NMNH: 1. "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere. 2. Bontac è una primissima produzione al mondo a produrre la polvere NMNH a livello di elevata purezza, stabilità. 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere NMNH 4. Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere NMNH 5. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
NADH: 1. Metodo enzimatico completo Bonzyme, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi, purezza superiore al 98% 3. Speciale forma cristallina di processo brevettata, maggiore stabilità 4. Ha ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità 5. 8 brevetti NADH nazionali ed esteri, leader del settore 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
NAD: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Fornitore stabile di 1000+ imprese in tutto il mondo 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", contenuto di prodotto più elevato e tasso di conversione più elevato 4. Tecnologia di liofilizzazione per garantire una qualità stabile del prodotto 5. Tecnologia cristallina unica, maggiore solubilità del prodotto 6. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti
NMN: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99,9%) e stabilità 3. Tecnologia leader industriale: 15 brevetti NMN nazionali e internazionali 4. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire alta qualità e fornitura stabile di prodotti 5. Diversi studi in vivo dimostrano che Bontac NMN è sicuro ed efficace 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop 7. Fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (di seguito denominata BONTAC) è un'impresa high-tech fondata nel luglio 2012. BONTAC integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita, con la tecnologia di catalisi enzimatica come nucleo e coenzima e prodotti naturali come prodotti principali. Ci sono sei serie principali di prodotti in BONTAC, che coinvolgono coenzimi, prodotti naturali, sostituti dello zucchero, cosmetici, integratori alimentari e intermedi medici.
In qualità di leader delNMNBONTAC ha la prima tecnologia di catalisi enzimatica intera in Cina. I nostri prodotti a base di coenzima sono ampiamente utilizzati nell'industria sanitaria, nella medicina e nella bellezza, nell'agricoltura verde, nella biomedicina e in altri campi. BONTAC aderisce all'innovazione indipendente, con oltre170 brevetti di invenzione. A differenza della tradizionale industria della sintesi chimica e della fermentazione, BONTAC presenta i vantaggi della tecnologia di biosintesi ecologica a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto. Inoltre, BONTAC ha istituito il primo centro di ricerca sulla tecnologia dell'ingegneria dei coenzimi a livello provinciale in Cina, che è anche l'unico nella provincia del Guangdong.
In futuro, BONTAC si concentrerà sui vantaggi della tecnologia di biosintesi verde, a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto, e costruirà relazioni ecologiche con il mondo accademico e con i partner a monte/a valle, guidando continuamente l'industria biologica sintetica e creando una vita migliore per gli esseri umani.
I principali metodi di preparazione della polvere di NMNH includono l'estrazione, la fermentazione, la fortificazione, la biosintesi e la sintesi della materia organica. Rispetto ad altri preparati, l'intero enzima diventa il metodo principale grazie ai vantaggi dell'assenza di inquinamento, dell'elevato livello di purezza e
1. "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere.
2. Bontac è una primissima produzione al mondo a produrre la polvere NMNH a livello di elevata purezza, stabilità.
3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere di NMNH
4. Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere NMNH
5. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
Quando applicato alle cellule in coltura, l'NMNH ha dimostrato di essere più efficiente dell'NMN, in quanto è stato in grado di "aumentare significativamente il NAD+ a una concentrazione dieci volte inferiore (5 μM) rispetto a quella necessaria per l'NMN". Inoltre, l'NMNH dimostra di essere più efficace, in quanto a una concentrazione di 500 μM, ha raggiunto "un aumento di quasi 10 volte della concentrazione di NAD+, mentre l'NMN è stato in grado di raddoppiare il contenuto di NAD+ solo in queste cellule, anche a una concentrazione di 1 mM".
È interessante notare che l'NMNH sembra anche agire più rapidamente e avere un effetto più duraturo rispetto all'NMN. Secondo gli autori, l'NMNH induce un "aumento significativo dei livelli di NAD+ entro 15 minuti" e "il NAD+ è aumentato costantemente fino a 6 ore ed è rimasto stabile per 24 ore, mentre l'NMN ha raggiunto il suo plateau dopo solo 1 ora, molto probabilmente perché le vie di riciclaggio dell'NMN verso il NAD+ erano già diventate sature".
