Vantaggi di NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere. 2. Bontac è una primissima produzione al mondo a produrre la polvere NMNH a livello di elevata purezza, stabilità. 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere NMNH 4. Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere NMNH 5. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
Vantaggi del NADH
NADH: 1. Metodo enzimatico completo Bonzyme, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi, purezza superiore al 98% 3. Speciale forma cristallina di processo brevettata, maggiore stabilità 4. Ha ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità 5. 8 brevetti NADH nazionali ed esteri, leader del settore 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
Vantaggi del NAD
NAD: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Fornitore stabile di 1000+ imprese in tutto il mondo 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", contenuto di prodotto più elevato e tasso di conversione più elevato 4. Tecnologia di liofilizzazione per garantire una qualità stabile del prodotto 5. Tecnologia cristallina unica, maggiore solubilità del prodotto 6. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti
Vantaggi di MNM
NMN: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99,9%) e stabilità 3. Tecnologia leader industriale: 15 brevetti NMN nazionali e internazionali 4. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire alta qualità e fornitura stabile di prodotti 5. Diversi studi in vivo dimostrano che Bontac NMN è sicuro ed efficace 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop 7. Fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard
Abbiamo le migliori soluzioni per il tuo business
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (di seguito denominata BONTAC) è un'impresa high-tech fondata nel luglio 2012. BONTAC integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita, con la tecnologia di catalisi enzimatica come nucleo e coenzima e prodotti naturali come prodotti principali. Ci sono sei serie principali di prodotti in BONTAC, che coinvolgono coenzimi, prodotti naturali, sostituti dello zucchero, cosmetici, integratori alimentari e intermedi medici.
In qualità di leader delNMNBONTAC ha la prima tecnologia di catalisi enzimatica intera in Cina. I nostri prodotti a base di coenzima sono ampiamente utilizzati nell'industria sanitaria, nella medicina e nella bellezza, nell'agricoltura verde, nella biomedicina e in altri campi. BONTAC aderisce all'innovazione indipendente, con oltre170 brevetti di invenzione. A differenza della tradizionale industria della sintesi chimica e della fermentazione, BONTAC presenta i vantaggi della tecnologia di biosintesi ecologica a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto. Inoltre, BONTAC ha istituito il primo centro di ricerca sulla tecnologia dell'ingegneria dei coenzimi a livello provinciale in Cina, che è anche l'unico nella provincia del Guangdong.
In futuro, BONTAC si concentrerà sui vantaggi della tecnologia di biosintesi verde, a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto, e costruirà relazioni ecologiche con il mondo accademico e con i partner a monte/a valle, guidando continuamente l'industria biologica sintetica e creando una vita migliore per gli esseri umani.
Caratteristiche e vantaggi del prodotto BONTAC NADH
1 、 "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere
2、Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere di NADH
3 、 Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere di NMN
4 、 Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
Efficacia della polvere di NADH in salute
Livelli di energia migliorati
Non solo il NADH agisce come un importante coenzima nella respirazione aerobica, ma la [H] del NADH trasporta anche una grande quantità di energia. Gli studi hanno dimostrato che l'uso extracellulare del NADH promuove un aumento dei livelli intracellulari di ATP, suggerendo che il NADH penetra nelle membrane cellulari ed eleva i livelli di energia intracellulare. A livello macro, l'integrazione esogena di NADH aiuta a ripristinare l'energia e ad aumentare l'appetito. L'aumento dei livelli di energia nel cervello aiuta anche a migliorare le prestazioni mentali e la qualità del sonno. Il NADH è stato utilizzato all'estero per migliorare la sindrome da stanchezza cronica, aumentare la resistenza all'esercizio, il jet lag e altre aree.
Protezione cellulare
Il NADH è un potente antiossidante che si trova naturalmente nelle cellule e reagisce con i radicali liberi per inibire la perossidazione lipidica, proteggendo le membrane mitocondriali e la funzione mitocondriale. È stato scoperto che il NADH può ridurre lo stress ossidativo nelle cellule causato da vari fattori come radiazioni, farmaci, sostanze tossiche, esercizio fisico intenso e ischemia, proteggendo così le cellule endoteliali vascolari, gli epatociti, i cardiomiociti, i fibroblasti e i neuroni. Pertanto, il NADH iniettabile o orale viene utilizzato clinicamente per migliorare le malattie cardiovascolari e cerebrovascolari e in aggiunta alla radioterapia del cancro. Il NADH topico ha dimostrato di essere efficace nel trattamento della rosacea e della dermatite da contatto.
Promozione della produzione di neurotrasmettitori
Gli studi hanno dimostrato che il NADH promuove in modo significativo la produzione del neurotrasmettitore dopamina, un segnale chimico essenziale per la memoria a breve termine, i movimenti involontari, il tono muscolare e le risposte fisiche spontanee. Inoltre, media il rilascio dell'ormone della crescita e determina il movimento muscolare. Senza una quantità sufficiente di dopamina, i muscoli si irrigidiscono. Il morbo di Parkinson, ad esempio, è causato in parte da un'interruzione della sintesi della dopamina nelle cellule cerebrali. Dati clinici preliminari suggeriscono che il NADH può aiutare a migliorare i sintomi del morbo di Parkinson [9]. Il NADH promuove anche la biosintesi della noradrenalina e della serotonina, mostrando un buon potenziale per l'uso nel sollievo della depressione e del morbo di Alzheimer.
Metodo di produzione della polvere NADH
I principali metodi di preparazione della polvere di NADH includono l'estrazione, la fermentazione, la fortificazione, la biosintesi e la sintesi della materia organica. Rispetto ad altri preparati, l'intero enzima diventa il metodo principale grazie ai vantaggi dell'assenza di inquinamento, dell'alto livello di purezza e stabilità.
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Domande frequenti
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Il NADH è sintetizzato dall'organismo e quindi non è un nutriente essenziale. Richiede il nutriente essenziale nicotinamide per la sua sintesi e il suo ruolo nella produzione di energia è certamente essenziale. Oltre al suo ruolo nella catena di trasporto degli elettroni mitocondriali, il NADH viene prodotto nel citosol. La membrana mitocondriale è impermeabile al NADH e questa barriera di permeabilità separa efficacemente i pool di NADH citoplasmatici da quelli mitocondriali. Tuttavia, il NADH citoplasmatico può essere utilizzato per la produzione di energia biologica. Ciò si verifica quando la navetta malato-aspartato introduce equivalenti riducenti dal NADH nel citosol alla catena di trasporto degli elettroni dei mitocondri. Questa navetta si verifica principalmente nel fegato e nel cuore.
L'azione del NADH supplementare non è chiara. L'integrazione orale di NADH è stata utilizzata per combattere la stanchezza semplice e disturbi misteriosi e dispendiosi in termini di energia come la sindrome da stanchezza cronica e la fibromialgia. I ricercatori stanno anche studiando il valore degli integratori di NADH per migliorare la funzione mentale nelle persone con Alzheimer, ridurre al minimo la disabilità fisica e alleviare la depressione nelle persone con malattia di Parkinson. Alcuni individui sani assumono anche integratori di NADH per via orale per migliorare la concentrazione e la capacità di memoria, nonché per aumentare la resistenza atletica. Tuttavia, ad oggi non sono stati pubblicati studi che indichino che l'uso del NADH sia in qualche modo efficace o sicuro per questi scopi
Innanzitutto, ispeziona la fabbrica. Dopo alcuni controlli, le aziende NADH che si rivolgono direttamente ai consumatori prestano maggiore attenzione alla costruzione del marchio. Pertanto, per un buon marchio, la qualità è la cosa più importante e la prima cosa per controllare la qualità delle materie prime è ispezionare la fabbrica. L'azienda Bontac produce effettivamente polvere di NADH di alta qualità con le caterias di SGS. In secondo luogo, la purezza viene testata. La purezza è uno dei parametri più importanti della polvere di NMN. Se non è possibile garantire un'elevata purezza dell'NMN, è probabile che le sostanze rimanenti superino gli standard pertinenti. Come dimostrano i certificati allegati, la polvere di NADH prodotta da Bontac raggiunge la purezza del 99%. Infine, è necessario uno spettro di test professionale per dimostrarlo. I metodi comuni per determinare la struttura di un composto organico includono la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la spettrometria di massa ad alta risoluzione (HRMS). Solitamente attraverso l'analisi di questi due spettri, la struttura del composto può essere determinata preliminarmente.
I nostri aggiornamenti e post sul blog
Si prevede che i metaboliti di Rg3 aumentino le proprietà antitumorali di Rg3
Introduzione Il raro ginsenosido Rg3, un estratto attivo del Panax ginseng, possiede un'ampia gamma di proprietà farmacologiche tra cui anti-angiogenesi e anti-cancro, con un'elevata lipofilia (log P4 stimato) e una bassa solubilità in acqua a pH 7,4. Tuttavia, la sua permeabilità e biodisponibilità sono relativamente basse e le procedure di produzione sono complesse. Sorprendentemente, i metaboliti di Rg3 hanno un'attività simile e persino più forte di Rg3, aprendo nuove opportunità per la futura terapia adiuvante del cancro. L'associazione del ginsenoside Rg3 e dei suoi metaboliti Esistono due epimeri del ginsenoside Rg3, che possono essere successivamente deglicosilati in epimeri del ginsenoside Rh2 (S-Rh2 e R-Rh2) e del protopanaxadiolo (S-PPD e R-PPD). Le proprietà antitumorali dei metaboliti Rg3 L'angiogenesi e la proliferazione delle cellule tumorali sono entrambi fattori interdipendenti nella progressione tumorale. In termini di antiproliferazione, i metaboliti di Rg3, che inducono l'arresto della fase S e la necroptosi in una linea cellulare di carcinoma mammario triplo negativo umano MDA-MB-231, nonché l'arresto e l'apoptosi di G0/G1 nelle cellule endoteliali della vena ombelicale umana (HUVECs), sono più potenti di Rg3. Il bersaglio clinicamente rilevante dei metaboliti Rg3 sono le cellule endoteliali. Gli effetti anti-angiogenici sono valutati utilizzando il saggio di formazione dell'ansa. Tra i metaboliti di Rg3, S-Rh2 è il più potente inibitore della formazione dell'ansa. VEGFR2 e AQP1 come bersagli di Rh2 Secondo le previsioni del docking molecolare in silico, esiste un buon punteggio di legame tra Rh2/PPD e la tasca di legame dell'ATP di VEGFR2, un regolatore dominante che controlla sia l'angiogenesi fisiologica che patologica. Attraverso il biodosaggio del VEGF, si è scoperto che S-Rh2 è un potente candidato anti-angiogenico con azione modulatoria allosterica sulla funzione di VEGFR2. Inoltre, Rh2 e PPD hanno il potenziale di bloccare AQP1 e AQP5, due membri della famiglia delle acquaporine con ruoli vitali nella proliferazione, migrazione, invasione e angiogenesi. Inoltre, Rg3 è più selettivo per AQP1 e non mostra un buon punteggio di legame con AQP5. Alla luce di ciò, il blocco della funzione del canale dell'acqua di AQP1 può avere un ruolo immediato nell'inibizione della formazione dell'ansa e negli effetti anti-angiogenici di Rh2. Conclusione I metaboliti di Rg3 potrebbero potenzialmente aumentare le proprietà antitumorali di Rg3. L'applicazione di queste molecole da sole o insieme può essere una potente alternativa per la futura terapia adiuvante del cancro. Riferimento Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Attività antiangiogeniche e antitumorali differenziali dei metaboliti attivi del ginsenosido Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. DOI:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosidi Dal 2012 BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzima e prodotti naturali, con stabilimenti di proprietà, oltre 170 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo. BONTAC vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e una tecnologia avanzata nella biosintesi di ginsenosidi rari Rh2/Rg3, con materie prime pure, tasso di conversione più elevato e contenuto più elevato (fino al 99%). In BONTAC è disponibile un servizio completo per soluzioni di prodotto personalizzate. Grazie all'esclusiva tecnologia di sintesi enzimatica Bonzyme, sia gli isomeri di tipo S che quelli di tipo R possono essere sintetizzati con precisione, con un'attività più forte e un'azione di targeting precisa. I nostri prodotti sono sottoposti a rigorosa autoispezione da parte di terzi, che vale la pena di essere affidabile. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.
Personalizzazione di regimi posologici personalizzati di NMN in base alla concentrazione di NAD
Introduzione È stato accertato che la nicotinamide mononucleotide (NMN), un precursore della nicotinammide adenina dinucleotide (NAD+), è implicata in molteplici processi biologici come la regolazione e il metabolismo redox cellulare, nonché la riparazione del DNA. In questo caso, viene effettuata un'analisi post-hoc di uno studio clinico in doppio cieco. Sulla base della sicurezza, per ottimizzare l'utilizzo dell'NMN, è possibile sviluppare un regime di dosaggio personalizzato monitorando la concentrazione di NAD. Protocollo di ricerca Nello studio clinico randomizzato, in doppio cieco e controllato sull'integrazione di NMN, vengono arruolati un totale di 80 adulti sani di mezza età (età: dai 40 ai 65 anni), che vengono assegnati in modo casuale a quattro gruppi e somministrati con placebo o NMN (300 mg, 600 mg o 900 mg) per 60 giorni. I dati clinici, tra cui età, sesso, indice di massa corporea (BMI), età biologica del sangue, valutazione del modello omeostatico per l'insulino-resistenza (HOMA-IR), concentrazione di NAD nel sangue, test del cammino di 6 minuti e indagine in forma abbreviata di 36 item (SF-36), insieme agli eventi avversi, sono raccolti al basale e dopo l'integrazione, seguiti da analisi di confronto e correlazione. L'associazione dei dati clinici dei partecipanti al basale e dopo l'integrazione di NMN La variazione della concentrazione di NAD (NADΔ) è aumentata in modo dose-dipendente dopo l'integrazione di NMN, con un ampio coefficiente di variazione (29,2-113,3%) all'interno del gruppo. In particolare, solo l'HOMA-IR ha un'associazione prominente con il NAD basale del sangue. Nel complesso, l'integrazione di NMN ha un impatto positivo sulla resistenza fisica e sulle condizioni generali di salute degli adulti sani, come evidenziato dall'evidente miglioramento della distanza percorsa in sei minuti, dell'età biologica del sangue e del punteggio SF-36. Inoltre, l'aumento di circa 15 nmol/L di NADΔ è correlato a miglioramenti clinici nella distanza percorsa a piedi del test del cammino di 6 minuti e del punteggio SF-36. La dose orale di sicurezza dell'NMN negli studi clinici Come dimostrato dagli studi clinici registrati NCT04823260 e CTRI/2021/03/032421, l'integrazione di NMN può aumentare la concentrazione di NAD nel sangue, che è sicura e ben tollerata con la somministrazione orale giornaliera di 900 mg. Sorprendentemente, l'efficacia clinica espressa dalla concentrazione di NAD nel sangue e dalle prestazioni fisiche raggiunge il massimo a una dose di 600 mg di assunzione orale giornaliera. Conclusione La concentrazione di NAD nel sangue viene aumentata dall'integratore di NMN in modo dose-dipendente. Il regime personalizzato dell'integratore di NMN deve basarsi su un attento monitoraggio della variazione della concentrazione di NAD. Oltre a una maggiore durata del follow-up e a un campione di grandi dimensioni, i futuri studi sull'efficacia dell'integratore di NMN dovrebbero prestare molta attenzione ai fattori che influenzano la concentrazione di NAD al basale. Riferimento [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Verso l'integrazione personalizzata di nicotinamide mononucleotide (NMN): concentrazione di nicotinamide adenina dinucleotide (NAD). Invecchiamento del mech Dev. 2024;218:111917. DOI:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. La sicurezza e gli effetti antietà del mononucleotide nicotinamide negli studi clinici sull'uomo: un aggiornamento. Avv. Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. DOI:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Come ha sottolineato una volta in un'intervista David Sinclair, un famoso professore di genetica all'Università di Harvard, l'NMN ha una struttura molecolare instabile, che viene facilmente degradata in nicotinamide se conservata nell'ambiente convenzionale. L'efficacia soddisfacente dell'NMN non può essere garantita se la qualità e la purezza dei prodotti NMN non sono elevate. BONTAC è la prima scelta dei fornitori di materie prime NMN in tutto il mondo, che si dedica da 12 anni alla produzione di materie prime per enzimi e prodotti naturali, con una fabbrica di proprietà, 173 brevetti e un team di ricerca e sviluppo professionale. La purezza di BONTAC NMN può raggiungere il 99,5%. Inoltre, BONTAC è il fornitore di materie prime NMN del team di David Sinclair, che utilizza le materie prime di BONTAC in un articolo intitolato "La compromissione di una rete di segnalazione endoteliale NAD+-H2S è una causa reversibile dell'invecchiamento vascolare". I nostri servizi e prodotti sono stati altamente riconosciuti dai partner globali. I prodotti a base di coenzima di BONTAC sono ampiamente utilizzati in campi come la salute nutrizionale, la biomedicina, la bellezza medica, i prodotti chimici quotidiani e l'agricoltura verde. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.
Ulteriori esplorazioni sugli effetti del dolcificante Stevia sul microbiota intestinale umano
1. Introduzione Il microbiota intestinale è stato a lungo considerato uno degli elementi chiave che contribuiscono alla regolazione della salute dell'ospite. Eventuali cambiamenti nella composizione o nella qualità del microbiota intestinale possono avere conseguenze fisiologiche per l'ospite. Per determinare l'effetto del dolcificante stevia (noto anche come stevioside) sul microbioma intestinale della popolazione sana, i campioni di feci vengono raccolti da partecipanti sani che consumano con o senza cinque gocce del dolcificante stevia due volte al giorno. A seguito delle analisi del metodo di sequenziamento dell'rRNA 16S, non è stato riscontrato alcun cambiamento su larga scala nel microbiota intestinale dopo 12 settimane di assunzione di stevia, suggerendo la sicurezza della stevia. 2. Cambiamenti insignificanti nella diversità alfa o beta in seguito al consumo di stevia Si è scoperto che non vi è alcuna differenza significativa nella diversità alfa (in termini di taxa osservati, uniformità e indice di Shannon) e nella diversità beta (per quanto riguarda PCoA, PERMANOVA e indice di Jaccard) tra i gruppi. Tuttavia, i grafici PCoA mostrano una forte separazione lungo l'asse x. Inoltre, la composizione della comunità in ciascun gruppo è relativamente uniforme nel tempo e altrettanto diversificata. 3. Nessuna chiara differenza nelle abbondanze relative dei taxa A livello di genere, le abbondanze relative sono simili tra i gruppi di controllo e quelli della stevia. Non si osservano differenze importanti nelle abbondanze relative a livello di classe, ordine e famiglia. Sorprendentemente, il butirrico è l'unico taxon identificato che mostra una differenza significativa al basale, ma non dopo 12 settimane di consumo di stevia. Inoltre, Collinsella e Aldercreutzia sono due specie di coprococcus identificate come esplicitamente diverse al basale (una più alta e una più bassa quando si confronta la stevia con il controllo), che tuttavia sono significativamente elevate dopo 12 settimane di consumo con stevia. 4. Il volume di assunzione sicuro del dolcificante glicosidi steviolici L'Autorità europea per la sicurezza alimentare (EFSA) istituisce un gruppo di esperti scientifici sugli additivi e gli aromi alimentari (FAF), che ha il compito di valutare la sicurezza degli additivi alimentari e di stabilire livelli di assunzione giornaliera accettabili per un uso sicuro. Anche i glicosidi steviolici, uno degli estratti della stevia, vengono valutati dal FAF. Secondo i più recenti test tossicologici, questo dolcificante non è genotossico e cancerogeno, senza effetti negativi sul sistema riproduttivo umano o sui bambini in crescita. Il gruppo di esperti ha fissato la dose giornaliera ammissibile (DGA) di glicosidi steviolici a 4 milligrammi per chilogrammo di peso corporeo al giorno, che è coerente con il livello determinato dal Comitato congiunto di esperti sugli additivi alimentari (JECFA) somministrato dall'Organizzazione statunitense per l'alimentazione e l'agricoltura (FAO) e dall'Organizzazione mondiale della sanità (OMS). 5. Conclusione Il consumo regolare e a lungo termine di stevia non altera apertamente la composizione del microbiotia intestinale umano. La stevia può essere sicura purché il volume di assunzione sia controllato in modo appropriato. Riferimento Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Il consumo del dolcificante non nutritivo Stevia per 12 settimane non altera la composizione del microbiota intestinale umano. Nutrienti. 2024; 16(2):296. Pubblicato il 18 gennaio 2024. DOI:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzimi e prodotti naturali dal 2012, con fabbriche di proprietà, oltre 170 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo composto da medici e maestri. La Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) di grado brevettato è disponibile presso BONTAC. L'alta qualità e la fornitura stabile di stevioside Reb-D possono essere garantite meglio con l'esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi e il metodo enzimatico Bonzyme Whole. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.