NMNH: 1. "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere. 2. Bontac è una primissima produzione al mondo a produrre la polvere NMNH a livello di elevata purezza, stabilità. 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere NMNH 4. Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere NMNH 5. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
NADH: 1. Metodo enzimatico completo Bonzyme, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi, purezza superiore al 98% 3. Speciale forma cristallina di processo brevettata, maggiore stabilità 4. Ha ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità 5. 8 brevetti NADH nazionali ed esteri, leader del settore 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
NAD: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Fornitore stabile di 1000+ imprese in tutto il mondo 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", contenuto di prodotto più elevato e tasso di conversione più elevato 4. Tecnologia di liofilizzazione per garantire una qualità stabile del prodotto 5. Tecnologia cristallina unica, maggiore solubilità del prodotto 6. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti
NMN: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99,9%) e stabilità 3. Tecnologia leader industriale: 15 brevetti NMN nazionali e internazionali 4. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire alta qualità e fornitura stabile di prodotti 5. Diversi studi in vivo dimostrano che Bontac NMN è sicuro ed efficace 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop 7. Fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (di seguito denominata BONTAC) è un'impresa high-tech fondata nel luglio 2012. BONTAC integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita, con la tecnologia di catalisi enzimatica come nucleo e coenzima e prodotti naturali come prodotti principali. Ci sono sei serie principali di prodotti in BONTAC, che coinvolgono coenzimi, prodotti naturali, sostituti dello zucchero, cosmetici, integratori alimentari e intermedi medici.
In qualità di leader delNMNBONTAC ha la prima tecnologia di catalisi enzimatica intera in Cina. I nostri prodotti a base di coenzima sono ampiamente utilizzati nell'industria sanitaria, nella medicina e nella bellezza, nell'agricoltura verde, nella biomedicina e in altri campi. BONTAC aderisce all'innovazione indipendente, con oltre170 brevetti di invenzione. A differenza della tradizionale industria della sintesi chimica e della fermentazione, BONTAC presenta i vantaggi della tecnologia di biosintesi ecologica a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto. Inoltre, BONTAC ha istituito il primo centro di ricerca sulla tecnologia dell'ingegneria dei coenzimi a livello provinciale in Cina, che è anche l'unico nella provincia del Guangdong.
In futuro, BONTAC si concentrerà sui vantaggi della tecnologia di biosintesi verde, a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto, e costruirà relazioni ecologiche con il mondo accademico e con i partner a monte/a valle, guidando continuamente l'industria biologica sintetica e creando una vita migliore per gli esseri umani.
quando applicato alle cellule in coltura, l'NMNH ha dimostrato di essere più efficiente dell'NMN, in quanto è stato in grado di "aumentare significativamente il NAD+ a una concentrazione dieci volte inferiore (5 μM) rispetto a quella necessaria per l'NMN". Inoltre, l'NMNH dimostra di essere più efficace, in quanto a una concentrazione di 500 μM ha raggiunto "un aumento di quasi 10 volte della concentrazione di NAD+, mentre l'NMN è stato in grado di raddoppiare il contenuto di NAD+ solo in queste cellule, anche a una concentrazione di 1 mM".
È interessante notare che l'NMNH sembra anche agire più rapidamente e avere un effetto più duraturo rispetto all'NMN. Secondo gli autori, l'NMNH induce un "aumento significativo dei livelli di NAD+ entro 15 minuti" e "il NAD+ è aumentato costantemente fino a 6 ore ed è rimasto stabile per 24 ore, mentre l'NMN ha raggiunto il suo plateau dopo solo 1 ora, molto probabilmente perché le vie di riciclaggio dell'NMN verso il NAD+ erano già diventate sature".
I principali metodi di preparazione della polvere di NMNH includono l'estrazione, la fermentazione, la fortificazione, la biosintesi e la sintesi della materia organica. Rispetto ad altri preparati, l'intero enzima diventa il metodo principale grazie ai vantaggi dell'assenza di inquinamento, dell'alto livello di purezza e stabilità.
1 、 "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere.
2 、 Bontac è una primissima produzione al mondo a produrre la polvere NMNH a livello di elevata purezza e stabilità.
3、Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere NMNH
4 、 Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere NMNH
5、Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione di prodotto one-stop
L'NMNH si è anche dimostrato più efficace dell'NMN nell'aumentare i livelli di NAD+ in una varietà di tessuti se somministrato alla stessa concentrazione, confermando i risultati osservati nelle linee cellulari. I dati presentati in questo studio confermano anche l'evidenza che i booster di NAD+ proteggono da diversi modelli di danno renale acuto e pongono l'NMNH come un ottimo intervento alternativo ad altri precursori del NAD+ per ridurre il danno tubulare e accelerare il recupero.
Per superare i limiti dell'attuale repertorio di enhancer del NAD+, sono necessarie altre molecole con un effetto più pronunciato sul pool intracellulare del NAD+. Questo ci ha stimolato a studiare l'uso della forma ridotta di nicotinamide mononucleotide (NMNH) come potenziatore del NAD+. Ci sono pochissime informazioni sul ruolo di questa molecola nelle cellule. Infatti, è stata descritta solo un'attività enzimatica per produrre NMNH. Questa è l'attività della difosfatasi NADH dell'idrolasi perossisomiale umana Nudix hNUDT1232 e del mitocondriale murino Nudt13.33 È stato ipotizzato che, nelle cellule, NMNH sarebbe convertito in NADH tramite nicotinamide mononucleotide adenilil transferasi (NMNAT).34 Tuttavia, sia la produzione di NMNH da parte delle Nudix difosfatasi che il suo utilizzo da parte di NMNAT per la sintesi di NADH sono stati descritti solo in vitro utilizzando proteine isolate, e il modo in cui l'NMNH partecipa al metabolismo cellulare del NAD+ rimane sconosciuto.
Innanzitutto, ispeziona la fabbrica. Dopo alcuni controlli, le aziende NMNH che si rivolgono direttamente ai consumatori prestano maggiore attenzione alla costruzione del marchio. Pertanto, per un buon marchio, la qualità è la cosa più importante e la prima cosa per controllare la qualità delle materie prime è ispezionare la fabbrica. L'azienda Bontac produce attualmente polvere NMNH di alta qualità con le caterias di SGS. In secondo luogo, la purezza viene testata. La purezza è uno dei parametri più importanti della polvere di NMN. Se non è possibile garantire un'elevata purezza dell'NMNH, è probabile che le sostanze rimanenti superino gli standard pertinenti. Come dimostrano i certificati allegati, la polvere NMNH prodotta da Bontac raggiunge la purezza del 99%. Infine, è necessario uno spettro di test professionale per dimostrarlo. I metodi comuni per determinare la struttura di un composto organico includono la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la spettrometria di massa ad alta risoluzione (HRMS). Solitamente attraverso l'analisi di questi due spettri, la struttura del composto può essere determinata preliminarmente.
