NMNH: 1. "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere. 2. Bontac è una primissima produzione al mondo a produrre la polvere NMNH a livello di elevata purezza, stabilità. 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere NMNH 4. Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere NMNH 5. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
NADH: 1. Metodo enzimatico completo Bonzyme, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi, purezza superiore al 98% 3. Speciale forma cristallina di processo brevettata, maggiore stabilità 4. Ha ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità 5. 8 brevetti NADH nazionali ed esteri, leader del settore 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
NAD: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Fornitore stabile di 1000+ imprese in tutto il mondo 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", contenuto di prodotto più elevato e tasso di conversione più elevato 4. Tecnologia di liofilizzazione per garantire una qualità stabile del prodotto 5. Tecnologia cristallina unica, maggiore solubilità del prodotto 6. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti
NMN: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99,9%) e stabilità 3. Tecnologia leader industriale: 15 brevetti NMN nazionali e internazionali 4. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire alta qualità e fornitura stabile di prodotti 5. Diversi studi in vivo dimostrano che Bontac NMN è sicuro ed efficace 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop 7. Fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (di seguito denominata BONTAC) è un'impresa high-tech fondata nel luglio 2012. BONTAC integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita, con la tecnologia di catalisi enzimatica come nucleo e coenzima e prodotti naturali come prodotti principali. Ci sono sei serie principali di prodotti in BONTAC, che coinvolgono coenzimi, prodotti naturali, sostituti dello zucchero, cosmetici, integratori alimentari e intermedi medici.
In qualità di leader delNMNBONTAC ha la prima tecnologia di catalisi enzimatica intera in Cina. I nostri prodotti a base di coenzima sono ampiamente utilizzati nell'industria sanitaria, nella medicina e nella bellezza, nell'agricoltura verde, nella biomedicina e in altri campi. BONTAC aderisce all'innovazione indipendente, con oltre170 brevetti di invenzione. A differenza della tradizionale industria della sintesi chimica e della fermentazione, BONTAC presenta i vantaggi della tecnologia di biosintesi ecologica a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto. Inoltre, BONTAC ha istituito il primo centro di ricerca sulla tecnologia dell'ingegneria dei coenzimi a livello provinciale in Cina, che è anche l'unico nella provincia del Guangdong.
In futuro, BONTAC si concentrerà sui vantaggi della tecnologia di biosintesi verde, a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto, e costruirà relazioni ecologiche con il mondo accademico e con i partner a monte/a valle, guidando continuamente l'industria biologica sintetica e creando una vita migliore per gli esseri umani.
L'NMN (Nicotinamide Mononucleotide) è una sostanza simile alla vitamina B3, che può produrre NAD+ (un intermedio metabolico chiave) nell'organismo. Pertanto, gli studi hanno dimostrato che l'NMN può aiutare a migliorare i problemi di salute legati all'invecchiamento, come il metabolismo, l'immunità, la riparazione cellulare, la salute del cervello e altro ancora.
Attualmente, gli integratori di NMN sono utilizzati principalmente per trattare le seguenti malattie:
Disturbi metabolici legati all'invecchiamento come diabete, obesità, colesterolo alto, ecc.
Malattie neurodegenerative legate all'invecchiamento, come il morbo di Alzheimer.
Declino immunitario associato all'invecchiamento.
Malattie cardiovascolari legate all'invecchiamento.
Gli integratori di NMN sono utilizzati principalmente per aumentare i livelli di NAD+, migliorare le malattie metaboliche e rallentare il processo di invecchiamento.
Migliorare le malattie metaboliche: Gli studi hanno dimostrato che l'NMN può migliorare i sintomi di malattie metaboliche come il diabete, il fegato grasso e l'obesità.
Ritardare il processo di invecchiamento: L'NMN può aumentare la vitalità delle cellule, migliorare il processo metabolico delle cellule e ritardare il processo di invecchiamento.
Proteggere il DNA: il NAD+ è un'importante sostanza metabolica nelle cellule e partecipa a vari processi biologici come il metabolismo energetico cellulare e la riparazione del DNA. L'integrazione di NMN può aumentare i livelli di NAD+ e proteggere il DNA.
Migliora la capacità atletica: è stato dimostrato che l'NMN migliora le prestazioni atletiche e aumenta la capacità di bruciare i grassi
Migliorare le malattie neurodegenerative: gli studi hanno dimostrato che l'NMN può migliorare le malattie neurodegenerative, come il morbo di Alzheimer
Tuttavia, questi studi erano di piccole dimensioni e l'NMN non si è dimostrato efficace negli studi clinici, quindi sono necessarie ulteriori ricerche per determinare l'efficacia degli integratori di NMN.
Gli integratori di NMN sono utilizzati principalmente per aumentare i livelli di NAD+, migliorare le malattie metaboliche e rallentare il processo di invecchiamento.
Migliorare le malattie metaboliche: Gli studi hanno dimostrato che l'NMN può migliorare i sintomi di malattie metaboliche come il diabete, il fegato grasso e l'obesità.
Ritardare il processo di invecchiamento: L'NMN può aumentare la vitalità delle cellule, migliorare il processo metabolico delle cellule e ritardare il processo di invecchiamento.
Proteggere il DNA: il NAD+ è un'importante sostanza metabolica nelle cellule e partecipa a vari processi biologici come il metabolismo energetico cellulare e la riparazione del DNA. L'integrazione di NMN può aumentare i livelli di NAD+ e proteggere il DNA.
Migliora la capacità atletica: è stato dimostrato che l'NMN migliora le prestazioni atletiche e aumenta la capacità di bruciare i grassi
Migliorare le malattie neurodegenerative: gli studi hanno dimostrato che l'NMN può migliorare le malattie neurodegenerative, come il morbo di Alzheimer
Gli integratori di NMN possono causare effetti collaterali come mal di stomaco, diarrea e nausea. Ci sono anche ricerche che dimostrano che gli integratori di NMN possono influenzare la sensibilità all'insulina e i livelli di insulina, quindi le persone con diabete dovrebbero consultare il proprio medico prima di assumerli.
Gli integratori di NMN non sono ancora stati sottoposti a studi clinici su larga scala per verificarne l'efficacia. Attualmente, la ricerca sugli integratori di NMN si concentra principalmente su esperimenti su animali e in vitro. Questi studi dimostrano che l'NMN può migliorare i sintomi di malattie metaboliche come il diabete, il fegato grasso e l'obesità e può ritardare il processo di invecchiamento.
Gli effetti a lungo termine dell'integrazione di NMN sulla salute non sono ben studiati. Gli studi esistenti si concentrano principalmente su esperimenti su animali e in vitro, che dimostrano che l'NMN può migliorare i sintomi di malattie metaboliche come il diabete, il fegato grasso e l'obesità e può ritardare il processo di invecchiamento. Tuttavia, i risultati di questi studi non rappresentano gli effetti a lungo termine dell'NMN sulla salute umana.
