Tratti somatici
Perché scegliere BONTAC?
Vantaggi di NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere. 2. Bontac è una primissima produzione al mondo a produrre la polvere NMNH a livello di elevata purezza, stabilità. 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere NMNH 4. Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere NMNH 5. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
Vantaggi del NADH
NADH: 1. Metodo enzimatico completo Bonzyme, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi, purezza superiore al 98% 3. Speciale forma cristallina di processo brevettata, maggiore stabilità 4. Ha ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità 5. 8 brevetti NADH nazionali ed esteri, leader del settore 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
Vantaggi del NAD
NAD: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Fornitore stabile di 1000+ imprese in tutto il mondo 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", contenuto di prodotto più elevato e tasso di conversione più elevato 4. Tecnologia di liofilizzazione per garantire una qualità stabile del prodotto 5. Tecnologia cristallina unica, maggiore solubilità del prodotto 6. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti
Vantaggi di MNM
NMN: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99,9%) e stabilità 3. Tecnologia leader industriale: 15 brevetti NMN nazionali e internazionali 4. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire alta qualità e fornitura stabile di prodotti 5. Diversi studi in vivo dimostrano che Bontac NMN è sicuro ed efficace 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop 7. Fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard
Abbiamo le migliori soluzioni per il tuo business
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (di seguito denominata BONTAC) è un'impresa high-tech fondata nel luglio 2012. BONTAC integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita, con la tecnologia di catalisi enzimatica come nucleo e coenzima e prodotti naturali come prodotti principali. Ci sono sei serie principali di prodotti in BONTAC, che coinvolgono coenzimi, prodotti naturali, sostituti dello zucchero, cosmetici, integratori alimentari e intermedi medici.
In qualità di leader delNMNBONTAC ha la prima tecnologia di catalisi enzimatica intera in Cina. I nostri prodotti a base di coenzima sono ampiamente utilizzati nell'industria sanitaria, nella medicina e nella bellezza, nell'agricoltura verde, nella biomedicina e in altri campi. BONTAC aderisce all'innovazione indipendente, con oltre170 brevetti di invenzione. A differenza della tradizionale industria della sintesi chimica e della fermentazione, BONTAC presenta i vantaggi della tecnologia di biosintesi ecologica a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto. Inoltre, BONTAC ha istituito il primo centro di ricerca sulla tecnologia dell'ingegneria dei coenzimi a livello provinciale in Cina, che è anche l'unico nella provincia del Guangdong.
In futuro, BONTAC si concentrerà sui vantaggi della tecnologia di biosintesi verde, a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto, e costruirà relazioni ecologiche con il mondo accademico e con i partner a monte/a valle, guidando continuamente l'industria biologica sintetica e creando una vita migliore per gli esseri umani.
Spiegazione del gocciolamento del NAD: Spiegamento dei materiali, della polvere di NAD e dell'efficacia
La terapia con flebo NAD, nota anche come terapia NAD per via endovenosa, sta attirando l'attenzione per i suoi potenziali benefici per la salute. In questa guida completa, approfondiamo i componenti essenziali del NAD Drip, compresi gli standard per i materiali per il gocciolamento del NAD, il ruolo della polvere di NAD nel processo e la sua efficacia nel promuovere il benessere generale.
- Standard dei materiali a goccia NAD
- Garanzia di qualità nella selezione dei materiali:
Per un efficace gocciolamento NAD, è fondamentale garantire i più alti standard nella selezione dei materiali. Le sacche per flebo, i tubi e le altre apparecchiature devono soddisfare rigorosi standard di qualità per garantire la sicurezza del paziente e la corretta somministrazione del NAD.
- Protocolli di sterilizzazione e sicurezza:
I protocolli di sicurezza, compresa la sterilizzazione, devono essere rigorosamente mantenuti. I materiali coinvolti nel processo NAD Drip devono rispettare le migliori pratiche del settore per la pulizia e la sicurezza del paziente.
- Amministrazione professionale:
Professionisti sanitari qualificati sono essenziali per somministrare NAD Drip in modo sicuro ed efficace. Un'adeguata formazione e certificazione del personale fanno parte dello standard dei materiali.
- NAD in polvere in NAD Drip
- Il ruolo della polvere NAD:
La polvere di NAD (Nicotinamide Adenina Dinucleotide) è un componente cruciale della terapia con flebo NAD. È una forma biodisponibile di NAD che viene disciolta in una soluzione salina sterile per infusione endovenosa.
- Purezza e qualità:
La qualità e la purezza della polvere di NAD sono fondamentali. La migliore polvere di NAD è prodotta utilizzando materie prime di alta qualità e rigorosi standard di produzione per garantire l'assenza di impurità o contaminanti.