Introduzione La degenerazione del disco intervertebrale (IDD) è una malattia ortopedica frequente, che è accompagnata da un'eccessiva apoptosi delle cellule del nucleo polposo (NPC) e dalla degenerazione della matrice extracellulare (ECM), con i principali sintomi di dolore e intorpidimento della vita, delle gambe e dei piedi, nonché infiammazione sopra e intorno alla superficie dei tessuti ossei. Sorprendentemente, il ginsenoside Rg3, il principale ingrediente attivo del ginseng, è stato attestato per mostrare effetti anti-catabolici e anti-apoptotici in NPC umani trattati con IL-1β e ratti IDD inattivando la via p38 MAPK. I fattori di rischio per l'IDD L'IDD è generalmente associata a fattori di rischio come l'invecchiamento, l'esercizio fisico eccessivo, l'ambiente di lavoro e la genetica. Con l'avanzare dell'età, la quantità di acqua nel corpo e nei dischi intervertebrali si ridurrà di conseguenza. I dischi intervertebrali privi di umidità perderanno la loro funzione elastica e diventeranno duri. Una volta che c'è una stimolazione o una pressione, il disco intervertebrale può rompersi, causando lesioni al disco intervertebrale. Ad esempio, il trauma meccanico causato da un eccessivo esercizio fisico e lavoro può accelerare la fragilità del disco ed esacerbare l'IDD. Effetti anti-catabolici e anti-apoptotici del ginsenoside Rg3 in NPC umani trattati con IL-1β e ratti IDD Il ginsenoside Rg3 svolge un ruolo anti-apoptotico nelle NPC umane trattate con IL-1β e nei ratti IDD, come evidenziato dalla down-regolazione della proteina pro-apoptosi Bax e dall'up-regolazione della proteina anti-apoptosi Bcl-2 nelle NPC stimolate con IL-1β e nei ratti modello IDD. Inoltre, il ginsenoside Rg3 reprime la degradazione della ECM nelle NPC stimolate da IL-1β e nei tessuti del disco intervertebrale dei ratti IDD, come attestato dalla ridotta espressione dei fattori correlati alla degradazione della ECM MMP (MMP2 e MMP3) e ADAMTS (Adamts4 e Adamts5). Il ginsenoside Rg3 mostra effetti anti-catabolici e anti-apoptotici nelle NPC umane trattate con IL-1β. Il ginsenoside Rg3 riduce l'apoptosi e il catabolismo nei ratti IDD. Attenuazione del ginsenosidio Rg3 nell'IDD attraverso la via p38 MAPK Il ginsenoside Rg3 può alleviare la degenerazione delle NPC, recuperare la disposizione dell'anulus fibroso e preservare una maggiore matrice di proteoglicani attraverso l'inattivazione della via p38 MAPK. In vitro, l'intensità della fluorescenza di p38 è aumentata nelle NPC stimolate con IL-1β, ma il ginsenosiside Rg3 compensa questo effetto promozionale. In vivo, il livello fosforilato di p38 è elevato nelle NPC e nei tessuti del disco intervertebrale dei ratti IDD, mentre il ginsenosidio Rg3 funziona inversamente. Il ginsenoside Rg3 sopprime la via p38 MAPK stimolata da IL-1β nelle NPC umane Il ginsenoside Rg3 inattiva la via p38 MAPK nei ratti IDD. Conclusione Gli effetti anti-catabolici e anti-apoptotici del ginsenoside Rg3 nelle cellule del nucleo polposo del disco umano trattate con IL-1β e in un modello di degenerazione del disco nel ratto sono ottenuti inattivando la via MAPK, fornendo nuovi indizi sul trattamento dell'IDD. Riferimento Il ginsenoside Rg3 mostra effetti anti-catabolici e anti-apoptotici nelle cellule del nucleo polposo del disco umano trattate con IL-1β e in un modello di degenerazione del disco di ratto inattivando la via MAPK. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. DOI:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosidi Dal 2012 BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzima e prodotti naturali, con stabilimenti di proprietà, oltre 170 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo. BONTAC vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e una tecnologia avanzata nella biosintesi di ginsenosidi rari Rh2/Rg3, con materie prime pure, tasso di conversione più elevato e contenuto più elevato (fino al 99%). In BONTAC è disponibile un servizio completo per soluzioni di prodotto personalizzate. Grazie all'esclusiva tecnologia di sintesi enzimatica Bonzyme, sia gli isomeri di tipo S che quelli di tipo R possono essere sintetizzati con precisione, con un'attività più forte e un'azione di targeting precisa. I nostri prodotti sono sottoposti a rigorosa autoispezione da parte di terzi, che vale la pena di essere affidabile. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC sarà responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese o costi derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.
