A brief introduction to the characteristics of nmnh powder | BONTAC

Una breve introduzione alle caratteristiche della polvere di nmnh | BONTAC

L'NMNH ha effettivamente aumentato il contenuto cellulare di NAD+ e questo processo è stato principalmente Dipendente da NMNAT L'NMNH ha effettivamente aumentato il contenuto cellulare di NAD+ e questo processo è stato principalmente Dipendente da NMNAT L'NMNH è naturalmente presente nel rene, mentre l'NMNH viene rapidamente convertito in NAD+ nelle cellule biologiche a una velocità e una concentrazione più che doppie rispetto a quella dell'NMN, aumentando al contempo i livelli di NAD+ in una varietà di tessuti. L'NMNH riduce il danno cellulare in presenza di ipossia e migliora la riparazione cellulare. Inoltre, l'NMNH aumenta significativamente i livelli di NADH nelle cellule biologiche e inibisce la glicolisi cellulare e il ciclo dell'acido tricarbossilico.
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Vantaggi di NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere. 2. Bontac è una primissima produzione al mondo a produrre la polvere NMNH a livello di elevata purezza, stabilità. 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere NMNH 4. Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere NMNH 5. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop

Vantaggi del NADH

NADH: 1. Metodo enzimatico completo Bonzyme, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi, purezza superiore al 98% 3. Speciale forma cristallina di processo brevettata, maggiore stabilità 4. Ha ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità 5. 8 brevetti NADH nazionali ed esteri, leader del settore 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop

Vantaggi del NAD

NAD:  1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Fornitore stabile di 1000+ imprese in tutto il mondo 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", contenuto di prodotto più elevato e tasso di conversione più elevato 4. Tecnologia di liofilizzazione per garantire una qualità stabile del prodotto 5. Tecnologia cristallina unica, maggiore solubilità del prodotto 6. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti

Vantaggi di MNM

NMN:  1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99,9%) e stabilità 3. Tecnologia leader industriale: 15 brevetti NMN nazionali e internazionali 4. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire alta qualità e fornitura stabile di prodotti 5. Diversi studi in vivo dimostrano che Bontac NMN è sicuro ed efficace 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop 7. Fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard

about us

Abbiamo le migliori soluzioni per il tuo business

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (di seguito denominata BONTAC) è un'impresa high-tech fondata nel luglio 2012. BONTAC integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita, con la tecnologia di catalisi enzimatica come nucleo e coenzima e prodotti naturali come prodotti principali. Ci sono sei serie principali di prodotti in BONTAC, che coinvolgono coenzimi, prodotti naturali, sostituti dello zucchero, cosmetici, integratori alimentari e intermedi medici.

In qualità di leader delNMNBONTAC ha la prima tecnologia di catalisi enzimatica intera in Cina. I nostri prodotti a base di coenzima sono ampiamente utilizzati nell'industria sanitaria, nella medicina e nella bellezza, nell'agricoltura verde, nella biomedicina e in altri campi. BONTAC aderisce all'innovazione indipendente, con oltre170 brevetti di invenzione. A differenza della tradizionale industria della sintesi chimica e della fermentazione, BONTAC presenta i vantaggi della tecnologia di biosintesi ecologica a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto. Inoltre, BONTAC ha istituito il primo centro di ricerca sulla tecnologia dell'ingegneria dei coenzimi a livello provinciale in Cina, che è anche l'unico nella provincia del Guangdong.

In futuro, BONTAC si concentrerà sui vantaggi della tecnologia di biosintesi verde, a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto, e costruirà relazioni ecologiche con il mondo accademico e con i partner a monte/a valle, guidando continuamente l'industria biologica sintetica e creando una vita migliore per gli esseri umani.

Ulteriori informazioni

Metodo di produzione della polvere NADH

I principali metodi di preparazione della polvere di NMNH includono l'estrazione, la fermentazione, la fortificazione, la biosintesi e la sintesi della materia organica. Rispetto ad altri preparati, l'intero enzima diventa il metodo principale grazie ai vantaggi dell'assenza di inquinamento, dell'elevato livello di purezza e

NADH powder manufacturing method

L'NMNH è più potente dell'NMN

Quando applicato alle cellule in coltura, l'NMNH ha dimostrato di essere più efficiente dell'NMN, in quanto è stato in grado di "aumentare significativamente il NAD+ a una concentrazione dieci volte inferiore (5 μM) rispetto a quella necessaria per l'NMN". Inoltre, l'NMNH dimostra di essere più efficace, in quanto a una concentrazione di 500 μM, ha raggiunto "un aumento di quasi 10 volte della concentrazione di NAD+, mentre l'NMN è stato in grado di raddoppiare il contenuto di NAD+ solo in queste cellule, anche a una concentrazione di 1 mM".
È interessante notare che l'NMNH sembra anche agire più rapidamente e avere un effetto più duraturo rispetto all'NMN. Secondo gli autori, l'NMNH induce un "aumento significativo dei livelli di NAD+ entro 15 minuti" e "il NAD+ è aumentato costantemente fino a 6 ore ed è rimasto stabile per 24 ore, mentre l'NMN ha raggiunto il suo plateau dopo solo 1 ora, molto probabilmente perché le vie di riciclaggio dell'NMN verso il NAD+ erano già diventate sature".

