Vantaggi di NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere. 2. Bontac è una primissima produzione al mondo a produrre la polvere NMNH a livello di elevata purezza, stabilità. 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere NMNH 4. Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere NMNH 5. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
Vantaggi del NADH
NADH: 1. Metodo enzimatico completo Bonzyme, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi, purezza superiore al 98% 3. Speciale forma cristallina di processo brevettata, maggiore stabilità 4. Ha ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità 5. 8 brevetti NADH nazionali ed esteri, leader del settore 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
Vantaggi del NAD
NAD: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Fornitore stabile di 1000+ imprese in tutto il mondo 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", contenuto di prodotto più elevato e tasso di conversione più elevato 4. Tecnologia di liofilizzazione per garantire una qualità stabile del prodotto 5. Tecnologia cristallina unica, maggiore solubilità del prodotto 6. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti
Vantaggi di MNM
NMN: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99,9%) e stabilità 3. Tecnologia leader industriale: 15 brevetti NMN nazionali e internazionali 4. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire alta qualità e fornitura stabile di prodotti 5. Diversi studi in vivo dimostrano che Bontac NMN è sicuro ed efficace 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop 7. Fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard
Abbiamo le migliori soluzioni per il tuo business
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (di seguito denominata BONTAC) è un'impresa high-tech fondata nel luglio 2012. BONTAC integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita, con la tecnologia di catalisi enzimatica come nucleo e coenzima e prodotti naturali come prodotti principali. Ci sono sei serie principali di prodotti in BONTAC, che coinvolgono coenzimi, prodotti naturali, sostituti dello zucchero, cosmetici, integratori alimentari e intermedi medici.
In qualità di leader delNMNBONTAC ha la prima tecnologia di catalisi enzimatica intera in Cina. I nostri prodotti a base di coenzima sono ampiamente utilizzati nell'industria sanitaria, nella medicina e nella bellezza, nell'agricoltura verde, nella biomedicina e in altri campi. BONTAC aderisce all'innovazione indipendente, con oltre170 brevetti di invenzione. A differenza della tradizionale industria della sintesi chimica e della fermentazione, BONTAC presenta i vantaggi della tecnologia di biosintesi ecologica a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto. Inoltre, BONTAC ha istituito il primo centro di ricerca sulla tecnologia dell'ingegneria dei coenzimi a livello provinciale in Cina, che è anche l'unico nella provincia del Guangdong.
In futuro, BONTAC si concentrerà sui vantaggi della tecnologia di biosintesi verde, a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto, e costruirà relazioni ecologiche con il mondo accademico e con i partner a monte/a valle, guidando continuamente l'industria biologica sintetica e creando una vita migliore per gli esseri umani.
Metodo di produzione della polvere NADH
I principali metodi di preparazione della polvere di NMNH includono l'estrazione, la fermentazione, la fortificazione, la biosintesi e la sintesi della materia organica. Rispetto ad altri preparati, l'intero enzima diventa il metodo principale grazie ai vantaggi dell'assenza di inquinamento, dell'alto livello di purezza e stabilità.
Caratteristiche e vantaggi del prodotto BONTAC NMNH
1 、 "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere.
2 、 Bontac è una primissima produzione al mondo a produrre la polvere NMNH a livello di elevata purezza e stabilità.
3、Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere NMNH
4 、 Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere NMNH
5、Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione di prodotto one-stop
L'NMNH è più potente dell'NMN
quando applicato alle cellule in coltura, l'NMNH ha dimostrato di essere più efficiente dell'NMN, in quanto è stato in grado di "aumentare significativamente il NAD+ a una concentrazione dieci volte inferiore (5 μM) rispetto a quella necessaria per l'NMN". Inoltre, l'NMNH dimostra di essere più efficace, in quanto a una concentrazione di 500 μM ha raggiunto "un aumento di quasi 10 volte della concentrazione di NAD+, mentre l'NMN è stato in grado di raddoppiare il contenuto di NAD+ solo in queste cellule, anche a una concentrazione di 1 mM".
