NMNH: 1. "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere. 2. Bontac è una primissima produzione al mondo a produrre la polvere NMNH a livello di elevata purezza, stabilità. 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere NMNH 4. Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere NMNH 5. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
NADH: 1. Metodo enzimatico completo Bonzyme, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi, purezza superiore al 98% 3. Speciale forma cristallina di processo brevettata, maggiore stabilità 4. Ha ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità 5. 8 brevetti NADH nazionali ed esteri, leader del settore 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
NAD: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Fornitore stabile di 1000+ imprese in tutto il mondo 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", contenuto di prodotto più elevato e tasso di conversione più elevato 4. Tecnologia di liofilizzazione per garantire una qualità stabile del prodotto 5. Tecnologia cristallina unica, maggiore solubilità del prodotto 6. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti
NMN: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99,9%) e stabilità 3. Tecnologia leader industriale: 15 brevetti NMN nazionali e internazionali 4. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire alta qualità e fornitura stabile di prodotti 5. Diversi studi in vivo dimostrano che Bontac NMN è sicuro ed efficace 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop 7. Fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (di seguito denominata BONTAC) è un'impresa high-tech fondata nel luglio 2012. BONTAC integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita, con la tecnologia di catalisi enzimatica come nucleo e coenzima e prodotti naturali come prodotti principali. Ci sono sei serie principali di prodotti in BONTAC, che coinvolgono coenzimi, prodotti naturali, sostituti dello zucchero, cosmetici, integratori alimentari e intermedi medici.
In qualità di leader delNMNBONTAC ha la prima tecnologia di catalisi enzimatica intera in Cina. I nostri prodotti a base di coenzima sono ampiamente utilizzati nell'industria sanitaria, nella medicina e nella bellezza, nell'agricoltura verde, nella biomedicina e in altri campi. BONTAC aderisce all'innovazione indipendente, con oltre170 brevetti di invenzione. A differenza della tradizionale industria della sintesi chimica e della fermentazione, BONTAC presenta i vantaggi della tecnologia di biosintesi ecologica a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto. Inoltre, BONTAC ha istituito il primo centro di ricerca sulla tecnologia dell'ingegneria dei coenzimi a livello provinciale in Cina, che è anche l'unico nella provincia del Guangdong.
In futuro, BONTAC si concentrerà sui vantaggi della tecnologia di biosintesi verde, a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto, e costruirà relazioni ecologiche con il mondo accademico e con i partner a monte/a valle, guidando continuamente l'industria biologica sintetica e creando una vita migliore per gli esseri umani.
Quando applicato alle cellule in coltura, l'NMNH ha dimostrato di essere più efficiente dell'NMN, in quanto è stato in grado di "aumentare significativamente il NAD+ a una concentrazione dieci volte inferiore (5 μM) rispetto a quella necessaria per l'NMN". Inoltre, l'NMNH dimostra di essere più efficace, in quanto a una concentrazione di 500 μM, ha raggiunto "un aumento di quasi 10 volte della concentrazione di NAD+, mentre l'NMN è stato in grado di raddoppiare il contenuto di NAD+ solo in queste cellule, anche a una concentrazione di 1 mM".
È interessante notare che l'NMNH sembra anche agire più rapidamente e avere un effetto più duraturo rispetto all'NMN. Secondo gli autori, l'NMNH induce un "aumento significativo dei livelli di NAD+ entro 15 minuti" e "il NAD+ è aumentato costantemente fino a 6 ore ed è rimasto stabile per 24 ore, mentre l'NMN ha raggiunto il suo plateau dopo solo 1 ora, molto probabilmente perché le vie di riciclaggio dell'NMN verso il NAD+ erano già diventate sature".
1. "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere.
