in Cina a fornire la produzione di massa di ginsenosidi (Rh2) mediante sintesi enzimatica. BONTAC è dotato di un'esclusiva tecnologia di sintesi enzimatica Bonzyme. I nostri prodotti a base di coenzima sono ampiamente utilizzati nell'industria sanitaria, nella medicina e nella bellezza, nell'agricoltura verde, nella biomedicina e in altri campi. BONTAC ha più di 160 brevetti di invenzione, con una rigorosa autoispezione di terze parti. Qui sia il prodotto di alta qualità che l'eccellente servizio possono essere garantiti meglio. BONTAC ha 12 anni di esperienza nel settore, che meritano la vostra fiducia. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.
Il 24 e 25 aprile 2024 si terrà presso la Tokyo International Exhibition Hall, in Giappone, l'Health Food Expo, gli ingredienti e la produzione a contratto 2024. Il dottor Cheung, scienziato capo e fondatore di BONTAC, è invitato a tenere un discorso a tema Independent Wholechain Technology for Coenzyme Synthesis in occasione di questa mostra. BONTAC esporrà materie prime brevettate per enzimi e prodotti naturali presso lo stand n. A15. Ci vediamo lì per altre sorprese! Informazioni sul dottor Cheung Il dottor Cheung, scienziato capo e fondatore di BONTAC, è stato un tempo impegnato in attività di ricerca presso l'Istituto di Genetica e Biologia dello Sviluppo dell'Accademia Cinese delle Scienze, la Cornell University e la City University di Hong Kong. Da oltre 20 anni si dedica all'applicazione della tecnologia di catalisi enzimatica biologica nell'industrializzazione della bioproduzione verde di coenzimi, intermedi medici e prodotti naturali. In particolare, il Dr. Cheung ha depositato circa 90 brevetti di invenzione in patria e all'estero, autorizzato oltre 60 brevetti e condotto progetti chiave di piani di ricerca e sviluppo nella provincia del Guangdong, nonché progetti chiave di scienza e tecnologia nella città di Shenzhen. Elenco prodotti BONTAC Area di nicchia Prodotti Ambito di applicazione NMN (n. CAS: 1094-61-7) Prodotti sanitari; Cosmesi; Medicina NAD (CAS No.: 53-84-9) Prodotti sanitari; Cosmesi; Reagenti diagnostici Materie prime per la catalisi enzimatica; Salute animale Coenzima Grado NADH privo di endotossine (n. CAS: 606-68-98) Alimento e bevanda funzionale; Ricerca e sviluppo biomedico Prodotto sanitario; Reagenti diagnostici NADP (CAS No.: 24292-60-2/1184-16-3) Materie prime per la medicina o la catalisi enzimatica; Reagenti diagnostici; Reagenti diagnostici in vitro (GR); Ricerca e sviluppo biomedico S-NAD (CAS No.: 4090-29-3) Reagenti diagnostici biochimici NR (CAS No.: 23111-00-4) Prodotti sanitari; Cosmesi; Reagente diagnostico Prodotti naturali Ginsenoside Rh2 (n. CAS:78214-33-2) Prodotti sanitari; Cosmesi; Bere; Alcool; Medicina; Alimenti funzionali Ginsenoside Rg3(Cas n. : 38243-03-7) Salidroside (n. Cas: 10338-51-9) Prodotti sanitari; Esperimento di ricerca scientifica; Sviluppo di nuovi farmaci Dolcificante Stevia (RD)(Cas No.: 63279-13-0 ) Cibo; Bere; Industria chimica quotidiana; Birra Materie prime per cosmetici Pro-xilano (n. CAS: 439685-79-7) Cosmetici Cosmetici all'eritrotioneina Integratori prodotti sanitari a ridotto contenuto di L-Glutatione; Cosmesi Resveratrolo Prodotti per la salute; Cosmesi Fosfatidilserina Prodotti sanitari; Reagente diagnostico biochimico Medicina e intermedio Acido ursodesossicolico (n. CAS: 128-13-2) Prodotti sanitari; Reagente diagnostico biochimico Acido chenodesossicolico Prodotti sanitari; Reagente diagnostico biochimico Acido colico Prodotti per la salute; Reagenti diagnostici biochimici Profilo BONTAC Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (nota anche come BONTAC) è un'impresa high-tech fondata nel luglio 2012. BONTAC integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita. Ci sono sei principali serie di prodotti in BONTAC, che coinvolgono coenzimi, prodotti naturali, sostituti dello zucchero, cosmetici, integratori alimentari e intermedi medici. BONTAC è il pioniere dell'industria NMN. In virtù della prima tecnologia di catalisi enzimatica completa in Cina, BONTAC assume la leadership del settore nel suo campo di nicchia dei coenzimi. I nostri prodotti a base di coenzima sono ampiamente utilizzati nell'industria sanitaria, nella medicina e nella bellezza, nell'agricoltura verde, nella biomedicina e in altri campi. BONTAC aderisce all'innovazione indipendente, con oltre 170 brevetti di invenzione.