NMNH: 1. "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere. 2. Bontac è una primissima produzione al mondo a produrre la polvere NMNH a livello di elevata purezza, stabilità. 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere NMNH 4. Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere NMNH 5. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
NADH: 1. Metodo enzimatico completo Bonzyme, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi, purezza superiore al 98% 3. Speciale forma cristallina di processo brevettata, maggiore stabilità 4. Ha ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità 5. 8 brevetti NADH nazionali ed esteri, leader del settore 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
NAD: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Fornitore stabile di 1000+ imprese in tutto il mondo 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", contenuto di prodotto più elevato e tasso di conversione più elevato 4. Tecnologia di liofilizzazione per garantire una qualità stabile del prodotto 5. Tecnologia cristallina unica, maggiore solubilità del prodotto 6. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti
NMN: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99,9%) e stabilità 3. Tecnologia leader industriale: 15 brevetti NMN nazionali e internazionali 4. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire alta qualità e fornitura stabile di prodotti 5. Diversi studi in vivo dimostrano che Bontac NMN è sicuro ed efficace 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop 7. Fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (di seguito denominata BONTAC) è un'impresa high-tech fondata nel luglio 2012. BONTAC integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita, con la tecnologia di catalisi enzimatica come nucleo e coenzima e prodotti naturali come prodotti principali. Ci sono sei serie principali di prodotti in BONTAC, che coinvolgono coenzimi, prodotti naturali, sostituti dello zucchero, cosmetici, integratori alimentari e intermedi medici.
In qualità di leader delNMNBONTAC ha la prima tecnologia di catalisi enzimatica intera in Cina. I nostri prodotti a base di coenzima sono ampiamente utilizzati nell'industria sanitaria, nella medicina e nella bellezza, nell'agricoltura verde, nella biomedicina e in altri campi. BONTAC aderisce all'innovazione indipendente, con oltre170 brevetti di invenzione. A differenza della tradizionale industria della sintesi chimica e della fermentazione, BONTAC presenta i vantaggi della tecnologia di biosintesi ecologica a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto. Inoltre, BONTAC ha istituito il primo centro di ricerca sulla tecnologia dell'ingegneria dei coenzimi a livello provinciale in Cina, che è anche l'unico nella provincia del Guangdong.
In futuro, BONTAC si concentrerà sui vantaggi della tecnologia di biosintesi verde, a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto, e costruirà relazioni ecologiche con il mondo accademico e con i partner a monte/a valle, guidando continuamente l'industria biologica sintetica e creando una vita migliore per gli esseri umani.
Secondo un recente rapporto industriale, solo alcuni prodotti di produttori mondiali di NMN si sono avvicinati a soddisfare le dichiarazioni riportate sull'etichetta e non contengono abbastanza NMN. Quasi i prodotti hanno ottenuto risultati migliori, con almeno l'88% delle dichiarazioni sull'etichetta fino a piccole eccedenze. Un unico prodotto da 250 mg è stato identificato come BRL. In sintesi, ChromaDex ha affermato che il 64% dei prodotti testati conteneva meno dell'1% della quantità dichiarata del principio attivo. il che dovrebbe far riflettere i consumatori. Anche se questa è un'istantanea limitata del vasto panorama dei prodotti finiti NMN. Fornisce uno sguardo all'elevata variabilità della qualità del prodotto disponibile. La maggior parte dei prodotti acquistati online può contenere una quantità così piccola di NMN che non ci sarebbero benefici clinici ottenuti dalla dose. Un'altra preoccupazione con questi prodotti adulterati è che il contenuto effettivo non è noto e potrebbe rappresentare un rischio per l'utente, ha affermato la società in una dichiarazione.
La polvere di NMN in generale è tipicamente prodotta tramite sintesi chimica o enzimatica o biosintesi fermentativa. Ci sono pro e contro in tutti e tre i metodi.
