NMNH: 1. "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere. 2. Bontac è una primissima produzione al mondo a produrre la polvere NMNH a livello di elevata purezza, stabilità. 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere NMNH 4. Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere NMNH 5. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
NADH: 1. Metodo enzimatico completo Bonzyme, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi, purezza superiore al 98% 3. Speciale forma cristallina di processo brevettata, maggiore stabilità 4. Ha ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità 5. 8 brevetti NADH nazionali ed esteri, leader del settore 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
NAD: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Fornitore stabile di 1000+ imprese in tutto il mondo 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", contenuto di prodotto più elevato e tasso di conversione più elevato 4. Tecnologia di liofilizzazione per garantire una qualità stabile del prodotto 5. Tecnologia cristallina unica, maggiore solubilità del prodotto 6. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti
NMN: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99,9%) e stabilità 3. Tecnologia leader industriale: 15 brevetti NMN nazionali e internazionali 4. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire alta qualità e fornitura stabile di prodotti 5. Diversi studi in vivo dimostrano che Bontac NMN è sicuro ed efficace 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop 7. Fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (di seguito denominata BONTAC) è un'impresa high-tech fondata nel luglio 2012. BONTAC integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita, con la tecnologia di catalisi enzimatica come nucleo e coenzima e prodotti naturali come prodotti principali. Ci sono sei serie principali di prodotti in BONTAC, che coinvolgono coenzimi, prodotti naturali, sostituti dello zucchero, cosmetici, integratori alimentari e intermedi medici.
In qualità di leader delNMNBONTAC ha la prima tecnologia di catalisi enzimatica intera in Cina. I nostri prodotti a base di coenzima sono ampiamente utilizzati nell'industria sanitaria, nella medicina e nella bellezza, nell'agricoltura verde, nella biomedicina e in altri campi. BONTAC aderisce all'innovazione indipendente, con oltre170 brevetti di invenzione. A differenza della tradizionale industria della sintesi chimica e della fermentazione, BONTAC presenta i vantaggi della tecnologia di biosintesi ecologica a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto. Inoltre, BONTAC ha istituito il primo centro di ricerca sulla tecnologia dell'ingegneria dei coenzimi a livello provinciale in Cina, che è anche l'unico nella provincia del Guangdong.
In futuro, BONTAC si concentrerà sui vantaggi della tecnologia di biosintesi verde, a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto, e costruirà relazioni ecologiche con il mondo accademico e con i partner a monte/a valle, guidando continuamente l'industria biologica sintetica e creando una vita migliore per gli esseri umani.
1 、 "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere
2、Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99,9%) e stabilità di produzione della polvere di NMN
3、Tecnologia leader industriale: 15 brevetti NMN nazionali e internazionali
4 、 Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere di NMN
5、Diversi studi in vivo dimostrano che Bontac NMN polvere è sicuro ed efficace
6、Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione di prodotto one-stop
7 、 Fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard.
L'NMN era considerato solo una fonte di energia cellulare e un intermedio nella biosintesi del NAD+, attualmente l'attenzione della comunità scientifica è stata rivolta all'attività anti-invecchiamento e a una serie di benefici per la salute e attività farmacologiche dell'NMN che sono legati al ripristino del NAD+. Pertanto, l'NMN ha effetti terapeutici su una serie di malattie, tra cui il diabete di tipo 2 indotto dall'età, l'obesità, l'ischemia cerebrale e cardiaca, l'insufficienza cardiaca e le cardiomiopatie, il morbo di Alzheimer e altre malattie neurodegenerative, le lesioni corneali, la degenerazione maculare e la degenerazione retinica, il danno renale acuto e la malattia epatica alcolica.
La polvere di NMN in generale è tipicamente prodotta tramite sintesi chimica o enzimatica o biosintesi fermentativa. Ci sono pro e contro in tutti e tre i metodi.
La sintesi chimica è costosa e laboriosa, e tutte le materie prime utilizzate sono classificate come "innaturali", cioè non provenienti da sistemi biologici. Ci sono, tuttavia, alcuni vantaggi dal punto di vista del produttore. La resa è adatta alla produzione di massa di polvere di NMN e tutte queste materie prime innaturali possono essere attentamente controllate. Ma ci sono anche una serie di svantaggi. Alcuni dei solventi utilizzati nel processo di produzione sono gravemente dannosi dal punto di vista ambientale e le impurità e i sottoprodotti possono essere difficili da rimuovere dal prodotto finito, il che è gravemente dannoso per il consumatore.
La produzione enzimatica di NMN in polvere, d'altra parte, è considerata un "metodo di preparazione verde". Come il percorso chimico, è costoso, ma offre una resa maggiore e una purezza straordinariamente elevata. L'NMN finito soddisfa tutte le esigenze: stabile, facilmente assorbibile, leggero, a bassa densità e con una bassa struttura molecolare.
Anche la fermentazione è stata esplorata come metodo di produzione di NMN, ma la resa, sebbene di alta qualità, è piuttosto abissale, quindi molte aziende produttrici di integratori guardano in modo abbastanza sensato ad altri processi più efficaci.
L'invecchiamento, come processo naturale, è identificato dalla sottoregolazione della produzione di energia nei mitocondri di vari organi come cervello, tessuto adiposo, pelle, fegato, muscolo scheletrico e pancreas a causa dell'esaurimento del NAD+. I livelli di NAD+ nell'organismo diminuiscono come conseguenza dell'aumento degli enzimi che consumano NAD+ durante l'invecchiamento Esistono tre diverse vie di biosintesi per produrre NAD+ nelle cellule di mammifero, tra cui la sintesi de novo dal triptofano, dal sale e dalle vie di Preiss-Handler. Tra queste tre vie, l'NMN è un interprodotto coinvolto nella biosintesi del NAD+ attraverso le vie del sale e del Preiss-Handler. La via di salvataggio è la più efficiente e la principale per la biosintesi del NAD+, in cui la nicotinamide e il 5-fosforibosil-1-pirofosfato vengono convertiti in NMN con l'enzima NAMPT seguito dalla coniugazione in ATP e dalla conversione in NAD da parte di NMNAT. Inoltre, gli enzimi che consumano NAD+ sono responsabili della degradazione del NAD+ e della conseguente formazione di nicotinamide come sottoprodotto.
La sicurezza dell'NMN in polvere non può essere valutata poiché non sono ancora stati completati gli studi clinici e tossicologici necessari per stabilire i livelli di sicurezza raccomandati per la somministrazione a lungo termine. Tuttavia, la loro sicurezza ed efficacia sono incerte e inaffidabili poiché la maggior parte di essi non è stata ripristinata da rigorosi test scientifici preclinici e clinici. Questo problema è sorto in quanto i produttori sono riluttanti a pagare per la ricerca e gli studi clinici a causa del potenziale margine di profitto inferiore, e non esiste un'agenzia di autorizzazione per regolamentare i prodotti NMN perché spesso si tratta di un prodotto venduto come alimento funzionale piuttosto che come farmaco terapeutico fortemente regolamentato. Pertanto, i gruppi di difesa dei consumatori hanno richiesto un processo di approvazione più rigoroso che richiede alle agenzie di regolamentazione di stabilire standard e restrizioni per la commercializzazione di prodotti per la salute anti-invecchiamento, considerando la sicurezza, la salute e il benessere dei consumatori di N rosso. una panacea per gli anziani, perché aumentare i livelli di NAD quando non è necessario può produrre alcuni effetti dannosi. Pertanto, la dose e la frequenza dell'integrazione di NMN devono essere prescritte con attenzione a seconda del tipo di carenza legata all'età e di tutte le altre condizioni di salute delle persone. Altri precursori del NAD sono stati studiati per diverse carenze legate all'età e vengono utilizzati per carenze particolari, solo dopo che ne è stata dimostrata l'efficacia e la sicurezza d'uso. Pertanto, lo stesso principio dovrebbe essere applicato anche all'NMN
Innanzitutto, ispeziona la fabbrica. Dopo alcuni controlli, gli NMN hanno accompagnato i consumatori che si rivolgono direttamente alla costruzione del marchio. Pertanto, per un buon marchio, la qualità è la cosa più importante e la prima cosa per controllare la qualità delle materie prime è ispezionare la fabbrica. L'azienda Bontac produce attualmente polvere di NMN di alta qualità con le caterias di SGS. In secondo luogo, la purezza viene testata. La purezza è uno dei parametri più importanti della polvere di NMN. Se non è possibile garantire un'elevata purezza dell'NMN, è probabile che le sostanze rimanenti superino gli standard pertinenti. Come dimostrano i certificati allegati, la polvere di NMN prodotta da Bontac raggiunge la purezza del 99,9%. Infine, è necessario uno spettro di test professionale per dimostrarlo. Spettroscopia di Risonanza Magnetica (NMR) e spettrometria di massa ad alta risoluzione (HRMS). Di solito attraverso l'analisi di questi due spettri, la struttura del composto può essere determinata preliminarmente.
