NMNH: 1. "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere. 2. Bontac è una primissima produzione al mondo a produrre la polvere NMNH a livello di elevata purezza, stabilità. 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere NMNH 4. Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere NMNH 5. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
NADH: 1. Metodo enzimatico completo Bonzyme, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi, purezza superiore al 98% 3. Speciale forma cristallina di processo brevettata, maggiore stabilità 4. Ha ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità 5. 8 brevetti NADH nazionali ed esteri, leader del settore 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
NAD: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Fornitore stabile di 1000+ imprese in tutto il mondo 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", contenuto di prodotto più elevato e tasso di conversione più elevato 4. Tecnologia di liofilizzazione per garantire una qualità stabile del prodotto 5. Tecnologia cristallina unica, maggiore solubilità del prodotto 6. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti
NMN: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99,9%) e stabilità 3. Tecnologia leader industriale: 15 brevetti NMN nazionali e internazionali 4. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire alta qualità e fornitura stabile di prodotti 5. Diversi studi in vivo dimostrano che Bontac NMN è sicuro ed efficace 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop 7. Fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (di seguito denominata BONTAC) è un'impresa high-tech fondata nel luglio 2012. BONTAC integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita, con la tecnologia di catalisi enzimatica come nucleo e coenzima e prodotti naturali come prodotti principali. Ci sono sei serie principali di prodotti in BONTAC, che coinvolgono coenzimi, prodotti naturali, sostituti dello zucchero, cosmetici, integratori alimentari e intermedi medici.
In qualità di leader delNMNBONTAC ha la prima tecnologia di catalisi enzimatica intera in Cina. I nostri prodotti a base di coenzima sono ampiamente utilizzati nell'industria sanitaria, nella medicina e nella bellezza, nell'agricoltura verde, nella biomedicina e in altri campi. BONTAC aderisce all'innovazione indipendente, con oltre170 brevetti di invenzione. A differenza della tradizionale industria della sintesi chimica e della fermentazione, BONTAC presenta i vantaggi della tecnologia di biosintesi ecologica a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto. Inoltre, BONTAC ha istituito il primo centro di ricerca sulla tecnologia dell'ingegneria dei coenzimi a livello provinciale in Cina, che è anche l'unico nella provincia del Guangdong.
In futuro, BONTAC si concentrerà sui vantaggi della tecnologia di biosintesi verde, a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto, e costruirà relazioni ecologiche con il mondo accademico e con i partner a monte/a valle, guidando continuamente l'industria biologica sintetica e creando una vita migliore per gli esseri umani.
La terapia con flebo NAD, nota anche come terapia NAD per via endovenosa, sta attirando l'attenzione per i suoi potenziali benefici per la salute. In questa guida completa, approfondiamo i componenti essenziali del NAD Drip, compresi gli standard per i materiali per il gocciolamento del NAD, il ruolo della polvere di NAD nel processo e la sua efficacia nel promuovere il benessere generale.
Per un efficace gocciolamento NAD, è fondamentale garantire i più alti standard nella selezione dei materiali. Le sacche per flebo, i tubi e le altre apparecchiature devono soddisfare rigorosi standard di qualità per garantire la sicurezza del paziente e la corretta somministrazione del NAD.
I protocolli di sicurezza, compresa la sterilizzazione, devono essere rigorosamente mantenuti. I materiali coinvolti nel processo NAD Drip devono rispettare le migliori pratiche del settore per la pulizia e la sicurezza del paziente.
Professionisti sanitari qualificati sono essenziali per somministrare NAD Drip in modo sicuro ed efficace. Un'adeguata formazione e certificazione del personale fanno parte dello standard dei materiali.
La polvere di NAD (Nicotinamide Adenina Dinucleotide) è un componente cruciale della terapia con flebo NAD. È una forma biodisponibile di NAD che viene disciolta in una soluzione salina sterile per infusione endovenosa.
La qualità e la purezza della polvere di NAD sono fondamentali. La migliore polvere di NAD è prodotta utilizzando materie prime di alta qualità e rigorosi standard di produzione per garantire l'assenza di impurità o contaminanti.
La terapia con gocciolamento NAD può essere adattata alle esigenze individuali grazie al controllo preciso del dosaggio della polvere di NAD. I dosaggi personalizzati possono essere formulati in base alle esigenze specifiche del paziente.
Si ritiene che la terapia con gocciolamento NAD migliori la produzione di energia cellulare aumentando i livelli di NAD nel corpo. Questo ha potenziali benefici per la vitalità e le prestazioni complessive.
La terapia con flebo NAD è anche associata a potenziali effetti anti-invecchiamento, poiché il NAD svolge un ruolo chiave nella riparazione del DNA e nel ringiovanimento cellulare.
Molte persone si rivolgono alla terapia con gocciolamento NAD per sostenere il benessere generale, in particolare in condizioni legate all'affaticamento, allo stress ossidativo e ai problemi di salute legati all'età.
La terapia con gocciolamento NAD è una strada promettente per coloro che cercano di ottimizzare il proprio benessere. Garantire gli standard più elevati per i materiali NAD Drip Materials, la qualità della polvere NAD e comprenderne la potenziale efficacia è essenziale per un'esperienza terapeutica sicura e di successo.
Introduzione Il ginsenoside Rg3 è il monomero di saponina triterpenoide tetraciclica di tipo Panaxanediolo estratto dalla radice di Panax ginseng, che ha una vasta gamma di effetti farmacologici tra cui antitumorale, neuroprotezione, protezione cardiovascolare, anti-fatica, anti-ossidazione, ipoglicemia e miglioramento della funzione immunitaria. Questa ricerca svela il valore potenziale del ginsenoside Rg3 nel colpire le cellule staminali del cancro al seno (BCSC) per il trattamento del cancro al seno, uno dei tumori più comuni in tutto il mondo con morbilità e mortalità significative. Ginsenoside Rg3 come adiuvante antitumorale Il ginsenoside Rg3 può promuovere l'apoptosi delle cellule tumorali e inibire la crescita, l'infiltrazione, l'invasione, la metastasi e la neovascolarizzazione del tumore. Allo stesso tempo, ha l'effetto di ridurre la tossicità, aumentare l'efficacia nell'applicazione congiunta con farmaci chemioterapici, migliorare l'immunità dell'organismo e invertire la resistenza multifarmaco delle cellule tumorali. La capsula Shenyi, un nuovo farmaco antitumorale con il monomero ginsenosidico Rg3 come componente principale, è stata approvata dalla FDA cinese e commercializzata nel 2003, che viene utilizzata principalmente nel trattamento adiuvante di vari tumori. Informazioni sulle BCSC Le cellule staminali del cancro al seno (BCSC) sono un gruppo di cellule indifferenziate con una forte capacità di autorinnovamento e differenziazione, che è la ragione principale degli scarsi risultati clinici e della scarsa efficacia. I BCSC possono proliferare clonalmente in condizioni di coltura tridimensionale prive di siero e formare mammosfere. Le BCSC hanno specifici marcatori di superficie (CD44, CD24, CD133, OCT4 e SOX2) o enzimi (ALDH1). I BCSC funzionano come potenziali driver del cancro al seno, che sono resistenti ai trattamenti clinici convenzionali del cancro al seno come la radioterapia, portando alla recidiva del cancro al seno e alle metastasi. L'effetto soppressivo del ginsenoside Rg3 nella progressione del cancro al seno Il ginsenoside Rg3 esercita effetti inibitori sulla vitalità e sulla clonogenicità delle cellule di cancro al seno in modo dipendente dal tempo e dalla dose. Inoltre, sopprime la formazione di mammosfera, come evidenziato dal numero e dal diametro degli sferoidi. Inoltre, il ginsenosidio Rg3 riduce l'espressione di fattori correlati alle cellule staminali (c-Myc, Oct4, Sox2 e Lin28) e diminuisce la sottopopolazione di cellule di carcinoma mammario ALDH (+). Il ginsenosidio Rg3 come acceleratore della degradazione dell'mRNA di MYC Il ginsenoside Rg3 deprime le BCSC principalmente attraverso la sottoregolazione dell'espressione di MYC, uno dei principali fattori di riprogrammazione delle cellule staminali tumorali con un ruolo fondamentale nell'inizio del tumore. Il suo effetto regolatorio sulla stabilità dell'mRNA di MYC si ottiene principalmente promuovendo il cluster let-7 del microRNA. In condizioni normali, la famiglia let7 è espressa a bassi livelli nelle cellule tumorali, determinando un'espressione stabile dell'mRNA di MYC e un'elevata espressione di c-Myc. Tuttavia, il trattamento con Rg3 porta alla sovraregolazione del cluster let-7, alla compromissione della stabilità dell'mRNA di MYC, alla sottoregolazione dell'espressione di c-Myc e all'inibizione delle proprietà staminali del cancro al seno. Conclusione Il tradizionale monomero erboristico cinese ginsenosido Rg3 ha il potenziale per sopprimere le proprietà staminali del cancro al seno destabilizzando l'mRNA di MYC a livello post-trascrizionale, mostrandosi molto promettente come adiuvante per il trattamento del cancro al seno. Riferimento Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Il ginsenoside Rg3 riduce i fenotipi staminali del cancro al seno compromettendo la stabilità dell'mRNA di MYC. Am J Cancer Res. 2024 febbraio 15; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosidi Dal 2012 BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzima e prodotti naturali, con stabilimenti di proprietà, oltre 170 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo. BONTAC vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e una tecnologia avanzata nella biosintesi di ginsenosidi rari Rh2/Rg3, con materie prime pure, tasso di conversione più elevato e contenuto più elevato (fino al 99%). In BONTAC è disponibile un servizio completo per soluzioni di prodotto personalizzate. Grazie all'esclusiva tecnologia di sintesi enzimatica Bonzyme, sia gli isomeri di tipo S che quelli di tipo R possono essere sintetizzati con precisione, con un'attività più forte e un'azione di targeting precisa. I nostri prodotti sono sottoposti a rigorosa autoispezione da parte di terzi, che vale la pena di essere affidabile. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile per eventuali reclami, danni, perdite, spese o costi di qualsiasi tipo derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente alle informazioni e al materiale di questo sito web.
1. Introduzione La deplezione di NAD+ legata all'età influisce sulle funzioni fisiologiche e contribuisce a varie malattie legate all'invecchiamento. I precursori del NAD+ possono aumentare significativamente il livello di NAD+ nei tessuti murini, mitigare efficacemente la sindrome metabolica, migliorare la salute cardiovascolare, proteggere dalla neurodegenerazione e aumentare la forza muscolare, con ampie prospettive nel campo anti-invecchiamento. 2. La sintesi e il metabolismo del NAD+ nelle patologie legate all'età Il NAD+ è sintetizzato a partire dai precursori del NAD+ e dagli amminoacidi triptofano attraverso tre vie principali: De novo, Preiss-Handler e Salvage. L'integrazione dei precursori del NAD+ può essere vantaggiosa per mantenere il normale metabolismo cellulare regolato dal NAD+ e dagli enzimi NAD+-dipendenti come le sirtuine, la PARP, il CD38 e il SARM1. Gli intermedi NAD+ richiedono la conversione in NA per aumentare il livello di NAD+. Il NAD+ e i suoi enzimi legati al metabolismo hanno un ruolo molto importante nei processi biologici come i processi metabolici cellulari, l'espressione genica, l'apoptosi e la carcinogenesi. La replezione di NAD+ sta attirando l'attenzione come intervento anti-invecchiamento. I precursori del NAD+, come NA, NAM, NR e NMN, forniscono effetti benefici in vari modelli preclinici di deficit indotti dall'età, tra cui disturbi metabolici, malattie cardiovascolari, malattie neurodegenerative e malattie muscoloscheletriche. 3. Confronto sull'efficacia del reintegro dei precursori del NAD in studi preclinici e studi clinici nelle patologie legate all'età La sottoregolazione del livello di NAD+ nelle cellule e nei tessuti non è un fenomeno universale per le patologie legate all'invecchiamento. Il NAD+ diminuisce semplicemente con l'età in alcuni tessuti. L'efficacia dei precursori del NAD+ negli studi clinici è stata limitata rispetto a quella degli studi preclinici. Degno di nota, questo problema può essere affrontato a patto che si presti molta attenzione al metabolismo del NAD. Per quanto riguarda l'integrazione orale di precursori del NAD+, esiste un evidente legame tra il metabolismo del NAD e i microbi intestinali. In particolare, il consumo orale di NMN viene convertito in NAMN attraverso l'interazione con il microbioma intestinale. Inoltre, NAM e NR alimentari vengono convertiti in NA attraverso il microbiota intestinale. 4. Direzioni future della ricerca sul metabolismo del NAD+ È fondamentale considerare in che modo il microbioma intestinale influisce sul metabolismo del NAD+ e i cambiamenti nella composizione del microbioma possono influenzare la disponibilità dei precursori del NAD+. Gli studi futuri richiedono anche l'analisi comparativa di diversi precursori e deve essere studiato il ruolo dei microbiomi intestinali rispetto ai vari intermediari. La valutazione di come i precursori del NAD+ influenzino il microbiota e di come la loro interazione con il metabolismo del NAD+ apporti benefici alla condizione fisiologica è essenziale per futuri studi preclinici e clinici. 5. Conclusione L'integrazione di precursori NAD+ adatti o l'intervento sul metabolismo del NAD+ possono ripristinare il livello di NAD+ dell'organismo, il che è di grande importanza pratica per migliorare efficacemente le malattie legate all'invecchiamento e prolungare la durata della vita in buona salute è di grande importanza pratica per migliorare efficacemente le malattie legate all'invecchiamento e prolungare la durata della vita in buona salute. Il metabolismo del NAD coinvolge il microbioma intestinale e una ricerca approfondita sulla loro interazione è forse un importante passo avanti in futuro per combattere le patologie legate all'invecchiamento. Riferimento Iqbal T, Nakagawa T. La prospettiva terapeutica dei precursori del NAD+ nelle malattie legate all'età. Biochem Biophys Res Commun. Pubblicato online il 2 febbraio 2024. DOI:10.1016/j.bbrc.2024.149590 Informazioni su BONTAC BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzimi e prodotti naturali dal 2012, con fabbriche di proprietà, oltre 160 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo composto da medici e maestri. BONTAC vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e tecnologie avanzate nella biosintesi del NAD e dei suoi precursori (es. NMN e NR), con varie forme da selezionare (es. NAD IVD di grado IVD privo di endossina, NAD privo di Na o contenente Na; NR-CL o NR-Malate). L'alta qualità e la fornitura stabile di prodotti possono essere garantite meglio con l'esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi e il metodo enzimatico intero Bonzyme. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. BONTAC non si assume alcuna responsabilità per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.
Di recente, una buona notizia è arrivata dall'Ufficio Brevetti giapponese (uno dei più grandi uffici brevetti del mondo) dall'altra parte dell'oceano fino a Shenzhen. Il brevetto per "UNA COMPOSIZIONE STABILE DI NICOTINAMIDE RIBOSIO E IL SUO METODO DI PREPARAZIONE" richiesto da Bontac è stato approvato e rilasciato un certificato. Questo brevetto di invenzione è di grande importanza per la stabilità dei prodotti della serie di coenzimi Bontac. Questo è un altro nuovo brevetto recentemente ottenuto da Bontac dopo aver accumulato più di 150 domande di brevetto. Questi risultati impressionanti nella ricerca scientifica sono senza dubbio il miglior encomio per lo spirito innovativo di Bontac Biotech. Titolo dell'invenzione: UNA COMPOSIZIONE STABILE DI NICOTINAMIDE RIBOSIO E IL SUO METODO DI PREPARAZIONE Vantaggi tecnici: La preparazione artificiale industriale di nicotinamide ribosio ha compiuto notevoli progressi verso la preparazione di nicotinamide ribosio relativamente pura a un costo inferiore. Tuttavia, il monomero diventerà un solido viscoso in pochi secondi o minuti a temperatura e umidità ambiente poiché il nicotinamide ribosio è molto facile da assorbire l'umidità e si disintegrerà in olio entro poche ore. Per mantenere il nicotinamide ribosio come solido secco, deve essere conservato in un ambiente assolutamente asciutto o congelato a circa -20°C, il che limita fortemente l'applicazione commerciale e la promozione del nicotinamide ribosio. Pertanto, lo sviluppo di prodotti stabili a base di nicotinamide ribosio è diventato un problema importante che deve essere risolto con urgenza. Lo scopo della presente invenzione è quello di risolvere il problema tecnico che il monomero di nicotinamide ribosio menzionato nell'arte di sfondo di cui sopra è difficile da preservare e non può essere promosso e applicato perché è molto facile assorbire l'umidità e decomporsi. L'invenzione fornisce una composizione di nicotinamide ribosio con proprietà stabili, facile da conservare, trasportare e utilizzare. Solo innovando continuamente la tecnologia possiamo adattarci alle nuove opportunità della nuova era, "rispondere a tutti i cambiamenti" prima delle nuove sfide e produrre un salto di qualità basato sulla quantità. Nell'attuale situazione favorevole, il piano di innovazione di Bontac Biotech è ancora ininterrotto, concentrandosi sulla direzione generale del mercato, prestando attenzione a ogni anello, risolvendo ogni problema sottile e scrivendo la leggenda di Bontac con l'innovazione attiva. In questa fase, Bontac Bio continuerà a costruire un team di ricerca e sviluppo migliore, ad aumentare gli investimenti nella ricerca scientifica, a creare prodotti migliori per i nostri clienti e a creare un valore maggiore.