La sintesi chimica è costosa e laboriosa, e tutte le materie prime utilizzate sono classificate come "innaturali", cioè non provenienti da sistemi biologici. Ci sono, tuttavia, alcuni vantaggi dal punto di vista del produttore. La resa è adatta alla produzione di massa di polvere di NMN e tutte queste materie prime innaturali possono essere attentamente controllate. Ma ci sono anche una serie di svantaggi. Alcuni dei solventi utilizzati nel processo di produzione sono gravemente dannosi dal punto di vista ambientale e le impurità e i sottoprodotti possono essere difficili da rimuovere dal prodotto finito, il che è gravemente dannoso per il consumatore.
La produzione enzimatica di NMN in polvere, d'altra parte, è considerata un "metodo di preparazione verde". Come il percorso chimico, è costoso, ma offre una resa maggiore e una purezza straordinariamente elevata. L'NMN finito soddisfa tutte le esigenze: stabile, facilmente assorbibile, leggero, a bassa densità e con una bassa struttura molecolare.
Anche la fermentazione è stata esplorata come metodo di produzione di NMN, ma la resa, sebbene di alta qualità, è piuttosto abissale, quindi molte aziende produttrici di integratori guardano in modo abbastanza sensato ad altri processi più efficaci.
1 、 "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere
2、Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99,9%) e stabilità di produzione della polvere di NMN
3、Tecnologia leader industriale: 15 brevetti NMN nazionali e internazionali
4 、 Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere di NMN
5、Diversi studi in vivo dimostrano che Bontac NMN polvere è sicuro ed efficace
6、Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione di prodotto one-stop
7 、 Fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard.
1. Processo di produzione delle materie prime
La catalisi dei bioenzimi è un metodo di produzione popolare nell'industria. Ha una soglia elevata e diversi enzimi catalitici chiave sono costosi, rappresentando circa l'80% del costo complessivo del processo di produzione, ma è anche il metodo di produzione più sicuro ed efficiente. Nella produzione di NMN mediante catalisi bioenzimatica, l'uso di materie prime per uso alimentare è una parte importante del processo per garantire la sicurezza del prodotto e il rispetto degli standard.
2. Elevato standard delle condizioni di produzione
Le condizioni di produzione si riferiscono allo standard di consumo di manodopera richiesto per completare i prodotti qualificati dell'unità in determinate condizioni di organizzazione e tecnologia di produzione. Esistono certificazioni rilasciate dalle autorità di regolamentazione, come cGMP negli Stati Uniti, TGA in Australia, GMP in Giappone, ecc.
3. Alto standard di test del prodotto.
I test sui prodotti richiedono metodi di test affidabili e reagenti che vengono utilizzati durante tutto il processo di produzione. Non si tratta solo di standard di ispezione per il prodotto finale, ma anche per le fasi intermedie del controllo, tra cui l'analisi dei principi attivi, l'analisi dei metalli pesanti come piombo, arsenico e mercurio e l'analisi di batteri patogeni, microrganismi e sottoprodotti di lavorazione.
Per i prodotti NMN, il metodo comunemente utilizzato per l'analisi del contenuto di principi attivi è la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC), che è efficiente, accurata e precisa. Per i diversi produttori, gli standard per l'analisi dei reagenti sono diversi. I produttori rigorosi acquisteranno reagenti ad alta purezza e analiticamente puri da società di standard di terze parti come controlli.
4.Valutazione della sicurezza
Per materie prime relativamente nuove come l'NMN, non è sufficiente che i consumatori giudichino la sicurezza del prodotto solo dal punto di vista del commerciante. A questo punto, il rapporto di valutazione autorevole di terze parti è particolarmente importante.
