NMNH: 1. "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere. 2. Bontac è una primissima produzione al mondo a produrre la polvere NMNH a livello di elevata purezza, stabilità. 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere NMNH 4. Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere NMNH 5. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
NADH: 1. Metodo enzimatico completo Bonzyme, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi, purezza superiore al 98% 3. Speciale forma cristallina di processo brevettata, maggiore stabilità 4. Ha ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità 5. 8 brevetti NADH nazionali ed esteri, leader del settore 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
NAD: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Fornitore stabile di 1000+ imprese in tutto il mondo 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", contenuto di prodotto più elevato e tasso di conversione più elevato 4. Tecnologia di liofilizzazione per garantire una qualità stabile del prodotto 5. Tecnologia cristallina unica, maggiore solubilità del prodotto 6. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti
NMN: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99,9%) e stabilità 3. Tecnologia leader industriale: 15 brevetti NMN nazionali e internazionali 4. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire alta qualità e fornitura stabile di prodotti 5. Diversi studi in vivo dimostrano che Bontac NMN è sicuro ed efficace 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop 7. Fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (di seguito denominata BONTAC) è un'impresa high-tech fondata nel luglio 2012. BONTAC integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita, con la tecnologia di catalisi enzimatica come nucleo e coenzima e prodotti naturali come prodotti principali. Ci sono sei serie principali di prodotti in BONTAC, che coinvolgono coenzimi, prodotti naturali, sostituti dello zucchero, cosmetici, integratori alimentari e intermedi medici.
In qualità di leader delNMNBONTAC ha la prima tecnologia di catalisi enzimatica intera in Cina. I nostri prodotti a base di coenzima sono ampiamente utilizzati nell'industria sanitaria, nella medicina e nella bellezza, nell'agricoltura verde, nella biomedicina e in altri campi. BONTAC aderisce all'innovazione indipendente, con oltre170 brevetti di invenzione. A differenza della tradizionale industria della sintesi chimica e della fermentazione, BONTAC presenta i vantaggi della tecnologia di biosintesi ecologica a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto. Inoltre, BONTAC ha istituito il primo centro di ricerca sulla tecnologia dell'ingegneria dei coenzimi a livello provinciale in Cina, che è anche l'unico nella provincia del Guangdong.
In futuro, BONTAC si concentrerà sui vantaggi della tecnologia di biosintesi verde, a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto, e costruirà relazioni ecologiche con il mondo accademico e con i partner a monte/a valle, guidando continuamente l'industria biologica sintetica e creando una vita migliore per gli esseri umani.
1 、 "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere
2、Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere di NADH
3 、 Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere di NMN
4 、 Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
Livelli di energia migliorati
Non solo il NADH agisce come un importante coenzima nella respirazione aerobica, ma la [H] del NADH trasporta anche una grande quantità di energia. Gli studi hanno dimostrato che l'uso extracellulare del NADH promuove un aumento dei livelli intracellulari di ATP, suggerendo che il NADH penetra nelle membrane cellulari ed eleva i livelli di energia intracellulare. A livello macro, l'integrazione esogena di NADH aiuta a ripristinare l'energia e ad aumentare l'appetito. L'aumento dei livelli di energia nel cervello aiuta anche a migliorare le prestazioni mentali e la qualità del sonno. Il NADH è stato utilizzato all'estero per migliorare la sindrome da stanchezza cronica, aumentare la resistenza all'esercizio, il jet lag e altre aree.
Protezione cellulare
Il NADH è un potente antiossidante che si trova naturalmente nelle cellule e reagisce con i radicali liberi per inibire la perossidazione lipidica, proteggendo le membrane mitocondriali e la funzione mitocondriale. È stato scoperto che il NADH può ridurre lo stress ossidativo nelle cellule causato da vari fattori come radiazioni, farmaci, sostanze tossiche, esercizio fisico intenso e ischemia, proteggendo così le cellule endoteliali vascolari, gli epatociti, i cardiomiociti, i fibroblasti e i neuroni. Pertanto, il NADH iniettabile o orale viene utilizzato clinicamente per migliorare le malattie cardiovascolari e cerebrovascolari e in aggiunta alla radioterapia del cancro. Il NADH topico ha dimostrato di essere efficace nel trattamento della rosacea e della dermatite da contatto.
Promozione della produzione di neurotrasmettitori
Gli studi hanno dimostrato che il NADH promuove in modo significativo la produzione del neurotrasmettitore dopamina, un segnale chimico essenziale per la memoria a breve termine, i movimenti involontari, il tono muscolare e le risposte fisiche spontanee. Inoltre, media il rilascio dell'ormone della crescita e determina il movimento muscolare. Senza una quantità sufficiente di dopamina, i muscoli si irrigidiscono. Il morbo di Parkinson, ad esempio, è causato in parte da un'interruzione della sintesi della dopamina nelle cellule cerebrali. Dati clinici preliminari suggeriscono che il NADH può aiutare a migliorare i sintomi del morbo di Parkinson [9]. Il NADH promuove anche la biosintesi della noradrenalina e della serotonina, mostrando un buon potenziale per l'uso nel sollievo della depressione e del morbo di Alzheimer.
I principali metodi di preparazione della polvere di NADH includono l'estrazione, la fermentazione, la fortificazione, la biosintesi e la sintesi della materia organica. Rispetto ad altri preparati, l'intero enzima diventa il metodo principale grazie ai vantaggi dell'assenza di inquinamento, dell'alto livello di purezza e stabilità.
Il NADH è sintetizzato dall'organismo e quindi non è un nutriente essenziale. Richiede il nutriente essenziale nicotinamide per la sua sintesi e il suo ruolo nella produzione di energia è certamente essenziale. Oltre al suo ruolo nella catena di trasporto degli elettroni mitocondriali, il NADH viene prodotto nel citosol. La membrana mitocondriale è impermeabile al NADH e questa barriera di permeabilità separa efficacemente i pool di NADH citoplasmatici da quelli mitocondriali. Tuttavia, il NADH citoplasmatico può essere utilizzato per la produzione di energia biologica. Ciò si verifica quando la navetta malato-aspartato introduce equivalenti riducenti dal NADH nel citosol alla catena di trasporto degli elettroni dei mitocondri. Questa navetta si verifica principalmente nel fegato e nel cuore.
L'azione del NADH supplementare non è chiara. L'integrazione orale di NADH è stata utilizzata per combattere la stanchezza semplice e disturbi misteriosi e dispendiosi in termini di energia come la sindrome da stanchezza cronica e la fibromialgia. I ricercatori stanno anche studiando il valore degli integratori di NADH per migliorare la funzione mentale nelle persone con Alzheimer, ridurre al minimo la disabilità fisica e alleviare la depressione nelle persone con malattia di Parkinson. Alcuni individui sani assumono anche integratori di NADH per via orale per migliorare la concentrazione e la capacità di memoria, nonché per aumentare la resistenza atletica. Tuttavia, ad oggi non sono stati pubblicati studi che indichino che l'uso del NADH sia in qualche modo efficace o sicuro per questi scopi
Innanzitutto, ispeziona la fabbrica. Dopo alcuni controlli, le aziende NADH che si rivolgono direttamente ai consumatori prestano maggiore attenzione alla costruzione del marchio. Pertanto, per un buon marchio, la qualità è la cosa più importante e la prima cosa per controllare la qualità delle materie prime è ispezionare la fabbrica. L'azienda Bontac produce effettivamente polvere di NADH di alta qualità con le caterias di SGS. In secondo luogo, la purezza viene testata. La purezza è uno dei parametri più importanti della polvere di NMN. Se non è possibile garantire un'elevata purezza dell'NMN, è probabile che le sostanze rimanenti superino gli standard pertinenti. Come dimostrano i certificati allegati, la polvere di NADH prodotta da Bontac raggiunge la purezza del 99%. Infine, è necessario uno spettro di test professionale per dimostrarlo. I metodi comuni per determinare la struttura di un composto organico includono la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la spettrometria di massa ad alta risoluzione (HRMS). Solitamente attraverso l'analisi di questi due spettri, la struttura del composto può essere determinata preliminarmente.
Introduzione La degenerazione del disco intervertebrale (IDD) è una malattia ortopedica frequente, che è accompagnata da un'eccessiva apoptosi delle cellule del nucleo polposo (NPC) e dalla degenerazione della matrice extracellulare (ECM), con i principali sintomi di dolore e intorpidimento della vita, delle gambe e dei piedi, nonché infiammazione sopra e intorno alla superficie dei tessuti ossei. Sorprendentemente, il ginsenoside Rg3, il principale ingrediente attivo del ginseng, è stato attestato per mostrare effetti anti-catabolici e anti-apoptotici in NPC umani trattati con IL-1β e ratti IDD inattivando la via p38 MAPK. I fattori di rischio per l'IDD L'IDD è generalmente associata a fattori di rischio come l'invecchiamento, l'esercizio fisico eccessivo, l'ambiente di lavoro e la genetica. Con l'avanzare dell'età, la quantità di acqua nel corpo e nei dischi intervertebrali si ridurrà di conseguenza. I dischi intervertebrali privi di umidità perderanno la loro funzione elastica e diventeranno duri. Una volta che c'è una stimolazione o una pressione, il disco intervertebrale può rompersi, causando lesioni al disco intervertebrale. Ad esempio, il trauma meccanico causato da un eccessivo esercizio fisico e lavoro può accelerare la fragilità del disco ed esacerbare l'IDD. Effetti anti-catabolici e anti-apoptotici del ginsenoside Rg3 in NPC umani trattati con IL-1β e ratti IDD Il ginsenoside Rg3 svolge un ruolo anti-apoptotico nelle NPC umane trattate con IL-1β e nei ratti IDD, come evidenziato dalla down-regolazione della proteina pro-apoptosi Bax e dall'up-regolazione della proteina anti-apoptosi Bcl-2 nelle NPC stimolate con IL-1β e nei ratti modello IDD. Inoltre, il ginsenoside Rg3 reprime la degradazione della ECM nelle NPC stimolate da IL-1β e nei tessuti del disco intervertebrale dei ratti IDD, come attestato dalla ridotta espressione dei fattori correlati alla degradazione della ECM MMP (MMP2 e MMP3) e ADAMTS (Adamts4 e Adamts5). Il ginsenoside Rg3 mostra effetti anti-catabolici e anti-apoptotici nelle NPC umane trattate con IL-1β. Il ginsenoside Rg3 riduce l'apoptosi e il catabolismo nei ratti IDD. Attenuazione del ginsenosidio Rg3 nell'IDD attraverso la via p38 MAPK Il ginsenoside Rg3 può alleviare la degenerazione delle NPC, recuperare la disposizione dell'anulus fibroso e preservare una maggiore matrice di proteoglicani attraverso l'inattivazione della via p38 MAPK. In vitro, l'intensità della fluorescenza di p38 è aumentata nelle NPC stimolate con IL-1β, ma il ginsenosiside Rg3 compensa questo effetto promozionale. In vivo, il livello fosforilato di p38 è elevato nelle NPC e nei tessuti del disco intervertebrale dei ratti IDD, mentre il ginsenosidio Rg3 funziona inversamente. Il ginsenoside Rg3 sopprime la via p38 MAPK stimolata da IL-1β nelle NPC umane Il ginsenoside Rg3 inattiva la via p38 MAPK nei ratti IDD. Conclusione Gli effetti anti-catabolici e anti-apoptotici del ginsenoside Rg3 nelle cellule del nucleo polposo del disco umano trattate con IL-1β e in un modello di degenerazione del disco nel ratto sono ottenuti inattivando la via MAPK, fornendo nuovi indizi sul trattamento dell'IDD. Riferimento Il ginsenoside Rg3 mostra effetti anti-catabolici e anti-apoptotici nelle cellule del nucleo polposo del disco umano trattate con IL-1β e in un modello di degenerazione del disco di ratto inattivando la via MAPK. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. DOI:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosidi Dal 2012 BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzima e prodotti naturali, con stabilimenti di proprietà, oltre 170 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo. BONTAC vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e una tecnologia avanzata nella biosintesi di ginsenosidi rari Rh2/Rg3, con materie prime pure, tasso di conversione più elevato e contenuto più elevato (fino al 99%). In BONTAC è disponibile un servizio completo per soluzioni di prodotto personalizzate. Grazie all'esclusiva tecnologia di sintesi enzimatica Bonzyme, sia gli isomeri di tipo S che quelli di tipo R possono essere sintetizzati con precisione, con un'attività più forte e un'azione di targeting precisa. I nostri prodotti sono sottoposti a rigorosa autoispezione da parte di terzi, che vale la pena di essere affidabile. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC sarà responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese o costi derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.