NMNH is more potent than NMN

Caratteristiche e vantaggi del prodotto BONTAC NMNH

1. "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere.
2. Bontac è una primissima produzione al mondo a produrre la polvere NMNH a livello di elevata purezza, stabilità.
3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere di NMNH
4. Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere NMNH
5. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop

BONTAC NMNH product features and advantages
Recensioni degli utenti

Cosa dicono gli utenti informazioni su BONTAC

BONTAC è un partner affidabile con cui collaboriamo da molti anni. La purezza del loro coenzima è molto alta. Il loro COA può ottenere risultati di test relativamente elevati.

Fronte

Ho scoperto BONTAC nel 2014 perché l'articolo di David su cell sul NAD e sull'NMN ha dimostrato che usava l'NMN di BONTAC per il suo materiale sperimentale. Poi li abbiamo trovati in Cina. Dopo tanti anni di collaborazione, penso che sia un'ottima azienda.

Hanks

Ritengo che l'ecologia, la salute e l'elevata purezza siano i vantaggi dei prodotti BONTAC rispetto ad altri. Lavoro ancora con loro fino ad oggi.

Phillip

Nel 2017 abbiamo scelto il coenzima di BONTAC, durante il quale il nostro team ha riscontrato molti problemi tecnici e ha consultato il loro team tecnico, che è stato in grado di fornirci buone soluzioni. I loro prodotti vengono spediti molto velocemente e funzionano in modo più efficiente.

Gobbs
Domande frequenti

Hai qualche domanda?

Il NADH è sintetizzato dall'organismo e quindi non è un nutriente essenziale. Richiede il nutriente essenziale nicotinamide per la sua sintesi e il suo ruolo nella produzione di energia è certamente essenziale. Oltre al suo ruolo nella catena di trasporto degli elettroni mitocondriali, il NADH viene prodotto nel citosol. La membrana mitocondriale è impermeabile al NADH e questa barriera di permeabilità separa efficacemente i pool di NADH citoplasmatici da quelli mitocondriali. Tuttavia, il NADH citoplasmatico può essere utilizzato per la produzione di energia biologica. Ciò si verifica quando la navetta malato-aspartato introduce equivalenti riducenti dal NADH nel citosol alla catena di trasporto degli elettroni dei mitocondri. Questa navetta si verifica principalmente nel fegato e nel cuore.

L'omeostasi della nicotinammide adenina dinucleotide (NAD+) è costantemente compromessa a causa della degradazione da parte degli enzimi NAD+-dipendenti. Il reintegro del NAD+ mediante l'integrazione con i precursori del NAD+, nicotinamide mononucleotide (NMN) e nicotinamide riboside (NR), può alleviare questo squilibrio. Tuttavia, l'NMN e l'NR sono limitati dal loro lieve effetto sul pool cellulare di NAD+ e dalla necessità di dosi elevate. In questo articolo, riportiamo un metodo di sintesi di una forma ridotta di NMN (NMNH) e identifichiamo per la prima volta questa molecola come un nuovo precursore del NAD+. Abbiamo dimostrato che l'NMNH aumenta i livelli di NAD+ in misura molto più elevata e più velocemente dell'NMN o dell'NR e che viene metabolizzato attraverso una via diversa, indipendente da NRK e NAMPT. Dimostriamo anche che l'NMNH riduce il danno e accelera la riparazione nelle cellule epiteliali tubulari renali in caso di danno da ipossia/riossigenazione. Infine, abbiamo scoperto che la somministrazione di NMNH nei topi provoca un aumento rapido e prolungato di NAD+ nel sangue intero, che è accompagnato da un aumento dei livelli di NAD+ nel fegato, nei reni, nei muscoli, nel cervello, nel tessuto adiposo bruno e nel cuore, ma non nel tessuto adiposo bianco. Insieme, i nostri dati evidenziano l'NMNH come un nuovo precursore del NAD+ con potenziale terapeutico per il danno renale acuto, confermano l'esistenza di un nuovo percorso per il riciclaggio dei precursori del NAD+ ridotto e stabiliscono l'NMNH come membro della nuova famiglia dei precursori del NAD+ ridotto.