Introduzione Il NADH (forma ridotta di NAD+) funge da vettore di idrogeno biologico e da donatore di elettroni, che partecipa a diversi processi fisiologici come la sintesi proteica, la riparazione del DNA, la sintesi e la secrezione di insulina, la risposta immunitaria e la divisione cellulare, svolgendo un ruolo fondamentale nella promozione della durata della salute e nella mitigazione di vari stati patologici. Principali reazioni enzimatiche nel metabolismo del substrato che dipendono dal rapporto NAD+/NADH L'equilibrio del rapporto NAD+/NADH è vitale per mantenere l'omeostasi della riduzione-ossidazione cellulare (redox) e per modulare il metabolismo energetico. Diverse reazioni enzimatiche nel metabolismo del substrato vengono effettuate in modo NAD+/NADH dipendente dal rapporto. Ad esempio, i chetoni sopprimono l'aumento della produzione mitocondriale di ROS associato al danno eccitotossico aumentando l'ossidazione del NADH (cioè un elevato rapporto NAD+/NADH) nella catena di trasporto degli elettroni, influenzando direttamente il livello di NADH. NADH nel ciclo di Krebs e glicolisi Il NADH è prodotto nella glicolisi e nel ciclo di Krebs (noto anche come ciclo dell'acido citrico o ciclo dell'acido tricarbossilico), che può trasferire energia per fornire la sintesi di ATP attraverso il processo di fosforilazione ossidativa nella membrana interna dei mitocondri. Il ciclo di Krebs fornisce NADH come trasportatore di elettroni alla catena di trasporto degli elettroni nei mitocondri, mentre il NADH prodotto dalla glicolisi può essere utilizzato dalla L-lattato deidrogenasi (LDH) o trasportato ai mitocondri per l'omeostasi redox. Gli effetti del NADH sui mitocondri sono ottenuti da sistemi navetta specializzati (ad esempio, malato-aspartato o glicerolo-3-fosfato). Le possibili strategie per modulare il livello di NADH Le principali vie biosintetiche NAD/NADH includono la sintesi de novo dal triptofano (TRP), la sintesi da entrambe le forme di vitamina B3, nicotinamide (NAM) o acido nicotinico (NA) o la conversione del nicotinamide riboside (NR). Di conseguenza, il livello di NADH può essere regolato reintegrando i precursori del NADH (es. NR e NMN), l'applicazione di inibitori della NADH deidrogenasi, l'assunzione di diete ricche di alcuni nutrienti (es. vitamina B3), la somministrazione di agenti mitocondriali e l'integrazione di NADH esogeno. Conclusione Il NADH può essere un candidato terapeutico versatile grazie alla sua capacità di influenzare l'omeostasi redox, le funzioni mitocondriali e le reazioni enzimatiche. Riferimento Schiuma G, Lara D, Clement J, Narducci M, Rizzo R. NADH: il sensore redox nei disturbi legati all'invecchiamento. Segnale redox antiossidante. Pubblicato online il 17 febbraio 2024. DOI:10.1089/ars.2023.0375 BONTAC NADH Dal 2012 BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzima e prodotti naturali, con stabilimenti di proprietà e oltre 170 brevetti globali, tra cui 8 brevetti NADH. La purezza di BONTAC NADH può raggiungere oltre il 98%. BONTAC NADH è stato ampiamente applicato in prodotti per la salute anti-invecchiamento, materie prime di reagenti diagnostici, kit per il test dell'omocisteina HCY, ricerca e sviluppo biomedico e alimenti e bevande funzionali. I nostri prodotti sono sottoposti a rigorosa autoispezione da parte di terzi, che vale la pena di essere affidabile. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.