- Dosaggio e personalizzazione:
La terapia con gocciolamento NAD può essere adattata alle esigenze individuali grazie al controllo preciso del dosaggio della polvere di NAD. I dosaggi personalizzati possono essere formulati in base alle esigenze specifiche del paziente.
- Efficacia del gocciolamento NAD
- Aumentare l'energia cellulare:
Si ritiene che la terapia con gocciolamento NAD migliori la produzione di energia cellulare aumentando i livelli di NAD nel corpo. Questo ha potenziali benefici per la vitalità e le prestazioni complessive.
- Proprietà anti-invecchiamento:
La terapia con flebo NAD è anche associata a potenziali effetti anti-invecchiamento, poiché il NAD svolge un ruolo chiave nella riparazione del DNA e nel ringiovanimento cellulare.
- Supporto per il benessere:
Molte persone si rivolgono alla terapia con gocciolamento NAD per sostenere il benessere generale, in particolare in condizioni legate all'affaticamento, allo stress ossidativo e ai problemi di salute legati all'età.
La terapia con gocciolamento NAD è una strada promettente per coloro che cercano di ottimizzare il proprio benessere. Garantire gli standard più elevati per i materiali NAD Drip Materials, la qualità della polvere NAD e comprenderne la potenziale efficacia è essenziale per un'esperienza terapeutica sicura e di successo.
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Bontac continua a innovare e ha vinto un brevetto di invenzione straniero
Di recente, una buona notizia è arrivata dall'Ufficio Brevetti giapponese (uno dei più grandi uffici brevetti del mondo) dall'altra parte dell'oceano fino a Shenzhen. Il brevetto per "UNA COMPOSIZIONE STABILE DI NICOTINAMIDE RIBOSIO E IL SUO METODO DI PREPARAZIONE" richiesto da Bontac è stato approvato e rilasciato un certificato. Questo brevetto di invenzione è di grande importanza per la stabilità dei prodotti della serie di coenzimi Bontac. Questo è un altro nuovo brevetto recentemente ottenuto da Bontac dopo aver accumulato più di 150 domande di brevetto. Questi risultati impressionanti nella ricerca scientifica sono senza dubbio il miglior encomio per lo spirito innovativo di Bontac Biotech. Titolo dell'invenzione: UNA COMPOSIZIONE STABILE DI NICOTINAMIDE RIBOSIO E IL SUO METODO DI PREPARAZIONE Vantaggi tecnici: La preparazione artificiale industriale di nicotinamide ribosio ha compiuto notevoli progressi verso la preparazione di nicotinamide ribosio relativamente pura a un costo inferiore. Tuttavia, il monomero diventerà un solido viscoso in pochi secondi o minuti a temperatura e umidità ambiente poiché il nicotinamide ribosio è molto facile da assorbire l'umidità e si disintegrerà in olio entro poche ore. Per mantenere il nicotinamide ribosio come solido secco, deve essere conservato in un ambiente assolutamente asciutto o congelato a circa -20°C, il che limita fortemente l'applicazione commerciale e la promozione del nicotinamide ribosio. Pertanto, lo sviluppo di prodotti stabili a base di nicotinamide ribosio è diventato un problema importante che deve essere risolto con urgenza. Lo scopo della presente invenzione è quello di risolvere il problema tecnico che il monomero di nicotinamide ribosio menzionato nell'arte di sfondo di cui sopra è difficile da preservare e non può essere promosso e applicato perché è molto facile assorbire l'umidità e decomporsi. L'invenzione fornisce una composizione di nicotinamide ribosio con proprietà stabili, facile da conservare, trasportare e utilizzare. Solo innovando continuamente la tecnologia possiamo adattarci alle nuove opportunità della nuova era, "rispondere a tutti i cambiamenti" prima delle nuove sfide e produrre un salto di qualità basato sulla quantità. Nell'attuale situazione favorevole, il piano di innovazione di Bontac Biotech è ancora ininterrotto, concentrandosi sulla direzione generale del mercato, prestando attenzione a ogni anello, risolvendo ogni problema sottile e scrivendo la leggenda di Bontac con l'innovazione attiva. In questa fase, Bontac Bio continuerà a costruire un team di ricerca e sviluppo migliore, ad aumentare gli investimenti nella ricerca scientifica, a creare prodotti migliori per i nostri clienti e a creare un valore maggiore.
Meccanismo per la prevenzione e il trattamento del Covid-19: NMN VS Paxlovid
Con l'allentamento delle politiche di controllo dell'epidemia in tutto il mondo, i residenti in Cina, India, Malesia, Giappone e Singapore hanno sofferto di una carenza di medicinali a vari livelli. D'altra parte, però, il tipo di farmaci a disposizione del pubblico è in continuo aumento e attualmente le stelle anti-Covid-19 disponibili sul mercato includono Paxlovid, NMN, ecc. Quali sono le somiglianze e le differenze tra i due in termini di meccanismo di prevenzione e trattamento del Coronavirus? È necessario chiarire brevemente il principio dell'infezione da Covid-19 nelle cellule umane prima di discutere il meccanismo d'azione di Paxlovid e NMN. In che modo il SARS-CoV-2 infetta le cellule? In primo luogo, il Covid-19 maturo (come mostrato nella Figura 1) è composto principalmente da proteine di struttura tra cui la proteina spike (S), la proteina nucleocapside (N), la proteina di membrana (M) e la proteina dell'involucro (E) e il gene virale RNA. Figura 1. Struttura SARS-Cov-2 Il SARS-CoV-2 apre un canale nella cellula attraverso la sua proteina S attraverso il riconoscimento e il legame con il recettore della proteina ACE2 delle cellule ospiti in vivo. Dopo essere entrato nella cellula ospite, il SARS-CoV-2 avvia attività di trascrizione e traduzione, replicando molto SARS-CoV-2, interrompendo la struttura cellulare e interferendo con la normale funzione cellulare. Nell'ambito di questo meccanismo d'azione, l'integrazione di farmaci entra in gioco direttamente sui lati della proteina spike S del Covid-19 e della proteina ACE2 delle cellule ospiti nel corpo umano. Paxlovid impedisce la sintesi delle proteine S di SARS-CoV-2. Il meccanismo di Paxlovid per curare il Covid-19 Paxlovid è composto da due ingredienti principali, Nirmatrelvir e Ritonavir. Il nirmatrelvir combatte il SARS-CoV-2 bloccando la sintesi delle proteine S. Le informazioni genetiche di tutte le proteine SARS-CoV-2 occupano solo 1/3 del lato destro del filamento di RNA (come mostrato nella Figura 2) e i restanti 2/3 del filamento genico di RNA vengono utilizzati per la trascrizione e la traduzione di più proteine per sintetizzare la poliproteina. Dopo che la poliproteina è stata sintetizzata, verrà scissa in diverse proteine funzionali, probabilmente proteina S, dalle proteasi virali. Figura 2. Struttura dell'RNA In breve, quando il SARS-CoV-2 si replica, l'RNA avvia la trascrizione e la traduzione per le proteine in massa e poi le proteasi lo scindono per formare proteine strutturali (proteina S). La principale proteasi utilizzata durante la replicazione è CL3. Il nirmatrelvir di Paxlovid si lega alla proteasi CL3 per prevenire la scissione della poliproteina SARS-CoV-2 in modo da interrompere la sintesi proteica del virus. (Come mostrato nella Figura 3). Inoltre, un altro ingrediente, Ritonavir, agisce mantenendo la concentrazione di Nirmatrelvir nell'organismo, prolungandone e migliorandone l'efficacia e mantenendo la forza di interruzione della proteasi replicante CL3. Figura 3.CL3 in traduzione Il meccanismo dell'NMN per prevenire e curare il Covid-19 L'NMN previene l'infezione da Covid-19 proteggendo il DNA e riducendo l'espressione di ACE2, interrompendo il percorso della proteina ACE2 nelle cellule umane. I ricercatori hanno scoperto che i danni al DNA accumulano proteine intracellulari del recettore ACE2. Tuttavia, questi due enzimi per riparare i danni al DNA, le sirtuine e la PARP, devono essere motivati dal NAD+. Gli studi hanno dimostrato che l'integrazione di NMN è efficace nell'aumentare i livelli di NAD+ e quindi nel ridurre l'espressione della proteina ACE2. Come dimostra, l'esperimento ha dimostrato che una riduzione dell'espressione di ACE2 dopo l'infezione con SARS-CoV-2, insieme a una riduzione della carica virale e del danno tissutale nei polmoni (come mostrato nella Figura 4), si basa sulla situazione in cui 200 mg/kg di NMN vengono somministrati a topi anziani di 12 mesi per 7 giorni. Figura 4. Prestazioni dell'NMN nel recupero delle cariche virali Lo studio non solo ribadisce la capacità dell'NMN di trattare l'infezione da Covid-19, ma sulla base della sua comprovata capacità di ridurre il danno patologico polmonare e persino la morte nei topi infettati da neointima, l'NMN può essere utilizzato negli studi clinici per trattare i pazienti con infezione da Covid-19. Dai principi d'azione di cui sopra emerge chiaramente che sia Paxlovid che l'NMN lavorano sulla fonte originale di infezione per trattare e prevenire il Covid-19. La differenza tra i due è che il Paxlovid interferisce con la replicazione del virus, mentre l'NMN chiude la porta all'ingresso del Covid-19 nelle cellule umane. Entrambi i diversi meccanismi d'azione sono in linea di principio efficaci nel prevenire l'invasione del Covid-19. Referenze 1. SCHEDA INFORMATIVA PER GLI OPERATORI SANITARI: AUTORIZZAZIONE ALL'USO DI EMERGENZA PER PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. Il danno al DNA contribuisce alle differenze associate all'età nell'infezione da SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022
NR come motore della migrazione dei macrofagi per aumentare la guarigione cronica delle ferite
Introduzione La guarigione delle ferite è un processo sofisticato che risponde al danno tissutale, che è associato a un numero di interazioni di vari tipi di cellule, citochine, fattori di crescita e altre molecole. Sorprendentemente, l'aumento del pool di nicotinammide adenina dinucleotide (NAD) da parte del nicotinamide riboside (NR) può accelerare la guarigione delle ferite e la migrazione dei macrofagi, che è parzialmente ottenuta attraverso la sintesi e la segnalazione di PGE2, nonché la funzione della sirtuina NAD+-dipendente, SIRT3. Effetti regolatori di NR sull'espressione dei marcatori macrofagici M1 nelle MDM umane. NR potrebbe modulare i livelli di espressione dei marcatori canonici di superficie cellulare M1 (fenotipo infiammatorio) e M2 (fenotipo riparativo) durante la polarizzazione dei macrofagi. Con grande dettaglio, una significativa sottoregolazione di CD64 e un'evidente sovraregolazione di CD197/CCR7 sono osservate nelle cellule M1 polarizzate incubate con NR. Inoltre, la NR aumenta la migrazione dei macrofagi M1 mediata da CD197/CCR7. Il significato del mediatore della chemiotassi PGE2 nella migrazione dei macrofagi regolata da NR L'upregolazione mediata da NR della migrazione dei macrofagi attraverso CCL19/CCR7 dipende dalla sintesi di PGE2, un mediatore lipidico infiammatorio della famiglia degli eicosanoidi. Concretamente, la somministrazione di NR aumenta il livello di PGE2 nei monociti umani in coltura, negli MDM e nel siero umano. Inoltre, gli aumenti mediati da NR nell'espressione di CCR7 e la migrazione indotta da CCL19 sono attenuati dai bloccanti della sintesi di PGE2. Asse di migrazione NR/SIRT3 in MDM M1 umani NR facilita la migrazione cellulare collettiva in modo SIRT3-dipendente negli MDM M1 umani durante la guarigione delle ferite. In poche parole, il grado di guarigione delle ferite viene confrontato il giorno 0 e il giorno 2 negli MDM M1 umani trattati con veicolo o NR. Si è riscontrato che la NR aumenta il grado relativo di migrazione (guarigione relativa della ferita) e il tasso di confluenza della ferita in presenza di CCL19. Inoltre, il grado relativo di densità della ferita (migrazione) è attenuato dal knockdown di SIRT3, mentre è potenziato dalla sovraespressione di SIRT3. Prospettive applicative della NR nella guarigione delle ferite Il diabete cronico è spesso accompagnato da una scarsa guarigione delle ferite. Ad esempio, le ulcere del piede diabetico, una delle principali cause di amputazioni, colpiscono il 15% delle persone con diabete. Dato che la NR può guidare la migrazione dei macrofagi per aumentare la guarigione delle ferite croniche, può avere un'ampia prospettiva di applicazione nel trattamento delle ferite, inclusi, ma non solo, i pazienti diabetici. Conclusione Nei macrofagi umani, NR induce l'espressione superficiale del recettore chemiotassico CD197/CCR7 e i livelli del suo mediatore lipidico PGE2 attraverso l'upregolazione della cicloossigenasi 2 e aumenta funzionalmente la migrazione dei macrofagi e la guarigione delle ferite in modo dipendente da SIRT3. Riferimento Wu J, Bley M, Steans RS, et al. La nicotinamide riboside aumenta la migrazione umana dei macrofagi tramite la segnalazione E2 della prostaglandina mediata da SIRT3. Cellule. 2024; 13(5):455. Pubblicato il 5 marzo 2024. DOI:10.3390/celle13050455 BONTAC NR BONTAC è uno dei pochi fornitori in Cina in grado di avviare la produzione di massa di materie prime per NR, con una fabbrica di proprietà e un team di ricerca e sviluppo professionale. Ad oggi, ci sono 173 brevetti BONTAC. BONTAC fornisce un servizio completo per prodotti personalizzati. Sono disponibili sia forme di sale malato che di cloruro di NR. Grazie all'esclusiva tecnologia di purificazione a sette fasi Bonpure e al metodo enzimatico Bonzyme Whole, il contenuto del prodotto e il tasso di conversione possono essere mantenuti a un livello superiore. La purezza di BONTAC NR può superare il 97%. I nostri prodotti sono sottoposti a rigorosa autoispezione da parte di terzi, che vale la pena di essere affidabile. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.