È interessante notare che l'NMNH sembra anche agire più rapidamente e avere un effetto più duraturo rispetto all'NMN. Secondo gli autori, l'NMNH induce un "aumento significativo dei livelli di NAD+ entro 15 minuti" e "il NAD+ è aumentato costantemente fino a 6 ore ed è rimasto stabile per 24 ore, mentre l'NMN ha raggiunto il suo plateau dopo solo 1 ora, molto probabilmente perché le vie di riciclaggio dell'NMN verso il NAD+ erano già diventate sature".
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Domande frequenti
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L'NMNH si è anche dimostrato più efficace dell'NMN nell'aumentare i livelli di NAD+ in una varietà di tessuti se somministrato alla stessa concentrazione, confermando i risultati osservati nelle linee cellulari. I dati presentati in questo studio confermano anche l'evidenza che i booster di NAD+ proteggono da diversi modelli di danno renale acuto e pongono l'NMNH come un ottimo intervento alternativo ad altri precursori del NAD+ per ridurre il danno tubulare e accelerare il recupero.
Per superare i limiti dell'attuale repertorio di enhancer del NAD+, sono necessarie altre molecole con un effetto più pronunciato sul pool intracellulare del NAD+. Questo ci ha stimolato a studiare l'uso della forma ridotta di nicotinamide mononucleotide (NMNH) come potenziatore del NAD+. Ci sono pochissime informazioni sul ruolo di questa molecola nelle cellule. Infatti, è stata descritta solo un'attività enzimatica per produrre NMNH. Questa è l'attività della difosfatasi NADH dell'idrolasi perossisomiale umana Nudix hNUDT1232 e del mitocondriale murino Nudt13.33 È stato ipotizzato che, nelle cellule, NMNH sarebbe convertito in NADH tramite nicotinamide mononucleotide adenilil transferasi (NMNAT).34 Tuttavia, sia la produzione di NMNH da parte delle Nudix difosfatasi che il suo utilizzo da parte di NMNAT per la sintesi di NADH sono stati descritti solo in vitro utilizzando proteine isolate, e il modo in cui l'NMNH partecipa al metabolismo cellulare del NAD+ rimane sconosciuto.
Innanzitutto, ispeziona la fabbrica. Dopo alcuni controlli, le aziende NMNH che si rivolgono direttamente ai consumatori prestano maggiore attenzione alla costruzione del marchio. Pertanto, per un buon marchio, la qualità è la cosa più importante e la prima cosa per controllare la qualità delle materie prime è ispezionare la fabbrica. L'azienda Bontac produce attualmente polvere NMNH di alta qualità con le caterias di SGS. In secondo luogo, la purezza viene testata. La purezza è uno dei parametri più importanti della polvere di NMN. Se non è possibile garantire un'elevata purezza dell'NMNH, è probabile che le sostanze rimanenti superino gli standard pertinenti. Come dimostrano i certificati allegati, la polvere NMNH prodotta da Bontac raggiunge la purezza del 99%. Infine, è necessario uno spettro di test professionale per dimostrarlo. I metodi comuni per determinare la struttura di un composto organico includono la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la spettrometria di massa ad alta risoluzione (HRMS). Solitamente attraverso l'analisi di questi due spettri, la struttura del composto può essere determinata preliminarmente.
