NMNH: 1. "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere. 2. Bontac è una primissima produzione al mondo a produrre la polvere NMNH a livello di elevata purezza, stabilità. 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere NMNH 4. Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere NMNH 5. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
NADH: 1. Metodo enzimatico completo Bonzyme, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi, purezza superiore al 98% 3. Speciale forma cristallina di processo brevettata, maggiore stabilità 4. Ha ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità 5. 8 brevetti NADH nazionali ed esteri, leader del settore 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
NAD: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Fornitore stabile di 1000+ imprese in tutto il mondo 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", contenuto di prodotto più elevato e tasso di conversione più elevato 4. Tecnologia di liofilizzazione per garantire una qualità stabile del prodotto 5. Tecnologia cristallina unica, maggiore solubilità del prodotto 6. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti
NMN: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99,9%) e stabilità 3. Tecnologia leader industriale: 15 brevetti NMN nazionali e internazionali 4. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire alta qualità e fornitura stabile di prodotti 5. Diversi studi in vivo dimostrano che Bontac NMN è sicuro ed efficace 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop 7. Fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (di seguito denominata BONTAC) è un'impresa high-tech fondata nel luglio 2012. BONTAC integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita, con la tecnologia di catalisi enzimatica come nucleo e coenzima e prodotti naturali come prodotti principali. Ci sono sei serie principali di prodotti in BONTAC, che coinvolgono coenzimi, prodotti naturali, sostituti dello zucchero, cosmetici, integratori alimentari e intermedi medici.
In qualità di leader delNMNBONTAC ha la prima tecnologia di catalisi enzimatica intera in Cina. I nostri prodotti a base di coenzima sono ampiamente utilizzati nell'industria sanitaria, nella medicina e nella bellezza, nell'agricoltura verde, nella biomedicina e in altri campi. BONTAC aderisce all'innovazione indipendente, con oltre170 brevetti di invenzione. A differenza della tradizionale industria della sintesi chimica e della fermentazione, BONTAC presenta i vantaggi della tecnologia di biosintesi ecologica a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto. Inoltre, BONTAC ha istituito il primo centro di ricerca sulla tecnologia dell'ingegneria dei coenzimi a livello provinciale in Cina, che è anche l'unico nella provincia del Guangdong.
In futuro, BONTAC si concentrerà sui vantaggi della tecnologia di biosintesi verde, a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto, e costruirà relazioni ecologiche con il mondo accademico e con i partner a monte/a valle, guidando continuamente l'industria biologica sintetica e creando una vita migliore per gli esseri umani.
La polvere di NMN in generale è tipicamente prodotta tramite sintesi chimica o enzimatica o biosintesi fermentativa. Ci sono pro e contro in tutti e tre i metodi.
La sintesi chimica è costosa e laboriosa, e tutte le materie prime utilizzate sono classificate come "innaturali", cioè non provenienti da sistemi biologici. Ci sono, tuttavia, alcuni vantaggi dal punto di vista del produttore. La resa è adatta alla produzione di massa di polvere di NMN e tutte queste materie prime innaturali possono essere attentamente controllate. Ma ci sono anche una serie di svantaggi. Alcuni dei solventi utilizzati nel processo di produzione sono gravemente dannosi dal punto di vista ambientale e le impurità e i sottoprodotti possono essere difficili da rimuovere dal prodotto finito, il che è gravemente dannoso per il consumatore.
La produzione enzimatica di NMN in polvere, d'altra parte, è considerata un "metodo di preparazione verde". Come il percorso chimico, è costoso, ma offre una resa maggiore e una purezza straordinariamente elevata. L'NMN finito soddisfa tutte le esigenze: stabile, facilmente assorbibile, leggero, a bassa densità e con una bassa struttura molecolare.
Anche la fermentazione è stata esplorata come metodo di produzione di NMN, ma la resa, sebbene di alta qualità, è piuttosto abissale, quindi molte aziende produttrici di integratori guardano in modo abbastanza sensato ad altri processi più efficaci.
