NMNH: 1. "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere. 2. Bontac è una primissima produzione al mondo a produrre la polvere NMNH a livello di elevata purezza, stabilità. 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere NMNH 4. Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere NMNH 5. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
NADH: 1. Metodo enzimatico completo Bonzyme, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi, purezza superiore al 98% 3. Speciale forma cristallina di processo brevettata, maggiore stabilità 4. Ha ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità 5. 8 brevetti NADH nazionali ed esteri, leader del settore 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
NAD: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Fornitore stabile di 1000+ imprese in tutto il mondo 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", contenuto di prodotto più elevato e tasso di conversione più elevato 4. Tecnologia di liofilizzazione per garantire una qualità stabile del prodotto 5. Tecnologia cristallina unica, maggiore solubilità del prodotto 6. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti
NMN: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99,9%) e stabilità 3. Tecnologia leader industriale: 15 brevetti NMN nazionali e internazionali 4. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire alta qualità e fornitura stabile di prodotti 5. Diversi studi in vivo dimostrano che Bontac NMN è sicuro ed efficace 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop 7. Fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (di seguito denominata BONTAC) è un'impresa high-tech fondata nel luglio 2012. BONTAC integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita, con la tecnologia di catalisi enzimatica come nucleo e coenzima e prodotti naturali come prodotti principali. Ci sono sei serie principali di prodotti in BONTAC, che coinvolgono coenzimi, prodotti naturali, sostituti dello zucchero, cosmetici, integratori alimentari e intermedi medici.
In qualità di leader delNMNBONTAC ha la prima tecnologia di catalisi enzimatica intera in Cina. I nostri prodotti a base di coenzima sono ampiamente utilizzati nell'industria sanitaria, nella medicina e nella bellezza, nell'agricoltura verde, nella biomedicina e in altri campi. BONTAC aderisce all'innovazione indipendente, con oltre170 brevetti di invenzione. A differenza della tradizionale industria della sintesi chimica e della fermentazione, BONTAC presenta i vantaggi della tecnologia di biosintesi ecologica a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto. Inoltre, BONTAC ha istituito il primo centro di ricerca sulla tecnologia dell'ingegneria dei coenzimi a livello provinciale in Cina, che è anche l'unico nella provincia del Guangdong.
In futuro, BONTAC si concentrerà sui vantaggi della tecnologia di biosintesi verde, a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto, e costruirà relazioni ecologiche con il mondo accademico e con i partner a monte/a valle, guidando continuamente l'industria biologica sintetica e creando una vita migliore per gli esseri umani.
La polvere di NMN in generale è tipicamente prodotta tramite sintesi chimica o enzimatica o biosintesi fermentativa. Ci sono pro e contro in tutti e tre i metodi.
La sintesi chimica è costosa e laboriosa, e tutte le materie prime utilizzate sono classificate come "innaturali", cioè non provenienti da sistemi biologici. Ci sono, tuttavia, alcuni vantaggi dal punto di vista del produttore. La resa è adatta alla produzione di massa di polvere di NMN e tutte queste materie prime innaturali possono essere attentamente controllate. Ma ci sono anche una serie di svantaggi. Alcuni dei solventi utilizzati nel processo di produzione sono gravemente dannosi dal punto di vista ambientale e le impurità e i sottoprodotti possono essere difficili da rimuovere dal prodotto finito, il che è gravemente dannoso per il consumatore.
La produzione enzimatica di NMN in polvere, d'altra parte, è considerata un "metodo di preparazione verde". Come il percorso chimico, è costoso, ma offre una resa maggiore e una purezza straordinariamente elevata. L'NMN finito soddisfa tutte le esigenze: stabile, facilmente assorbibile, leggero, a bassa densità e con una bassa struttura molecolare.
Anche la fermentazione è stata esplorata come metodo di produzione di NMN, ma la resa, sebbene di alta qualità, è piuttosto abissale, quindi molte aziende produttrici di integratori guardano in modo abbastanza sensato ad altri processi più efficaci.