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Meccanismo per la prevenzione e il trattamento del Covid-19: NMN VS Paxlovid
Con l'allentamento delle politiche di controllo dell'epidemia in tutto il mondo, i residenti in Cina, India, Malesia, Giappone e Singapore hanno sofferto di una carenza di medicinali a vari livelli. D'altra parte, però, il tipo di farmaci a disposizione del pubblico è in continuo aumento e attualmente le stelle anti-Covid-19 disponibili sul mercato includono Paxlovid, NMN, ecc. Quali sono le somiglianze e le differenze tra i due in termini di meccanismo di prevenzione e trattamento del Coronavirus? È necessario chiarire brevemente il principio dell'infezione da Covid-19 nelle cellule umane prima di discutere il meccanismo d'azione di Paxlovid e NMN. In che modo il SARS-CoV-2 infetta le cellule? In primo luogo, il Covid-19 maturo (come mostrato nella Figura 1) è composto principalmente da proteine di struttura tra cui la proteina spike (S), la proteina nucleocapside (N), la proteina di membrana (M) e la proteina dell'involucro (E) e il gene virale RNA. Figura 1. Struttura SARS-Cov-2 Il SARS-CoV-2 apre un canale nella cellula attraverso la sua proteina S attraverso il riconoscimento e il legame con il recettore della proteina ACE2 delle cellule ospiti in vivo. Dopo essere entrato nella cellula ospite, il SARS-CoV-2 avvia attività di trascrizione e traduzione, replicando molto SARS-CoV-2, interrompendo la struttura cellulare e interferendo con la normale funzione cellulare. Nell'ambito di questo meccanismo d'azione, l'integrazione di farmaci entra in gioco direttamente sui lati della proteina spike S del Covid-19 e della proteina ACE2 delle cellule ospiti nel corpo umano. Paxlovid impedisce la sintesi delle proteine S di SARS-CoV-2. Il meccanismo di Paxlovid per curare il Covid-19 Paxlovid è composto da due ingredienti principali, Nirmatrelvir e Ritonavir. Il nirmatrelvir combatte il SARS-CoV-2 bloccando la sintesi delle proteine S. Le informazioni genetiche di tutte le proteine SARS-CoV-2 occupano solo 1/3 del lato destro del filamento di RNA (come mostrato nella Figura 2) e i restanti 2/3 del filamento genico di RNA vengono utilizzati per la trascrizione e la traduzione di più proteine per sintetizzare la poliproteina. Dopo che la poliproteina è stata sintetizzata, verrà scissa in diverse proteine funzionali, probabilmente proteina S, dalle proteasi virali. Figura 2. Struttura dell'RNA In breve, quando il SARS-CoV-2 si replica, l'RNA avvia la trascrizione e la traduzione per le proteine in massa e poi le proteasi lo scindono per formare proteine strutturali (proteina S). La principale proteasi utilizzata durante la replicazione è CL3. Il nirmatrelvir di Paxlovid si lega alla proteasi CL3 per prevenire la scissione della poliproteina SARS-CoV-2 in modo da interrompere la sintesi proteica del virus. (Come mostrato nella Figura 3). Inoltre, un altro ingrediente, Ritonavir, agisce mantenendo la concentrazione di Nirmatrelvir nell'organismo, prolungandone e migliorandone l'efficacia e mantenendo la forza di interruzione della proteasi replicante CL3. Figura 3.CL3 in traduzione Il meccanismo dell'NMN per prevenire e curare il Covid-19 L'NMN previene l'infezione da Covid-19 proteggendo il DNA e riducendo l'espressione di ACE2, interrompendo il percorso della proteina ACE2 nelle cellule umane. I ricercatori hanno scoperto che i danni al DNA accumulano proteine intracellulari del recettore ACE2. Tuttavia, questi due enzimi per riparare i danni al DNA, le sirtuine e la PARP, devono essere motivati dal NAD+. Gli studi hanno dimostrato che l'integrazione di NMN è efficace nell'aumentare i livelli di NAD+ e quindi nel ridurre l'espressione della proteina ACE2. Come dimostra, l'esperimento ha dimostrato che una riduzione dell'espressione di ACE2 dopo l'infezione con SARS-CoV-2, insieme a una riduzione della carica virale e del danno tissutale nei polmoni (come mostrato nella Figura 4), si basa sulla situazione in cui 200 mg/kg di NMN vengono somministrati a topi anziani di 12 mesi per 7 giorni. Figura 4. Prestazioni dell'NMN nel recupero delle cariche virali Lo studio non solo ribadisce la capacità dell'NMN di trattare l'infezione da Covid-19, ma sulla base della sua comprovata capacità di ridurre il danno patologico polmonare e persino la morte nei topi infettati da neointima, l'NMN può essere utilizzato negli studi clinici per trattare i pazienti con infezione da Covid-19. Dai principi d'azione di cui sopra emerge chiaramente che sia Paxlovid che l'NMN lavorano sulla fonte originale di infezione per trattare e prevenire il Covid-19. La differenza tra i due è che il Paxlovid interferisce con la replicazione del virus, mentre l'NMN chiude la porta all'ingresso del Covid-19 nelle cellule umane. Entrambi i diversi meccanismi d'azione sono in linea di principio efficaci nel prevenire l'invasione del Covid-19. Referenze 1. SCHEDA INFORMATIVA PER GLI OPERATORI SANITARI: AUTORIZZAZIONE ALL'USO DI EMERGENZA PER PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. Il danno al DNA contribuisce alle differenze associate all'età nell'infezione da SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022
Valore applicativo del ginsenoside Rg3 nel targeting dei BCSC per il trattamento del cancro al seno
Introduzione Il ginsenoside Rg3 è il monomero di saponina triterpenoide tetraciclica di tipo Panaxanediolo estratto dalla radice di Panax ginseng, che ha una vasta gamma di effetti farmacologici tra cui antitumorale, neuroprotezione, protezione cardiovascolare, anti-fatica, anti-ossidazione, ipoglicemia e miglioramento della funzione immunitaria. Questa ricerca svela il valore potenziale del ginsenoside Rg3 nel colpire le cellule staminali del cancro al seno (BCSC) per il trattamento del cancro al seno, uno dei tumori più comuni in tutto il mondo con morbilità e mortalità significative. Ginsenoside Rg3 come adiuvante antitumorale Il ginsenoside Rg3 può promuovere l'apoptosi delle cellule tumorali e inibire la crescita, l'infiltrazione, l'invasione, la metastasi e la neovascolarizzazione del tumore. Allo stesso tempo, ha l'effetto di ridurre la tossicità, aumentare l'efficacia nell'applicazione congiunta con farmaci chemioterapici, migliorare l'immunità dell'organismo e invertire la resistenza multifarmaco delle cellule tumorali. La capsula Shenyi, un nuovo farmaco antitumorale con il monomero ginsenosidico Rg3 come componente principale, è stata approvata dalla FDA cinese e commercializzata nel 2003, che viene utilizzata principalmente nel trattamento adiuvante di vari tumori. Informazioni sulle BCSC Le cellule staminali del cancro al seno (BCSC) sono un gruppo di cellule indifferenziate con una forte capacità di autorinnovamento e differenziazione, che è la ragione principale degli scarsi risultati clinici e della scarsa efficacia. I BCSC possono proliferare clonalmente in condizioni di coltura tridimensionale prive di siero e formare mammosfere. Le BCSC hanno specifici marcatori di superficie (CD44, CD24, CD133, OCT4 e SOX2) o enzimi (ALDH1). I BCSC funzionano come potenziali driver del cancro al seno, che sono resistenti ai trattamenti clinici convenzionali del cancro al seno come la radioterapia, portando alla recidiva del cancro al seno e alle metastasi. L'effetto soppressivo del ginsenoside Rg3 nella progressione del cancro al seno Il ginsenoside Rg3 esercita effetti inibitori sulla vitalità e sulla clonogenicità delle cellule di cancro al seno in modo dipendente dal tempo e dalla dose. Inoltre, sopprime la formazione di mammosfera, come evidenziato dal numero e dal diametro degli sferoidi. Inoltre, il ginsenosidio Rg3 riduce l'espressione di fattori correlati alle cellule staminali (c-Myc, Oct4, Sox2 e Lin28) e diminuisce la sottopopolazione di cellule di carcinoma mammario ALDH (+). Il ginsenosidio Rg3 come acceleratore della degradazione dell'mRNA di MYC Il ginsenoside Rg3 deprime le BCSC principalmente attraverso la sottoregolazione dell'espressione di MYC, uno dei principali fattori di riprogrammazione delle cellule staminali tumorali con un ruolo fondamentale nell'inizio del tumore. Il suo effetto regolatorio sulla stabilità dell'mRNA di MYC si ottiene principalmente promuovendo il cluster let-7 del microRNA. In condizioni normali, la famiglia let7 è espressa a bassi livelli nelle cellule tumorali, determinando un'espressione stabile dell'mRNA di MYC e un'elevata espressione di c-Myc. Tuttavia, il trattamento con Rg3 porta alla sovraregolazione del cluster let-7, alla compromissione della stabilità dell'mRNA di MYC, alla sottoregolazione dell'espressione di c-Myc e all'inibizione delle proprietà staminali del cancro al seno. Conclusione Il tradizionale monomero erboristico cinese ginsenosido