Introduzione È stato riportato che il targeting dell'asse autofagia-NAD è una valida strategia terapeutica per la malattia di Niemann-Pick di tipo C1 (NPC1). Lo studio suggerisce che sia il salvataggio farmacologico del deficit di autofagia che l'integrazione di precursori del NAD possono ripristinare il livello di NAD+, migliorare la vitalità dei fibroblasti nei pazienti con NPC1 e indurre neuroni corticali derivati da cellule staminali pluripotenti (iPSC). Informazioni sulla malattia NPC1 La malattia di Niemann-Pick, una malattia neurologica cronica ereditaria, è classificata in tre tipi, con NPC1 che si verifica in popolazioni più diverse. La malattia NPC1, una malattia autosomica recessiva, è caratterizzata da ingrossamento della milza, disfunzioni neurologiche e accumulo di lipidi come sfingolipidi e colesterolo. La malattia è più comunemente causata da mutazioni nel gene NPC1, che codifica per un trasportatore del colesterolo sulla membrana lisosomiale. Puntare sull'asse autofagia-NAD: un approccio promettente per la malattia da NPC1 La perdita della funzione di NPC1 porta a un'alterazione dell'autofagia/mitofagia, con conseguente deplezione del NAD+, depolarizzazione mitocondriale e morte cellulare apoptotica. Tuttavia, l'uso di induttori dell'autofagia (celecoxib o memantina) e di precursori del NAD si è dimostrato promettente nel migliorare i fenotipi osservati nelle cellule modello di NPC1 di topo e umane. In particolare, l'integrazione di precursori del NAD agisce a valle della disfunzione dell'autofagia. In particolare, questa integrazione promuove la vitalità dei MEF Npc1-/- e ripristina la morte cellulare apoptotica nelle cellule Npc1-/-, ma mostra una sovraregolazione assente o lieve della funzione autofagica nei fibroblasti embrionali di topo (MEF) e nei fibroblasti primari. Tuttavia, gli attivatori dell'autofagia non solo salvano la deplezione di NAD e la morte cellulare nei MEF Npc1-/-, ma ripristinano anche il flusso autofagico e il deficit mitofagico. Il targeting dell'asse autofagia-NAD può promuovere la sopravvivenza dei fibroblasti primari derivati da pazienti NPC1 e proteggere dalla morte cellulare dei neuroni corticali derivati da iPSC dei pazienti NPC1. Sorprendentemente, si ritiene che l'aumento del livello di NAD+ migliori la funzione mitocondriale e la generazione di ATP, reintegrando potenzialmente la capacità di degradazione lisosomiale e ripristinando la funzione autofagica nei neuroni mutanti NPC1. Fibroblasti primari derivati da pazienti NPC1 Neuroni corticali derivati da iPSC con paziente NPC1 Conclusione Sia gli induttori dell'autofagia che i precursori del NAD sono efficaci nel migliorare la malattia da NPC1 e la combinazione dei due può integrare i loro punti di forza e massimizzarne l'efficacia, aprendo nuove intuizioni sulle condizioni neurodegenerative associate all'autofagia e ai difetti del NAD+. Riferimento Kataura T, Sedlackova L, Sun C, et al. Il targeting dell'asse autofagia-NAD protegge dalla morte cellulare nei modelli di malattia di Niemann-Pick di tipo C1. Morte cellulare Dis. 2024; 15(5):382. Pubblicato il 31 maggio 2024. DOI:10.1038/s41419-024-06770-y BONTAC NAD Dal 2012 BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzima e prodotti naturali, con stabilimenti di proprietà, oltre 170 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo. BONTAC vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e tecnologie avanzate nella biosintesi del NAD e dei suoi precursori (es. NMN e NR). Ci sono vari tipi di NAD da selezionare, che comprendono il grado NAD ER (rimozione delle endossina), il grado NAD I (IVD/integratore alimentare/polvere grezza per cosmetici), il grado NAD II (API/intermedi) e il grado IV (se richiesto più elevato sulla solubilità), che può essere fornito sotto forma di polvere liofilizzata o polvere cristallina. La purezza di BONTAC NAD può superare il 98%. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC sarà responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese o costi derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente alle informazioni e al materiale di questo sito web.
Il 19 ~ 21 giugno 2024, la mostra degli ingredienti chimici farmaceutici (CPHI) si terrà presso il New International Expo Center di Shanghai, in Cina. BONTAC esporrà materie prime di alta qualità di coenzima e prodotti naturali presso lo stand n. W4G27 nel 2024 CPHI, inclusi, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, NAD, NMNH, NADH, ginsenoside raro Rh2/Rg3, stevioside RA/RD/RM, pro-xilano, ergotioneina, polvere di ginseng Varginsen® e ribonucleotide di lievito Ori-cozyme®. Il dottor Cheung, capo scienziato e fondatore di BONTAC, è invitato a partecipare al Seminario sulla bioproduzione e gli ingredienti cosmetici, la prima conferenza CPHI sull'innovazione e lo sviluppo della bioproduzione. Informazioni su CPHI 2024 CPHI è un evento di primo piano dell'industria farmaceutica in tutto il mondo, che riunisce fornitori e acquirenti dell'intera catena di fornitura farmaceutica. Il nuovo centro espositivo internazionale di Shanghai si estende su una superficie di 210.000 metri quadrati. Si prevede che la mostra attirerà più di 3.500 espositori nazionali e internazionali e oltre 90.000 visitatori professionali nazionali ed esteri. Il CPHI 2024 è una festa di conoscenza e saggezza. Molti leader del settore sono invitati a condividere le loro esperienze e scambiare le loro opinioni sull'industria farmaceutica. Ci sono una serie di attività entusiasmanti sul sito espositivo, tra cui cena sociale, Happy Hour, tour della fabbrica, forum a tema, seminario tecnico, esposizione di prodotti, tour di esplorazione, lancio di prodotti, ecc. Profilo BONTAC Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (nota anche come BONTAC) è un'impresa high-tech fondata nel luglio 2012, con fabbriche di proprietà e 170+ brevetti di invenzione. BONTAC integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita. Ci sono sei principali serie di prodotti in BONTAC, che coinvolgono coenzimi, prodotti naturali, sostituti dello zucchero, cosmetici, integratori alimentari e intermedi medici. In virtù della prima tecnologia di catalisi enzimatica completa in Cina, BONTAC assume la leadership del settore nel suo campo di nicchia dei coenzimi. I nostri prodotti a base di coenzima sono ampiamente utilizzati nell'industria sanitaria, nella medicina e nella bellezza, nell'agricoltura verde, nella biomedicina e in altri campi.
Introduzione I glicosidi steviolici sono metaboliti secondari ottenuti estraendo e isolando la stevia dalla pianta erbacea Stevia rebaudiana della famiglia delle Asteraceae, con un alto grado di dolcezza e un colore bianco puro in polvere, che sono stati percepiti come un sostituto naturale dolcificante/zucchero nell'industria alimentare. Oltre a questo, i glicosidi steviolici possono essere una risorsa medicinale di alta qualità. Struttura chimica dei principali glicosidi steviolici La presenza di un gruppo ossidrile in posizione C-13 e di un gruppo carbossilico in posizione C-19 è necessaria per il sapore dolce di questi composti. In questo caso, R1 e R2 sono i principali glicosidi dolci e i costituenti attaccati alla struttura di base dello steviolo sono il glucosio, il ramnosio e le frazioni di zucchero xilosio. La composizione di diverse frazioni di carboidrati su R2 determina la dolcezza e la qualità del sapore dei glicosidi steviolici. Storia dell'applicazione dei glicosidi steviolici Elemento temporale ...... I paraguaiani del Sud America usano le foglie essiccate di stevia per preparare il tè, da oltre 1.500 anni. 1931 Due chimici francesi hanno isolato i glicosidi steviolici, i componenti che rendono la stevia un caratteristico sapore dolce. Dal 1970 al 1980 Il Giappone inizia a utilizzare la stevia come dolcificante per cibi e bevande, seguito da Corea, Cina, Malesia, America Latina e altri paesi. 2008 I glicosidi steviolici ad alta purezza e il Reb A sono approvati come GRAS dalla FDA statunitense. La FSANZ approva l'uso dei glicosidi steviolici. 2010 Il JECFA designa l'uso di nove glicosidi steviolici (purezza ≥95%) negli alimenti e nelle bevande. 2011 CODEX adotta i glicosidi steviolici come additivo alimentare e pubblica uno standard per uso alimentare. A seguito della revisione sulla sicurezza dei glicosidi steviolici da parte dell'EFSA, l'UE approva l'uso dei glicosidi steviolici come dolcificanti in 27 Stati membri e ne limita il dosaggio. 2016 Il Canada conduce una valutazione della sicurezza dei glicosidi steviolici e non rileva alcun rischio per la sicurezza, Seguito dal rilascio di un annuncio sull'approvazione di più glicosidi steviolici come dolcificanti negli alimenti. 2017 Il JECFA determina le specifiche per i glicosidi steviolici derivati dalla pianta di stevia. NHFPC (Cina) approva un uso esteso dei glicosidi steviolici. ...... ...... Benefici per la salute dei glicosidi steviolici Nell'industria alimentare, i glicosidi steviolici sono stati applicati intensamente come dolcificanti in virtù del gusto dolce e rinfrescante unico, che può essere utilizzato per: * Migliora la morbidezza e l'umidità dei prodotti da forno * Aumentare l'aroma del vino e ridurre la viscosità * Migliora il sapore, prolunga la durata di conservazione e riduce i costi * Ridurre la dolcezza apportata dal saccarosio * Sviluppare prodotti lattiero-caseari a basso contenuto di zucchero Oltre al loro valore come dolcificanti, i glicosidi steviolici possiedono effetti terapeutici contro diverse malattie come il cancro, il diabete mellito, l'ipertensione, l'infiammazione, la fibrosi cistica, l'obesità e la carie. Valutazione della sicurezza e tossicologica dei glicosidi steviolici La sicurezza dei glicosidi steviolici è stata confermata in numerosi studi tossicologici, tra cui la tossicità acuta e subacuta, la tossicità riproduttiva, la genotossicità e le indagini sulla cancerogenicità. La dose giornaliera ammissibile (DGA) di 0-2 mg/kg di peso corporeo/giorno è stata accettata per i glicosidi steviolici dal Comitato congiunto di esperti FAO/OMS sugli additivi alimentari. Conclusione I glicosidi steviolici presenti nella Stevia non sono teratogeni, mutageni o cancerogeni, non mostrano tossicità acuta e subacuta secondo l'AD raccomandata. La sua applicazione non si limita semplicemente ai dolcificanti/sostituti dello zucchero, e il suo promettente valore attende di essere ulteriormente scoperto. Riferimento [1] Momtazi-Borojeni AA, Esmaeili SA, Abdollahi E, Sahebkar A. Una revisione sulla farmacologia e la tossicologia dei glicosidi steviolici estratti da Stevia rebaudiana. Curr Pharm Des. 2017; 23(11):1616-1622. DOI:10.2174/1381612822666161021142835 [2] Huang C, Wang Y, Zhou C, et al. Proprietà, tecnologie di estrazione e purificazione dei glicosidi steviolici Stevia rebaudiana: una recensione. Chimica alimentare 2024;453:139622. DOI:10.1016/j.foodchem.2024.139622 BONTAC Stevioside RD BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzima e prodotti naturali dal 2012, con fabbriche di proprietà, oltre 180 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo. BONTAC vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e una tecnologia avanzata nella biosintesi dello Stevioside Reb-D. BONTAC possiede la domanda internazionale e i brevetti autorizzati su Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), dove la qualità del prodotto (purezza e stabilità) può essere meglio garantita. In BONTAC è disponibile un servizio completo per soluzioni di prodotto personalizzate. I nostri prodotti sono sottoposti a rigorosa autoispezione da parte di terzi, che vale la pena di essere affidabile. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.