Secondo un recente rapporto industriale, solo alcuni prodotti di produttori mondiali di NMN si sono avvicinati a soddisfare le dichiarazioni riportate sull'etichetta e non contengono abbastanza NMN. Quasi i prodotti hanno ottenuto risultati migliori, con almeno l'88% delle dichiarazioni sull'etichetta fino a piccole eccedenze. Un unico prodotto da 250 mg è stato identificato come BRL. In sintesi, ChromaDex ha affermato che il 64% dei prodotti testati conteneva meno dell'1% della quantità dichiarata del principio attivo. il che dovrebbe far riflettere i consumatori. Anche se questa è un'istantanea limitata del vasto panorama dei prodotti finiti NMN. Fornisce uno sguardo all'elevata variabilità della qualità del prodotto disponibile. La maggior parte dei prodotti acquistati online può contenere una quantità così piccola di NMN che non ci sarebbero benefici clinici ottenuti dalla dose. Un'altra preoccupazione con questi prodotti adulterati è che il contenuto effettivo non è noto e potrebbe rappresentare un rischio per l'utente, ha affermato la società in una dichiarazione.
1 、 "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere
2、Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99,9%) e stabilità di produzione della polvere di NMN
3、Tecnologia leader industriale: 15 brevetti NMN nazionali e internazionali
4 、 Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere di NMN
5、Diversi studi in vivo dimostrano che Bontac NMN polvere è sicuro ed efficace
6、Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione di prodotto one-stop
7 、 Fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard.
1. Processo di produzione delle materie prime
La catalisi dei bioenzimi è un metodo di produzione popolare nell'industria. Ha una soglia elevata e diversi enzimi catalitici chiave sono costosi, rappresentando circa l'80% del costo complessivo del processo di produzione, ma è anche il metodo di produzione più sicuro ed efficiente. Nella produzione di NMN mediante catalisi bioenzimatica, l'uso di materie prime per uso alimentare è una parte importante del processo per garantire la sicurezza del prodotto e il rispetto degli standard.
2. Elevato standard delle condizioni di produzione
Le condizioni di produzione si riferiscono allo standard di consumo di manodopera richiesto per completare i prodotti qualificati dell'unità in determinate condizioni di organizzazione e tecnologia di produzione. Esistono certificazioni rilasciate dalle autorità di regolamentazione, come cGMP negli Stati Uniti, TGA in Australia, GMP in Giappone, ecc.
3. Alto standard di test del prodotto.
I test sui prodotti richiedono metodi di test affidabili e reagenti che vengono utilizzati durante tutto il processo di produzione. Non si tratta solo di standard di ispezione per il prodotto finale, ma anche per le fasi intermedie del controllo, tra cui l'analisi dei principi attivi, l'analisi dei metalli pesanti come piombo, arsenico e mercurio e l'analisi di batteri patogeni, microrganismi e sottoprodotti di lavorazione.
Per i prodotti NMN, il metodo comunemente utilizzato per l'analisi del contenuto di principi attivi è la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC), che è efficiente, accurata e precisa. Per i diversi produttori, gli standard per l'analisi dei reagenti sono diversi. I produttori rigorosi acquisteranno reagenti ad alta purezza e analiticamente puri da società di standard di terze parti come controlli.
4.Valutazione della sicurezza
Per materie prime relativamente nuove come l'NMN, non è sufficiente che i consumatori giudichino la sicurezza del prodotto solo dal punto di vista del commerciante. A questo punto, il rapporto di valutazione autorevole di terze parti è particolarmente importante.
Attualmente esistono due relazioni generiche di valutazione della sicurezza, una è una relazione di valutazione tossicologica e l'altra è una relazione di valutazione della sicurezza. In Cina, i rapporti di valutazione tossicologica di solito rappresentano la maggioranza. Tuttavia, sono ancora poche le società NMN in grado di emettere tali rapporti
5. Stoccaggio e imballaggio
Gli NMN vengono solitamente conservati in contenitori sigillati per un massimo di 12 mesi. Se può essere conservato per 24 mesi con variazioni di purezza insignificanti, la stabilità dell'NMN è molto affidabile. Attualmente, i materiali di imballaggio più comuni sono l'animale domestico o la speranza, che sono materiali di imballaggio farmaceutici. Sono atossici, inodori, leggeri, portatili e isolano efficacemente l'aria e l'umidità.