Innanzitutto, ispeziona la fabbrica. Dopo alcuni controlli, le aziende NMNH che si rivolgono direttamente ai consumatori prestano maggiore attenzione alla costruzione del marchio. Pertanto, per un buon marchio, la qualità è la cosa più importante e la prima cosa per controllare la qualità delle materie prime è ispezionare la fabbrica. L'azienda Bontac produce attualmente polvere NMNH di alta qualità con le caterias di SGS. In secondo luogo, la purezza viene testata. La purezza è uno dei parametri più importanti della polvere di NMN. Se non è possibile garantire un'elevata purezza dell'NMNH, è probabile che le sostanze rimanenti superino gli standard pertinenti. Come dimostrano i certificati allegati, la polvere NMNH prodotta da Bontac raggiunge la purezza del 99%. Infine, è necessario uno spettro di test professionale per dimostrarlo. I metodi comuni per determinare la struttura di un composto organico includono la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la spettrometria di massa ad alta risoluzione (HRMS). Solitamente attraverso l'analisi di questi due spettri, la struttura del composto può essere determinata preliminarmente.

I nostri aggiornamenti e post sul blog

Si prevede che i metaboliti di Rg3 aumentino le proprietà antitumorali di Rg3

Introduzione Il raro ginsenosido Rg3, un estratto attivo del Panax ginseng, possiede un'ampia gamma di proprietà farmacologiche tra cui anti-angiogenesi e anti-cancro, con un'elevata lipofilia (log P4 stimato) e una bassa solubilità in acqua a pH 7,4. Tuttavia, la sua permeabilità e biodisponibilità sono relativamente basse e le procedure di produzione sono complesse. Sorprendentemente, i metaboliti di Rg3 hanno un'attività simile e persino più forte di Rg3, aprendo nuove opportunità per la futura terapia adiuvante del cancro. L'associazione del ginsenoside Rg3 e dei suoi metaboliti Esistono due epimeri del ginsenoside Rg3, che possono essere successivamente deglicosilati in epimeri del ginsenoside Rh2 (S-Rh2 e R-Rh2) e del protopanaxadiolo (S-PPD e R-PPD). Le proprietà antitumorali dei metaboliti Rg3 L'angiogenesi e la proliferazione delle cellule tumorali sono entrambi fattori interdipendenti nella progressione tumorale. In termini di antiproliferazione, i metaboliti di Rg3, che inducono l'arresto della fase S e la necroptosi in una linea cellulare di carcinoma mammario triplo negativo umano MDA-MB-231, nonché l'arresto e l'apoptosi di G0/G1 nelle cellule endoteliali della vena ombelicale umana (HUVECs), sono più potenti di Rg3. Il bersaglio clinicamente rilevante dei metaboliti Rg3 sono le cellule endoteliali. Gli effetti anti-angiogenici sono valutati utilizzando il saggio di formazione dell'ansa. Tra i metaboliti di Rg3, S-Rh2 è il più potente inibitore della formazione dell'ansa. VEGFR2 e AQP1 come bersagli di Rh2 Secondo le previsioni del docking molecolare in silico, esiste un buon punteggio di legame tra Rh2/PPD e la tasca di legame dell'ATP di VEGFR2, un regolatore dominante che controlla sia l'angiogenesi fisiologica che patologica. Attraverso il biodosaggio del VEGF, si è scoperto che S-Rh2 è un potente candidato anti-angiogenico con azione modulatoria allosterica sulla funzione di VEGFR2. Inoltre, Rh2 e PPD hanno il potenziale di bloccare AQP1 e AQP5, due membri della famiglia delle acquaporine con ruoli vitali nella proliferazione, migrazione, invasione e angiogenesi. Inoltre, Rg3 è più selettivo per AQP1 e non mostra un buon punteggio di legame con AQP5. Alla luce di ciò, il blocco della funzione del canale dell'acqua di AQP1 può avere un ruolo immediato nell'inibizione della formazione dell'ansa e negli effetti anti-angiogenici di Rh2. Conclusione I metaboliti di Rg3 potrebbero potenzialmente aumentare le proprietà antitumorali di Rg3. L'applicazione di queste molecole da sole o insieme può essere una potente alternativa per la futura terapia adiuvante del cancro. Riferimento Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Attività antiangiogeniche e antitumorali differenziali dei metaboliti attivi del ginsenosido Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. DOI:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosidi Dal 2012 BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzima e prodotti naturali, con stabilimenti di proprietà, oltre 170 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo. BONTAC vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e una tecnologia avanzata nella biosintesi di ginsenosidi rari Rh2/Rg3, con materie prime pure, tasso di conversione più elevato e contenuto più elevato (fino al 99%). In BONTAC è disponibile un servizio completo per soluzioni di prodotto personalizzate. Grazie all'esclusiva tecnologia di sintesi enzimatica Bonzyme, sia gli isomeri di tipo S che quelli di tipo R possono essere sintetizzati con precisione, con un'attività più forte e un'azione di targeting precisa. I nostri prodotti sono sottoposti a rigorosa autoispezione da parte di terzi, che vale la pena di essere affidabile. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.

Ruolo protettivo del NAD+ contro l'insufficienza cardiaca indotta da MI nei ratti Sprague-Dawley e nei beagle

1. Introduzione L'interruzione del metabolismo della nicotinammide adenina dinucleotide (NAD+) è sempre più considerata uno dei fattori di rischio per i disturbi cardiovascolari modificabili. Un'evidenza sostanziale ha dimostrato che il ripristino delle scorte di NAD+ e del metabolismo energetico può essere efficace nell'alleviare i sintomi dei pazienti con insufficienza cardiaca (HF), una delle tipiche malattie cardiovascolari dopo l'infarto del miocardio (IM). 2. Informazioni su HF L'insufficienza cardiaca ha caratteristiche cliniche dominanti di riempimento ventricolare o compromissione dell'eiezione, in concomitanza con anomalie nella struttura/funzione cardiaca. Questo disturbo affligge circa 38 milioni di pazienti in tutto il mondo e il numero di pazienti con strombo cardiaco è in aumento con l'età, rappresentando una grande minaccia per la vita dei pazienti e portando un enorme onere economico sulla famiglia del paziente e sulla società. In termini di terapie farmacologiche per l'insufficienza cardiaca, il "triangolo d'oro" dei beta-bloccanti, dell'ACEI/ARB e degli antagonisti del recettore dell'aldosterone è stata a lungo l'opzione preferita. Nonostante il significativo miglioramento della sopravvivenza dei pazienti, il tasso di mortalità a 5 anni rimane al 50%. Quindi, è di grande importanza cercare un nuovo modo con elevata efficacia e sicurezza. Gli integratori di NAD possono essere una scelta efficace per alleviare l'insufficienza cardiaca. 3. Protocollo di ricerca Per un'ulteriore verifica dell'efficacia del NAD+, sono stati costruiti modelli di HF indotti da MI in ratti maschi di Sprague-Dawley e beagle. Successivamente, le arterie discendenti anteriori sinistre degli animali con scompenso cardiaco indotto da infarto miocardico vengono legate per 1 settimana, seguite da un trattamento di 4 settimane con o senza dose bassa/media/alta di NAD+ e del farmaco di controllo positivo LCZ696, un inibitore del recettore dell'angiotensina-neprilisina con un effetto cardioprotettivo dopo l'infarto miocardico. 4. L'efficacia del NAD su ratti e beagle con scompenso cardiaco indotto da MI Il NAD+ mostra un'efficacia equivalente a quella di LCZ696 nel trattamento dell'insufficienza cardiaca indotta da infarto miocardico, o addirittura migliore di LCZ696 a dosi medie e alte. Nei modelli di suffisso cardiaco di ratto/beagle, l'indice di massa cardiaca, la funzione cardiaca e la fibrosi miocardica nella zona marginale dell'infarto sono migliorati dose-dipendenti dopo la somministrazione di NAD o LCZ696, come manifestato da una diminuzione del volume telesistolico, della dimensione telesistolica, della creatinchinasi e della lattico deidrogenasi, nonché dall'aumento delle frazioni di eiezione, dell'accorciamento frazionario, della gittata cardiaca e della gittata sistolica. Inoltre, la sottoregolazione della pressione arteriosa ventricolare sinistra negli animali modello HF è migliorata dopo la somministrazione di NAD o LCZ696. 5. Conclusione Nei modelli di scompenso cardiaco indotto da MI di ratto e beagle, il NAD+ allevia notevolmente l'ipertrofia miocardica e la funzione cardiaca, reprime la fibrosi miocardica e riduce l'infarto del miocardio, ponendo le basi teoriche per l'applicazione clinica della terapia del metabolismo energetico con NAD+. Riferimento Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Il ruolo del NAD+ nell'insufficienza cardiaca indotta da ischemia miocardica nei ratti Sprague-Dawley e nei beagle. Curr Pharm Biotechnol. Pubblicato online il 13 febbraio 2024. DOI:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzimi e prodotti naturali dal 2012, con fabbriche di proprietà, oltre 170 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo composto da medici e maestri. BONTAC vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e tecnologie avanzate nella biosintesi del NAD e dei suoi precursori (es. NMN e NR), con varie forme da selezionare (es. NAD IVD di grado IVD privo di endossina, NAD privo di Na o contenente Na; NR-CL o NR-Malate). L'alta qualità e la fornitura stabile di prodotti possono essere garantite meglio con l'esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi e il metodo enzimatico intero Bonzyme. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC.  In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.

Funzione antinfiammatoria dell'NMN nei macrofagi attraverso l'asse IDO1/chinurenina/AhR

1. Introduzione È stato suggerito che l'integrazione di nicotinamide mononucleotide (NMN) ostacoli le risposte infiammatorie ripristinando il livello di NAD+ e riducendo l'espressione della cicloossigenasi-2 (COX-2). Sorprendentemente, sia il recettore degli idrocarburi arilici (AhR) che l'indoleammina 2,3-diossigenasi 1 (IDO1), due enzimi chiave per la produzione di chinurenine, possono mediare la funzione antinfiammatoria dell'NMN nei macrofagi RAW 264.7. 2. La risposta infiammatoria attenuata in presenza di supplementazione di NMN Per decifrare l'impatto dell'NMN in vivo, i topi sono sottoposti a iniezione intraperitoneale giornaliera (i.p.) di NMN (500 mg/kg) per 6 giorni consecutivi, seguita da iniezione i.p. di lipopolisaccaridi (LPS) (5 mg/kg) o allume (700 μg) il giorno 7. Si è scoperto che l'integrazione di NMN sopprime l'infiammazione indotta da LPS o allume nei topi, come si manifesta con la sottoregolazione delle citochine proinfiammatorie (IL-6 e IL-1β) e dell'enzima proinfiammatorio (COX-2).  3. La necessità di AhR per l'inibizione della risposta infiammatoria mediata da NMN nei macrofagi AhR, un fattore di trascrizione attivato dal ligando, può mediare la funzione antinfiammatoria dell'NMN dopo il trattamento con LPS nelle cellule RAW264.7. In particolare, l'NMN riduce l'espressione di COX-2 nelle cellule portatrici di AHR. Anzi. L'inibitore dell'AhR (CH223191) priva la sottoregolazione di IL-6, IL-1β e COX-2 causata dal trattamento con NMN. Allo stesso modo, il trattamento con NMN non riesce a ridurre i livelli di espressione di IL-6, IL-1β e COX-2 nelle cellule knockout AhR. 4. L'importanza dell'asse IDO1/chinurenina/AhR nella funzione antinfiammatoria dell'NMN IDO1 è l'enzima limitante nella catabolismo del triptofano per produrre chinurenina, un intermedio metabolico nella via di sintesi de novo del NAD+. La chinurenina può promuovere la traslocazione di AhR dal citoplasma al nucleo, esercitando così un effetto antinfiammatorio. L'NMN inibisce l'infiammazione indotta da LPS in modo IDO1-chinurenina dipendente nei macrofagi. 5. Conclusione L'integrazione di NMN mitiga le risposte infiammatorie associate alla COX-2 attivando la via lDO-chinurenina-AhR, fornendo nuove informazioni sulla regolazione del NAD* nell'attivazione dei macrofagi. Riferimento Liu J, Hou W, Zong Z, et al. L'integrazione di nicotinamide mononucleotide riduce le risposte infiammatorie associate alla COX-2 nei macrofagi attivando la segnalazione chinurenina/AhR. Pubblicato online l'8 febbraio 2024. DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC è il pioniere dell'industria NMN e il primo produttore a lanciare la produzione di massa di NMN, con la prima tecnologia di catalisi enzimatica intera in tutto il mondo. Attualmente, BONTAC è diventata l'azienda leader in aree di nicchia dei prodotti a base di coenzima. In particolare, BONTAC è il fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard, che utilizza le materie prime di BONTAC in un articolo intitolato "La compromissione di una rete di segnalazione endoteliale NAD+-H2S è una causa reversibile dell'invecchiamento vascolare". I nostri servizi e prodotti sono stati altamente riconosciuti dai partner globali. Inoltre, BONTAC ha il primo centro di ricerca nazionale e l'unico centro di ricerca indipendente provinciale sulla tecnologia dell'ingegneria dei coenzimi nel Guangdong, in Cina. I prodotti a base di coenzima di BOMNTAC sono ampiamente utilizzati in campi come la salute nutrizionale, la biomedicina, la bellezza medica, i prodotti chimici quotidiani e l'agricoltura verde. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.

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