Attualmente esistono due relazioni generiche di valutazione della sicurezza, una è una relazione di valutazione tossicologica e l'altra è una relazione di valutazione della sicurezza. In Cina, i rapporti di valutazione tossicologica di solito rappresentano la maggioranza. Tuttavia, sono ancora poche le società NMN in grado di emettere tali rapporti
5. Stoccaggio e imballaggio
Gli NMN vengono solitamente conservati in contenitori sigillati per un massimo di 12 mesi. Se può essere conservato per 24 mesi con variazioni di purezza insignificanti, la stabilità dell'NMN è molto affidabile. Attualmente, i materiali di imballaggio più comuni sono l'animale domestico o la speranza, che sono materiali di imballaggio farmaceutici. Sono atossici, inodori, leggeri, portatili e isolano efficacemente l'aria e l'umidità.
La sicurezza dell'NMN in polvere non può essere valutata poiché non sono ancora stati completati gli studi clinici e tossicologici necessari per stabilire i livelli di sicurezza raccomandati per la somministrazione a lungo termine. Tuttavia, la loro sicurezza ed efficacia sono incerte e inaffidabili poiché la maggior parte di essi non è stata supportata da rigorosi test scientifici preclinici e clinici. Questo problema è sorto in quanto i produttori sono riluttanti a pagare per la ricerca e gli studi clinici a causa del potenziale margine di profitto inferiore, e non esiste un'agenzia che autorizzi a regolamentare i prodotti NMN perché spesso viene venduto come prodotto alimentare funzionale piuttosto che come farmaco terapeutico fortemente regolamentato. Pertanto, i gruppi di difesa dei consumatori hanno richiesto un processo di approvazione più rigoroso che richiede alle agenzie di regolamentazione di stabilire standard e restrizioni per la commercializzazione di prodotti per la salute anti-invecchiamento, considerando la sicurezza, la salute e il benessere dei consumatori. L'NMN non deve essere considerato una panacea per gli anziani, perché l'aumento dei livelli di NAD quando non è necessario può produrre alcuni effetti dannosi. Pertanto, la dose e la frequenza dell'integrazione di NMN devono essere prescritte con attenzione a seconda del tipo di carenza legata all'età e di tutte le altre condizioni di salute delle persone. Altri precursori del NAD sono stati studiati per scoprire l'efficacia di diverse carenze legate all'età e vengono utilizzati per particolari carenze, solo dopo che ne è stata dimostrata l'efficacia e la sicurezza d'uso. Pertanto, lo stesso principio dovrebbe essere applicato anche all'NMN
Innanzitutto, ispeziona la fabbrica. Dopo alcuni controlli, gli NMN hanno accompagnato i consumatori che si rivolgono direttamente alla costruzione del marchio. Pertanto, per un buon marchio, la qualità è la cosa più importante e la prima cosa per controllare la qualità delle materie prime è ispezionare la fabbrica. L'azienda Bontac produce attualmente polvere di NMN di alta qualità con le caterias di SGS. In secondo luogo, la purezza viene testata. La purezza è uno dei parametri più importanti della polvere di NMN. Se non è possibile garantire un'elevata purezza dell'NMN, è probabile che le sostanze rimanenti superino gli standard pertinenti. Come dimostrano i certificati allegati, la polvere di NMN prodotta da Bontac raggiunge la purezza del 99,9%. Infine, è necessario uno spettro di test professionale per dimostrarlo. I metodi comuni per determinare la struttura di un composto organico includono la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la spettrometria di massa ad alta risoluzione (HRMS). Solitamente attraverso l'analisi di questi due spettri, la struttura del composto può essere determinata preliminarmente.
Introduzione La guarigione delle ferite è un processo sofisticato che risponde al danno tissutale, che è associato a un numero di interazioni di vari tipi di cellule, citochine, fattori di crescita e altre molecole. Sorprendentemente, l'aumento del pool di nicotinammide adenina dinucleotide (NAD) da parte del nicotinamide riboside (NR) può accelerare la guarigione delle ferite e la migrazione dei macrofagi, che è parzialmente ottenuta attraverso la sintesi e la segnalazione di PGE2, nonché la funzione della sirtuina NAD+-dipendente, SIRT3. Effetti regolatori di NR sull'espressione dei marcatori macrofagici M1 nelle MDM umane. NR potrebbe modulare i livelli di espressione dei marcatori canonici di superficie cellulare M1 (fenotipo infiammatorio) e M2 (fenotipo riparativo) durante la polarizzazione dei macrofagi. Con grande dettaglio, una significativa sottoregolazione di CD64 e un'evidente sovraregolazione di CD197/CCR7 sono osservate nelle cellule M1 polarizzate incubate con NR. Inoltre, la NR aumenta la migrazione dei macrofagi M1 mediata da CD197/CCR7. Il significato del mediatore della chemiotassi PGE2 nella migrazione dei macrofagi regolata da NR L'upregolazione mediata da NR della migrazione dei macrofagi attraverso CCL19/CCR7 dipende dalla sintesi di PGE2, un mediatore lipidico infiammatorio della famiglia degli eicosanoidi. Concretamente, la somministrazione di NR aumenta il livello di PGE2 nei monociti umani in coltura, negli MDM e nel siero umano. Inoltre, gli aumenti mediati da NR nell'espressione di CCR7 e la migrazione indotta da CCL19 sono attenuati dai bloccanti della sintesi di PGE2. Asse di migrazione NR/SIRT3 in MDM M1 umani NR facilita la migrazione cellulare collettiva in modo SIRT3-dipendente negli MDM M1 umani durante la guarigione delle ferite. In poche parole, il grado di guarigione delle ferite viene confrontato il giorno 0 e il giorno 2 negli MDM M1 umani trattati con veicolo o NR. Si è riscontrato che la NR aumenta il grado relativo di migrazione (guarigione relativa della ferita) e il tasso di confluenza della ferita in presenza di CCL19. Inoltre, il grado relativo di densità della ferita (migrazione) è attenuato dal knockdown di SIRT3, mentre è potenziato dalla sovraespressione di SIRT3. Prospettive applicative della NR nella guarigione delle ferite Il diabete cronico è spesso accompagnato da una scarsa guarigione delle ferite. Ad esempio, le ulcere del piede diabetico, una delle principali cause di amputazioni, colpiscono il 15% delle persone con diabete. Dato che la NR può guidare la migrazione dei macrofagi per aumentare la guarigione delle ferite croniche, può avere un'ampia prospettiva di applicazione nel trattamento delle ferite, inclusi, ma non solo, i pazienti diabetici. Conclusione Nei macrofagi umani, NR induce l'espressione superficiale del recettore chemiotassico CD197/CCR7 e i livelli del suo mediatore lipidico PGE2 attraverso l'upregolazione della cicloossigenasi 2 e aumenta funzionalmente la migrazione dei macrofagi e la guarigione delle ferite in modo dipendente da SIRT3. Riferimento Wu J, Bley M, Steans RS, et al. La nicotinamide riboside aumenta la migrazione umana dei macrofagi tramite la segnalazione E2 della prostaglandina mediata da SIRT3. Cellule. 2024; 13(5):455. Pubblicato il 5 marzo 2024. DOI:10.3390/celle13050455 BONTAC NR BONTAC è uno dei pochi fornitori in Cina in grado di avviare la produzione di massa di materie prime per NR, con una fabbrica di proprietà e un team di ricerca e sviluppo professionale. Ad oggi, ci sono 173 brevetti BONTAC. BONTAC fornisce un servizio completo per prodotti personalizzati. Sono disponibili sia forme di sale malato che di cloruro di NR. Grazie all'esclusiva tecnologia di purificazione a sette fasi Bonpure e al metodo enzimatico Bonzyme Whole, il contenuto del prodotto e il tasso di conversione possono essere mantenuti a un livello superiore. La purezza di BONTAC NR può superare il 97%. I nostri prodotti sono sottoposti a rigorosa autoispezione da parte di terzi, che vale la pena di essere affidabile. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.