Introduzione La degenerazione del disco intervertebrale (IDD) è una malattia ortopedica frequente, che è accompagnata da un'eccessiva apoptosi delle cellule del nucleo polposo (NPC) e dalla degenerazione della matrice extracellulare (ECM), con i principali sintomi di dolore e intorpidimento della vita, delle gambe e dei piedi, nonché infiammazione sopra e intorno alla superficie dei tessuti ossei. Sorprendentemente, il ginsenoside Rg3, il principale ingrediente attivo del ginseng, è stato attestato per mostrare effetti anti-catabolici e anti-apoptotici in NPC umani trattati con IL-1β e ratti IDD inattivando la via p38 MAPK. I fattori di rischio per l'IDD L'IDD è generalmente associata a fattori di rischio come l'invecchiamento, l'esercizio fisico eccessivo, l'ambiente di lavoro e la genetica. Con l'avanzare dell'età, la quantità di acqua nel corpo e nei dischi intervertebrali si ridurrà di conseguenza. I dischi intervertebrali privi di umidità perderanno la loro funzione elastica e diventeranno duri. Una volta che c'è una stimolazione o una pressione, il disco intervertebrale può rompersi, causando lesioni al disco intervertebrale. Ad esempio, il trauma meccanico causato da un eccessivo esercizio fisico e lavoro può accelerare la fragilità del disco ed esacerbare l'IDD. Effetti anti-catabolici e anti-apoptotici del ginsenoside Rg3 in NPC umani trattati con IL-1β e ratti IDD Il ginsenoside Rg3 svolge un ruolo anti-apoptotico nelle NPC umane trattate con IL-1β e nei ratti IDD, come evidenziato dalla down-regolazione della proteina pro-apoptosi Bax e dall'up-regolazione della proteina anti-apoptosi Bcl-2 nelle NPC stimolate con IL-1β e nei ratti modello IDD. Inoltre, il ginsenoside Rg3 reprime la degradazione della ECM nelle NPC stimolate da IL-1β e nei tessuti del disco intervertebrale dei ratti IDD, come attestato dalla ridotta espressione dei fattori correlati alla degradazione della ECM MMP (MMP2 e MMP3) e ADAMTS (Adamts4 e Adamts5). Il ginsenoside Rg3 mostra effetti anti-catabolici e anti-apoptotici nelle NPC umane trattate con IL-1β. Il ginsenoside Rg3 riduce l'apoptosi e il catabolismo nei ratti IDD. Attenuazione del ginsenosidio Rg3 nell'IDD attraverso la via p38 MAPK Il ginsenoside Rg3 può alleviare la degenerazione delle NPC, recuperare la disposizione dell'anulus fibroso e preservare una maggiore matrice di proteoglicani attraverso l'inattivazione della via p38 MAPK. In vitro, l'intensità della fluorescenza di p38 è aumentata nelle NPC stimolate con IL-1β, ma il ginsenosiside Rg3 compensa questo effetto promozionale. In vivo, il livello fosforilato di p38 è elevato nelle NPC e nei tessuti del disco intervertebrale dei ratti IDD, mentre il ginsenosidio Rg3 funziona inversamente. Il ginsenoside Rg3 sopprime la via p38 MAPK stimolata da IL-1β nelle NPC umane Il ginsenoside Rg3 inattiva la via p38 MAPK nei ratti IDD. Conclusione Gli effetti anti-catabolici e anti-apoptotici del ginsenoside Rg3 nelle cellule del nucleo polposo del disco umano trattate con IL-1β e in un modello di degenerazione del disco nel ratto sono ottenuti inattivando la via MAPK, fornendo nuovi indizi sul trattamento dell'IDD. Riferimento Il ginsenoside Rg3 mostra effetti anti-catabolici e anti-apoptotici nelle cellule del nucleo polposo del disco umano trattate con IL-1β e in un modello di degenerazione del disco di ratto inattivando la via MAPK. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. DOI:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosidi Dal 2012 BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzima e prodotti naturali, con stabilimenti di proprietà, oltre 170 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo. BONTAC vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e una tecnologia avanzata nella biosintesi di ginsenosidi rari Rh2/Rg3, con materie prime pure, tasso di conversione più elevato e contenuto più elevato (fino al 99%). In BONTAC è disponibile un servizio completo per soluzioni di prodotto personalizzate. Grazie all'esclusiva tecnologia di sintesi enzimatica Bonzyme, sia gli isomeri di tipo S che quelli di tipo R possono essere sintetizzati con precisione, con un'attività più forte e un'azione di targeting precisa. I nostri prodotti sono sottoposti a rigorosa autoispezione da parte di terzi, che vale la pena di essere affidabile. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC sarà responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese o costi derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.
Introduzione La forma ossidata della nicotinammide adenina dinucleotide (NAD+) e del suo precursore nicotinamide mononucleotide (NMN) è stata scoperta per ripristinare la riparazione del DNA e prevenire la progressione del cancro attraverso il carcinoma mammario deleto 1 (DBC1). Questa ricerca è impegnata a decifrare i meccanismi molecolari dettagliati. Informazioni su DBC1 DBC1 è una proteina nucleare inizialmente clonata da una regione del cromosoma 8p21 umano, che può modulare bersagli diversificati attraverso l'interazione proteina-proteina, contribuendo a vari processi cellulari come l'apoptosi, la riparazione del DNA, la senescenza, la trascrizione, il metabolismo, il ciclo circadiano, la regolazione epigenetica, la proliferazione cellulare e la tumorigenesi. L'affinità e i meccanismi di legame molecolare tra NAD+/NMN e DBC1354-396 Con l'aiuto di esperimenti di risonanza magnetica nucleare (NMR) e calorimetria di titolazione isotermica (ITC), è stato verificato che sia il NAD+ che l'NMN hanno una relazione di legame con il dominio NHD di DBC1. In particolare, il NAD+ interagisce con DBC1354-396 attraverso legami idrogeno, con un'affinità di legame (8,99 μM) quasi doppia rispetto all'NMN (17,0 μM) e i siti di legame chiave sono principalmente i residui E363 e D372. I ruoli vitali della mutagenesi E363 e D372 nell'interazione ligando-proteina L'ansa N-terminale di DBC1354-396 racchiude il piccolo ligando all'interno di uno spazio locale, ancorando NAD+ e NMN alla proteina attraverso i residui chiave di amminoacidi E363 e D372 tramite legame idrogeno. Conclusione Sia il NAD+ che il suo precursore NMN possono legarsi al dominio NHD di DBC1 (DBC1354-396) nei siti chiave E363 e D372, fornendo nuovi indizi per lo sviluppo di terapie mirate e la ricerca farmacologica sulla malattia associata a DBC1, compresi i tumori. Riferimento Ou L, Zhao X, Wu IJ, et al. Meccanismo molecolare del legame di NAD+ e NMN ai domini di omologia Nudix di DBC1. Int J Biol Macromol. Pubblicato online il 12 febbraio 2024. DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzimi e prodotti naturali dal 2012, con fabbriche di proprietà, oltre 170 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo composto da medici e maestri. BONTAC vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e tecnologie avanzate nella biosintesi del NAD e dei suoi precursori (es. NMN), con varie forme da selezionare (es. NAD IVD di grado IVD privo di endossina, NAD privo di Na o contenente Na; NR-CL o NR-Malate). L'alta qualità e la fornitura stabile di prodotti possono essere garantite meglio con l'esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi e il metodo enzimatico intero Bonzyme. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.
1. Introduzione Nel luglio 2023, l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha classificato il dolcificante aspartame come possibile cancerogeno, ma ha affermato che l'aspartame è sicuro da consumare entro un limite giornaliero di 40 milligrammi per chilogrammo di peso corporeo di una persona, secondo gli ultimi risultati della valutazione relativa agli impatti dell'aspartame non zuccherino sulla salute. Che ne dici di un altro dolcificante stevioside? Lo stevioside è un riduttore di zucchero o un killer per la salute? 2. Situazione attuale dello stevioside Lo stevioside (chiamato anche glicoside di stevia) è stato considerato "la terza fonte di zucchero naturale in tutto il mondo" in virtù del suo basso contenuto calorico, dell'elevata dolcezza, della buona stabilità e del prezzo basso, ampiamente utilizzato in medicina, prodotti chimici quotidiani, bevande, alimenti, birra e altre industrie. 3. Applicazione normativa e controllo dello stevioside Il suddetto rapporto dell'OMS sulla possibile cancerogenesi del dolcificante gassate aspartame si basa su un'elevata assunzione. Un adulto che pesa 70 chilogrammi o 154 libbre dovrebbe bere da 9 a 14 lattine di soda contenente aspartame al giorno per superare il limite e potenzialmente affrontare rischi per la salute. Non c'è bisogno di preoccuparsi del rischio di cancerogenesi in caso di assunzione sana. La stessa situazione è applicabile a un altro dolcificante, lo stevioside. Lo stevioside è approvato per essere dolcificante negli alimenti in paesi come la Cina continentale, il Giappone, la Corea, l'Australia, la Nuova Zelanda, gli Stati Uniti e l'Unione Europea. In Cina, ci sono specifiche dettagliate sull'additivo alimentare stevioside (GB 2760-2014). 4. Le proprietà terapeutiche dello stevioside 4.1 Effetto antitumorale Lo stevioside può essere applicato come un valido candidato chemioterapico da studiare ulteriormente per la terapia del cancro. L'attività del noto promotore tumorale, il 12-O-tetradecanoilforbolo-13-acetato (TPA), è inibita con successo con lo stevioside in un modello murino di cancro della pelle. Inoltre, lo stevioside può ridurre l'incidenza dell'adenoma mammario nei ratti F344. 4.2 Attività antipertensiva L'effetto ipotensivo osservato nei ratti dopo somministrazione orale cronica (30 giorni) di 2,67 g di foglie di stevia/giorno è stato confermato nei ratti spontaneamente ipertesi. In quel modello murino, lo stevioside (100 mg/kg; e.v.) è in grado di ridurre la pressione sanguigna senza modificare i livelli sierici di epinefrina, noradrenalina o dopamina. 4.3 Antidiabetici Nei ratti diabetici, lo stevioside (0,2 g/kg; somministrazione e.v.) riduce i livelli di glucosio nel sangue, ma aumenta le risposte all'insulina e le reazioni a un test di tolleranza al glucosio per via endovenosa (IVGT). Inoltre, lo stevioside aumenta i livelli di insulina al di sopra del basale durante l'IVGT, senza alterare la risposta glicemica, nei ratti normali, suggerendo il suo potenziale come candidato farmaco per il diabete di tipo 2. 4.4 Inibizione dei batteri patogeni Lo stevioside ha dimostrato un'azione antibatterica su vari batteri patogeni di origine alimentare, tra cui l'Escherichia coli, un noto agente eziologico della diarrea grave. Per quanto riguarda le proprietà antivirali, lo stevioside sembra ostacolare il legame del rotavirus alle cellule ospiti. Il rotavirus è comunemente associato alla gastroenterite pediatrica. 4.5 Proprietà antinfiammatorie Nelle cellule THP1 stimolate con lipopolisaccaridi (LPS), lo stevioside (1mM) inibisce NF-κB. Inoltre, lo stevioside previene la sovraregolazione in vitro dei geni coinvolti nell'infiammazione epatica. Inoltre, i saggi al silico dimostrano la sua azione antagonista in due recettori proinfiammatori: il recettore del fattore di necrosi tumorale (TNFR)-1 e il recettore Toll-like (TLR)-4-MD2. 4.6 Capacità antiossidante Gli effetti antiossidanti dello stevioside e del rebaudioside A sono stati confermati in un modello di pesce, entrambi i quali controllano efficacemente la lipoperossidazione e la carbonilazione delle proteine. Inoltre, lo stevioside previene il danno ossidativo al DNA nel fegato e nei reni di un modello murino di diabete di tipo 2. 5 Conclusione Finché l'assunzione è adeguatamente controllata, lo stevioside può essere molto utile. Lo stevioside è molto promettente nel trattamento clinico e nell'assistenza sanitaria quotidiana. Riferimento Orellana-Paucar A. M. (2023). Steviosidi da Stevia rebaudiana: una panoramica aggiornata della loro attività dolcificante, proprietà farmacologiche e aspetti di sicurezza. Molecole (Basilea, Svizzera), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Caratteristiche e vantaggi del prodotto BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC possiede la domanda internazionale e i brevetti autorizzati su Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), dove la qualità del prodotto (purezza e stabilità) può essere meglio garantita. Disconoscimento BONTAC non si assume alcuna responsabilità per eventuali reclami derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.