NMNH: 1. "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere. 2. Bontac è una primissima produzione al mondo a produrre la polvere NMNH a livello di elevata purezza, stabilità. 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere NMNH 4. Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere NMNH 5. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
NADH: 1. Metodo enzimatico completo Bonzyme, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi, purezza superiore al 98% 3. Speciale forma cristallina di processo brevettata, maggiore stabilità 4. Ha ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità 5. 8 brevetti NADH nazionali ed esteri, leader del settore 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
NAD: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Fornitore stabile di 1000+ imprese in tutto il mondo 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", contenuto di prodotto più elevato e tasso di conversione più elevato 4. Tecnologia di liofilizzazione per garantire una qualità stabile del prodotto 5. Tecnologia cristallina unica, maggiore solubilità del prodotto 6. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti
NMN: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99,9%) e stabilità 3. Tecnologia leader industriale: 15 brevetti NMN nazionali e internazionali 4. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire alta qualità e fornitura stabile di prodotti 5. Diversi studi in vivo dimostrano che Bontac NMN è sicuro ed efficace 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop 7. Fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (di seguito denominata BONTAC) è un'impresa high-tech fondata nel luglio 2012. BONTAC integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita, con la tecnologia di catalisi enzimatica come nucleo e coenzima e prodotti naturali come prodotti principali. Ci sono sei serie principali di prodotti in BONTAC, che coinvolgono coenzimi, prodotti naturali, sostituti dello zucchero, cosmetici, integratori alimentari e intermedi medici.
In qualità di leader delNMNBONTAC ha la prima tecnologia di catalisi enzimatica intera in Cina. I nostri prodotti a base di coenzima sono ampiamente utilizzati nell'industria sanitaria, nella medicina e nella bellezza, nell'agricoltura verde, nella biomedicina e in altri campi. BONTAC aderisce all'innovazione indipendente, con oltre170 brevetti di invenzione. A differenza della tradizionale industria della sintesi chimica e della fermentazione, BONTAC presenta i vantaggi della tecnologia di biosintesi ecologica a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto. Inoltre, BONTAC ha istituito il primo centro di ricerca sulla tecnologia dell'ingegneria dei coenzimi a livello provinciale in Cina, che è anche l'unico nella provincia del Guangdong.
In futuro, BONTAC si concentrerà sui vantaggi della tecnologia di biosintesi verde, a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto, e costruirà relazioni ecologiche con il mondo accademico e con i partner a monte/a valle, guidando continuamente l'industria biologica sintetica e creando una vita migliore per gli esseri umani.
È una sostanza presente in natura nell'uomo e negli organismi. A giudicare dal fatto che il latte materno contiene NMN, si può dire che sia uno dei nutrienti che gli esseri umani ingeriscono all'inizio della vita. Anche le verdure gialle e verdi contengono NMN, quindi è diverso dalla medicina. L'NMN è un alimento di origine naturale ed è sicuro.
Introduzione Il membro 51 (SLC25A51) della famiglia dei trasportatori di soluti 25 è percepito come un trasportatore di mammiferi, in grado di importare nicotinammide adenina dinucleotide (NAD+) ossidata nella matrice mitocondriale. Sorprendentemente, l'upregolazione della SLC25A51 è correlata con esiti peggiori nei pazienti con leucemia mieloide acuta (LMA), una malattia ematologica clinicamente aggressiva con un tasso di mortalità superiore al 70% entro i primi 5 anni dalla diagnosi iniziale. L'associazione tra il rapporto NAD+/NADH e il SLC25A51 nelle cellule AML Sia il NAD+ (forma ossidativa) che il NADH (forma ridotta) sono coenzimi essenziali per il metabolismo energetico cellulare e il rapporto NAD+/NADH riflette l'attività metabolica e lo stato di salute, che ha un impatto diretto sui ritmi cellulari, sulla senescenza, sulla cancerogenesi e sulla morte. L'importazione di NAD+ mitocondriale da parte SLC25A51 potrebbe essere un aspetto critico a supporto del metabolismo mitocondriale nella tumorigenesi della LMA. Concretamente, la diminuzione del rapporto NAD+/NADH mitocondriale e la perdita specifica di ubichinolo ridotto sono osservate dopo la deplezione di SLC25A51 nelle cellule AML U937. SLC25A51 come disaccoppiatore redox NAD+/NADH in AML SLC25A51 funziona come disaccoppiatore redox NAD+/NADH nella tumorigenesi della LMA per sostenere un ciclo ossidativo del TCA e promuovere la glutamminolisi. L'esaurimento del SLC25A51 si traduce in un aumento dell'utilizzo di fonti di carbonio non glutamminiche per supportare il ciclo TCA, come determinato dall'aumento delle proporzioni di intermedi TCA non marcati. SLC25A51 è necessario per una glutamminolisi robusta. Nel contesto della deplezione SLC25A51, le cellule AML sono costrette a fare più affidamento sulla glutammina per la sintesi dell'aspartato. Attenuazione della LMA attraverso la deplezione SLC25A51 e la 5-azacitidina La perdita di SLC25A51 porta a una ridistribuzione subcellulare del NAD+ nelle cellule AML per limitare la proliferazione. La combinazione di deplezione di SLC25A51 e 5-azacitidina è molto efficace nel reprimere la vitalità delle cellule AML e prolungare il tempo di sopravvivenza dei topi. Conclusione SLC25A51 può mantenere la fosforilazione ossidativa mitocondriale e aumentare la proliferazione delle cellule AML regolando il rapporto NAD+/NADH nei mitocondri, con un'efficacia promettente nel trattamento della LMA, soprattutto in combinazione con la 5-azacitidina. BONTAC NAD BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzimi e prodotti naturali dal 2012, con fabbriche di proprietà, oltre 170 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo composto da medici e maestri. BONTAC vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e tecnologie avanzate nella biosintesi del NAD e dei suoi precursori (es. NMN e NR), con varie forme da selezionare (es. NAD IVD di grado IVD privo di endossina, NAD privo di Na o contenente Na; NR-CL o NR-Malate). L'alta qualità e la fornitura stabile di prodotti possono essere garantite meglio con l'esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi e il metodo enzimatico intero Bonzyme. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.
1. Introduzione Nelle cellule di mammifero, la maggior parte del NAD+ è prodotta da metaboliti che entrano nella via di salvataggio del NAD+. La nicotinamide fosforibosiltransferasi (NAMPT) è l'enzima limitante della via di salvataggio, che può convertire la nicotinamide (NAM) in nicotinamide mononucleotide (NMN). Il NAMPT neuronale è importante per la funzione NMJ pre / post-sinaptica e per il mantenimento della funzione e della struttura muscolare scheletrica. 2. Il coinvolgimento di NAMPT nella via di salvataggio del NAD+ L'attività del NAMPT ha un ruolo fondamentale nel metabolismo energetico e nell'omeostasi. Il NAMPT è in grado di condensare la nicotinamide (NAM) e il 5-fosforibosilpirofosfato (PRPP) in nicotinamide mononucleotide (NMN). L'NMN viene successivamente sintetizzato in NAD+ dalla nicotinamide mononucleotide adeniltransferasi (NMNAT), l'enzima immediatamente successivo al NAMPT. 3. L'effetto dell'NMN sull'inversione parziale delle menomazioni NMJ nei topi NAMPT-/- cKO In presenza di trattamento con NMN, l'endocitosi/esocitosi delle vescicole è migliorata e la morfologia della placca terminale è ripristinata nei topi Thy1-NAMPT-/-knockout condizionale (cKO). Inoltre, la perdita di NAMPT nei neuroni di proiezione compromette l'endocitosi e l'esocitosi delle vescicole sinaptiche nelle NMJ, ma l'NMN può prevenire in gran parte queste menomazioni. Inoltre, il trattamento con NMN ripristina l'allineamento dei sarcomeri piuttosto che la morfologia mitocondriale. 4. Il meccanismo alla base dell'NMN che influenza gli NMJ Gli effetti migliorativi dell'NMN sugli NMJ possono essere realizzati attraverso la via di salvataggio del NAD+ mediata da NAMPT, e questa speculazione è confermata dal miglioramento del ciclo delle vescicole sinaptiche, della morfologia della placca terminale e della struttura e funzione delle fibre muscolari dopo 2 settimane di somministrazione del precursore del NAD+, l'NMN. 5. Conclusione Meccanicamente, gli effetti dell'NMN che migliorano la funzione dell'NMJ, la morfologia della placca terminale, la struttura muscolare e la contrattilità possono coinvolgere la via di salvataggio del NAD+ mediata da NAMPT. L'NMN è molto promettente come agente terapeutico per le malattie del muscolo scheletrico. Riferimento Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. L'effetto della delezione NAMPT nei neuroni di proiezione sulla funzione e la struttura della giunzione neuromuscolare (NMJ) nei topi. Sci Rep. 2020; 10(1):99. Pubblicato il 9 gennaio 2020. DOI:10.1038/s41598-019-57085-4 BONTAC NMN BONTAC è il pioniere dell'industria NMN e il primo produttore a lanciare la produzione di massa di NMN, con la prima tecnologia di catalisi enzimatica intera in tutto il mondo. Attualmente, BONTAC è diventata l'azienda leader in aree di nicchia dei prodotti a base di coenzima. In particolare, BONTAC è il fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard, che utilizza le materie prime di BONTAC in un articolo intitolato "La compromissione di una rete di segnalazione endoteliale NAD+-H2S è una causa reversibile dell'invecchiamento vascolare". I nostri servizi e prodotti sono stati altamente riconosciuti dai partner globali. Inoltre, BONTAC ha il primo centro di ricerca nazionale e l'unico centro di ricerca indipendente provinciale sulla tecnologia dell'ingegneria dei coenzimi nel Guangdong, in Cina. I prodotti a base di coenzima di BOMNTAC sono ampiamente utilizzati in campi come la salute nutrizionale, la biomedicina, la bellezza medica, i prodotti chimici quotidiani e l'agricoltura verde. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.