1. Introduzione Il danno polmonare acuto comprende una risposta uniforme del polmone a insulti infiammatori o chimici che è comunemente causata da malattie sistemiche tra cui sepsi o traumi, infezione da agenti patogeni e inalazione di gas tossici. Il danno polmonare acuto indotto dalla sepsi è una delle principali cause di morbilità e mortalità in tutto il mondo, imponendo notevoli oneri economici, sociali e sanitari. Nonostante i progressi compiuti negli anni nelle conoscenze sulle patologie polmonari settiche, mancano ancora terapie mirate efficaci. In particolare, è stato dimostrato che la somministrazione di NMN è efficace nell'alleviare il danno polmonare acuto indotto dalla sepsi, che può ridurre l'infiammazione cellulare, lo stress ossidativo e l'apoptosi. 2. L'impatto dell'NMN sulla polarizzazione dei macrofagi nelle cellule MH-S indotte da LPS Nella linea cellulare di macrofagi alveolari di topo MH-S trattata con lipopolisaccaride (LPS), l'NMN può facilitare la trasformazione dei macrofagi dal fenotipo M1 pro-infiammatorio al fenotipo M2 anti-infiammatorio per promuovere la risoluzione infiammatoria e la riparazione dei tessuti, come evidenziato dalla sottoregolazione dei marcatori associati al fenotipo M1 (iNOS e CD86+, F4/80+) e delle citochine pro-infiammatorie (IL-1β, TNF-α e IL-6), nonché dalla sovraregolazione dei marcatori correlati al fenotipo M2 (Arg1 e CD86+, F4/80+) e mediatori antinfiammatori (IL-10) dopo la somministrazione di NMN. 3. L'attenuazione del danno polmonare indotto da LPS dopo la somministrazione di NMN In vitro, l'NMN reprime l'apoptosi e la produzione di fattori pro-infiammatori nelle cellule MH-S stimolate da LPS. In vivo, l'NMN migliora esplicitamente le alterazioni patologiche indotte da LPS, che comprendono l'ispessimento della parete alveolare, l'infiltrazione di cellule infiammatorie, il rigonfiamento dei setti e l'essudazione degli eritrociti, in un modello settico murino. 4. L'associazione dell'attivazione del segnale SIRT1/NF-κB con la polarizzazione dei macrofagi mediata da NMN La via di segnalazione SIRT1/NF-κB è coinvolta nella protezione polmonare dell'NMN, come si manifesta con l'elevata espressione di SIRT1 e con la ridotta acetilazione e fosforilazione di NF-κB-p65 dopo il trattamento con NMN. La repressione del segnale SIRT1/NF-κB compensa la polarizzazione dei macrofagi M2 mediata da NMN. L'inibitore di SIRT1 EX-527 riduce l'espressione di SIRT1, ma aumenta l'espressione di NF-κB-p65 acetilato e fosforilato nei topi settici pretrattati con NMN. A differenza dell'NMN, EX-527 promuove apertamente i livelli di espressione dei marcatori associati ai macrofagi M1 (iNOS e CD86) e inibisce quelli dei marcatori correlati al fenotipo M2 (Arg1 e CD206). 5. Conclusione L'NMN è in grado di migliorare efficacemente il danno polmonare acuto indotto da LPS attraverso la modulazione della polarizzazione dei macrofagi attraverso la via di segnalazione SIRT1/NF-κB, fornendo una nuova direzione terapeutica per il danno polmonare acuto indotto da sepsi. 6. Riferimento He, Simeng et al. "Il mononucleotide nicotinamide allevia il danno polmonare acuto indotto da endotossine modulando la polarizzazione dei macrofagi attraverso la via SIRT1/NF-κB". Biologia farmaceutica vol. 62,1 (2024): 22-32. DOI:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC è il leader dell'industria globale dell'NMN, con la prima tecnologia di catalisi enzimatica intera in Cina. I nostri prodotti a base di coenzima sono ampiamente utilizzati nell'industria sanitaria, nella medicina e nella bellezza, nell'agricoltura verde, nella biomedicina e in altri campi. BONTAC aderisce all'innovazione indipendente, con oltre 160 brevetti di invenzione, tra cui 15 brevetti NMN. A differenza della tradizionale industria della sintesi chimica e della fermentazione, BONTAC presenta i vantaggi della tecnologia di biosintesi ecologica a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto. Sia il prodotto di alta qualità che l'eccellente servizio possono essere garantiti al meglio in BONTA. BONTAC ha 12 anni di esperienza nel settore, che meritano la vostra fiducia. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC.
1. Introduzione Il cancro gastrico (GC) rappresenta una sfida globale per l'assistenza sanitaria, che è il quinto tumore più comune e la quarta causa di morte per cancro in tutto il mondo nel 2020, con un tasso di incidenza significativo. Nonostante l'efficacia del miglioramento della chemioterapia e delle opzioni chirurgiche, la prognosi dei pazienti con GC rimane insoddisfacente. Sorprendentemente, il NAD+ è un obiettivo intrigante per la terapia del cancro, grazie al suo impatto sul metabolismo energetico e sulla regolazione del percorso. Questa ricerca è stata progettata per sondare i ruoli magici dei geni associati al metabolismo del NAD+ (NMRG) nei GC. 2. La definizione di un modello di rischio prognostico per i pazienti con GC Sulla base dei livelli di espressione dei geni correlati al metabolismo del NAD+ nelle linee cellulari GC, viene stabilito un modello prognostico per i pazienti con GC. In poche parole, un totale di 13 lncRNA correlati agli NMRG sono stati individuati dalla regressione LASSO per costruire un modello di rischio prognostico, con sette lncRNA marcatamente up-regolati e sei lncRNA prominentemente down-regolati nei tessuti GC, come confermato dalla reazione a catena della polimerasi in tempo reale. Su questa base, vengono scelti sei lncRNA con la minima probabilità di devianza corrispondente al valore di primo rango di Log (k), seguiti dal tracciamento dell'AUC del modello e dal calcolo del punteggio di rischio. La formula di calcolo dettagliata è elencata di seguito: punteggio di rischio = AL139147,1 × (0,416) + AC107021,2 × (0,3119) + AC090825,1 × (0,1218) + AC005726,2 × (−0,0,0062) + AC012615,1 × (−0,0130) + AP001107,6 × (−0,0451). Si è riscontrato che i pazienti con punteggi ad alto rischio hanno una prognosi infausta. 3. La correlazione tra fattori immunitari e punteggi di rischio I livelli di infiltrazione delle cellule immunitarie, comprese le cellule T CD8, le cellule T naive CD4, le cellule T attivate dalla memoria CD4, le cellule di memoria B e le cellule B naive, sono marcatamente associati ai punteggi di rischio. Inoltre, i pazienti ad alto rischio mostrano checkpoint immunitari attivati e punteggi immunitari e stromali elevati. 4. Il ruolo del NAD+ nel metabolismo dei pazienti con GC Il NAD+ non solo promuove la progressione dei GC, ma favorisce anche l'infiltrazione delle cellule immunitarie nei tumori. La modulazione del NAD+ è significativa per il metabolismo dei pazienti con GC. 5. Conclusione Gli NMRG possono essere biomarcatori promettenti per prevedere gli esiti clinici dei pazienti con GC e, in ultima analisi, facilitare la loro gestione precisa. Riferimento Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023). Geni associati al NAD+ come potenziali biomarcatori per predire la prognosi del cancro gastrico. Ricerca oncologica, 32(2), 283–296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC NAD e NMN BONTAC ha una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e una tecnologia avanzata nella biosintesi di NAD e NMN. Viene adottato il metodo enzimatico intero Bonzyme, che è rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi. La purezza dei prodotti può raggiungere fino al 95%, il che è beneficiato dall'esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure a sette fasi. BONTAC dispone di stabilimenti di proprietà e ha ottenuto una serie di certificazioni internazionali, dove è possibile garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti. BONTAC ha oltre 170 brevetti nazionali ed esteri, leader nel settore dei coenzimi e dei prodotti naturali. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.