Vantaggi di NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere. 2. Bontac è una primissima produzione al mondo a produrre la polvere NMNH a livello di elevata purezza, stabilità. 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere NMNH 4. Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere NMNH 5. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
Vantaggi del NADH
NADH: 1. Metodo enzimatico completo Bonzyme, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi, purezza superiore al 98% 3. Speciale forma cristallina di processo brevettata, maggiore stabilità 4. Ha ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità 5. 8 brevetti NADH nazionali ed esteri, leader del settore 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
Vantaggi del NAD
NAD: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Fornitore stabile di 1000+ imprese in tutto il mondo 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", contenuto di prodotto più elevato e tasso di conversione più elevato 4. Tecnologia di liofilizzazione per garantire una qualità stabile del prodotto 5. Tecnologia cristallina unica, maggiore solubilità del prodotto 6. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti
Vantaggi di MNM
NMN: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99,9%) e stabilità 3. Tecnologia leader industriale: 15 brevetti NMN nazionali e internazionali 4. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire alta qualità e fornitura stabile di prodotti 5. Diversi studi in vivo dimostrano che Bontac NMN è sicuro ed efficace 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop 7. Fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard
Abbiamo le migliori soluzioni per il tuo business
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (di seguito denominata BONTAC) è un'impresa high-tech fondata nel luglio 2012. BONTAC integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita, con la tecnologia di catalisi enzimatica come nucleo e coenzima e prodotti naturali come prodotti principali. Ci sono sei serie principali di prodotti in BONTAC, che coinvolgono coenzimi, prodotti naturali, sostituti dello zucchero, cosmetici, integratori alimentari e intermedi medici.
In qualità di leader delNMNBONTAC ha la prima tecnologia di catalisi enzimatica intera in Cina. I nostri prodotti a base di coenzima sono ampiamente utilizzati nell'industria sanitaria, nella medicina e nella bellezza, nell'agricoltura verde, nella biomedicina e in altri campi. BONTAC aderisce all'innovazione indipendente, con oltre170 brevetti di invenzione. A differenza della tradizionale industria della sintesi chimica e della fermentazione, BONTAC presenta i vantaggi della tecnologia di biosintesi ecologica a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto. Inoltre, BONTAC ha istituito il primo centro di ricerca sulla tecnologia dell'ingegneria dei coenzimi a livello provinciale in Cina, che è anche l'unico nella provincia del Guangdong.
In futuro, BONTAC si concentrerà sui vantaggi della tecnologia di biosintesi verde, a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto, e costruirà relazioni ecologiche con il mondo accademico e con i partner a monte/a valle, guidando continuamente l'industria biologica sintetica e creando una vita migliore per gli esseri umani.
Metodo di produzione della polvere NADH
I principali metodi di preparazione della polvere di NMNH includono l'estrazione, la fermentazione, la fortificazione, la biosintesi e la sintesi della materia organica. Rispetto ad altri preparati, l'intero enzima diventa il metodo principale grazie ai vantaggi dell'assenza di inquinamento, dell'alto livello di purezza e stabilità.
L'NMNH è più potente dell'NMN
quando applicato alle cellule in coltura, l'NMNH ha dimostrato di essere più efficiente dell'NMN, in quanto è stato in grado di "aumentare significativamente il NAD+ a una concentrazione dieci volte inferiore (5 μM) rispetto a quella necessaria per l'NMN". Inoltre, l'NMNH dimostra di essere più efficace, in quanto a una concentrazione di 500 μM ha raggiunto "un aumento di quasi 10 volte della concentrazione di NAD+, mentre l'NMN è stato in grado di raddoppiare il contenuto di NAD+ solo in queste cellule, anche a una concentrazione di 1 mM".
È interessante notare che l'NMNH sembra anche agire più rapidamente e avere un effetto più duraturo rispetto all'NMN. Secondo gli autori, l'NMNH induce un "aumento significativo dei livelli di NAD+ entro 15 minuti" e "il NAD+ è aumentato costantemente fino a 6 ore ed è rimasto stabile per 24 ore, mentre l'NMN ha raggiunto il suo plateau dopo solo 1 ora, molto probabilmente perché le vie di riciclaggio dell'NMN verso il NAD+ erano già diventate sature".