Il NADH è sintetizzato dall'organismo e quindi non è un nutriente essenziale. Richiede il nutriente essenziale nicotinamide per la sua sintesi e il suo ruolo nella produzione di energia è certamente essenziale. Oltre al suo ruolo nella catena di trasporto degli elettroni mitocondriali, il NADH viene prodotto nel citosol. La membrana mitocondriale è impermeabile al NADH e questa barriera di permeabilità separa efficacemente i pool di NADH citoplasmatici da quelli mitocondriali. Tuttavia, il NADH citoplasmatico può essere utilizzato per la produzione di energia biologica. Ciò si verifica quando la navetta malato-aspartato introduce equivalenti riducenti dal NADH nel citosol alla catena di trasporto degli elettroni dei mitocondri. Questa navetta si verifica principalmente nel fegato e nel cuore.
L'omeostasi della nicotinammide adenina dinucleotide (NAD+) è costantemente compromessa a causa della degradazione da parte degli enzimi NAD+-dipendenti. Il reintegro del NAD+ mediante l'integrazione con i precursori del NAD+, nicotinamide mononucleotide (NMN) e nicotinamide riboside (NR), può alleviare questo squilibrio. Tuttavia, l'NMN e l'NR sono limitati dal loro lieve effetto sul pool cellulare di NAD+ e dalla necessità di dosi elevate. In questo articolo, riportiamo un metodo di sintesi di una forma ridotta di NMN (NMNH) e identifichiamo per la prima volta questa molecola come un nuovo precursore del NAD+. Abbiamo dimostrato che l'NMNH aumenta i livelli di NAD+ in misura molto più elevata e più velocemente dell'NMN o dell'NR e che viene metabolizzato attraverso una via diversa, indipendente da NRK e NAMPT. Dimostriamo anche che l'NMNH riduce il danno e accelera la riparazione nelle cellule epiteliali tubulari renali in caso di danno da ipossia/riossigenazione. Infine, abbiamo scoperto che la somministrazione di NMNH nei topi provoca un aumento rapido e prolungato di NAD+ nel sangue intero, che è accompagnato da un aumento dei livelli di NAD+ nel fegato, nei reni, nei muscoli, nel cervello, nel tessuto adiposo bruno e nel cuore, ma non nel tessuto adiposo bianco. Insieme, i nostri dati evidenziano l'NMNH come un nuovo precursore del NAD+ con potenziale terapeutico per il danno renale acuto, confermano l'esistenza di un nuovo percorso per il riciclaggio dei precursori del NAD+ ridotto e stabiliscono l'NMNH come membro della nuova famiglia dei precursori del NAD+ ridotto.
Innanzitutto, ispeziona la fabbrica. Dopo alcuni controlli, le aziende NMNH che si rivolgono direttamente ai consumatori prestano maggiore attenzione alla costruzione del marchio. Pertanto, per un buon marchio, la qualità è la cosa più importante e la prima cosa per controllare la qualità delle materie prime è ispezionare la fabbrica. L'azienda Bontac produce attualmente polvere NMNH di alta qualità con le caterias di SGS. In secondo luogo, la purezza viene testata. La purezza è uno dei parametri più importanti della polvere di NMN. Se non è possibile garantire un'elevata purezza dell'NMNH, è probabile che le sostanze rimanenti superino gli standard pertinenti. Come dimostrano i certificati allegati, la polvere NMNH prodotta da Bontac raggiunge la purezza del 99%. Infine, è necessario uno spettro di test professionale per dimostrarlo. I metodi comuni per determinare la struttura di un composto organico includono la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la spettrometria di massa ad alta risoluzione (HRMS). Solitamente attraverso l'analisi di questi due spettri, la struttura del composto può essere determinata preliminarmente.