La sicurezza dell'NMN in polvere non può essere valutata poiché non sono ancora stati completati gli studi clinici e tossicologici necessari per stabilire i livelli di sicurezza raccomandati per la somministrazione a lungo termine. Tuttavia, la loro sicurezza ed efficacia sono incerte e inaffidabili poiché la maggior parte di essi non è stata supportata da rigorosi test scientifici preclinici e clinici. Questo problema è sorto in quanto i produttori sono riluttanti a pagare per la ricerca e gli studi clinici a causa del potenziale margine di profitto inferiore, e non esiste un'agenzia che autorizzi a regolamentare i prodotti NMN perché spesso viene venduto come prodotto alimentare funzionale piuttosto che come farmaco terapeutico fortemente regolamentato. Pertanto, i gruppi di difesa dei consumatori hanno richiesto un processo di approvazione più rigoroso che richiede alle agenzie di regolamentazione di stabilire standard e restrizioni per la commercializzazione di prodotti per la salute anti-invecchiamento, considerando la sicurezza, la salute e il benessere dei consumatori. L'NMN non deve essere considerato una panacea per gli anziani, perché l'aumento dei livelli di NAD quando non è necessario può produrre alcuni effetti dannosi. Pertanto, la dose e la frequenza dell'integrazione di NMN devono essere prescritte con attenzione a seconda del tipo di carenza legata all'età e di tutte le altre condizioni di salute delle persone. Altri precursori del NAD sono stati studiati per scoprire l'efficacia di diverse carenze legate all'età e vengono utilizzati per particolari carenze, solo dopo che ne è stata dimostrata l'efficacia e la sicurezza d'uso. Pertanto, lo stesso principio dovrebbe essere applicato anche all'NMN
Innanzitutto, ispeziona la fabbrica. Dopo alcuni controlli, gli NMN hanno accompagnato i consumatori che si rivolgono direttamente alla costruzione del marchio. Pertanto, per un buon marchio, la qualità è la cosa più importante e la prima cosa per controllare la qualità delle materie prime è ispezionare la fabbrica. L'azienda Bontac produce attualmente polvere di NMN di alta qualità con le caterias di SGS. In secondo luogo, la purezza viene testata. La purezza è uno dei parametri più importanti della polvere di NMN. Se non è possibile garantire un'elevata purezza dell'NMN, è probabile che le sostanze rimanenti superino gli standard pertinenti. Come dimostrano i certificati allegati, la polvere di NMN prodotta da Bontac raggiunge la purezza del 99,9%. Infine, è necessario uno spettro di test professionale per dimostrarlo. I metodi comuni per determinare la struttura di un composto organico includono la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la spettrometria di massa ad alta risoluzione (HRMS). Solitamente attraverso l'analisi di questi due spettri, la struttura del composto può essere determinata preliminarmente.
1. Introduzione Il danno polmonare acuto comprende una risposta uniforme del polmone a insulti infiammatori o chimici che è comunemente causata da malattie sistemiche tra cui sepsi o traumi, infezione da agenti patogeni e inalazione di gas tossici. Il danno polmonare acuto indotto dalla sepsi è una delle principali cause di morbilità e mortalità in tutto il mondo, imponendo notevoli oneri economici, sociali e sanitari. Nonostante i progressi compiuti negli anni nelle conoscenze sulle patologie polmonari settiche, mancano ancora terapie mirate efficaci. In particolare, è stato dimostrato che la somministrazione di NMN è efficace nell'alleviare il danno polmonare acuto indotto dalla sepsi, che può ridurre l'infiammazione cellulare, lo stress ossidativo e l'apoptosi. 2. L'impatto dell'NMN sulla polarizzazione dei macrofagi nelle cellule MH-S indotte da LPS Nella linea cellulare di macrofagi alveolari di topo MH-S trattata con lipopolisaccaride (LPS), l'NMN può facilitare la trasformazione dei macrofagi dal fenotipo M1 pro-infiammatorio al fenotipo M2 anti-infiammatorio per promuovere la risoluzione infiammatoria e la riparazione dei tessuti, come evidenziato dalla sottoregolazione dei marcatori associati al fenotipo M1 (iNOS e CD86+, F4/80+) e delle citochine pro-infiammatorie (IL-1β, TNF-α e IL-6), nonché dalla sovraregolazione dei marcatori correlati al fenotipo M2 (Arg1 e CD86+, F4/80+) e mediatori antinfiammatori (IL-10) dopo la somministrazione di NMN. 3. L'attenuazione del danno polmonare indotto da LPS dopo la somministrazione di NMN In vitro, l'NMN reprime l'apoptosi e la produzione di fattori pro-infiammatori nelle cellule MH-S stimolate da LPS. In vivo, l'NMN migliora esplicitamente le alterazioni patologiche indotte da LPS, che comprendono l'ispessimento della parete alveolare, l'infiltrazione di cellule infiammatorie, il rigonfiamento dei setti e l'essudazione degli eritrociti, in un modello settico murino. 4. L'associazione dell'attivazione del segnale SIRT1/NF-κB con la polarizzazione dei macrofagi mediata da NMN La via di segnalazione SIRT1/NF-κB è coinvolta nella protezione polmonare dell'NMN, come si manifesta con l'elevata espressione di SIRT1 e con la ridotta acetilazione e fosforilazione di NF-κB-p65 dopo il trattamento con NMN. La repressione del segnale SIRT1/NF-κB compensa la polarizzazione dei macrofagi M2 mediata da NMN. L'inibitore di SIRT1 EX-527 riduce l'espressione di SIRT1, ma aumenta l'espressione di NF-κB-p65 acetilato e fosforilato nei topi settici pretrattati con NMN. A differenza dell'NMN, EX-527 promuove apertamente i livelli di espressione dei marcatori associati ai macrofagi M1 (iNOS e CD86) e inibisce quelli dei marcatori correlati al fenotipo M2 (Arg1 e CD206). 5. Conclusione L'NMN è in grado di migliorare efficacemente il danno polmonare acuto indotto da LPS attraverso la modulazione della polarizzazione dei macrofagi attraverso la via di segnalazione SIRT1/NF-κB, fornendo una nuova direzione terapeutica per il danno polmonare acuto indotto da sepsi. 6. Riferimento He, Simeng et al. "Il mononucleotide nicotinamide allevia il danno polmonare acuto indotto da endotossine modulando la polarizzazione dei macrofagi attraverso la via SIRT1/NF-κB". Biologia farmaceutica vol. 62,1 (2024): 22-32. DOI:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC è il leader dell'industria globale dell'NMN, con la prima tecnologia di catalisi enzimatica intera in Cina. I nostri prodotti a base di coenzima sono ampiamente utilizzati nell'industria sanitaria, nella medicina e nella bellezza, nell'agricoltura verde, nella biomedicina e in altri campi. BONTAC aderisce all'innovazione indipendente, con oltre 160 brevetti di invenzione, tra cui 15 brevetti NMN. A differenza della tradizionale industria della sintesi chimica e della fermentazione, BONTAC presenta i vantaggi della tecnologia di biosintesi ecologica a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto. Sia il prodotto di alta qualità che l'eccellente servizio possono essere garantiti al meglio in BONTA. BONTAC ha 12 anni di esperienza nel settore, che meritano la vostra fiducia. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC.
Introduzione È stato dimostrato che la formulazione di nanoliposomi Rh2 del ginsenoside mira e fornisce efficacemente farmaci al sito del tumore, con meno effetti collaterali e una maggiore efficienza del trattamento, mantenendo una grande promessa nel trattamento dei tumori, incluso il cancro al seno. Il dilemma delle terapie tradizionali per i tumori Le terapie tumorali tradizionali (ad es. chirurgia, radioterapia e chemioterapia) comportano l'alto rischio di danneggiare i tessuti normali e di sradicare in modo incompleto il cancro. Sorprendentemente, la nanotecnologia apre nuove opportunità per il trattamento dei tumori, che possono migliorare la diagnosi precoce attraverso saggi in vitro, promuovere le capacità di imaging per la diagnosi e il monitoraggio del trattamento e migliorare i risultati terapeutici perfezionando la precisione del targeting, aumentando l'efficacia dei farmaci localizzati e riducendo al minimo la tossicità sistemica. Limitazioni delle formulazioni liposomiali convenzionali Le formazioni liposomiali convenzionali incontrano molti colli di bottiglia nel migliorare il progresso del microambiente tumorale, un ecosistema complesso vitale per lo sviluppo del cancro e le metastasi. Inoltre, queste formulazioni affrontano i problemi (es. questioni legate alla tradizione religiosa e al vegetarianesimo) portati dal colesterolo, un ingrediente dei liposomi tradizionali. Inoltre, ci sono svantaggi del complicato processo di fabbricazione, bassa efficienza di targeting dei liposomi modificati con ligando e tempo di circolazione prolungato dei liposomi causato dall'utilizzo di polietilenglicole. Pregi di PTX-Rh2-Lipo PTX-Rh2-lipo, una potenziale nanomedicina, ha una dimensione delle particelle apertamente più piccola e un potenziale zeta più elevato rispetto a PTX-C-Lipo. Entrambi i tipi di liposomi mostrano analoghe capacità di incapsulamento e stabilizzazione, come dimostrato da indice di polidispersione, efficienza di incapsulamento ed efficienza di carico simili. A differenza dei liposomi di legno convenzionali, PTX-Rh2-Lipo ha i meriti di una maggiore captazione nelle cellule di carcinoma mammario L929 e 4T1 associate ai fibroblasti associati al tumore, elevata capacità di targeting e penetrazione, citotossicità contro i fibroblasti L929, normalizzazione della rete vascolare e deplezione del collagene stromale. Conclusione Rh2-lipo non può uccidere da sola le cellule del cancro al seno 4T1, nonostante la sua maggiore capacità di penetrazione nei tumori. Tuttavia, può fungere da veicolo di consegna per il paclitaxel (PTX) per migliorare le sue proprietà antitumorali. In particolare, in questo nuovo nano-vettore PTX-Rh2-lipo a base di Rh2-Lipo, il ginsenoside Rh2 non solo può fungere da materiale di membrana multifunzionale per stabilizzare la struttura e prolungare la circolazione sanguigna dei liposomi, ma funziona anche come ingrediente attivo per migliorare sinergicamente l'efficacia dei farmaci antitumorali rimodellando il microambiente associato al tumore e stimolando il sistema immunitario. Riferimento [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA, et al. Nanotecnologia nella diagnosi e nel trattamento del cancro. Farmaceutica. 2023; 15(3):1025. DOI: 10.3390/pharmaceutics15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J, et al. One Stone Four Birds: un nuovo sistema di somministrazione liposomiale multifunzionalizzato con ginsenoside Rh2 per la terapia di targeting del tumore. Nanomicro Lett. 2020; 12(1):129. DOI:10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J, et al. Liposomi multifunzionali a base di ginsenoside Rh2 per la terapia avanzata del cancro al seno. Int J Nanomedicina. 2024;19:2879-2888. DOI:10.2147/IJN. S437733 BONTAC Ginsenosidi Dal 2012 BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzima e prodotti naturali, con stabilimenti di proprietà, oltre 170 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo. BONTAC vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e una tecnologia avanzata nella biosintesi di ginsenosidi rari Rh2/Rg3, con materie prime pure, tasso di conversione più elevato e contenuto più elevato (fino al 99%). In BONTAC è disponibile un servizio completo per soluzioni di prodotto personalizzate. Grazie all'esclusiva tecnologia di sintesi enzimatica Bonzyme, sia gli isomeri di tipo S che quelli di tipo R possono essere sintetizzati con precisione, con un'attività più forte e un'azione di targeting precisa. I nostri prodotti sono sottoposti a rigorosa autoispezione da parte di terzi, che vale la pena di essere affidabile. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.
Il 17 ottobre 2019-18, la 24a mostra di estratti vegetali dell'America occidentale, salute e innovazione delle materie prime (SupplySide West) nel centro congressi ed esposizioni dell'hotel Mandela di Las Vegas, è ospitata dall'INFORMA, con estratti vegetali, materie prime alimentari funzionali, materie prime farmaceutiche, cosmetici di bellezza e materie prime per prodotti per la salute della più grande mostra professionale di materie prime per la medicina e la salute del paese. La mostra riunisce noti produttori provenienti da tutto il mondo, riunendo acquirenti professionali da tutto il mondo, attirando più di 12.000 persone da 70 paesi diversi, diventando la più grande collezione al mondo di fornitori di materie prime e produttori di prodotti.