2. Bontac è una primissima produzione al mondo a produrre la polvere NMNH a livello di elevata purezza, stabilità.
3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere di NMNH
4. Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere NMNH
5. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
I principali metodi di preparazione della polvere di NMNH includono l'estrazione, la fermentazione, la fortificazione, la biosintesi e la sintesi della materia organica. Rispetto ad altri preparati, l'intero enzima diventa il metodo principale grazie ai vantaggi dell'assenza di inquinamento, dell'elevato livello di purezza e
Il NADH è sintetizzato dall'organismo e quindi non è un nutriente essenziale. Richiede il nutriente essenziale nicotinamide per la sua sintesi e il suo ruolo nella produzione di energia è certamente essenziale. Oltre al suo ruolo nella catena di trasporto degli elettroni mitocondriali, il NADH viene prodotto nel citosol. La membrana mitocondriale è impermeabile al NADH e questa barriera di permeabilità separa efficacemente i pool di NADH citoplasmatici da quelli mitocondriali. Tuttavia, il NADH citoplasmatico può essere utilizzato per la produzione di energia biologica. Ciò si verifica quando la navetta malato-aspartato introduce equivalenti riducenti dal NADH nel citosol alla catena di trasporto degli elettroni dei mitocondri. Questa navetta si verifica principalmente nel fegato e nel cuore.
L'omeostasi della nicotinammide adenina dinucleotide (NAD+) è costantemente compromessa a causa della degradazione da parte degli enzimi NAD+-dipendenti. Il reintegro del NAD+ mediante l'integrazione con i precursori del NAD+, nicotinamide mononucleotide (NMN) e nicotinamide riboside (NR), può alleviare questo squilibrio. Tuttavia, l'NMN e l'NR sono limitati dal loro lieve effetto sul pool cellulare di NAD+ e dalla necessità di dosi elevate. In questo articolo, riportiamo un metodo di sintesi di una forma ridotta di NMN (NMNH) e identifichiamo per la prima volta questa molecola come un nuovo precursore del NAD+. Abbiamo dimostrato che l'NMNH aumenta i livelli di NAD+ in misura molto più elevata e più velocemente dell'NMN o dell'NR e che viene metabolizzato attraverso una via diversa, indipendente da NRK e NAMPT. Dimostriamo anche che l'NMNH riduce il danno e accelera la riparazione nelle cellule epiteliali tubulari renali in caso di danno da ipossia/riossigenazione. Infine, abbiamo scoperto che la somministrazione di NMNH nei topi provoca un aumento rapido e prolungato di NAD+ nel sangue intero, che è accompagnato da un aumento dei livelli di NAD+ nel fegato, nei reni, nei muscoli, nel cervello, nel tessuto adiposo bruno e nel cuore, ma non nel tessuto adiposo bianco. Insieme, i nostri dati evidenziano l'NMNH come un nuovo precursore del NAD+ con potenziale terapeutico per il danno renale acuto, confermano l'esistenza di un nuovo percorso per il riciclaggio dei precursori del NAD+ ridotto e stabiliscono l'NMNH come membro della nuova famiglia dei precursori del NAD+ ridotto.
Innanzitutto, ispeziona la fabbrica. Dopo alcuni controlli, le aziende NMNH che si rivolgono direttamente ai consumatori prestano maggiore attenzione alla costruzione del marchio. Pertanto, per un buon marchio, la qualità è la cosa più importante e la prima cosa per controllare la qualità delle materie prime è ispezionare la fabbrica. L'azienda Bontac produce attualmente polvere NMNH di alta qualità con le caterias di SGS. In secondo luogo, la purezza viene testata. La purezza è uno dei parametri più importanti della polvere di NMN. Se non è possibile garantire un'elevata purezza dell'NMNH, è probabile che le sostanze rimanenti superino gli standard pertinenti. Come dimostrano i certificati allegati, la polvere NMNH prodotta da Bontac raggiunge la purezza del 99%. Infine, è necessario uno spettro di test professionale per dimostrarlo. I metodi comuni per determinare la struttura di un composto organico includono la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la spettrometria di massa ad alta risoluzione (HRMS). Solitamente attraverso l'analisi di questi due spettri, la struttura del composto può essere determinata preliminarmente.
1. Introduzione I ginsenosidi rari, un gruppo di triterpenoidi dammarano che esistono in bassa abbondanza naturale, alimentano recentemente una forte preoccupazione da parte degli studiosi, mostrando un grande potenziale come componenti brillanti in farmaci e nutraceutici. 2. La differenza tra ginsenosidi primari e ginsenosidi rari I ginsenosidi sono estratti principalmente dalle piante delle Araliaceae come il Panax ginseng, il Panax notoginseng e il Panax quinquefolius. Alla luce della loro naturale abbondanza, i ginsenosidi sono solitamente suddivisi in macro saponine (primarie) (ginsenosidi Rb1, Rg1, Re, Rd, ecc.) e ginsenosidi rari (secondari) (Rg5, Rk1, Rg3, ecc.). Rispetto ai ginsenosidi primari, i ginsenosidi rari sono facili da assorbire dal corpo umano, con un'attività biologica, permeabilità di membrana e biodisponibilità molto più elevate. 3. Le proprietà stereochimiche dei ginsenosidi rari La differenza guidata dalla stereochimica nelle bioattività è principalmente focalizzata sugli epimeri 20(S/R)-Rg3 e 20(S/R)-Rh2. Le proprietà stereochimiche conferiscono ai ginsenosidi rari diverse bioattività. In genere, i fattori cruciali che contribuiscono all'efficacia delle ginsenosi rare comprendono il numero di molecole di zucchero, il legame zuccherino e i doppi legami all'interno della catena laterale C-17. Ad esempio, l'effetto antitumorale aumentava al diminuire del numero di porzioni di zucchero in un ginsenosidio. 4. Attività farmacologica dei ginsenosidi rari I ginsenosidi rari fungono da ligandi naturali per alcuni recettori specifici come l'acido biliare (FXR/TGR5), l'ormone steroideo, gli estrogeni, i glucocorticoidi, gli androgeni, l'adenosina difosfato piastrinica, che sono determinati ad esercitare un effetto immunoregolatorio e adattogeno-simile, un effetto anti-invecchiamento, un effetto anti-tumorale, nonché i loro effetti sul sistema cardiovascolare e cerebrovascolare, sul sistema nervoso centrale, sull'obesità e sul diabete. 5. L'impatto dei ginsenosidi rari sul microbiota intestinale Oltre alle attività farmacologiche sopra menzionate, anche i ginsenosidi rari contribuiscono al mantenimento dell'omeostasi del microbiota intestinale. In condizioni fisiologiche normali, c'è un equilibrio dinamico nel microbiota intestinale, che verrebbe interrotto nell'insorgenza e nello sviluppo di alcune malattie. Rari ginenosidi possono ripristinare la diminuzione dell'abbondanza di alcuni microbioti colpiti, regolando la microecologia intestinale per influenzare la funzione fisiologica dell'ospite. 6. Conclusione Sfruttando le proprietà stereochimiche, i ginsenosidi rari mostrano una bioattività superiore, aprendo nuove opportunità per la scoperta e lo sviluppo di farmaci e nutraceutici. Riferimento Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Una firma metabolica per il disturbo da deficit congenito di NAD NADSYN1-dipendente. J Clin Invest. 2024; 134(4):e174824. Pubblicato il 15 febbraio 2024. DOI:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenosidi BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzimi e prodotti naturali dal 2012, con fabbriche di proprietà, oltre 170 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo composto da medici e maestri. BONTAC vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e una tecnologia avanzata nella biosintesi di ginsenosidi rari Rh2/Rg3, con materie prime pure, tasso di conversione più elevato e contenuto più elevato (fino al 99%). In BONTAC è disponibile un servizio completo per soluzioni di prodotto personalizzate. Grazie all'esclusiva tecnologia di sintesi enzimatica Bonzyme, sia gli isomeri di tipo S che quelli di tipo R possono essere sintetizzati con precisione, con un'attività più forte e un'azione di targeting precisa. I nostri prodotti sono sottoposti a rigorosa autoispezione da parte di terzi, che vale la pena di essere affidabile. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.
1. Introduzione La nicotinammide adenina dinucleotide (NAD) compartimentalizzata negli adipociti può modulare la differenziazione degli adipociti e l'espressione genica, oltre a controllare il metabolismo del glucosio. Il tessuto adiposo bianco (WAT), uno dei principali tessuti adiposi, può essere uno dei bersagli diretti per l'integrazione di NAD. 2. Informazioni su WAT A differenza del tessuto adiposo bruno (BAT), il WAT contiene una singola gocciolina lipidica e pochi mitocondri. Il WAT, un tempo ritenuto morfologicamente e funzionalmente insignificante, è in realtà altamente dinamico, con plasticità ed eterogeneità, che è ampiamente distribuita nei tessuti sottocutanei e intorno agli organi interni. La WAT svolge un ruolo chiave in una serie di processi biologici, come il mantenimento dell'omeostasi energetica, l'elaborazione e la manipolazione di glicani e lipidi, il controllo della pressione sanguigna e la difesa dell'ospite, con una stretta relazione con disturbi metabolici come il diabete. 3. I ruoli tessuto-specifici del NAD L'NMN è sintetizzato da NAM e NR rispettivamente da NAMPT e NRK. Il NAD+ sintetizzato dall'NMN viene utilizzato come substrato della SIRT1, che porta al riciclo del NAD+ attraverso la via di recupero. In questo processo, il NAD+ può esercitare effetti diversi a seconda del tessuto. Sorprendentemente, i precursori del NAD possono controllare lo stress metabolico, in particolare concentrandosi sul tessuto adiposo. 4. Gli effetti dell'aumento del NAD+ sul WAT È stato dimostrato che l'integrazione di NMN e NR riduce il peso corporeo e migliora la sensibilità all'insulina rispettivamente nei topi wild-type anziani alimentati con cibo regolare e nei topi obesi indotti dalla dieta. L'integrazione di NAM riduce l'accumulo di grasso nei topi obesi indotti dalla dieta. Inoltre, sia l'integrazione di NMN che quella di NR prevengono l'infiammazione anche con una durata del trattamento diversa. La somministrazione di NAM aumenta la biogenesi mitocondriale e la sintesi del glutatione nel WAT. Allo stesso modo, è dimostrato che il trattamento con NMN in un modello murino di diabete di tipo 2 indotto da una dieta ricca di grassi facilita il recupero dell'espressione genica della glutatione S-transferasi alfa 2 (Gsta2) nel fegato. 5. Gli effetti adiposo-specifici della nicotinamide fosforibosiltransferasi (NAMPT) NAMPT, un regolatore del NAD nella WAT, è un promettente bersaglio terapeutico per il trattamento dei disturbi metabolici. NAMPT svolge un ruolo potenziale nel mantenimento dell'omeostasi del tessuto adiposo, come evidenziato dal differenziamento degli adipociti e dalla sintesi lipidica esplicitamente bloccate nel post-trattamento in vitro dell'inibitore NAMPT FK866. Per alcuni motivi, come le differenze di sesso, età e/o livelli basali di disponibilità cellulare di NAD+, ci sono vari risultati inconcludenti riguardo agli impatti del metabolismo del NAD+ sugli adipociti nel modello murino adipocitario specifico con deficit di NAMPT o in modelli cellulari in vitro. Sono ancora necessarie ulteriori indagini sugli effetti dell'integrazione di NAD+ e sulle funzioni distinte del NAMPT negli adipociti. 6. Conclusione È stata evidenziata l'importanza del metabolismo del NAD nella WAT. Il NAD ha ruoli tessuto-specifici. In particolare, il WAT può essere uno degli obiettivi diretti per l'integrazione di NAD. L'integrazione con precursori del NAD+ può ridurre l'accumulo di grasso e l'infiammazione nel tessuto adiposo. Riferimento Kwon SY, Parco YJ. Funzione del metabolismo del NAD nel tessuto adiposo bianco: lezioni da modelli murini. Adipocito. 2024; 13(1):2313297. DOI:10.1080/21623945.2024.2313297 Informazioni su BONTAC BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzimi e prodotti naturali dal 2012, con fabbriche di proprietà, oltre 170 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo composto da medici e maestri. BONTAC vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e tecnologie avanzate nella biosintesi del NAD e dei suoi precursori (es. NMN e NR), con varie forme da selezionare (es. NAD IVD di grado IVD privo di endossina, NAD privo di Na o contenente Na; NR-CL o NR-Malate). L'alta qualità e la fornitura stabile di prodotti possono essere garantite meglio con l'esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi e il metodo enzimatico intero Bonzyme. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.
1. Introduzione La nicotinammide adenina dinucleotide fosfato idrogeno (NADPH), noto anche come coenzima II ridotto, è un cofattore critico nei sistemi antiossidanti cellulari e nella sintesi lipidica, che collega l'insulino-resistenza e la ferroptosi delle cellule β pancreatiche nel contesto di disturbi metabolici come il diabete mellito, svolgendo un ruolo centrale nel mantenimento dell'omeostasi metabolica. 2. Ruolo biologico del NADPH Il NADPH funziona come un coenzima essenziale per il metabolismo cellulare, svolgendo un ruolo fondamentale in vari processi biologici critici, come l'eliminazione dei ROS, la produzione di ROS, la sintesi degli acidi grassi e la sintesi del colesterolo. 3. Via biosintetica del NADPH La produzione cellulare di NADPH è facilitata da diversi percorsi, tra cui la via del pentoso fosfato, il ciclo dell'acido citrico e il metabolismo degli acidi grassi. L'equilibrio dinamico tra la sintesi e il consumo di NADPH è essenziale per preservare l'equilibrio redox cellulare e consentire una serie di reazioni biosintetiche. 4. Il ruolo del NADPH nella secrezione di insulina da parte delle β-cellule pancreatiche Sia la reazione redox che la segnalazione metabolica possono modulare la secrezione di insulina dalle cellule β pancreatiche, dove il NADPH svolge un ruolo centrale. Non solo può fungere da fattore di accoppiamento metabolico, ma funge anche da custode dell'integrità delle cellule β, gestendo delicatamente l'interazione tra gli input metabolici e l'output di insulina. 5. L'interazione tra insulino-resistenza e NADPH Un consistente corpus di prove rivela che il NADPH è fondamentale per la regolazione dello stress ossidativo e delle risposte infiammatorie, i principali responsabili della patogenesi dell'insulino-resistenza. In particolare, il NADPH è implicato nella produzione di ROS tramite NOX ed è anche utilizzato nella sintesi di nuovi acidi grassi, che contribuisce allo sviluppo dell'insulino-resistenza, in particolare nel contesto dell'infiammazione cronica indotta dall'obesità. 6. L'impatto del NADPH sulla ferroptosi nel contesto del diabete Nelle cellule β pancreatiche, l'elevato livello di zucchero nel sangue e le citochine pro-infiammatorie possono innescare lo stress ossidativo e l'accumulo di ferro per promuovere la perossidazione lipidica, facilitando così la ferroptosi. In cambio, la ferroptosi può ridurre la secrezione di insulina e la massa delle cellule beta, che contribuisce alla progressione del diabete. In generale, il NADPH svolge un duplice ruolo nella ferroptosi. Da un lato, può promuovere la generazione di ROS tramite NOX. D'altra parte, può supportare la difesa antiossidante attraverso la rigenerazione del glutatione. Nel contesto del diabete, il NADPH può alimentare prevalentemente i processi che portano alla ferroptosi, principalmente a causa dell'aumentata attività e affinità degli NOX, che tuttavia richiede ulteriori ricerche per la verifica. 7. Conclusione Il NADPH ha un ruolo fondamentale nel complesso panorama dei disturbi metabolici, in particolare l'insulino-resistenza e la ferroptosi. La regolazione delle vie correlate al NADPH può aprire nuove opportunità per il trattamento dei disturbi metabolici. Riferimento Luna, Dong-Oh. "Dinamiche NADPH: collegamento tra insulino-resistenza e ferroptosi a cellule β nel diabete mellito". Rivista internazionale di scienze molecolari vol. 25,1 342. 26 dicembre 2023, doi:10.3390/ijms25010342 Vantaggi e caratteristiche di produzione di BONTAC NADPH BONTAC ha una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e una tecnologia avanzata nella biosintesi del NADPH. Viene adottato il metodo enzimatico intero Bonzyme, che è rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi. La purezza del NADPH può raggiungere fino al 95%, grazie all'esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi. BONTAC dispone di stabilimenti di proprietà e ha ottenuto una serie di certificazioni internazionali, dove è possibile garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti. BONTAC ha quattro brevetti NADPH nazionali ed esteri, leader del settore. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.