1. Introduzione Il cancro gastrico (GC) rappresenta una sfida globale per l'assistenza sanitaria, che è il quinto tumore più comune e la quarta causa di morte per cancro in tutto il mondo nel 2020, con un tasso di incidenza significativo. Nonostante l'efficacia del miglioramento della chemioterapia e delle opzioni chirurgiche, la prognosi dei pazienti con GC rimane insoddisfacente. Sorprendentemente, il NAD+ è un obiettivo intrigante per la terapia del cancro, grazie al suo impatto sul metabolismo energetico e sulla regolazione del percorso. Questa ricerca è stata progettata per sondare i ruoli magici dei geni associati al metabolismo del NAD+ (NMRG) nei GC. 2. La definizione di un modello di rischio prognostico per i pazienti con GC Sulla base dei livelli di espressione dei geni correlati al metabolismo del NAD+ nelle linee cellulari GC, viene stabilito un modello prognostico per i pazienti con GC. In poche parole, un totale di 13 lncRNA correlati agli NMRG sono stati individuati dalla regressione LASSO per costruire un modello di rischio prognostico, con sette lncRNA marcatamente up-regolati e sei lncRNA prominentemente down-regolati nei tessuti GC, come confermato dalla reazione a catena della polimerasi in tempo reale. Su questa base, vengono scelti sei lncRNA con la minima probabilità di devianza corrispondente al valore di primo rango di Log (k), seguiti dal tracciamento dell'AUC del modello e dal calcolo del punteggio di rischio. La formula di calcolo dettagliata è elencata di seguito: punteggio di rischio = AL139147,1 × (0,416) + AC107021,2 × (0,3119) + AC090825,1 × (0,1218) + AC005726,2 × (−0,0,0062) + AC012615,1 × (−0,0130) + AP001107,6 × (−0,0451). Si è riscontrato che i pazienti con punteggi ad alto rischio hanno una prognosi infausta. 3. La correlazione tra fattori immunitari e punteggi di rischio I livelli di infiltrazione delle cellule immunitarie, comprese le cellule T CD8, le cellule T naive CD4, le cellule T attivate dalla memoria CD4, le cellule di memoria B e le cellule B naive, sono marcatamente associati ai punteggi di rischio. Inoltre, i pazienti ad alto rischio mostrano checkpoint immunitari attivati e punteggi immunitari e stromali elevati. 4. Il ruolo del NAD+ nel metabolismo dei pazienti con GC Il NAD+ non solo promuove la progressione dei GC, ma favorisce anche l'infiltrazione delle cellule immunitarie nei tumori. La modulazione del NAD+ è significativa per il metabolismo dei pazienti con GC. 5. Conclusione Gli NMRG possono essere biomarcatori promettenti per prevedere gli esiti clinici dei pazienti con GC e, in ultima analisi, facilitare la loro gestione precisa. Riferimento Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023). Geni associati al NAD+ come potenziali biomarcatori per predire la prognosi del cancro gastrico. Ricerca oncologica, 32(2), 283–296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC NAD e NMN BONTAC ha una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e una tecnologia avanzata nella biosintesi di NAD e NMN. Viene adottato il metodo enzimatico intero Bonzyme, che è rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi. La purezza dei prodotti può raggiungere fino al 95%, il che è beneficiato dall'esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure a sette fasi. BONTAC dispone di stabilimenti di proprietà e ha ottenuto una serie di certificazioni internazionali, dove è possibile garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti. BONTAC ha oltre 170 brevetti nazionali ed esteri, leader nel settore dei coenzimi e dei prodotti naturali. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.