1 、 "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere
2、Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99,9%) e stabilità di produzione della polvere di NMN
3、Tecnologia leader industriale: 15 brevetti NMN nazionali e internazionali
4 、 Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere di NMN
5、Diversi studi in vivo dimostrano che Bontac NMN polvere è sicuro ed efficace
6、Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione di prodotto one-stop
7 、 Fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard.
Secondo un recente rapporto industriale, solo alcuni prodotti di produttori mondiali di NMN si sono avvicinati a soddisfare le dichiarazioni riportate sull'etichetta e non contengono abbastanza NMN. Quasi i prodotti hanno ottenuto risultati migliori, con almeno l'88% delle dichiarazioni sull'etichetta fino a piccole eccedenze. Un unico prodotto da 250 mg è stato identificato come BRL. In sintesi, ChromaDex ha affermato che il 64% dei prodotti testati conteneva meno dell'1% della quantità dichiarata del principio attivo. il che dovrebbe far riflettere i consumatori. Anche se questa è un'istantanea limitata del vasto panorama dei prodotti finiti NMN. Fornisce uno sguardo all'elevata variabilità della qualità del prodotto disponibile. La maggior parte dei prodotti acquistati online può contenere una quantità così piccola di NMN che non ci sarebbero benefici clinici ottenuti dalla dose. Un'altra preoccupazione con questi prodotti adulterati è che il contenuto effettivo non è noto e potrebbe rappresentare un rischio per l'utente, ha affermato la società in una dichiarazione.
1. Processo di produzione delle materie prime
La catalisi dei bioenzimi è un metodo di produzione popolare nell'industria. Ha una soglia elevata e diversi enzimi catalitici chiave sono costosi, rappresentando circa l'80% del costo complessivo del processo di produzione, ma è anche il metodo di produzione più sicuro ed efficiente. Nella produzione di NMN mediante catalisi bioenzimatica, l'uso di materie prime per uso alimentare è una parte importante del processo per garantire la sicurezza del prodotto e il rispetto degli standard.
2. Elevato standard delle condizioni di produzione
Le condizioni di produzione si riferiscono allo standard di consumo di manodopera richiesto per completare i prodotti qualificati dell'unità in determinate condizioni di organizzazione e tecnologia di produzione. Esistono certificazioni rilasciate dalle autorità di regolamentazione, come cGMP negli Stati Uniti, TGA in Australia, GMP in Giappone, ecc.
3. Alto standard di test del prodotto.
I test sui prodotti richiedono metodi di test affidabili e reagenti che vengono utilizzati durante tutto il processo di produzione. Non si tratta solo di standard di ispezione per il prodotto finale, ma anche per le fasi intermedie del controllo, tra cui l'analisi dei principi attivi, l'analisi dei metalli pesanti come piombo, arsenico e mercurio e l'analisi di batteri patogeni, microrganismi e sottoprodotti di lavorazione.
Per i prodotti NMN, il metodo comunemente utilizzato per l'analisi del contenuto di principi attivi è la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC), che è efficiente, accurata e precisa. Per i diversi produttori, gli standard per l'analisi dei reagenti sono diversi. I produttori rigorosi acquisteranno reagenti ad alta purezza e analiticamente puri da società di standard di terze parti come controlli.
4.Valutazione della sicurezza
Per materie prime relativamente nuove come l'NMN, non è sufficiente che i consumatori giudichino la sicurezza del prodotto solo dal punto di vista del commerciante. A questo punto, il rapporto di valutazione autorevole di terze parti è particolarmente importante.