1. Introduzione I ginsenosidi rari, un gruppo di triterpenoidi dammarano che esistono in bassa abbondanza naturale, alimentano recentemente una forte preoccupazione da parte degli studiosi, mostrando un grande potenziale come componenti brillanti in farmaci e nutraceutici. 2. La differenza tra ginsenosidi primari e ginsenosidi rari I ginsenosidi sono estratti principalmente dalle piante delle Araliaceae come il Panax ginseng, il Panax notoginseng e il Panax quinquefolius. Alla luce della loro naturale abbondanza, i ginsenosidi sono solitamente suddivisi in macro saponine (primarie) (ginsenosidi Rb1, Rg1, Re, Rd, ecc.) e ginsenosidi rari (secondari) (Rg5, Rk1, Rg3, ecc.). Rispetto ai ginsenosidi primari, i ginsenosidi rari sono facili da assorbire dal corpo umano, con un'attività biologica, permeabilità di membrana e biodisponibilità molto più elevate. 3. Le proprietà stereochimiche dei ginsenosidi rari La differenza guidata dalla stereochimica nelle bioattività è principalmente focalizzata sugli epimeri 20(S/R)-Rg3 e 20(S/R)-Rh2. Le proprietà stereochimiche conferiscono ai ginsenosidi rari diverse bioattività. In genere, i fattori cruciali che contribuiscono all'efficacia delle ginsenosi rare comprendono il numero di molecole di zucchero, il legame zuccherino e i doppi legami all'interno della catena laterale C-17. Ad esempio, l'effetto antitumorale aumentava al diminuire del numero di porzioni di zucchero in un ginsenosidio. 4. Attività farmacologica dei ginsenosidi rari I ginsenosidi rari fungono da ligandi naturali per alcuni recettori specifici come l'acido biliare (FXR/TGR5), l'ormone steroideo, gli estrogeni, i glucocorticoidi, gli androgeni, l'adenosina difosfato piastrinica, che sono determinati ad esercitare un effetto immunoregolatorio e adattogeno-simile, un effetto anti-invecchiamento, un effetto anti-tumorale, nonché i loro effetti sul sistema cardiovascolare e cerebrovascolare, sul sistema nervoso centrale, sull'obesità e sul diabete. 5. L'impatto dei ginsenosidi rari sul microbiota intestinale Oltre alle attività farmacologiche sopra menzionate, anche i ginsenosidi rari contribuiscono al mantenimento dell'omeostasi del microbiota intestinale. In condizioni fisiologiche normali, c'è un equilibrio dinamico nel microbiota intestinale, che verrebbe interrotto nell'insorgenza e nello sviluppo di alcune malattie. Rari ginenosidi possono ripristinare la diminuzione dell'abbondanza di alcuni microbioti colpiti, regolando la microecologia intestinale per influenzare la funzione fisiologica dell'ospite. 6. Conclusione Sfruttando le proprietà stereochimiche, i ginsenosidi rari mostrano una bioattività superiore, aprendo nuove opportunità per la scoperta e lo sviluppo di farmaci e nutraceutici. Riferimento Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Una firma metabolica per il disturbo da deficit congenito di NAD NADSYN1-dipendente. J Clin Invest. 2024; 134(4):e174824. Pubblicato il 15 febbraio 2024. DOI:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenosidi BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzimi e prodotti naturali dal 2012, con fabbriche di proprietà, oltre 170 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo composto da medici e maestri. BONTAC vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e una tecnologia avanzata nella biosintesi di ginsenosidi rari Rh2/Rg3, con materie prime pure, tasso di conversione più elevato e contenuto più elevato (fino al 99%). In BONTAC è disponibile un servizio completo per soluzioni di prodotto personalizzate. Grazie all'esclusiva tecnologia di sintesi enzimatica Bonzyme, sia gli isomeri di tipo S che quelli di tipo R possono essere sintetizzati con precisione, con un'attività più forte e un'azione di targeting precisa. I nostri prodotti sono sottoposti a rigorosa autoispezione da parte di terzi, che vale la pena di essere affidabile. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.
1. Introduzione La senescenza nei mammiferi è generalmente concomitante con la disregolazione dell'omeostasi intestinale e l'accumulo di mutazioni del DNA mitocondriale (mtDNA). Le mutazioni del mtDNA ad alto carico portano alla deplezione del NAD+ e attivano l'UPRmt ATF5-dipendente, che a sua volta promuove ed esacerba il fenotipo della senescenza intestinale. Con l'integrazione con il precursore NAD+ NMN, questo fenotipo di senescenza intestinale può essere salvato in una certa misura, come evidenziato dal recupero della differenziazione degli organoidi intestinali e dall'aumento del numero di cellule staminali intestinali. 2. Deplezione di NAD+ durante la senescenza intestinale causata da mutazioni del mtDNA C'è una compromissione del redox NADH/NAD+ nell'intestino Mut/Mut***, come manifestato dalla via di assemblaggio del complesso NADH deidrogenasi arricchita. Attraverso la trasfezione di cellule della cripta intestinale con SoNar (un sensore NADH/NAD+), si osserva un rapporto NADH/NAD+ più elevato nei topi Mut/Mut***, suggerendo il potenziale redox perturbato. Allo stesso modo, in seguito alla trasfezione delle cellule della cripta intestinale con FiNad (un sensore NAD+), si scopre un contenuto inferiore di NAD+ nelle cellule Mut/Mut***. Tutti questi risultati rispecchiano la deplezione di NAD+ nella senescenza intestinale innescata da mutazioni del mtDNA. Nota: le mutazioni del mtDNA sono classificate in quattro tipi: trascurabile (WT/WT), bassa (WT/WT*), moderata (WT/Mut**) e alta (Mut/Mut***). 3. Il legame tra contenuto di mutazioni del mtDNA e senescenza intestinale fisiologica L'intestino tenue dell'intestino di topo invecchiato è caratterizzato da una diminuzione del numero di cripte intestinali, da un aumento della lunghezza dei villi, da una maggiore espressione di CDKN1A/p21 (un noto marcatore di senescenza) e da una minore lunghezza dei telomeri, che è accompagnata da accumulo di mutazioni del mtDNA, principalmente mutazioni puntiformi a bassa frequenza (meno di 0,05). 4. La proteina LONP1 come marcatore candidato per la senescenza intestinale causata da mutazioni accumulate nel mtDNA La risposta proteica mitocondriale non ripiegata (UPRmt) è attivata da una varietà di stress mitocondriali, tra cui squilibri proteici tra i mitocondri e il nucleo, nonché alterato trasporto delle proteine mitocondriali. I tratti distintivi di UPRmt sono l'aumento dei livelli di espressione proteica di LONP1, HSP60 e ClpP. Da notare che solo la proteina LONP1 è specificamente sovraregolata nell'attivazione senescente di UPRmt innescata da mutazioni accumulate nel mtDNA, che potrebbe essere un biomarcatore candidato per la senescenza intestinale. 5. Il ruolo del NAD+ nella senescenza intestinale indotta da elevate mutazioni del mtDNA. La replezione di NAD+ in vivo allevia i fenotipi senescenti dell'intestino tenue causati dal carico di mutazioni del mtDNA e salva la ridotta efficienza di formazione delle colonie negli organoidi intestinali Mut/Mut***. L'UPRmt NAD+-dipendente innescata da mutazioni del mtDNA regola la senescenza intestinale. Questi dati indicano inoltre che la deplezione di NAD+ funziona come mediatore chiave della senescenza intestinale indotta da mutazioni accumulate nel mtDNA. 6. Il ruolo del NAD+ nelle vie di segnale che regolano la senescenza intestinale causata da un aumento delle mutazioni del mtDNA La replezione del NAD+ salva la sottoregolazione di Foxl1 e la sovraregolazione di Notch1 nei topi Mut/Mut***, suggerendo che il carico di mutazioni del mtDNA può regolare la funzione o il numero di cellule di nicchia attraverso la deplezione del NAD+. Inoltre, la deplezione di NAD+ causata da un aumento del carico di mutazioni del mtDNA induce il declino delle cellule intestinali LGR5-positive attraverso la compromissione della via Wnt/β-catenina. 7. Conclusione La replezione di NAD+ è significativa per la regolazione dell'omeostasi intestinale, svolgendo un ruolo critico nel salvataggio del fenotipo della senescenza intestinale causata da mutazioni accumulate nel mtDNA. Riferimento Yang, Liang et al. "L'attivazione di UPRmt dipendente dal NAD+ è alla base dell'invecchiamento intestinale causato da mutazioni del DNA mitocondriale". Comunicazioni sulla natura, vol. 15,1, 546. 16 gennaio 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z Informazioni su BONTAC BONTAC è un'impresa high-tech fondata nel luglio 2012. BONTAC integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita, con la tecnologia di catalisi enzimatica come nucleo e coenzima e prodotti naturali come prodotti principali. BONTAC ha oltre 160 brevetti nazionali ed esteri, leader nel settore dei coenzimi e dei prodotti naturali. BONTAC ha una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e una tecnologia avanzata nella biosintesi di NAD e NMN. Qui è possibile garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC.