Bontac | A brief introduction to nmn powder

Bontac | Una breve introduzione alla polvere di nmn

L'NMN, un composto biosintetico chiamato nanozima, è una sostanza simile alle vitamine che rallenta il processo di invecchiamento attivando un enzima chiamato sirtuina nelle cellule. Si ritiene che l'NMN aiuti a migliorare la funzione del sistema immunitario, ad aumentare i livelli di energia cellulare, a proteggere il DNA dai danni, a migliorare la memoria e a migliorare le prestazioni fisiche, tra le altre cose. L'NMN è un nuovo tipo di sostanza anti-invecchiamento, che è in fase di ricerca.
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Vantaggi di NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere. 2. Bontac è una primissima produzione al mondo a produrre la polvere NMNH a livello di elevata purezza, stabilità. 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere NMNH 4. Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere NMNH 5. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop

Vantaggi del NADH

NADH: 1. Metodo enzimatico completo Bonzyme, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi, purezza superiore al 98% 3. Speciale forma cristallina di processo brevettata, maggiore stabilità 4. Ha ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità 5. 8 brevetti NADH nazionali ed esteri, leader del settore 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop

Vantaggi del NAD

NAD:  1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Fornitore stabile di 1000+ imprese in tutto il mondo 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", contenuto di prodotto più elevato e tasso di conversione più elevato 4. Tecnologia di liofilizzazione per garantire una qualità stabile del prodotto 5. Tecnologia cristallina unica, maggiore solubilità del prodotto 6. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti

Vantaggi di MNM

NMN:  1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99,9%) e stabilità 3. Tecnologia leader industriale: 15 brevetti NMN nazionali e internazionali 4. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire alta qualità e fornitura stabile di prodotti 5. Diversi studi in vivo dimostrano che Bontac NMN è sicuro ed efficace 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop 7. Fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard

about us

Abbiamo le migliori soluzioni per il tuo business

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (di seguito denominata BONTAC) è un'impresa high-tech fondata nel luglio 2012. BONTAC integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita, con la tecnologia di catalisi enzimatica come nucleo e coenzima e prodotti naturali come prodotti principali. Ci sono sei serie principali di prodotti in BONTAC, che coinvolgono coenzimi, prodotti naturali, sostituti dello zucchero, cosmetici, integratori alimentari e intermedi medici.

In qualità di leader delNMNBONTAC ha la prima tecnologia di catalisi enzimatica intera in Cina. I nostri prodotti a base di coenzima sono ampiamente utilizzati nell'industria sanitaria, nella medicina e nella bellezza, nell'agricoltura verde, nella biomedicina e in altri campi. BONTAC aderisce all'innovazione indipendente, con oltre170 brevetti di invenzione. A differenza della tradizionale industria della sintesi chimica e della fermentazione, BONTAC presenta i vantaggi della tecnologia di biosintesi ecologica a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto. Inoltre, BONTAC ha istituito il primo centro di ricerca sulla tecnologia dell'ingegneria dei coenzimi a livello provinciale in Cina, che è anche l'unico nella provincia del Guangdong.

In futuro, BONTAC si concentrerà sui vantaggi della tecnologia di biosintesi verde, a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto, e costruirà relazioni ecologiche con il mondo accademico e con i partner a monte/a valle, guidando continuamente l'industria biologica sintetica e creando una vita migliore per gli esseri umani.

Ulteriori informazioni

Efficacia della polvere di NMN in salute

L'NMN era considerato solo una fonte di energia cellulare e un intermedio nella biosintesi del NAD+, attualmente l'attenzione della comunità scientifica è stata rivolta all'attività anti-invecchiamento e a una serie di benefici per la salute e attività farmacologiche dell'NMN che sono legati al ripristino del NAD+. Pertanto, l'NMN ha effetti terapeutici su una serie di malattie, tra cui il diabete di tipo 2 indotto dall'età, l'obesità, l'ischemia cerebrale e cardiaca, l'insufficienza cardiaca e le cardiomiopatie, il morbo di Alzheimer e altre malattie neurodegenerative, le lesioni corneali, la degenerazione maculare e la degenerazione retinica, il danno renale acuto e la malattia epatica alcolica.

NMN powder efficacy in health

Metodo di produzione della polvere di NMN

La polvere di NMN in generale è tipicamente prodotta tramite sintesi chimica o enzimatica o biosintesi fermentativa. Ci sono pro e contro in tutti e tre i metodi.
La sintesi chimica è costosa e laboriosa, e tutte le materie prime utilizzate sono classificate come "innaturali", cioè non provenienti da sistemi biologici. Ci sono, tuttavia, alcuni vantaggi dal punto di vista del produttore. La resa è adatta alla produzione di massa di polvere di NMN e tutte queste materie prime innaturali possono essere attentamente controllate. Ma ci sono anche una serie di svantaggi. Alcuni dei solventi utilizzati nel processo di produzione sono gravemente dannosi dal punto di vista ambientale e le impurità e i sottoprodotti possono essere difficili da rimuovere dal prodotto finito, il che è gravemente dannoso per il consumatore.
La produzione enzimatica di NMN in polvere, d'altra parte, è considerata un "metodo di preparazione verde". Come il percorso chimico, è costoso, ma offre una resa maggiore e una purezza straordinariamente elevata. L'NMN finito soddisfa tutte le esigenze: stabile, facilmente assorbibile, leggero, a bassa densità e con una bassa struttura molecolare.
Anche la fermentazione è stata esplorata come metodo di produzione di NMN, ma la resa, sebbene di alta qualità, è piuttosto abissale, quindi molte aziende produttrici di integratori guardano in modo abbastanza sensato ad altri processi più efficaci.

NMN powder manufacturing method

Caratteristiche e vantaggi del prodotto BONTAC NMN

1 、 "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere
2、Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99,9%) e stabilità di produzione della polvere di NMN
3、Tecnologia leader industriale: 15 brevetti NMN nazionali e internazionali
4 、 Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere di NMN
5、Diversi studi in vivo dimostrano che Bontac NMN polvere è sicuro ed efficace
6、Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione di prodotto one-stop
7 、 Fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard.

BONTAC NMN product features and advantages
Recensioni degli utenti

Cosa dicono gli utenti informazioni su BONTAC

BONTAC è un partner affidabile con cui collaboriamo da molti anni. La purezza del loro coenzima è molto alta. Il loro COA può ottenere risultati di test relativamente elevati.

Fronte

Ho scoperto BONTAC nel 2014 perché l'articolo di David su cell sul NAD e sull'NMN ha dimostrato che usava l'NMN di BONTAC per il suo materiale sperimentale. Poi li abbiamo trovati in Cina. Dopo tanti anni di collaborazione, penso che sia un'ottima azienda.

Hanks

Ritengo che l'ecologia, la salute e l'elevata purezza siano i vantaggi dei prodotti BONTAC rispetto ad altri. Lavoro ancora con loro fino ad oggi.

Phillip

Nel 2017 abbiamo scelto il coenzima di BONTAC, durante il quale il nostro team ha riscontrato molti problemi tecnici e ha consultato il loro team tecnico, che è stato in grado di fornirci buone soluzioni. I loro prodotti vengono spediti molto velocemente e funzionano in modo più efficiente.

Gobbs
Domande frequenti

Hai qualche domanda?

L'invecchiamento, come processo naturale, è identificato dalla sottoregolazione della produzione di energia nei mitocondri di vari organi come cervello, tessuto adiposo, pelle, fegato, muscolo scheletrico e pancreas a causa dell'esaurimento del NAD+. I livelli di NAD+ nell'organismo diminuiscono come conseguenza dell'aumento degli enzimi che consumano NAD+ durante l'invecchiamento Esistono tre diverse vie di biosintesi per produrre NAD+ nelle cellule di mammifero, tra cui la sintesi de novo dal triptofano, dal sale e dalle vie di Preiss-Handler. Tra queste tre vie, l'NMN è un interprodotto coinvolto nella biosintesi del NAD+ attraverso le vie del sale e del Preiss-Handler. La via di salvataggio è la più efficiente e la principale per la biosintesi del NAD+, in cui la nicotinamide e il 5-fosforibosil-1-pirofosfato vengono convertiti in NMN con l'enzima NAMPT seguito dalla coniugazione in ATP e dalla conversione in NAD da parte di NMNAT. Inoltre, gli enzimi che consumano NAD+ sono responsabili della degradazione del NAD+ e della conseguente formazione di nicotinamide come sottoprodotto.

La sicurezza dell'NMN in polvere non può essere valutata poiché non sono ancora stati completati gli studi clinici e tossicologici necessari per stabilire i livelli di sicurezza raccomandati per la somministrazione a lungo termine. Tuttavia, la loro sicurezza ed efficacia sono incerte e inaffidabili poiché la maggior parte di essi non è stata ripristinata da rigorosi test scientifici preclinici e clinici. Questo problema è sorto in quanto i produttori sono riluttanti a pagare per la ricerca e gli studi clinici a causa del potenziale margine di profitto inferiore, e non esiste un'agenzia di autorizzazione per regolamentare i prodotti NMN perché spesso si tratta di un prodotto venduto come alimento funzionale piuttosto che come farmaco terapeutico fortemente regolamentato. Pertanto, i gruppi di difesa dei consumatori hanno richiesto un processo di approvazione più rigoroso che richiede alle agenzie di regolamentazione di stabilire standard e restrizioni per la commercializzazione di prodotti per la salute anti-invecchiamento, considerando la sicurezza, la salute e il benessere dei consumatori di N rosso. una panacea per gli anziani, perché aumentare i livelli di NAD quando non è necessario può produrre alcuni effetti dannosi. Pertanto, la dose e la frequenza dell'integrazione di NMN devono essere prescritte con attenzione a seconda del tipo di carenza legata all'età e di tutte le altre condizioni di salute delle persone. Altri precursori del NAD sono stati studiati per diverse carenze legate all'età e vengono utilizzati per carenze particolari, solo dopo che ne è stata dimostrata l'efficacia e la sicurezza d'uso. Pertanto, lo stesso principio dovrebbe essere applicato anche all'NMN

Innanzitutto, ispeziona la fabbrica. Dopo alcuni controlli, gli NMN hanno accompagnato i consumatori che si rivolgono direttamente alla costruzione del marchio. Pertanto, per un buon marchio, la qualità è la cosa più importante e la prima cosa per controllare la qualità delle materie prime è ispezionare la fabbrica. L'azienda Bontac produce attualmente polvere di NMN di alta qualità con le caterias di SGS. In secondo luogo, la purezza viene testata. La purezza è uno dei parametri più importanti della polvere di NMN. Se non è possibile garantire un'elevata purezza dell'NMN, è probabile che le sostanze rimanenti superino gli standard pertinenti. Come dimostrano i certificati allegati, la polvere di NMN prodotta da Bontac raggiunge la purezza del 99,9%. Infine, è necessario uno spettro di test professionale per dimostrarlo. Spettroscopia di Risonanza Magnetica (NMR) e spettrometria di massa ad alta risoluzione (HRMS). Di solito attraverso l'analisi di questi due spettri, la struttura del composto può essere determinata preliminarmente.

I nostri aggiornamenti e post sul blog

Ulteriori esplorazioni sugli effetti del dolcificante Stevia sul microbiota intestinale umano

1. Introduzione Il microbiota intestinale è stato a lungo considerato uno degli elementi chiave che contribuiscono alla regolazione della salute dell'ospite. Eventuali cambiamenti nella composizione o nella qualità del microbiota intestinale possono avere conseguenze fisiologiche per l'ospite. Per determinare l'effetto del dolcificante stevia (noto anche come stevioside) sul microbioma intestinale della popolazione sana, i campioni di feci vengono raccolti da partecipanti sani che consumano con o senza cinque gocce del dolcificante stevia due volte al giorno. A seguito delle analisi del metodo di sequenziamento dell'rRNA 16S, non è stato riscontrato alcun cambiamento su larga scala nel microbiota intestinale dopo 12 settimane di assunzione di stevia, suggerendo la sicurezza della stevia. 2. Cambiamenti insignificanti nella diversità alfa o beta in seguito al consumo di stevia Si è scoperto che non vi è alcuna differenza significativa nella diversità alfa (in termini di taxa osservati, uniformità e indice di Shannon) e nella diversità beta (per quanto riguarda PCoA, PERMANOVA e indice di Jaccard) tra i gruppi. Tuttavia, i grafici PCoA mostrano una forte separazione lungo l'asse x. Inoltre, la composizione della comunità in ciascun gruppo è relativamente uniforme nel tempo e altrettanto diversificata. 3. Nessuna chiara differenza nelle abbondanze relative dei taxa A livello di genere, le abbondanze relative sono simili tra i gruppi di controllo e quelli della stevia. Non si osservano differenze importanti nelle abbondanze relative a livello di classe, ordine e famiglia. Sorprendentemente, il butirrico è l'unico taxon identificato che mostra una differenza significativa al basale, ma non dopo 12 settimane di consumo di stevia. Inoltre, Collinsella e Aldercreutzia sono due specie di coprococcus identificate come esplicitamente diverse al basale (una più alta e una più bassa quando si confronta la stevia con il controllo), che tuttavia sono significativamente elevate dopo 12 settimane di consumo con stevia. 4. Il volume di assunzione sicuro del dolcificante glicosidi steviolici  L'Autorità europea per la sicurezza alimentare (EFSA) istituisce un gruppo di esperti scientifici sugli additivi e gli aromi alimentari (FAF), che ha il compito di valutare la sicurezza degli additivi alimentari e di stabilire livelli di assunzione giornaliera accettabili per un uso sicuro. Anche i glicosidi steviolici, uno degli estratti della stevia, vengono valutati dal FAF. Secondo i più recenti test tossicologici, questo dolcificante non è genotossico e cancerogeno, senza effetti negativi sul sistema riproduttivo umano o sui bambini in crescita. Il gruppo di esperti ha fissato la dose giornaliera ammissibile (DGA) di glicosidi steviolici a 4 milligrammi per chilogrammo di peso corporeo al giorno, che è coerente con il livello determinato dal Comitato congiunto di esperti sugli additivi alimentari (JECFA) somministrato dall'Organizzazione statunitense per l'alimentazione e l'agricoltura (FAO) e dall'Organizzazione mondiale della sanità (OMS). 5. Conclusione Il consumo regolare e a lungo termine di stevia non altera apertamente la composizione del microbiotia intestinale umano. La stevia può essere sicura purché il volume di assunzione sia controllato in modo appropriato. Riferimento Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Il consumo del dolcificante non nutritivo Stevia per 12 settimane non altera la composizione del microbiota intestinale umano. Nutrienti. 2024; 16(2):296. Pubblicato il 18 gennaio 2024. DOI:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzimi e prodotti naturali dal 2012, con fabbriche di proprietà, oltre 170 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo composto da medici e maestri. La Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) di grado brevettato è disponibile presso BONTAC. L'alta qualità e la fornitura stabile di stevioside Reb-D possono essere garantite meglio con l'esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi e il metodo enzimatico Bonzyme Whole. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.

Approfondimento della funzione del ginsenoside Rh2 nello sviluppo del cancro al seno

1. Introduzione Secondo il rapporto 2020 dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), ci sono circa 2,3 milioni di casi di cancro al seno in tutto il mondo. Il cancro al seno è emerso come uno dei tumori più maligni nelle donne con un tasso di incidenza significativo. Sebbene negli ultimi anni siano stati compiuti grandi progressi nel migliorare il tasso di guarigione del carcinoma mammario in stadio iniziale, il carcinoma mammario avanzato è ancora difficile da curare. Come ridurre il rischio di recidiva e metastasi del carcinoma mammario in stadio iniziale, nonché prolungare la sopravvivenza dei pazienti con carcinoma mammario avanzato, è ancora una sfida nel trattamento clinico del carcinoma mammario. In particolare, il ginsenoside Rh2 (GRh2) esercita un impatto prominente sul ritardo della progressione del cancro al seno attraverso il rafforzamento della sorveglianza immunitaria delle cellule natural killer (NK), un tipo di linfociti innati citotossici fondamentali per la risposta immunitaria del tumore. 2. Il ruolo repressivo della GRh2 nella progressione del carcinoma mammario Il GRh2 ostacola la crescita, la proliferazione e le metastasi del cancro al seno. In poche parole, il peso corporeo e il volume del tumore dei topi modello sono notevolmente ridotti dopo il trattamento di GRh2 (10 mg/kg e 20 mg/kg). Inoltre, il tasso di proliferazione delle cellule di cancro al seno è represso da GRh2 in modo dose-dipendente (5, 10 e 20 mg/kg). Dopo il trattamento con GRh2 (20 mg/kg), la perdita di capacità polmonare è ovviamente ridotta e anche le metastasi polmonari formate dalle cellule tumorali MDA-MB-231 sono sorprendentemente mitigate, senza apparenti noduli metastatici epatici. 3. L'effetto letale potenziato delle cellule NK sulle cellule di cancro al seno dopo il trattamento con GRh2 GRh2 esercita effetti notevoli nel ritardare la progressione del cancro al seno migliorando la capacità di uccidere le cellule NK92MI. In poche parole, i livelli di espressione dell'mRNA dei mediatori uccisori perforina e IFN-γ nel sistema di co-coltura di cellule di carcinoma mammario NK92MI sono esplicitamente sovraregolati dopo il trattamento con GRh2. Sorprendentemente, la riduzione delle metastasi polmonari del cancro al seno da parte di GRh2 è quasi contrastata dalla deplezione delle cellule NK. Rispetto a quella del veicolo di controllo, la quantità di CD107a, un marcatore di degranulazione delle cellule NK, è apertamente elevata in presenza di GRh2 (20 mg/kg), verificando l'aumentata attività di uccisione delle cellule NK sul cancro al seno.  4. Il meccanismo molecolare alla base di GRh2 nel potenziare l'attività delle cellule NK contro il carcinoma mammario Le cellule di cancro al seno riducono il riconoscimento da parte di NKG2D attraverso la MICA di diffusione proteolitica mediata da ERp5 per sfuggire alla sorveglianza delle cellule NK. GRh2 interferisce con la formazione di MICA solubile (sMICA) sopprimendo l'espressione di ERp5 per aumentare il contenuto di mediatori di uccisione dalle cellule NK, esercitando così effetti sorprendenti sulla lotta contro il cancro al seno. 5. Conclusione GRh2 potenzia l'effetto citotossico delle cellule NK e migliora la funzione di sorveglianza immunitaria delle cellule NK per combattere il cancro al seno, che può essere un potente candidato farmacologico per la prevenzione e il trattamento del cancro al seno. Riferimento [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Statistiche globali sul cancro 2020: stime GLOBOCAN dell'incidenza e della mortalità in tutto il mondo per 36 tumori in 185 paesi. CA Cancro J Clin. 2021; 71(3):209-249. DOI:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Il ginsenoside Rh2 migliora la sorveglianza immunitaria delle cellule natural killer (NK) attraverso l'inibizione di ERp5 nel cancro al seno. Fitomedicina. 2024;123:155180. DOI:10.1016/j.phymed.2023.155180 Vantaggi del prodotto BONTAC ginsenoside Rh2 BONTAC è la prima impresa al mondo in grado di fornire una produzione di massa nazionale di ginsenosidi (Rh2) mediante sintesi enzimatica, con materie prime pure, un tasso di conversione più elevato e un contenuto più elevato (fino al 99%). In BONTAC è disponibile un servizio completo per soluzioni di prodotto personalizzate. Grazie all'esclusiva tecnologia di sintesi enzimatica Bonzyme, sia gli isomeri di tipo S che quelli di tipo R possono essere sintetizzati con precisione, con un'attività più forte e un'azione di targeting precisa. I nostri prodotti sono sottoposti a rigorosa autoispezione da parte di terzi, che vale la pena di essere affidabile. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC.

Quantificazione del NAD+ e dei suoi metaboliti nei nervi sciatici di topo

Introduzione Le parti cruciali della nicotinammide adenina dinucleotide (NAD+) e dei suoi metaboliti nell'invecchiamento e nella neurodegenerazione sono state ampiamente riconosciute. Per stimolare il progresso verso la ricerca biochimica e gli interventi mirati all'invecchiamento e alle malattie neurodegenerative, è di grande importanza quantificare con precisione i livelli di NAD+ e dei suoi metaboliti nella via di salvataggio del NAD+. In questo caso, viene applicato un metodo LC-MS/MS robusto e accurato per quantificare i livelli di NAD+ e dei suoi metaboliti nel nervo sciatico di topo normale e danneggiato. Limitazioni dei metodi esistenti per quantificare il NAD+ e i suoi metaboliti I metodi tradizionali per quantificare il NAD+ e i suoi metaboliti, come l'HPLC-UV, NMR, l'elettroforesi della zona capillare o i saggi enzimatici colorimetrici, devono affrontare varie sfide in termini di sensibilità, selettività e misurazione indiretta. Per quanto riguarda i test LC-MS/MS esistenti per le misure cellulari o tissutali di NAD+ e dei suoi metaboliti, ci sono ancora molte difficoltà da superare, come tempi di esecuzione prolungati, scarso comportamento di ritenzione cromatografica e forme dei picchi insoddisfacenti. Inoltre, solo da una a tre sostanze nella via di recupero del NAD+ possono essere coperte da questi metodi. Le modifiche del metodo LC-MS/MS Sulla base dei test LC-MS/MS esistenti, vengono effettuate le modifiche relative alle condizioni cromatografiche, alla matrice surrogata e alle condizioni MS/MS. In particolare, 5 μM di acido metilene fosfonico sono impiegati come additivo per la fase mobile, che promuove esplicitamente l'intensità del segnale e la forma del picco. Data la natura relativamente pulita e semplice dei campioni mai e le loro piccole dimensioni, l'acqua ultrapura viene testata come matrice sostitutiva. Al posto della colonna per cromatografia liquida con interazione idrofila e della colonna per ipercarboidrati, viene utilizzata la colonna Waters Atlantis Premier BEH C18 AX, la cui esclusiva tecnologia di superficie ad alte prestazioni MaxPeak HPS (passivazione della parete interna della colonna, eliminazione della superficie metallica) consente l'elevata riproducibilità, la simmetria dei picchi e la separazione della linea di base di tutti gli analiti. Inoltre, le condizioni MS sono ottimizzate per ridurre al minimo il segnale di interferenza NAD+ nel canale ciclico dell'adenosina difosfato ribosio (cADPR) mantenendo la risposta del cADPR e del mononucleotide di nicotinammide (NMN), con 4000 V per la tensione di spruzzatura ionica, 450 °C per la temperatura del turboriscaldatore, 50 psi per il gas 1, 50 psi per il gas 2, 30 psi per il gas a cortina e 12 psi per il gas di collisione. Cromatogramma rappresentativo di campioni nervosi (normali vs danneggiati) Tutti e cinque gli analiti raggiungono la separazione basale, dove cADPR è un biomarcatore sensibile nel modello di neurodegenerazione. In questo caso, l'assotomia del nervo sciatico induce la degenerazione assonale, portando a una riduzione del livello di NAD+ e a un aumento del livello di NMN nei nervi danneggiati, con conseguente aumento di circa 2 volte del rapporto NMN/NAD+. Contemporaneamente, i livelli di nicotinamide (NAM) e adenosina difosfato ribosio (ADPR) sono diminuiti di circa 2 volte, mentre il livello di cADPR è aumentato di oltre 8 volte. Questi risultati sono coerenti con quelli della ricerca precedentemente riportata, che verifica l'accuratezza di questo metodo LS-MS/MS modificato nella quantificazione del NAD+ e dei suoi metaboliti. Conclusione Questo metodo LC-MS/MS modificato consente un'efficace separazione basale di NAD+, NMN, NAM, ADPR e cADPR in un breve periodo di 5 minuti, contribuendo alla diagnosi precoce di vari disturbi neurologici e allo sviluppo di farmaci per l'invecchiamento e le malattie neurodegenerative. Riferimento Sviluppo e convalida di un metodo LC-MS/MS per quantificare il NAD+ e i metaboliti correlati nei nervi sciatici dei topi e la sua applicazione a un modello animale con lesione nervosa. J Cromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD Dal 2012 BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzima e prodotti naturali, con stabilimenti di proprietà, oltre 170 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo. BONTAC vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e tecnologie avanzate nella biosintesi del NAD e dei suoi precursori (es. NMN e NR). Ci sono vari tipi di NAD da selezionare, che comprendono il grado NAD ER (rimozione delle endossina), il grado NAD I (IVD/integratore alimentare/polvere grezza per cosmetici), il grado NAD II (API/intermedi) e il grado IV (se richiesto più elevato sulla solubilità), che può essere fornito sotto forma di polvere liofilizzata o polvere cristallina. La purezza di BONTAC NAD può superare il 98%. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese o costi derivanti o derivanti, direttamente o indirettamente, dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale contenuto in questo sito web.

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