NMNH: 1. "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere. 2. Bontac è una primissima produzione al mondo a produrre la polvere NMNH a livello di elevata purezza, stabilità. 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere NMNH 4. Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere NMNH 5. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
NADH: 1. Metodo enzimatico completo Bonzyme, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi, purezza superiore al 98% 3. Speciale forma cristallina di processo brevettata, maggiore stabilità 4. Ha ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità 5. 8 brevetti NADH nazionali ed esteri, leader del settore 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
NAD: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Fornitore stabile di 1000+ imprese in tutto il mondo 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", contenuto di prodotto più elevato e tasso di conversione più elevato 4. Tecnologia di liofilizzazione per garantire una qualità stabile del prodotto 5. Tecnologia cristallina unica, maggiore solubilità del prodotto 6. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti
NMN: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99,9%) e stabilità 3. Tecnologia leader industriale: 15 brevetti NMN nazionali e internazionali 4. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire alta qualità e fornitura stabile di prodotti 5. Diversi studi in vivo dimostrano che Bontac NMN è sicuro ed efficace 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop 7. Fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (di seguito denominata BONTAC) è un'impresa high-tech fondata nel luglio 2012. BONTAC integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita, con la tecnologia di catalisi enzimatica come nucleo e coenzima e prodotti naturali come prodotti principali. Ci sono sei serie principali di prodotti in BONTAC, che coinvolgono coenzimi, prodotti naturali, sostituti dello zucchero, cosmetici, integratori alimentari e intermedi medici.
In qualità di leader delNMNBONTAC ha la prima tecnologia di catalisi enzimatica intera in Cina. I nostri prodotti a base di coenzima sono ampiamente utilizzati nell'industria sanitaria, nella medicina e nella bellezza, nell'agricoltura verde, nella biomedicina e in altri campi. BONTAC aderisce all'innovazione indipendente, con oltre170 brevetti di invenzione. A differenza della tradizionale industria della sintesi chimica e della fermentazione, BONTAC presenta i vantaggi della tecnologia di biosintesi ecologica a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto. Inoltre, BONTAC ha istituito il primo centro di ricerca sulla tecnologia dell'ingegneria dei coenzimi a livello provinciale in Cina, che è anche l'unico nella provincia del Guangdong.
In futuro, BONTAC si concentrerà sui vantaggi della tecnologia di biosintesi verde, a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto, e costruirà relazioni ecologiche con il mondo accademico e con i partner a monte/a valle, guidando continuamente l'industria biologica sintetica e creando una vita migliore per gli esseri umani.
Integratore di NMNè un integratore alimentare, un metabolita naturalmente presente nelle piante e negli animali, che consiste principalmente nel precursore del coenzima NAD+. L'NMN è una sostanza che può essere integrata per aumentare i livelli di NAD+. Il NAD+ è un'importante sostanza metabolica nelle cellule e partecipa a vari processi biologici come il metabolismo energetico cellulare e la riparazione del DNA. Si ritiene che l'integrazione di NMN aumenti i livelli di NAD+, migliori le malattie metaboliche e ritardi l'invecchiamento.
Introduzione Il 4 marzo è la Giornata Mondiale dell'Obesità. La World Obesity Federation, l'UNICEF e l'OMS hanno organizzato un webinar globale per parlare di obesità e giovani. La crisi dell'obesità ha gradualmente attirato molta attenzione. L'ultimo rapporto di Lancet suggerisce che un miliardo di persone è infastidito dall'obesità (2022), con 650 milioni di adulti, 340 milioni di adolescenti e 39 milioni di bambini. Recentemente, gli studi eziologici e gli interventi per l'obesità si sono progressivamente concentrati sul sistema nervoso centrale, con il tentativo di frenare l'insorgenza dell'obesità alla fonte. In particolare, il targeting della via di salvataggio del NAD+ negli astrociti ipotalamici può essere un potenziale approccio per combattere l'obesità. L'associazione tra astrociti ipotalamici e obesità L'ipotalamo funziona come il centro di regolazione dell'appetito, che riceve e integra i fattori neuroendocrini prodotti dal sistema nervoso centrale e dai tessuti periferici per promuovere o sopprimere l'appetito, in modo da influenzare il peso corporeo. Degno di nota, gli astrociti aypothalamici possono apparentemente ridurre la clearance del glucosio e aumentare i livelli plasmatici di insulina, svolgendo un ruolo essenziale nella modulazione del metabolismo energetico, che si prevede sarà un nuovo bersaglio per il trattamento dell'obesità. Alleviamento dell'obesità indotta da una dieta ricca di grassi (HFD) reprimendo la via di salvataggio del NAD+ degli astrociti In condizioni di eccessiva assunzione di grassi, la via di salvataggio del NAD+ è attivata in modo specifico negli astrociti ipotalamici, che limita il dispendio energetico (EE) e l'ossidazione dei grassi nei tessuti adiposi sottoregolando l'innervazione del nervo simpatico, con conseguente accumulo di grasso del tessuto adiposo e sviluppo di obesità. CD38 come mediatore a valle dell'infiammazione degli astrociti indotta dalla via di salvataggio del NAD+. Il CD38 funziona a valle della via di salvataggio del NAD+ negli astrociti ipotalamici gravati da grasso in eccesso. Il knockdown del CD38 negli astrociti del nucleo arcuato diminuisce l'aumento di peso, riduce la massa grassa, aumenta l'EE e abbassa il RER durante il consumo di HFD. La deplezione di Cd38 negli astrociti ipotalamici può migliorare l'infiammazione ipotalamica aumentando il livello di NAD+. L'infiammazione ipotalamica può non solo portare a squilibri energetici, ma anche esacerbare la resistenza centrale all'insulina e la resistenza alla leptina, che possono portare all'accumulo di grasso nei tessuti periferici. Il ruolo dell'asse nicotinamide fosforibosiltransferasi (NAMPT)–NAD+–CD38 nell'obesità Nei mammiferi, la via di salvataggio rappresenta il mezzo principale per mantenere il livello cellulare di NAD+. Un passo cruciale nel percorso di recupero del NAD+ è catalizzato da NAMPT. In risposta al sovraccarico di grasso, l'attivazione dell'asse astrocitico NAMPT-NAD+-CD38 induce risposte pro-infiammatorie nell'ipotalamo, suscitando segnali di Ca2+ basale attivati in modo aberrante e risposte Ca2+ compromesse agli ormoni metabolici come l'insulina, la leptina e il peptide 1 simile al glucagone, con conseguente disfunzione degli astrociti ipotalamici e contribuendo allo sviluppo dell'obesità. Conclusione Meccanicamente, l'inibizione della via di salvataggio del NAD+ astrocitico ipotalamico, insieme al suo CD38 a valle, mitiga l'infiammazione ipotalamica e attenua lo sviluppo dell'obesità indotta da HFD nei topi maschi. Riferimento Parco, J.W., Parco, S.E., Koh, W. et al (2024). La via di salvataggio del NAD+ degli astrociti ipotalamici media l'accoppiamento del consumo eccessivo di grassi nella dieta in un modello murino di obesità. Nat Commun 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 BONTAC NAD Dal 2012 BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzima e prodotti naturali, con stabilimenti di proprietà, oltre 170 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo. BONTAC vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e tecnologie avanzate nella biosintesi del NAD e dei suoi precursori (es. NMN e NR). Ci sono vari tipi di NAD da selezionare, che comprendono il grado NAD ER (rimozione delle endossina), il grado NAD I (IVD/integratore alimentare/polvere grezza per cosmetici), il grado NAD II (API/intermedi) e il grado IV (se richiesto più elevato sulla solubilità), che può essere fornito sotto forma di polvere liofilizzata o polvere cristallina. La purezza di BONTAC NAD può superare il 98%. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. BONTAC non si assume alcuna responsabilità per eventuali reclami, danni, perdite, spese o costi derivanti o derivanti, direttamente o indirettamente, dall'affidamento dell'utente alle informazioni e al materiale contenuto in questo sito web.
Introduzione È stato accertato che la nicotinamide mononucleotide (NMN), un precursore della nicotinammide adenina dinucleotide (NAD+), è implicata in molteplici processi biologici come la regolazione e il metabolismo redox cellulare, nonché la riparazione del DNA. In questo caso, viene effettuata un'analisi post-hoc di uno studio clinico in doppio cieco. Sulla base della sicurezza, per ottimizzare l'utilizzo dell'NMN, è possibile sviluppare un regime di dosaggio personalizzato monitorando la concentrazione di NAD. Protocollo di ricerca Nello studio clinico randomizzato, in doppio cieco e controllato sull'integrazione di NMN, vengono arruolati un totale di 80 adulti sani di mezza età (età: dai 40 ai 65 anni), che vengono assegnati in modo casuale a quattro gruppi e somministrati con placebo o NMN (300 mg, 600 mg o 900 mg) per 60 giorni. I dati clinici, tra cui età, sesso, indice di massa corporea (BMI), età biologica del sangue, valutazione del modello omeostatico per l'insulino-resistenza (HOMA-IR), concentrazione di NAD nel sangue, test del cammino di 6 minuti e indagine in forma abbreviata di 36 item (SF-36), insieme agli eventi avversi, sono raccolti al basale e dopo l'integrazione, seguiti da analisi di confronto e correlazione. L'associazione dei dati clinici dei partecipanti al basale e dopo l'integrazione di NMN La variazione della concentrazione di NAD (NADΔ) è aumentata in modo dose-dipendente dopo l'integrazione di NMN, con un ampio coefficiente di variazione (29,2-113,3%) all'interno del gruppo. In particolare, solo l'HOMA-IR ha un'associazione prominente con il NAD basale del sangue. Nel complesso, l'integrazione di NMN ha un impatto positivo sulla resistenza fisica e sulle condizioni generali di salute degli adulti sani, come evidenziato dall'evidente miglioramento della distanza percorsa in sei minuti, dell'età biologica del sangue e del punteggio SF-36. Inoltre, l'aumento di circa 15 nmol/L di NADΔ è correlato a miglioramenti clinici nella distanza percorsa a piedi del test del cammino di 6 minuti e del punteggio SF-36. La dose orale di sicurezza dell'NMN negli studi clinici Come dimostrato dagli studi clinici registrati NCT04823260 e CTRI/2021/03/032421, l'integrazione di NMN può aumentare la concentrazione di NAD nel sangue, che è sicura e ben tollerata con la somministrazione orale giornaliera di 900 mg. Sorprendentemente, l'efficacia clinica espressa dalla concentrazione di NAD nel sangue e dalle prestazioni fisiche raggiunge il massimo a una dose di 600 mg di assunzione orale giornaliera. Conclusione La concentrazione di NAD nel sangue viene aumentata dall'integratore di NMN in modo dose-dipendente. Il regime personalizzato dell'integratore di NMN deve basarsi su un attento monitoraggio della variazione della concentrazione di NAD. Oltre a una maggiore durata del follow-up e a un campione di grandi dimensioni, i futuri studi sull'efficacia dell'integratore di NMN dovrebbero prestare molta attenzione ai fattori che influenzano la concentrazione di NAD al basale. Riferimento [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Verso l'integrazione personalizzata di nicotinamide mononucleotide (NMN): concentrazione di nicotinamide adenina dinucleotide (NAD). Invecchiamento del mech Dev. 2024;218:111917. DOI:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. La sicurezza e gli effetti antietà del mononucleotide nicotinamide negli studi clinici sull'uomo: un aggiornamento. Avv. Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. DOI:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Come ha sottolineato una volta in un'intervista David Sinclair, un famoso professore di genetica all'Università di Harvard, l'NMN ha una struttura molecolare instabile, che viene facilmente degradata in nicotinamide se conservata nell'ambiente convenzionale. L'efficacia soddisfacente dell'NMN non può essere garantita se la qualità e la purezza dei prodotti NMN non sono elevate. BONTAC è la prima scelta dei fornitori di materie prime NMN in tutto il mondo, che si dedica da 12 anni alla produzione di materie prime per enzimi e prodotti naturali, con una fabbrica di proprietà, 173 brevetti e un team di ricerca e sviluppo professionale. La purezza di BONTAC NMN può raggiungere il 99,5%. Inoltre, BONTAC è il fornitore di materie prime NMN del team di David Sinclair, che utilizza le materie prime di BONTAC in un articolo intitolato "La compromissione di una rete di segnalazione endoteliale NAD+-H2S è una causa reversibile dell'invecchiamento vascolare". I nostri servizi e prodotti sono stati altamente riconosciuti dai partner globali. I prodotti a base di coenzima di BONTAC sono ampiamente utilizzati in campi come la salute nutrizionale, la biomedicina, la bellezza medica, i prodotti chimici quotidiani e l'agricoltura verde. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.
Introduzione Secondo la Commissione per le lesioni cerebrali traumatiche (TBI) del 2017, il trauma cranico rimane una delle tre principali cause di morte e disabilità correlate a lesioni fino al 2030. Ci sono 50~60 milioni di persone che soffrono di trauma cranico ogni anno, con una spesa annua di circa 400 miliardi di dollari in tutto il mondo. Tra tutti i disturbi neurologici comuni, il trauma cranico ha la più alta incidenza e rappresenta un notevole onere per la salute pubblica. Sorprendentemente, il ginsenoside Rg3, un componente farmaceutico attivo critico estratto dalla medicina tradizionale cinese ginseng, è stato attestato per essere efficace nel ridurre la neuroinfiammazione e il danno nei neuroni dell'ippocampo dei topi dopo trauma cranico, mostrando un grande potenziale terapeutico nel trauma cranico. Informazioni su TBI Il trauma cranico deriva principalmente da lesioni meccaniche e sportive, che portano a cambiamenti degenerativi acuti nel sistema nervoso centrale. I pazienti con trauma cranico sono spesso accompagnati da deficit cognitivi e motori. I deficit cognitivi derivano dal danno dei neuroni dell'ippocampo post-trauma cranico, mentre i deficit motori si manifestano come paresi, alterazione del tono muscolare, atassia e compromissione della coordinazione e dell'equilibrio dopo trauma cranico. L'efficacia e la sicurezza del ginsenoside Rg3 nei topi con trauma cranico Il ginsenoside Rg3 migliora efficacemente le funzioni neurologiche e motorie, riduce il contenuto di acqua cerebrale e allevia la neuroinfiammazione e il danno neuronale dell'ippocampo nei topi con trauma cranico. A dosi di 1, 5, 10 e 20 μM, il ginsenoside Rg3 non è tossico per la microglia. In particolare, il ginsenoside Rg3 a 20 μM mostra l'efficacia più importante nei topi con trauma cranico. Il meccanismo alla base del ginsenoside Rg3 nell'alleviare il trauma cranico Il ruolo del ginsenoside Rg3 nell'alleviare il trauma cranico può essere realizzato migliorando l'espressione di SIRT1 e inibendo la via NF-kB. In particolare, il ginsenosidio Rg3 reprime i marcatori chiave associati alla via NF-kB, come manifestato dai livelli ridotti di p-IKBa, INOS e proteine nucleari P65 nell'ippocampo di topi affetti da trauma cranico. Oltre a questi, il trattamento con NAM, un inibitore di SIRT1, contrasta gli effetti benefici del ginsenoside Rg3 sul recupero della funzione neurologica e motoria, nonché i suoi effetti mitiganti sul danno neuronale e sull'infiammazione dell'ippocampo nei topi affetti da trauma cranico, suggerendo il coinvolgimento di SIRT1 nell'attenuazione del trauma cranico con ginsenoside Rg3. Conclusione Collettivamente, il ginsenoside Rg3 (20 μM) migliora notevolmente le funzioni neurologiche e motorie, attenuando la neuroinfiammazione e il danno neuronale ippocampale regolando la via SIRT1/NF-kB nei topi con trauma cranico. Riferimento [1] Liu X, Gu J, Wang C, et al. Il ginsenoside Rg3 attenua la neuroinfiammazione e il danno neuronale dell'ippocampo dopo una lesione cerebrale traumatica nei topi inattivando la via NF-kB tramite l'attivazione di SIRT1. Ciclo cellulare. Pubblicato online il 25 maggio 2024. DOI:10.1080/15384101.2024.2355008 [2] Maas AIR, Menon DK, Manley GT, et al. Lesione cerebrale traumatica: progressi e sfide nella prevenzione, nell'assistenza clinica e nella ricerca. Lancetta Neurol. 2022; 21(11):1004-1060. DOI:10.1016/S1474-4422(22)00309-X BONTAC Ginsenosidi Dal 2012 BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzima e prodotti naturali, con stabilimenti di proprietà, oltre 170 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo. BONTAC vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e una tecnologia avanzata nella biosintesi di ginsenosidi rari Rh2/Rg3, con materie prime pure, tasso di conversione più elevato e contenuto più elevato (fino al 99%). In BONTAC è disponibile un servizio completo per soluzioni di prodotto personalizzate. Grazie all'esclusiva tecnologia di sintesi enzimatica Bonzyme, sia gli isomeri di tipo S che quelli di tipo R possono essere sintetizzati con precisione, con un'attività più forte e un'azione di targeting precisa. I nostri prodotti sono sottoposti a rigorosa autoispezione da parte di terzi, che vale la pena di essere affidabile. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC sarà responsabile per eventuali reclami, danni, perdite, spese o costi derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.