Rg3 ha il potenziale per sopprimere le proprietà staminali del cancro al seno destabilizzando l'mRNA di MYC a livello post-trascrizionale, mostrandosi molto promettente come adiuvante per il trattamento del cancro al seno. Riferimento Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Il ginsenoside Rg3 riduce i fenotipi staminali del cancro al seno compromettendo la stabilità dell'mRNA di MYC. Am J Cancer Res. 2024 febbraio 15; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosidi Dal 2012 BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzima e prodotti naturali, con stabilimenti di proprietà, oltre 170 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo. BONTAC vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e una tecnologia avanzata nella biosintesi di ginsenosidi rari Rh2/Rg3, con materie prime pure, tasso di conversione più elevato e contenuto più elevato (fino al 99%). In BONTAC è disponibile un servizio completo per soluzioni di prodotto personalizzate. Grazie all'esclusiva tecnologia di sintesi enzimatica Bonzyme, sia gli isomeri di tipo S che quelli di tipo R possono essere sintetizzati con precisione, con un'attività più forte e un'azione di targeting precisa. I nostri prodotti sono sottoposti a rigorosa autoispezione da parte di terzi, che vale la pena di essere affidabile. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile per eventuali reclami, danni, perdite, spese o costi di qualsiasi tipo derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente alle informazioni e al materiale di questo sito web.
I meccanismi molecolari alla base dell'interazione tra NAD+/NMN e DBC1
Introduzione La forma ossidata della nicotinammide adenina dinucleotide (NAD+) e del suo precursore nicotinamide mononucleotide (NMN) è stata scoperta per ripristinare la riparazione del DNA e prevenire la progressione del cancro attraverso il carcinoma mammario deleto 1 (DBC1). Questa ricerca è impegnata a decifrare i meccanismi molecolari dettagliati. Informazioni su DBC1 DBC1 è una proteina nucleare inizialmente clonata da una regione del cromosoma 8p21 umano, che può modulare bersagli diversificati attraverso l'interazione proteina-proteina, contribuendo a vari processi cellulari come l'apoptosi, la riparazione del DNA, la senescenza, la trascrizione, il metabolismo, il ciclo circadiano, la regolazione epigenetica, la proliferazione cellulare e la tumorigenesi. L'affinità e i meccanismi di legame molecolare tra NAD+/NMN e DBC1354-396 Con l'aiuto di esperimenti di risonanza magnetica nucleare (NMR) e calorimetria di titolazione isotermica (ITC), è stato verificato che sia il NAD+ che l'NMN hanno una relazione di legame con il dominio NHD di DBC1. In particolare, il NAD+ interagisce con DBC1354-396 attraverso legami idrogeno, con un'affinità di legame (8,99 μM) quasi doppia rispetto all'NMN (17,0 μM) e i siti di legame chiave sono principalmente i residui E363 e D372. I ruoli vitali della mutagenesi E363 e D372 nell'interazione ligando-proteina L'ansa N-terminale di DBC1354-396 racchiude il piccolo ligando all'interno di uno spazio locale, ancorando NAD+ e NMN alla proteina attraverso i residui chiave di amminoacidi E363 e D372 tramite legame idrogeno. Conclusione Sia il NAD+ che il suo precursore NMN possono legarsi al dominio NHD di DBC1 (DBC1354-396) nei siti chiave E363 e D372, fornendo nuovi indizi per lo sviluppo di terapie mirate e la ricerca farmacologica sulla malattia associata a DBC1, compresi i tumori. Riferimento Ou L, Zhao X, Wu IJ, et al. Meccanismo molecolare del legame di NAD+ e NMN ai domini di omologia Nudix di DBC1. Int J Biol Macromol. Pubblicato online il 12 febbraio 2024. DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzimi e prodotti naturali dal 2012, con fabbriche di proprietà, oltre 170 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo composto da medici e maestri. BONTAC vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e tecnologie avanzate nella biosintesi del NAD e dei suoi precursori (es. NMN), con varie forme da selezionare (es. NAD IVD di grado IVD privo di endossina, NAD privo di Na o contenente Na; NR-CL o NR-Malate). L'alta qualità e la fornitura stabile di prodotti possono essere garantite meglio con l'esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi e il metodo enzimatico intero Bonzyme. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.