Attualmente esistono due relazioni generiche di valutazione della sicurezza, una è una relazione di valutazione tossicologica e l'altra è una relazione di valutazione della sicurezza. In Cina, i rapporti di valutazione tossicologica di solito rappresentano la maggioranza. Tuttavia, sono ancora poche le società NMN in grado di emettere tali rapporti
5. Stoccaggio e imballaggio
Gli NMN vengono solitamente conservati in contenitori sigillati per un massimo di 12 mesi. Se può essere conservato per 24 mesi con variazioni di purezza insignificanti, la stabilità dell'NMN è molto affidabile. Attualmente, i materiali di imballaggio più comuni sono l'animale domestico o la speranza, che sono materiali di imballaggio farmaceutici. Sono atossici, inodori, leggeri, portatili e isolano efficacemente l'aria e l'umidità.
La sicurezza dell'NMN in polvere non può essere valutata poiché non sono ancora stati completati gli studi clinici e tossicologici necessari per stabilire i livelli di sicurezza raccomandati per la somministrazione a lungo termine. Tuttavia, la loro sicurezza ed efficacia sono incerte e inaffidabili poiché la maggior parte di essi non è stata supportata da rigorosi test scientifici preclinici e clinici. Questo problema è sorto in quanto i produttori sono riluttanti a pagare per la ricerca e gli studi clinici a causa del potenziale margine di profitto inferiore, e non esiste un'agenzia che autorizzi a regolamentare i prodotti NMN perché spesso viene venduto come prodotto alimentare funzionale piuttosto che come farmaco terapeutico fortemente regolamentato. Pertanto, i gruppi di difesa dei consumatori hanno richiesto un processo di approvazione più rigoroso che richiede alle agenzie di regolamentazione di stabilire standard e restrizioni per la commercializzazione di prodotti per la salute anti-invecchiamento, considerando la sicurezza, la salute e il benessere dei consumatori. L'NMN non deve essere considerato una panacea per gli anziani, perché l'aumento dei livelli di NAD quando non è necessario può produrre alcuni effetti dannosi. Pertanto, la dose e la frequenza dell'integrazione di NMN devono essere prescritte con attenzione a seconda del tipo di carenza legata all'età e di tutte le altre condizioni di salute delle persone. Altri precursori del NAD sono stati studiati per scoprire l'efficacia di diverse carenze legate all'età e vengono utilizzati per particolari carenze, solo dopo che ne è stata dimostrata l'efficacia e la sicurezza d'uso. Pertanto, lo stesso principio dovrebbe essere applicato anche all'NMN
Innanzitutto, ispeziona la fabbrica. Dopo alcuni controlli, gli NMN hanno accompagnato i consumatori che si rivolgono direttamente alla costruzione del marchio. Pertanto, per un buon marchio, la qualità è la cosa più importante e la prima cosa per controllare la qualità delle materie prime è ispezionare la fabbrica. L'azienda Bontac produce attualmente polvere di NMN di alta qualità con le caterias di SGS. In secondo luogo, la purezza viene testata. La purezza è uno dei parametri più importanti della polvere di NMN. Se non è possibile garantire un'elevata purezza dell'NMN, è probabile che le sostanze rimanenti superino gli standard pertinenti. Come dimostrano i certificati allegati, la polvere di NMN prodotta da Bontac raggiunge la purezza del 99,9%. Infine, è necessario uno spettro di test professionale per dimostrarlo. I metodi comuni per determinare la struttura di un composto organico includono la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la spettrometria di massa ad alta risoluzione (HRMS). Solitamente attraverso l'analisi di questi due spettri, la struttura del composto può essere determinata preliminarmente.
Con l'allentamento delle politiche di controllo dell'epidemia in tutto il mondo, i residenti in Cina, India, Malesia, Giappone e Singapore hanno sofferto di una carenza di medicinali a vari livelli. D'altra parte, però, il tipo di farmaci a disposizione del pubblico è in continuo aumento e attualmente le stelle anti-Covid-19 disponibili sul mercato includono Paxlovid, NMN, ecc. Quali sono le somiglianze e le differenze tra i due in termini di meccanismo di prevenzione e trattamento del Coronavirus? È necessario chiarire brevemente il principio dell'infezione da Covid-19 nelle cellule umane prima di discutere il meccanismo d'azione di Paxlovid e NMN. In che modo il SARS-CoV-2 infetta le cellule? In primo luogo, il Covid-19 maturo (come mostrato nella Figura 1) è composto principalmente da proteine di struttura tra cui la proteina spike (S), la proteina nucleocapside (N), la proteina di membrana (M) e la proteina dell'involucro (E) e il gene virale RNA. Figura 1. Struttura SARS-Cov-2 Il SARS-CoV-2 apre un canale nella cellula attraverso la sua proteina S attraverso il riconoscimento e il legame con il recettore della proteina ACE2 delle cellule ospiti in vivo. Dopo essere entrato nella cellula ospite, il SARS-CoV-2 avvia attività di trascrizione e traduzione, replicando molto SARS-CoV-2, interrompendo la struttura cellulare e interferendo con la normale funzione cellulare. Nell'ambito di questo meccanismo d'azione, l'integrazione di farmaci entra in gioco direttamente sui lati della proteina spike S del Covid-19 e della proteina ACE2 delle cellule ospiti nel corpo umano. Paxlovid impedisce la sintesi delle proteine S di SARS-CoV-2. Il meccanismo di Paxlovid per curare il Covid-19 Paxlovid è composto da due ingredienti principali, Nirmatrelvir e Ritonavir. Il nirmatrelvir combatte il SARS-CoV-2 bloccando la sintesi delle proteine S. Le informazioni genetiche di tutte le proteine SARS-CoV-2 occupano solo 1/3 del lato destro del filamento di RNA (come mostrato nella Figura 2) e i restanti 2/3 del filamento genico di RNA vengono utilizzati per la trascrizione e la traduzione di più proteine per sintetizzare la poliproteina. Dopo che la poliproteina è stata sintetizzata, verrà scissa in diverse proteine funzionali, probabilmente proteina S, dalle proteasi virali. Figura 2. Struttura dell'RNA In breve, quando il SARS-CoV-2 si replica, l'RNA avvia la trascrizione e la traduzione per le proteine in massa e poi le proteasi lo scindono per formare proteine strutturali (proteina S). La principale proteasi utilizzata durante la replicazione è CL3. Il nirmatrelvir di Paxlovid si lega alla proteasi CL3 per prevenire la scissione della poliproteina SARS-CoV-2 in modo da interrompere la sintesi proteica del virus. (Come mostrato nella Figura 3). Inoltre, un altro ingrediente, Ritonavir, agisce mantenendo la concentrazione di Nirmatrelvir nell'organismo, prolungandone e migliorandone l'efficacia e mantenendo la forza di interruzione della proteasi replicante CL3. Figura 3.CL3 in traduzione Il meccanismo dell'NMN per prevenire e curare il Covid-19 L'NMN previene l'infezione da Covid-19 proteggendo il DNA e riducendo l'espressione di ACE2, interrompendo il percorso della proteina ACE2 nelle cellule umane. I ricercatori hanno scoperto che i danni al DNA accumulano proteine intracellulari del recettore ACE2. Tuttavia, questi due enzimi per riparare i danni al DNA, le sirtuine e la PARP, devono essere motivati dal NAD+. Gli studi hanno dimostrato che l'integrazione di NMN è efficace nell'aumentare i livelli di NAD+ e quindi nel ridurre l'espressione della proteina ACE2. Come dimostra, l'esperimento ha dimostrato che una riduzione dell'espressione di ACE2 dopo l'infezione con SARS-CoV-2, insieme a una riduzione della carica virale e del danno tissutale nei polmoni (come mostrato nella Figura 4), si basa sulla situazione in cui 200 mg/kg di NMN vengono somministrati a topi anziani di 12 mesi per 7 giorni. Figura 4. Prestazioni dell'NMN nel recupero delle cariche virali Lo studio non solo ribadisce la capacità dell'NMN di trattare l'infezione da Covid-19, ma sulla base della sua comprovata capacità di ridurre il danno patologico polmonare e persino la morte nei topi infettati da neointima, l'NMN può essere utilizzato negli studi clinici per trattare i pazienti con infezione da Covid-19. Dai principi d'azione di cui sopra emerge chiaramente che sia Paxlovid che l'NMN lavorano sulla fonte originale di infezione per trattare e prevenire il Covid-19. La differenza tra i due è che il Paxlovid interferisce con la replicazione del virus, mentre l'NMN chiude la porta all'ingresso del Covid-19 nelle cellule umane. Entrambi i diversi meccanismi d'azione sono in linea di principio efficaci nel prevenire l'invasione del Covid-19. Referenze 1. SCHEDA INFORMATIVA PER GLI OPERATORI SANITARI: AUTORIZZAZIONE ALL'USO DI EMERGENZA PER PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. Il danno al DNA contribuisce alle differenze associate all'età nell'infezione da SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022
Introduzione Alla luce di un rapporto statistico dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), nel 2019 sono 18 milioni le persone affette da artrite reumatoide (AR) in tutto il mondo, dove la prevalenza delle femmine è 2,5 volte quella degli uomini. Questo disturbo influisce notevolmente sulla qualità della vita dei pazienti e causa anche disabilità nei casi più gravi. Degno di nota, è stato dimostrato che l'esosoma derivato da cellule staminali mesenchimali (MSCs-exo) in combinazione con ginsenoside Rh2 è stato dimostrato efficace nell'alleviare i sintomi dell'artrite reumatoide, mantenendo una grande promessa come farmaco adiuvante per l'artrite reumatoide. Informazioni su RA L'artrite reumatoide è una malattia autoimmune cronica che si manifesta generalmente nella mezza età, caratterizzata principalmente da proliferazione vascolare, infiammazione della sinovia e rigidità/gonfiore/deformazione/dolore di una o più articolazioni. Attualmente, il trattamento dell'artrite reumatoide si basa su corticosteroidi, farmaci antinfiammatori non steroidei, farmaci antireumatici sintetici modificanti la malattia e agenti biologici. Tuttavia, l'uso a lungo termine di questi farmaci può essere accompagnato da vari effetti avversi come infezioni, danni al fegato, danni gastrointestinali e insufficienza cardiaca. MSC vs. MSC-exo Le MSC, con molteplici potenzialità di differenziazione, possono ridurre l'infiammazione articolare nell'artrite reumatoide. Tuttavia, ci sono potenziali rischi come l'immunogenicità, l'eterogeneità di diversi lotti di cellule, la tumorigenicità e le questioni etiche, che limitano l'applicazione delle MSC. Le MSCs-exo sono piccole vescicole extracellulari secrete dalle MSC, il cui diametro varia da 30 a 150 nanometri. Può trasportare sostanze biologicamente attive come acidi nucleici e piccole molecole, svolgendo la funzione delle MSC. Rispetto alle MSC, le MSCs-exo hanno una bassa immunogenicità e non hanno rischi di formazione di tumori e vincoli etici. Protocollo di ricerca Nei ratti viene costruito un modello di artrite indotta da collagene (CIA), seguito dal trattamento con soluzione salina tamponata con fosfato o da una terapia singola/combinata di MSCs-exo e ginsenoside Rh2. Le recinzioni per ratti vengono raccolte per il sequenziamento di amplificazione di 16 rRNA e l'analisi metabolomica non mirata. Efficacia significativa delle MSCs-exo combinate con il ginsenoside Rh2 nell'artrite reumatoide La terapia combinata di MSCs-exo e ginsenoside Rh2, in larga misura, migliora i sintomi dell'artrite reumatoide nei ratti modello CIA, come manifestato dalla riduzione del gonfiore articolare e dal calo significativo del punteggio dell'artrite e dello spessore della zampa. Nel frattempo, i cambiamenti istopatologici nei ratti modello CIA sono apparentemente migliorati. Rh2 migliora la capacità di MSC-exo di sopprimere l'espressione di fattori infiammatori nella sinovia e nella cartilagine di ratti modello CIA, come evidenziato dalla sottoregolazione di TNF-α, IL-1β e IL-6 e dalla sovraregolazione di IL-10 nel gruppo exo+Rh2. Inoltre, l'erosione ossea nelle articolazioni della caviglia dei ratti CIA è migliorata, come attestato dagli evidenti aumenti di BMD e Tb.Th, così come da importanti diminuzioni di BS/BV e Tb.Sp nel gruppo exo+Rh2. Ruolo essenziale dell'asse intestino-articolazione nell'artrite reumatoide Il microbiota intestinale e i metaboliti sono stati ritenuti fondamentali nello sviluppo dell'artrite reumatoide. Sorprendentemente, le MSCs-exo e Rh2 possono migliorare significativamente il microbiota intestinale disturbato nei ratti modello CIA. La regolamentazione della Candidatus_Saccharibacteria e della Clostridium_XlVb potrebbe essere la più cruciale. Concretamente, Candidatus_Saccharibacteria modula la via metabolica della digestione vitaminica e l'assorbimento da parte dell'acido pantotenico e delle alterazioni della vitamina D3. Per quanto riguarda il Clostridium_XlVb, regola le alterazioni del 16(R)-HETE nella via metabolica dell'acido arachidonico. Conclusione Le MSCs-exo e Rh2 agiscono sinergicamente per migliorare l'artrite reumatoide modulando il microbiota intestinale e i metaboliti, in particolare il rimodellamento dell'abbondanza di Candidatus_Saccharibacteria e Clostridium_XlVb. Riferimento Zhou Z, Li Y, Wu S, et al. Interazioni ospite-microbiota nei ratti con artrite indotta da collagene trattati con esosoma di cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale umano e ginsenoside Rh2. Farmacother biomedico. Pubblicato online il 2 aprile 2024. DOI:10.1016/j.biopha.2024.116515 BONTAC Ginsenosidi Dal 2012 BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzima e prodotti naturali, con stabilimenti di proprietà, oltre 170 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo. BONTAC vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e una tecnologia avanzata nella biosintesi di ginsenosidi rari Rh2/Rg3, con materie prime pure, tasso di conversione più elevato e contenuto più elevato (fino al 99%). Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC sarà responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese o costi derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.
Introduzione La disfunzione riproduttiva è frequente nelle donne che soffrono di diabete di tipo 1 (T1D), fino al 40% delle quali svilupperà una varietà di disfunzioni riproduttive nel corso della vita. Le pazienti con T1D hanno spesso un tasso di maturazione degli ovociti diminuito e ovociti di bassa qualità. È stato dimostrato che la nicotinamide mononucleotide (NMN) è efficace nel migliorare il tasso di maturazione e la qualità degli ovociti, il che porta nuove speranze ai pazienti diabetici afflitti da problemi di infertilità. L'effetto dannoso del T1D sulla funzione riproduttiva Il T1D è dannoso per la maturazione degli ovociti, lo sviluppo dell'embrione preimpianto e l'esito della gravidanza, che può portare a menarca ritardata, anomalie del ciclo mestruale, disfunzione ovulatoria, sindrome dell'ovaio policistico, bassa fertilità, complicazioni della gravidanza e potenziale menopausa precoce. La madre con T1D potrebbe produrre feti con una maggiore incidenza di malformazioni e morte. Il T1D può ridurre le dimensioni e il peso ovarico in una certa misura, aumentando il rischio di infertilità. In condizioni diabetiche, il glucosio elevato può diminuire la velocità di estrusione del primo corpo polare, compromettendo così la capacità di crescita e sviluppo degli ovociti. Gli effetti dell'NMN sulla maturazione degli ovociti del topo con il topo T1D L'NMN è in grado di recuperare la dinamica dell'actina, come indicato dall'intensità della fluorescenza dell'actina sostanzialmente elevata sulla membrana plasmatica degli ovociti di topo diabetico dopo il trattamento con NMN. Inoltre, l'NMN inverte i difetti meiotici negli ovociti maturati in vitro dei topi con diabete. I difetti dei fusi sono frequentemente osservati negli ovociti MII dei topi con diabete, mentre l'integrazione di NMN riduce notevolmente la frequenza dei fusi difettosi causati dal diabete. Nel frattempo, l'NMN migliora la funzione mitocondriale degli ovociti diabetici maturati in vitro, come indicato dai segnali mitocondriali ripristinati e dai livelli notevolmente aumentati di geni correlati alla fusione mitocondriale (Opa1, Mfn2) e alla fissione mitocondriale (Drp1) negli ovociti diabetici maturati in vitro dopo il trattamento con NMN. La qualità degli ovociti è soggetta a essere influenzata da un elevato danno al DNA indotto dai ROS nel diabete. Sorprendentemente, l'NMN può ridurre il livello di ROS, attenuare i danni al DNA e ridurre lo stress ossidativo, come si manifesta rispettivamente con la diminuzione del livello di ROS, il debole segnale γH2A.X e l'aumento del livello di mRNA di Sod1 antiossidante. Inoltre, l'acetilazione e la metilazione degli istoni svolgono un ruolo importante nella maturazione degli ovociti e nello sviluppo precoce dell'embrione. In questo caso, le modificazioni aberranti degli istoni causate dal diabete vengono ripristinate dall'NMN, come evidenziato dagli elevati livelli di Sirt1 e Sirt3 e dal debole segnale H4K16acin e dal forte segnale H3K4me3 negli ovociti diabetici dopo il trattamento con NMN. Conclusione L'NMN potrebbe essere un reagente efficace per migliorare la percentuale di maturazione in vitro degli ovociti e la qualità degli ovociti di topi femmina con diabete, in parte attraverso il miglioramento della funzione mitocondriale, l'inversione dei difetti meiotici, la riduzione del livello di ROS, il salvataggio della dinamica dell'actina, la soppressione del danno al DNA e il ripristino delle modificazioni istoniche, il che fornisce un indizio significativo per il trattamento dell'infertilità dei pazienti con diabete. Riferimento [1] Guo F, Wang L, Chen Y, Zhu H, Dai X, Zhang X. Il mononucleotide nicotinamide migliora la maturazione degli ovociti dei topi con diabete di tipo 1. Diabete di Nutr. 2024; 14(1):23. DOI:10.1038/s41387-024-00280-8 [2] Thong EP, Codner E, Laven JSE, Teede H. Diabete: un disturbo metabolico e riproduttivo nelle donne. Lancetta Diabete Endocrinol. 2020; 8(2):134-149. DOI:10.1016/S2213-8587(19)30345-6 BONTAC NMN BONTAC è il pioniere dell'industria NMN e il primo produttore a lanciare la produzione di massa di NMN, con la prima tecnologia di catalisi enzimatica intera in tutto il mondo. Attualmente, BONTAC è diventata l'azienda leader in aree di nicchia dei prodotti a base di coenzima. I nostri servizi e prodotti sono stati altamente riconosciuti dai partner globali. Inoltre, BONTAC ha il primo centro di ricerca nazionale e l'unico centro di ricerca indipendente provinciale sulla tecnologia dell'ingegneria dei coenzimi nel Guangdong, in Cina. I prodotti a base di coenzima di BOMNTAC sono ampiamente utilizzati in campi come la salute nutrizionale, la biomedicina, la bellezza medica, i prodotti chimici quotidiani e l'agricoltura verde. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese o costi derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.