Caratteristiche e vantaggi del prodotto BONTAC NMNH
1 、 "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere.
2 、 Bontac è una primissima produzione al mondo a produrre la polvere NMNH a livello di elevata purezza e stabilità.
3、Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere NMNH
4 、 Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere NMNH
5、Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione di prodotto one-stop
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Domande frequenti
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L'NMNH si è anche dimostrato più efficace dell'NMN nell'aumentare i livelli di NAD+ in una varietà di tessuti se somministrato alla stessa concentrazione, confermando i risultati osservati nelle linee cellulari. I dati presentati in questo studio confermano anche l'evidenza che i booster di NAD+ proteggono da diversi modelli di danno renale acuto e pongono l'NMNH come un ottimo intervento alternativo ad altri precursori del NAD+ per ridurre il danno tubulare e accelerare il recupero.
Per superare i limiti dell'attuale repertorio di enhancer del NAD+, sono necessarie altre molecole con un effetto più pronunciato sul pool intracellulare del NAD+. Questo ci ha stimolato a studiare l'uso della forma ridotta di nicotinamide mononucleotide (NMNH) come potenziatore del NAD+. Ci sono pochissime informazioni sul ruolo di questa molecola nelle cellule. Infatti, è stata descritta solo un'attività enzimatica per produrre NMNH. Questa è l'attività della difosfatasi NADH dell'idrolasi perossisomiale umana Nudix hNUDT1232 e del mitocondriale murino Nudt13.33 È stato ipotizzato che, nelle cellule, NMNH sarebbe convertito in NADH tramite nicotinamide mononucleotide adenilil transferasi (NMNAT).34 Tuttavia, sia la produzione di NMNH da parte delle Nudix difosfatasi che il suo utilizzo da parte di NMNAT per la sintesi di NADH sono stati descritti solo in vitro utilizzando proteine isolate, e il modo in cui l'NMNH partecipa al metabolismo cellulare del NAD+ rimane sconosciuto.
Innanzitutto, ispeziona la fabbrica. Dopo alcuni controlli, le aziende NMNH che si rivolgono direttamente ai consumatori prestano maggiore attenzione alla costruzione del marchio. Pertanto, per un buon marchio, la qualità è la cosa più importante e la prima cosa per controllare la qualità delle materie prime è ispezionare la fabbrica. L'azienda Bontac produce attualmente polvere NMNH di alta qualità con le caterias di SGS. In secondo luogo, la purezza viene testata. La purezza è uno dei parametri più importanti della polvere di NMN. Se non è possibile garantire un'elevata purezza dell'NMNH, è probabile che le sostanze rimanenti superino gli standard pertinenti. Come dimostrano i certificati allegati, la polvere NMNH prodotta da Bontac raggiunge la purezza del 99%. Infine, è necessario uno spettro di test professionale per dimostrarlo. I metodi comuni per determinare la struttura di un composto organico includono la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la spettrometria di massa ad alta risoluzione (HRMS). Solitamente attraverso l'analisi di questi due spettri, la struttura del composto può essere determinata preliminarmente.
I nostri aggiornamenti e post sul blog
Si prevede che i metaboliti di Rg3 aumentino le proprietà antitumorali di Rg3
Introduzione Il raro ginsenosido Rg3, un estratto attivo del Panax ginseng, possiede un'ampia gamma di proprietà farmacologiche tra cui anti-angiogenesi e anti-cancro, con un'elevata lipofilia (log P4 stimato) e una bassa solubilità in acqua a pH 7,4. Tuttavia, la sua permeabilità e biodisponibilità sono relativamente basse e le procedure di produzione sono complesse. Sorprendentemente, i metaboliti di Rg3 hanno un'attività simile e persino più forte di Rg3, aprendo nuove opportunità per la futura terapia adiuvante del cancro. L'associazione del ginsenoside Rg3 e dei suoi metaboliti Esistono due epimeri del ginsenoside Rg3, che possono essere successivamente deglicosilati in epimeri del ginsenoside Rh2 (S-Rh2 e R-Rh2) e del protopanaxadiolo (S-PPD e R-PPD). Le proprietà antitumorali dei metaboliti Rg3 L'angiogenesi e la proliferazione delle cellule tumorali sono entrambi fattori interdipendenti nella progressione tumorale. In termini di antiproliferazione, i metaboliti di Rg3, che inducono l'arresto della fase S e la necroptosi in una linea cellulare di carcinoma mammario triplo negativo umano MDA-MB-231, nonché l'arresto e l'apoptosi di G0/G1 nelle cellule endoteliali della vena ombelicale umana (HUVECs), sono più potenti di Rg3. Il bersaglio clinicamente rilevante dei metaboliti Rg3 sono le cellule endoteliali. Gli effetti anti-angiogenici sono valutati utilizzando il saggio di formazione dell'ansa. Tra i metaboliti di Rg3, S-Rh2 è il più potente inibitore della formazione dell'ansa. VEGFR2 e AQP1 come bersagli di Rh2 Secondo le previsioni del docking molecolare in silico, esiste un buon punteggio di legame tra Rh2/PPD e la tasca di legame dell'ATP di VEGFR2, un regolatore dominante che controlla sia l'angiogenesi fisiologica che patologica. Attraverso il biodosaggio del VEGF, si è scoperto che S-Rh2 è un potente candidato anti-angiogenico con azione modulatoria allosterica sulla funzione di VEGFR2. Inoltre, Rh2 e PPD hanno il potenziale di bloccare AQP1 e AQP5, due membri della famiglia delle acquaporine con ruoli vitali nella proliferazione, migrazione, invasione e angiogenesi. Inoltre, Rg3 è più selettivo per AQP1 e non mostra un buon punteggio di legame con AQP5. Alla luce di ciò, il blocco della funzione del canale dell'acqua di AQP1 può avere un ruolo immediato nell'inibizione della formazione dell'ansa e negli effetti anti-angiogenici di Rh2. Conclusione I metaboliti di Rg3 potrebbero potenzialmente aumentare le proprietà antitumorali di Rg3. L'applicazione di queste molecole da sole o insieme può essere una potente alternativa per la futura terapia adiuvante del cancro. Riferimento Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Attività antiangiogeniche e antitumorali differenziali dei metaboliti attivi del ginsenosido Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. DOI:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosidi Dal 2012 BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzima e prodotti naturali, con stabilimenti di proprietà, oltre 170 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo. BONTAC vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e una tecnologia avanzata nella biosintesi di ginsenosidi rari Rh2/Rg3, con materie prime pure, tasso di conversione più elevato e contenuto più elevato (fino al 99%). In BONTAC è disponibile un servizio completo per soluzioni di prodotto personalizzate. Grazie all'esclusiva tecnologia di sintesi enzimatica Bonzyme, sia gli isomeri di tipo S che quelli di tipo R possono essere sintetizzati con precisione, con un'attività più forte e un'azione di targeting precisa. I nostri prodotti sono sottoposti a rigorosa autoispezione da parte di terzi, che vale la pena di essere affidabile. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.
L'uso prospettico del 20(S)-ginsenoside Rh2 nel trattamento dell'HCC
Introduzione Il carcinoma epatocellulare (HCC) è un tumore solido ipervascolare con rapido deterioramento, prognosi generale infausta e un alto tasso di recidiva, che rappresenta il 90% dei tumori epatici primari, che è stato percepito come la terza causa più comune di mortalità correlata al cancro in tutto il mondo. In particolare, il 20(S)-ginsenoside Rh2, un ingrediente bioattivo essenziale derivato dal ginseng, mostra significativi effetti antitumorali in vari tipi di cancro, tra cui l'HCC. Informazioni sull'HCC Esistono fattori di rischio diversificati per l'HCC, che comprendono principalmente la genetica, le alterazioni epigenetiche, le infezioni croniche da virus dell'epatite B e C, l'esposizione alle aflatossine, il fumo, l'obesità e il diabete mellito. Le principali terapie per l'HCC comprendono l'escissione chirurgica, l'ablazione, la chemioembolizzazione arteriosa transcatetere, la radioterapia, il trapianto, ecc. Tuttavia, la prognosi complessiva dei pazienti rimane insoddisfacente a causa dell'elevata recidiva e metastasi dell'HCC. Il trapianto è il più efficace, ma i rari fegati di donatori compatibili e l'elevato costo chirurgico ne limitano l'applicazione. Inoltre, oltre il 70% dei pazienti avanzati non è idoneo al trapianto, a causa del carico tumorale o della scarsa funzionalità epatica. Il ruolo anti-angiogenetico del ginsenoside Rh2 nell'HCC Dato che l'HCC ha caratteristiche prominenti di vascolarizzazione e angiogenesi anomale e che le cellule endoteliali dell'HCC sono inclini a formare nuovi vasi sanguigni in situ e a sostenere le metastasi, mirare alla funzione delle cellule endoteliali per reprimere l'angiogenesi può essere una via di trattamento molto promettente per l'HCC. Sorprendentemente, il 20(S)-ginsenoside Rh2 ha un'efficace attività anti-angiogenica, che può esercitare proprietà anti-proliferative, pro-apoptotiche e modulanti il ciclo cellulare nella linea cellulare HCC HepG2 riducendo l'espressione di VEGF e MMP-2. Ruolo repressivo del 20(S)-ginsenoside Rh2 nell'HCC tramite segnalazione GPC3/Wnt/β-catenina Il 20(S)-ginsenoside Rh2 inibisce la crescita dell'HCC sopprimendo i marcatori correlati alla via di segnalazione Wnt/β-catenina (β-catenina, c-myc e ciclina D1) e GPC3, una glicoproteina della superficie cellulare specificamente sovraespressa nei pazienti con HCC. In particolare, il silenziamento della GPC3 promuove gli effetti antiproliferativi e pro-apoptotici indotti dal 20(S)-ginsenoside Rh2 nelle cellule HepG2, in concomitanza con la sottoregolazione di β-catenina, c-myc e ciclina D1. Conclusione Il 20(S)-ginsenoside Rh2 non solo inibisce l'angiogenesi sottoregolando l'espressione di VEGF e MMP-2, ma prende di mira anche GPC3 sottoregolando la via di segnalazione Wnt/β-catenina nelle cellule HCC, aprendo nuove opportunità per il trattamento dell'HCC. Riferimento Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Effetto del mononucleotide nicotinamide sull'osteogenesi nelle cellule MC3T3-E1 contro l'infiammazione indotta dal lipopolisaccaride. Clin Exp Reprod Med. Pubblicato online l'11 aprile 2024. DOI:10.5653/CERM.2023.06744 BONTAC Ginsenosidi Dal 2012 BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzima e prodotti naturali, con stabilimenti di proprietà, oltre 170 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo. BONTAC vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e una tecnologia avanzata nella biosintesi di ginsenosidi rari Rh2/Rg3, con materie prime pure, tasso di conversione più elevato e contenuto più elevato (fino al 99%). In BONTAC è disponibile un servizio completo per soluzioni di prodotto personalizzate. Grazie all'esclusiva tecnologia di sintesi enzimatica Bonzyme, sia gli isomeri di tipo S che quelli di tipo R possono essere sintetizzati con precisione, con un'attività più forte e un'azione di targeting precisa. I nostri prodotti sono sottoposti a rigorosa autoispezione da parte di terzi, che vale la pena di essere affidabile. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.
20(S)-ginsenoside Rh2: un promettente trattamento adiuvante per la leucemia promielocitica acuta
Introduzione La leucemia promielocitica acuta (APL), il tipo M3 di leucemia mieloide acuta (AML), si basa tipicamente sull'acido retinoico all-trans (ATRA) come trattamento primario. Mentre i pazienti con APL trattati con ATRA mostrano un alto tasso di remissione completa del midollo osseo, la resistenza all'ATRA ne limita gravemente l'efficacia e contribuisce a una prognosi infausta. Recenti ricerche sottolineano il potenziale del 20(S)-ginsenoside Rh2 (GRh2) come inibitore METTL3 modificato per lattilazione per migliorare la resistenza all'ATRA nell'APL, fornendo una nuova direzione per lo sviluppo di nuovi farmaci per l'APL. Informazioni su APL L'APL, che costituisce il 10-15% di tutti i casi di LMA, è caratterizzata da un'anomala proliferazione dei promielociti, con complicanze associate come la disfunzione del midollo osseo e l'anemia. Negli anni '60 e '70, l'APL è un'emergenza medica con un alto tasso di mortalità e la morte correlata all'API è spesso attribuita a sanguinamento dovuto a disturbi della coagulazione. Con l'invenzione e l'evoluzione di nuovi farmaci, la prognosi dei pazienti con APL è stata notevolmente migliorata. Il tasso di sopravvivenza a 10 anni per i pazienti con APL oggi è stimato in circa l'80-90%. L'agente che induce la differenziazione, come l'ATRA, è una parte essenziale per il trattamento dell'APL. Le cellule staminali leucemiche (LSC) e le cellule APL resistenti all'ATRA contribuiscono principalmente alla recidiva della leucemia post-remissione. Affrontare questi problemi residui è di grande importanza nel perseguimento di migliori risultati terapeutici. L'associazione tra METTL3 e resistenza all'ATRA nell'APL METTL3 è un promettente bersaglio terapeutico per l'APL resistente all'ATRA. L'upregolazione di METTL3, che è guidata da modifiche della lattilazione, promuove la resistenza all'ATRA nell'APL, come indicato dall'aumento del numero di cellule leucemiche CD45+ e di cellule Giemsa positive nel gruppo METTL3-OE. L'impatto soppressivo di GRh2 sulla resistenza all'ATRA nell'APL In vitro, GRh2 aumenta i livelli di acetilazione degli istoni e inibisce notevolmente il livello di lattilazione nelle cellule APL resistenti agli ATRA, e promuove l'apoptosi delle LSC resistenti agli ATRA, agendo come inibitore della lattilazione degli istoni. Oltre a reprimere l'attività enzimatica di METTL3, GRh2 inibisce in modo dose-dipendente i livelli di espressione di METTL3 e MEETL3 e della sua proteina di lettura a valle YTHDF2, YTHDF1 e YTHDC1 nelle cellule APL resistenti all'ATRA. L'analisi del docking molecolare mostra che GRh2 può legarsi direttamente con METTL3. In vivo, GRh2 sopprime l'espressione, il peso e il volume del tumore di METTL3, ma migliora la sensibilità alla terapia di differenziazione ATRA nei topi con tumori xenotrapianto APL resistenti ad ATRA. Inoltre, il trattamento con GRh2 aumenta notevolmente la sopravvivenza dei topi xenotrapiantati APL resistenti all'ATRA. Conclusione Meccanicamente, GRh2 può ridurre la resistenza ATRA nell'APL reprimendo METTL3 guidato dalla lattilazione. Un'ulteriore esplorazione di questa interazione potrebbe portare allo sviluppo di strategie di trattamento più efficaci e personalizzate per i pazienti con APL, migliorando in ultima analisi la loro prognosi e la qualità della vita. Riferimento Cheng S, Chen L, Ying J, et al. 20(S)-ginsenoside Rh2 migliora la resistenza all'ATRA nell'APL modulando METTL3 guidato dalla lattilazione. J Ginseng Res. 2024; 48(3):298-309. DOI:10.1016/j.jgr.2023.12.003 BONTAC Ginsenosidi Dal 2012 BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzima e prodotti naturali, con stabilimenti di proprietà, oltre 170 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo. BONTAC vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e una tecnologia avanzata nella biosintesi di ginsenosidi rari Rh2/Rg3, con materie prime pure, tasso di conversione più elevato e contenuto più elevato (fino al 99%). In BONTAC è disponibile un servizio completo per soluzioni di prodotto personalizzate. Grazie all'esclusiva tecnologia di sintesi enzimatica Bonzyme, sia gli isomeri di tipo S che quelli di tipo R possono essere sintetizzati con precisione, con un'attività più forte e un'azione di targeting precisa. I nostri prodotti sono sottoposti a rigorosa autoispezione da parte di terzi, che vale la pena di essere affidabile. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC sarà responsabile per eventuali reclami, danni, perdite, spese o costi derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.