Introduzione La guarigione delle ferite è un processo sofisticato che risponde al danno tissutale, che è associato a un numero di interazioni di vari tipi di cellule, citochine, fattori di crescita e altre molecole. Sorprendentemente, l'aumento del pool di nicotinammide adenina dinucleotide (NAD) da parte del nicotinamide riboside (NR) può accelerare la guarigione delle ferite e la migrazione dei macrofagi, che è parzialmente ottenuta attraverso la sintesi e la segnalazione di PGE2, nonché la funzione della sirtuina NAD+-dipendente, SIRT3. Effetti regolatori di NR sull'espressione dei marcatori macrofagici M1 nelle MDM umane. NR potrebbe modulare i livelli di espressione dei marcatori canonici di superficie cellulare M1 (fenotipo infiammatorio) e M2 (fenotipo riparativo) durante la polarizzazione dei macrofagi. Con grande dettaglio, una significativa sottoregolazione di CD64 e un'evidente sovraregolazione di CD197/CCR7 sono osservate nelle cellule M1 polarizzate incubate con NR. Inoltre, la NR aumenta la migrazione dei macrofagi M1 mediata da CD197/CCR7. Il significato del mediatore della chemiotassi PGE2 nella migrazione dei macrofagi regolata da NR L'upregolazione mediata da NR della migrazione dei macrofagi attraverso CCL19/CCR7 dipende dalla sintesi di PGE2, un mediatore lipidico infiammatorio della famiglia degli eicosanoidi. Concretamente, la somministrazione di NR aumenta il livello di PGE2 nei monociti umani in coltura, negli MDM e nel siero umano. Inoltre, gli aumenti mediati da NR nell'espressione di CCR7 e la migrazione indotta da CCL19 sono attenuati dai bloccanti della sintesi di PGE2. Asse di migrazione NR/SIRT3 in MDM M1 umani NR facilita la migrazione cellulare collettiva in modo SIRT3-dipendente negli MDM M1 umani durante la guarigione delle ferite. In poche parole, il grado di guarigione delle ferite viene confrontato il giorno 0 e il giorno 2 negli MDM M1 umani trattati con veicolo o NR. Si è riscontrato che la NR aumenta il grado relativo di migrazione (guarigione relativa della ferita) e il tasso di confluenza della ferita in presenza di CCL19. Inoltre, il grado relativo di densità della ferita (migrazione) è attenuato dal knockdown di SIRT3, mentre è potenziato dalla sovraespressione di SIRT3. Prospettive applicative della NR nella guarigione delle ferite Il diabete cronico è spesso accompagnato da una scarsa guarigione delle ferite. Ad esempio, le ulcere del piede diabetico, una delle principali cause di amputazioni, colpiscono il 15% delle persone con diabete. Dato che la NR può guidare la migrazione dei macrofagi per aumentare la guarigione delle ferite croniche, può avere un'ampia prospettiva di applicazione nel trattamento delle ferite, inclusi, ma non solo, i pazienti diabetici. Conclusione Nei macrofagi umani, NR induce l'espressione superficiale del recettore chemiotassico CD197/CCR7 e i livelli del suo mediatore lipidico PGE2 attraverso l'upregolazione della cicloossigenasi 2 e aumenta funzionalmente la migrazione dei macrofagi e la guarigione delle ferite in modo dipendente da SIRT3. Riferimento Wu J, Bley M, Steans RS, et al. La nicotinamide riboside aumenta la migrazione umana dei macrofagi tramite la segnalazione E2 della prostaglandina mediata da SIRT3. Cellule. 2024; 13(5):455. Pubblicato il 5 marzo 2024. DOI:10.3390/celle13050455 BONTAC NR BONTAC è uno dei pochi fornitori in Cina in grado di avviare la produzione di massa di materie prime per NR, con una fabbrica di proprietà e un team di ricerca e sviluppo professionale. Ad oggi, ci sono 173 brevetti BONTAC. BONTAC fornisce un servizio completo per prodotti personalizzati. Sono disponibili sia forme di sale malato che di cloruro di NR. Grazie all'esclusiva tecnologia di purificazione a sette fasi Bonpure e al metodo enzimatico Bonzyme Whole, il contenuto del prodotto e il tasso di conversione possono essere mantenuti a un livello superiore. La purezza di BONTAC NR può superare il 97%. I nostri prodotti sono sottoposti a rigorosa autoispezione da parte di terzi, che vale la pena di essere affidabile. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.
Il 17 ottobre 2019-18, la 24a mostra di estratti vegetali dell'America occidentale, salute e innovazione delle materie prime (SupplySide West) nel centro congressi ed esposizioni dell'hotel Mandela di Las Vegas, è ospitata dall'INFORMA, con estratti vegetali, materie prime alimentari funzionali, materie prime farmaceutiche, cosmetici di bellezza e materie prime per prodotti per la salute della più grande mostra professionale di materie prime per la medicina e la salute del paese. La mostra riunisce noti produttori provenienti da tutto il mondo, riunendo acquirenti professionali da tutto il mondo, attirando più di 12.000 persone da 70 paesi diversi, diventando la più grande collezione al mondo di fornitori di materie prime e produttori di prodotti.
Introduzione È stato riportato che l'infezione da batteri Gram-negativi può interrompere la differenziazione osteogenica. In particolare, la nicotinamide mononucleotide (NMN) protegge dall'osteogenesi dovuta all'infiammazione causata da infezioni batteriche Gram-negative, probabilmente attraverso la regolazione della via di segnalazione Wnt/β-catenina. Informazioni sulla differenziazione osteogenica La differenziazione osteogenica si riferisce al processo di formazione di osteoblasti da cellule staminali mesenchimali/stromali del midollo osseo (note anche come cellule staminali scheletriche) e cellule progenitrici ossee, che è un evento chiave nella formazione ossea durante lo sviluppo, la riparazione delle fratture e il mantenimento dei tessuti. Le anomalie nel processo di differenziazione osteogenica possono interrompere l'omeostasi ossea fisiologica, che è fortemente associata a una varietà di malattie ossee come l'osteoporosi, i tumori ossei e l'osteoartrite, con impatti negativi sulla guarigione delle fratture e sulla riparazione dei difetti del tessuto osseo. Soppressione dell'osteogenesi indotta da LPS Il lipopolisaccaride (LPS) è un componente della parete cellulare nei batteri Gram-negativi, che viene applicato intensamente per imitare le infezioni batteriche Gram-negative in modelli cellulari e animali. L'LPS può ostacolare la differenziazione osteogenica dei pre-osteoblasti MC3T3-E1 diminuendo l'espressione dei marcatori mRNA (Alp1, Bglap, Runx2 e Sp7), l'attività dell'ALP e la mineralizzazione. Protezione parziale dell'NMN contro la soppressione dell'osteogenesi indotta dall'LPS L'inibizione della differenziazione osteogenica indotta da LPS nelle cellule MC3T3-E1 è parzialmente compensata da 1 mM di NMN. Concretamente, i livelli di mRNA di Alp1, Bglap e Sp7 nelle cellule co-trattate con NMN e LPS sono relativamente più alti di quelli nelle cellule trattate esclusivamente con LPS. Inoltre, l'attività dell'ALP e la mineralizzazione repressa dall'LPS vengono ripristinate in presenza di NMN (1 mM). Potenziale coinvolgimento della via di segnalazione Wnt/β-catenina nell'effetto dell'NMN sull'osteogenesi È stato dimostrato che la via di segnalazione Wnt/β-catenina svolge un ruolo vitale nell'osteogenesi promuovendo la formazione ossea e inibendo il riassorbimento osseo. Nelle cellule trattate con LPS, la β-catenina è localizzata nel citoplasma piuttosto che nel nucleo. Dopo il trattamento con NMN, la β-catenina viene traslocata nel nucleo, in modo simile a quanto avvenuto in risposta al trattamento del mezzo di induzione osteogenico (OIM). Nel frattempo, l'intensità della fluorescenza della β-catenina viene ripristinata con il trattamento con NMN. Conclusione L'NMN ha un ruolo protettivo contro l'interruzione dell'osteogenesi indotta da LPS, che è potenzialmente ottenuta dalla via di segnalazione Wnt/β-catenina. L'NMN può fungere da valida strategia terapeutica per preservare l'omeostasi ossea nei pazienti anziani e immunocompromessi. Riferimento Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Effetto del mononucleotide nicotinamide sull'osteogenesi nelle cellule MC3T3-E1 contro l'infiammazione indotta dal lipopolisaccaride. Clin Exp Reprod Med. Pubblicato online l'11 aprile 2024. DOI:10.5653/CERM.2023.06744 BONTAC NMN BONTAC è il pioniere dell'industria NMN e il primo produttore a lanciare la produzione di massa di NMN, con la prima tecnologia di catalisi enzimatica intera in tutto il mondo. Attualmente, BONTAC è diventata l'azienda leader in aree di nicchia dei prodotti a base di coenzima. I nostri servizi e prodotti sono stati altamente riconosciuti dai partner globali. Inoltre, BONTAC ha il primo centro di ricerca nazionale e l'unico centro di ricerca indipendente provinciale sulla tecnologia dell'ingegneria dei coenzimi nel Guangdong, in Cina. I prodotti a base di coenzima di BOMNTAC sono ampiamente utilizzati in campi come la salute nutrizionale, la biomedicina, la bellezza medica, i prodotti chimici quotidiani e l'agricoltura verde. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.