1. Introduzione Secondo il rapporto 2020 dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), ci sono circa 2,3 milioni di casi di cancro al seno in tutto il mondo. Il cancro al seno è emerso come uno dei tumori più maligni nelle donne con un tasso di incidenza significativo. Sebbene negli ultimi anni siano stati compiuti grandi progressi nel migliorare il tasso di guarigione del carcinoma mammario in stadio iniziale, il carcinoma mammario avanzato è ancora difficile da curare. Come ridurre il rischio di recidiva e metastasi del carcinoma mammario in stadio iniziale, nonché prolungare la sopravvivenza dei pazienti con carcinoma mammario avanzato, è ancora una sfida nel trattamento clinico del carcinoma mammario. In particolare, il ginsenoside Rh2 (GRh2) esercita un impatto prominente sul ritardo della progressione del cancro al seno attraverso il rafforzamento della sorveglianza immunitaria delle cellule natural killer (NK), un tipo di linfociti innati citotossici fondamentali per la risposta immunitaria del tumore. 2. Il ruolo repressivo della GRh2 nella progressione del carcinoma mammario Il GRh2 ostacola la crescita, la proliferazione e le metastasi del cancro al seno. In poche parole, il peso corporeo e il volume del tumore dei topi modello sono notevolmente ridotti dopo il trattamento di GRh2 (10 mg/kg e 20 mg/kg). Inoltre, il tasso di proliferazione delle cellule di cancro al seno è represso da GRh2 in modo dose-dipendente (5, 10 e 20 mg/kg). Dopo il trattamento con GRh2 (20 mg/kg), la perdita di capacità polmonare è ovviamente ridotta e anche le metastasi polmonari formate dalle cellule tumorali MDA-MB-231 sono sorprendentemente mitigate, senza apparenti noduli metastatici epatici. 3. L'effetto letale potenziato delle cellule NK sulle cellule di cancro al seno dopo il trattamento con GRh2 GRh2 esercita effetti notevoli nel ritardare la progressione del cancro al seno migliorando la capacità di uccidere le cellule NK92MI. In poche parole, i livelli di espressione dell'mRNA dei mediatori uccisori perforina e IFN-γ nel sistema di co-coltura di cellule di carcinoma mammario NK92MI sono esplicitamente sovraregolati dopo il trattamento con GRh2. Sorprendentemente, la riduzione delle metastasi polmonari del cancro al seno da parte di GRh2 è quasi contrastata dalla deplezione delle cellule NK. Rispetto a quella del veicolo di controllo, la quantità di CD107a, un marcatore di degranulazione delle cellule NK, è apertamente elevata in presenza di GRh2 (20 mg/kg), verificando l'aumentata attività di uccisione delle cellule NK sul cancro al seno. 4. Il meccanismo molecolare alla base di GRh2 nel potenziare l'attività delle cellule NK contro il carcinoma mammario Le cellule di cancro al seno riducono il riconoscimento da parte di NKG2D attraverso la MICA di diffusione proteolitica mediata da ERp5 per sfuggire alla sorveglianza delle cellule NK. GRh2 interferisce con la formazione di MICA solubile (sMICA) sopprimendo l'espressione di ERp5 per aumentare il contenuto di mediatori di uccisione dalle cellule NK, esercitando così effetti sorprendenti sulla lotta contro il cancro al seno. 5. Conclusione GRh2 potenzia l'effetto citotossico delle cellule NK e migliora la funzione di sorveglianza immunitaria delle cellule NK per combattere il cancro al seno, che può essere un potente candidato farmacologico per la prevenzione e il trattamento del cancro al seno. Riferimento [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Statistiche globali sul cancro 2020: stime GLOBOCAN dell'incidenza e della mortalità in tutto il mondo per 36 tumori in 185 paesi. CA Cancro J Clin. 2021; 71(3):209-249. DOI:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Il ginsenoside Rh2 migliora la sorveglianza immunitaria delle cellule natural killer (NK) attraverso l'inibizione di ERp5 nel cancro al seno. Fitomedicina. 2024;123:155180. DOI:10.1016/j.phymed.2023.155180 Vantaggi del prodotto BONTAC ginsenoside Rh2 BONTAC è la prima impresa al mondo in grado di fornire una produzione di massa nazionale di ginsenosidi (Rh2) mediante sintesi enzimatica, con materie prime pure, un tasso di conversione più elevato e un contenuto più elevato (fino al 99%). In BONTAC è disponibile un servizio completo per soluzioni di prodotto personalizzate. Grazie all'esclusiva tecnologia di sintesi enzimatica Bonzyme, sia gli isomeri di tipo S che quelli di tipo R possono essere sintetizzati con precisione, con un'attività più forte e un'azione di targeting precisa. I nostri prodotti sono sottoposti a rigorosa autoispezione da parte di terzi, che vale la pena di essere affidabile. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC.