Tratti somatici
Perché scegliere BONTAC?
Vantaggi di NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere. 2. Bontac è una primissima produzione al mondo a produrre la polvere NMNH a livello di elevata purezza, stabilità. 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere NMNH 4. Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere NMNH 5. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
Vantaggi del NADH
NADH: 1. Metodo enzimatico completo Bonzyme, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi, purezza superiore al 98% 3. Speciale forma cristallina di processo brevettata, maggiore stabilità 4. Ha ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità 5. 8 brevetti NADH nazionali ed esteri, leader del settore 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
Vantaggi del NAD
NAD: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Fornitore stabile di 1000+ imprese in tutto il mondo 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", contenuto di prodotto più elevato e tasso di conversione più elevato 4. Tecnologia di liofilizzazione per garantire una qualità stabile del prodotto 5. Tecnologia cristallina unica, maggiore solubilità del prodotto 6. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti
Vantaggi di MNM
NMN: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99,9%) e stabilità 3. Tecnologia leader industriale: 15 brevetti NMN nazionali e internazionali 4. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire alta qualità e fornitura stabile di prodotti 5. Diversi studi in vivo dimostrano che Bontac NMN è sicuro ed efficace 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop 7. Fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard
Abbiamo le migliori soluzioni per il tuo business
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (di seguito denominata BONTAC) è un'impresa high-tech fondata nel luglio 2012. BONTAC integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita, con la tecnologia di catalisi enzimatica come nucleo e coenzima e prodotti naturali come prodotti principali. Ci sono sei serie principali di prodotti in BONTAC, che coinvolgono coenzimi, prodotti naturali, sostituti dello zucchero, cosmetici, integratori alimentari e intermedi medici.
In qualità di leader delNMNBONTAC ha la prima tecnologia di catalisi enzimatica intera in Cina. I nostri prodotti a base di coenzima sono ampiamente utilizzati nell'industria sanitaria, nella medicina e nella bellezza, nell'agricoltura verde, nella biomedicina e in altri campi. BONTAC aderisce all'innovazione indipendente, con oltre170 brevetti di invenzione. A differenza della tradizionale industria della sintesi chimica e della fermentazione, BONTAC presenta i vantaggi della tecnologia di biosintesi ecologica a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto. Inoltre, BONTAC ha istituito il primo centro di ricerca sulla tecnologia dell'ingegneria dei coenzimi a livello provinciale in Cina, che è anche l'unico nella provincia del Guangdong.
In futuro, BONTAC si concentrerà sui vantaggi della tecnologia di biosintesi verde, a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto, e costruirà relazioni ecologiche con il mondo accademico e con i partner a monte/a valle, guidando continuamente l'industria biologica sintetica e creando una vita migliore per gli esseri umani.
Integratore di NMNè un integratore alimentare, un metabolita naturalmente presente nelle piante e negli animali, che consiste principalmente nel precursore del coenzima NAD+. L'NMN è una sostanza che può essere integrata per aumentare i livelli di NAD+. Il NAD+ è un'importante sostanza metabolica nelle cellule e partecipa a vari processi biologici come il metabolismo energetico cellulare e la riparazione del DNA. Si ritiene che l'integrazione di NMN aumenti i livelli di NAD+, migliori le malattie metaboliche e ritardi l'invecchiamento.
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Svelare gli impatti del trattamento con ginsenoside Rg3 sul danno indotto da IL-1β delle NPC
Introduzione La degenerazione del disco intervertebrale (IDD) è una malattia ortopedica frequente, che è accompagnata da un'eccessiva apoptosi delle cellule del nucleo polposo (NPC) e dalla degenerazione della matrice extracellulare (ECM), con i principali sintomi di dolore e intorpidimento della vita, delle gambe e dei piedi, nonché infiammazione sopra e intorno alla superficie dei tessuti ossei. Sorprendentemente, il ginsenoside Rg3, il principale ingrediente attivo del ginseng, è stato attestato per mostrare effetti anti-catabolici e anti-apoptotici in NPC umani trattati con IL-1β e ratti IDD inattivando la via p38 MAPK. I fattori di rischio per l'IDD L'IDD è generalmente associata a fattori di rischio come l'invecchiamento, l'esercizio fisico eccessivo, l'ambiente di lavoro e la genetica. Con l'avanzare dell'età, la quantità di acqua nel corpo e nei dischi intervertebrali si ridurrà di conseguenza. I dischi intervertebrali privi di umidità perderanno la loro funzione elastica e diventeranno duri. Una volta che c'è una stimolazione o una pressione, il disco intervertebrale può rompersi, causando lesioni al disco intervertebrale. Ad esempio, il trauma meccanico causato da un eccessivo esercizio fisico e lavoro può accelerare la fragilità del disco ed esacerbare l'IDD. Effetti anti-catabolici e anti-apoptotici del ginsenoside Rg3 in NPC umani trattati con IL-1β e ratti IDD Il ginsenoside Rg3 svolge un ruolo anti-apoptotico nelle NPC umane trattate con IL-1β e nei ratti IDD, come evidenziato dalla down-regolazione della proteina pro-apoptosi Bax e dall'up-regolazione della proteina anti-apoptosi Bcl-2 nelle NPC stimolate con IL-1β e nei ratti modello IDD. Inoltre, il ginsenoside Rg3 reprime la degradazione della ECM nelle NPC stimolate da IL-1β e nei tessuti del disco intervertebrale dei ratti IDD, come attestato dalla ridotta espressione dei fattori correlati alla degradazione della ECM MMP (MMP2 e MMP3) e ADAMTS (Adamts4 e Adamts5). Il ginsenoside Rg3 mostra effetti anti-catabolici e anti-apoptotici nelle NPC umane trattate con IL-1β. Il ginsenoside Rg3 riduce l'apoptosi e il catabolismo nei ratti IDD. Attenuazione del ginsenosidio Rg3 nell'IDD attraverso la via p38 MAPK Il ginsenoside Rg3 può alleviare la degenerazione delle NPC, recuperare la disposizione dell'anulus fibroso e preservare una maggiore matrice di proteoglicani attraverso l'inattivazione della via p38 MAPK. In vitro, l'intensità della fluorescenza di p38 è aumentata nelle NPC stimolate con IL-1β, ma il ginsenosiside Rg3 compensa questo effetto promozionale. In vivo, il livello fosforilato di p38 è elevato nelle NPC e nei tessuti del disco intervertebrale dei ratti IDD, mentre il ginsenosidio Rg3 funziona inversamente. Il ginsenoside Rg3 sopprime la via p38 MAPK stimolata da IL-1β nelle NPC umane Il ginsenoside Rg3 inattiva la via p38 MAPK nei ratti IDD. Conclusione Gli effetti anti-catabolici e anti-apoptotici del ginsenoside Rg3 nelle cellule del nucleo polposo del disco umano trattate con IL-1β e in un modello di degenerazione del disco nel ratto sono ottenuti inattivando la via MAPK, fornendo nuovi indizi sul trattamento dell'IDD. Riferimento Il ginsenoside Rg3 mostra effetti anti-catabolici e anti-apoptotici nelle cellule del nucleo polposo del disco umano trattate con IL-1β e in un modello di degenerazione del disco di ratto inattivando la via MAPK. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. DOI:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosidi Dal 2012 BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzima e prodotti naturali, con stabilimenti di proprietà, oltre 170 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo. BONTAC vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e una tecnologia avanzata nella biosintesi di ginsenosidi rari Rh2/Rg3, con materie prime pure, tasso di conversione più elevato e contenuto più elevato (fino al 99%). In BONTAC è disponibile un servizio completo per soluzioni di prodotto personalizzate. Grazie all'esclusiva tecnologia di sintesi enzimatica Bonzyme, sia gli isomeri di tipo S che quelli di tipo R possono essere sintetizzati con precisione, con un'attività più forte e un'azione di targeting precisa. I nostri prodotti sono sottoposti a rigorosa autoispezione da parte di terzi, che vale la pena di essere affidabile. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC sarà responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese o costi derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.
Integrazione materna di precursori del NAD per ridurre il rischio di sviluppare CNDD
1. Introduzione È stato rivelato che la nicotinamide adenina dinucleotide (NAD) è essenziale per lo sviluppo embrionale. I pazienti con varianti genetiche nella via di sintesi de novo del NAD+ hanno spesso una malattia congenita da deficit di NAD (CNDD), una condizione multisistemica ereditata in modo autosomico recessivo. Nel contesto della carenza di NAD+, tutti gli organi e i sistemi, non solo le vertebre, il cuore, i reni e gli arti, possono essere colpiti. 2. L'associazione tra NAD sintetasi 1 (NADSYN1) e CNDD Gli individui che consegnano varianti di NADSYN1 bialleliche condividono caratteristiche cliniche simili a quelli con CNDD. Fino ad ora, quasi tutti i casi di CNDD identificati possono essere attribuiti a varianti bialleliche con perdita di funzione in uno qualsiasi dei 3 geni non ridondanti della via di sintesi NAD de novo, tra cui la chinurenina (KYNU), la 3-idrossiantrananilato 3,4-diossigenasi (HAAO) o NADSYN1. Tra gli individui con CNDD identificati fino ad oggi, quelli con varianti di NADSYN1 patogene bialleliche sono i più diversi nel fenotipo. 3. L'impatto delle varianti di NADSYN1 sull'attività enzimatica e sul fenotipo In particolare, NADSYN1 può catalizzare l'amidazione dell'acido nicotinico adenina dinucleotide (NaAD) a NAD. Le varianti patogene bialleliche in NADSYN1 causano un blocco metabolico sia nella via de novo che nella via di Preiss-Handler, portando a deficit di NAD. Le varianti bialleliche NADSYN1 con perdita di funzione influenzano il metaboloma NAD degli esseri umani. I fenotipi post-parto comportano difficoltà di alimentazione, ritardo dello sviluppo, bassa statura, ecc. 4. Embriogenesi del topo interrotta dalla perdita di NADSYN1 Negli embrioni di topo NADSYN1/-, le malformazioni NAD-dipendenti si verificano quando i precursori del NAD nella dieta materna sono limitati durante la gestazione. Gli embrioni Nadsyn1-/- affetti presentano più frequentemente malformazioni dei reni, degli occhi e dei polmoni. 5. L'effetto preventivo dell'integrazione di precursori del NAD ammidato contro la CNDD La perdita e la malformazione embrionale NADSYN1-dipendente nei topi sono prevenibili con l'integrazione alimentare di precursori del NAD amidato (NMN e NAM) durante la gravidanza. I precursori del NAD derivati dalla dieta materna determinano principalmente lo sviluppo di embrioni sani. 6. Conclusione Gli integratori che stimolano il NAD sono essenziali per gli individui con varianti bialleliche con perdita di funzione in NADSYN1. L'integrazione materna di precursori del NAD, in una certa misura, può ridurre il rischio di sviluppare la CNDD. Riferimento Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Una firma metabolica per il disturbo da deficit congenito di NAD NADSYN1-dipendente. J Clin Invest. 2024; 134(4):e174824. Pubblicato il 15 febbraio 2024. DOI:10.1172/JCI174824 Informazioni su BONTAC BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzimi e prodotti naturali dal 2012, con fabbriche di proprietà, oltre 170 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo composto da medici e maestri. BONTAC vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e tecnologie avanzate nella biosintesi del NAD e dei suoi precursori (es. NMN e NR), con varie forme da selezionare (es. NAD IVD di grado IVD privo di endossina, NAD privo di Na o contenente Na; NR-CL o NR-Malate). L'alta qualità e la fornitura stabile di prodotti possono essere garantite meglio con l'esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi e il metodo enzimatico intero Bonzyme. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.
Un metodo scientifico per quantificare l'NMN in campioni biologici
1. Introduzione L'integrazione di nicotinamide mononucleotide (NMN) per aumentare il livello di nicotinammide adenina dinucleotide (NAD+) è stata rivelata un promettente intervento anti-invecchiamento. Tuttavia, è ancora una seria sfida quantificare con precisione gli intermedi NAD+, in particolare l'NMN. Questo studio ha lo scopo di introdurre un nuovo metodo, la metodologia LC-MS/MS mediata da doppi isotopi (dimeLC-MS/MS), per la quantificazione precisa dell'NMN in campioni biologici. 2. Fattori che influenzano l'accuratezza del rilevamento dell'NMN L'NMN è difficile da rilevare con precisione a causa della sua vulnerabilità alla degradazione enzimatica, alla conversione nell'elaborazione dei campioni, ai suoi comportamenti complessi in diverse condizioni di colonna ed estrazione, nonché all'effetto matrice. In particolare, l'NMN ha le proprietà di alta polarità e bassa volatilità, che è facile da sciogliere in acqua ma difficile da sciogliere in solventi organici. Queste proprietà limitano notevolmente l'applicazione di molti metodi di analisi quantitativa convenzionali. I campioni biologici come il sangue svolgono attività significative di CD38 e CD73 (ecto-5'-nucleotidasi), che potrebbero entrambi utilizzare l'NMN come substrato. Il comportamento dell'NMN nella colonna è molto complesso, probabilmente a causa della natura bipartita delle sue cariche, in modo che sottili differenze nelle condizioni di estrazione e della colonna influenzino significativamente il rilevamento affidabile e accurato dell'NMN. 3. Strategie di coping di dimeLC-MS/MS per ridurre l'impatto dei fattori di impatto Per evitare l'interferenza dei fattori sopra menzionati, viene applicato un prototipo di colonna NMN-2. Questa colonna contiene particelle di silice ad alta purezza a base di C18 che sono più in grado di legare composti idrofili rispetto alle particelle di carbonio, migliorando la capacità di separazione. L'acido perclorico (PCA) viene utilizzato in quanto è in grado di estrarre in modo efficiente NAD+ e NMN da campioni biologici come il plasma con perdite minime. Per regolare gli effetti della matrice, una quantità fissa (1 μM) di ciascun composto isotopico viene aggiunta ai campioni biologici prima dell'estrazione con PCA. 4. I vantaggi di dimeLC-MS/MS I doppi standard isotopici NMN, NMN (M + 14) e NMN (M + 5), nella metodologia LC-MS/MS-driven possono tracciare con precisione il destino dell'NMN durante l'elaborazione del campione, il che aumenta significativamente l'accuratezza e l'affidabilità della misurazione dell'NMN nei campioni biologici. Inoltre, dimeLC-MS/MS è in grado di valutare l'efficienza di estrazione e le concentrazioni assolute di NMN in diversi tipi di campioni biologici. 5. Conclusione Questa nuova metodologia basata su LC-MS/MS con standard NMN a doppio isotopo è in grado di misurare in modo accurato e affidabile l'NMN in campioni biologici. Può essere utilizzato per studi futuri sull'assunzione di NMN. 6. Riferimento Unno, Junya et al. "Quantificazione assoluta del mononucleotide nicotinamide in campioni biologici mediante cromatografia liquida mediata da doppio isotopo-spettrometria di massa tandem (dimeLC-MS/MS)." npj invecchiamento vol. 10,1 2. 2 gennaio 2024, doi:10.1038/s41514-023-00133-1 Perché scegliere BONTAC? BONTAC è il leader dell'industria globale dell'NMN. Abbiamo la prima tecnologia di catalisi enzimatica intera in Cina e siamo diventati l'impresa leader nei prodotti coenzimatici ampiamente utilizzati nell'industria sanitaria, nella medicina e nella bellezza, nell'agricoltura verde, nella biomedicina e in altri campi. In particolare, BONTAC è fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair presso l'Università di Harvard. I nostri servizi e prodotti sono affidabili. Inoltre, BONTAC dispone di un centro di ricerca indipendente sulla tecnologia dell'ingegneria dei coenzimi a livello provinciale in Cina e di fabbriche di proprietà, dove è possibile garantire la purezza e la stabilità dei prodotti. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC.