NMNH: 1. "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere. 2. Bontac è una primissima produzione al mondo a produrre la polvere NMNH a livello di elevata purezza, stabilità. 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere NMNH 4. Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere NMNH 5. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
NADH: 1. Metodo enzimatico completo Bonzyme, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi, purezza superiore al 98% 3. Speciale forma cristallina di processo brevettata, maggiore stabilità 4. Ha ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità 5. 8 brevetti NADH nazionali ed esteri, leader del settore 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
NAD: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Fornitore stabile di 1000+ imprese in tutto il mondo 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", contenuto di prodotto più elevato e tasso di conversione più elevato 4. Tecnologia di liofilizzazione per garantire una qualità stabile del prodotto 5. Tecnologia cristallina unica, maggiore solubilità del prodotto 6. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti
NMN: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99,9%) e stabilità 3. Tecnologia leader industriale: 15 brevetti NMN nazionali e internazionali 4. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire alta qualità e fornitura stabile di prodotti 5. Diversi studi in vivo dimostrano che Bontac NMN è sicuro ed efficace 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop 7. Fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (di seguito denominata BONTAC) è un'impresa high-tech fondata nel luglio 2012. BONTAC integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita, con la tecnologia di catalisi enzimatica come nucleo e coenzima e prodotti naturali come prodotti principali. Ci sono sei serie principali di prodotti in BONTAC, che coinvolgono coenzimi, prodotti naturali, sostituti dello zucchero, cosmetici, integratori alimentari e intermedi medici.
In qualità di leader delNMNBONTAC ha la prima tecnologia di catalisi enzimatica intera in Cina. I nostri prodotti a base di coenzima sono ampiamente utilizzati nell'industria sanitaria, nella medicina e nella bellezza, nell'agricoltura verde, nella biomedicina e in altri campi. BONTAC aderisce all'innovazione indipendente, con oltre170 brevetti di invenzione. A differenza della tradizionale industria della sintesi chimica e della fermentazione, BONTAC presenta i vantaggi della tecnologia di biosintesi ecologica a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto. Inoltre, BONTAC ha istituito il primo centro di ricerca sulla tecnologia dell'ingegneria dei coenzimi a livello provinciale in Cina, che è anche l'unico nella provincia del Guangdong.
In futuro, BONTAC si concentrerà sui vantaggi della tecnologia di biosintesi verde, a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto, e costruirà relazioni ecologiche con il mondo accademico e con i partner a monte/a valle, guidando continuamente l'industria biologica sintetica e creando una vita migliore per gli esseri umani.
La polvere di NMN in generale è tipicamente prodotta tramite sintesi chimica o enzimatica o biosintesi fermentativa. Ci sono pro e contro in tutti e tre i metodi.
La sintesi chimica è costosa e laboriosa, e tutte le materie prime utilizzate sono classificate come "innaturali", cioè non provenienti da sistemi biologici. Ci sono, tuttavia, alcuni vantaggi dal punto di vista del produttore. La resa è adatta alla produzione di massa di polvere di NMN e tutte queste materie prime innaturali possono essere attentamente controllate. Ma ci sono anche una serie di svantaggi. Alcuni dei solventi utilizzati nel processo di produzione sono gravemente dannosi dal punto di vista ambientale e le impurità e i sottoprodotti possono essere difficili da rimuovere dal prodotto finito, il che è gravemente dannoso per il consumatore.
La produzione enzimatica di NMN in polvere, d'altra parte, è considerata un "metodo di preparazione verde". Come il percorso chimico, è costoso, ma offre una resa maggiore e una purezza straordinariamente elevata. L'NMN finito soddisfa tutte le esigenze: stabile, facilmente assorbibile, leggero, a bassa densità e con una bassa struttura molecolare.
Anche la fermentazione è stata esplorata come metodo di produzione di NMN, ma la resa, sebbene di alta qualità, è piuttosto abissale, quindi molte aziende produttrici di integratori guardano in modo abbastanza sensato ad altri processi più efficaci.
Secondo un recente rapporto industriale, solo alcuni prodotti di produttori mondiali di NMN si sono avvicinati a soddisfare le dichiarazioni riportate sull'etichetta e non contengono abbastanza NMN. Quasi i prodotti hanno ottenuto risultati migliori, con almeno l'88% delle dichiarazioni sull'etichetta fino a piccole eccedenze. Un unico prodotto da 250 mg è stato identificato come BRL. In sintesi, ChromaDex ha affermato che il 64% dei prodotti testati conteneva meno dell'1% della quantità dichiarata del principio attivo. il che dovrebbe far riflettere i consumatori. Anche se questa è un'istantanea limitata del vasto panorama dei prodotti finiti NMN. Fornisce uno sguardo all'elevata variabilità della qualità del prodotto disponibile. La maggior parte dei prodotti acquistati online può contenere una quantità così piccola di NMN che non ci sarebbero benefici clinici ottenuti dalla dose. Un'altra preoccupazione con questi prodotti adulterati è che il contenuto effettivo non è noto e potrebbe rappresentare un rischio per l'utente, ha affermato la società in una dichiarazione.
1 、 "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere
2、Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99,9%) e stabilità di produzione della polvere di NMN
3、Tecnologia leader industriale: 15 brevetti NMN nazionali e internazionali
4 、 Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere di NMN
5、Diversi studi in vivo dimostrano che Bontac NMN polvere è sicuro ed efficace
6、Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione di prodotto one-stop
7 、 Fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard.
1. Processo di produzione delle materie prime
La catalisi dei bioenzimi è un metodo di produzione popolare nell'industria. Ha una soglia elevata e diversi enzimi catalitici chiave sono costosi, rappresentando circa l'80% del costo complessivo del processo di produzione, ma è anche il metodo di produzione più sicuro ed efficiente. Nella produzione di NMN mediante catalisi bioenzimatica, l'uso di materie prime per uso alimentare è una parte importante del processo per garantire la sicurezza del prodotto e il rispetto degli standard.
2. Elevato standard delle condizioni di produzione
Le condizioni di produzione si riferiscono allo standard di consumo di manodopera richiesto per completare i prodotti qualificati dell'unità in determinate condizioni di organizzazione e tecnologia di produzione. Esistono certificazioni rilasciate dalle autorità di regolamentazione, come cGMP negli Stati Uniti, TGA in Australia, GMP in Giappone, ecc.
3. Alto standard di test del prodotto.
I test sui prodotti richiedono metodi di test affidabili e reagenti che vengono utilizzati durante tutto il processo di produzione. Non si tratta solo di standard di ispezione per il prodotto finale, ma anche per le fasi intermedie del controllo, tra cui l'analisi dei principi attivi, l'analisi dei metalli pesanti come piombo, arsenico e mercurio e l'analisi di batteri patogeni, microrganismi e sottoprodotti di lavorazione.
Per i prodotti NMN, il metodo comunemente utilizzato per l'analisi del contenuto di principi attivi è la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC), che è efficiente, accurata e precisa. Per i diversi produttori, gli standard per l'analisi dei reagenti sono diversi. I produttori rigorosi acquisteranno reagenti ad alta purezza e analiticamente puri da società di standard di terze parti come controlli.
4.Valutazione della sicurezza
Per materie prime relativamente nuove come l'NMN, non è sufficiente che i consumatori giudichino la sicurezza del prodotto solo dal punto di vista del commerciante. A questo punto, il rapporto di valutazione autorevole di terze parti è particolarmente importante.
Attualmente esistono due relazioni generiche di valutazione della sicurezza, una è una relazione di valutazione tossicologica e l'altra è una relazione di valutazione della sicurezza. In Cina, i rapporti di valutazione tossicologica di solito rappresentano la maggioranza. Tuttavia, sono ancora poche le società NMN in grado di emettere tali rapporti
5. Stoccaggio e imballaggio
Gli NMN vengono solitamente conservati in contenitori sigillati per un massimo di 12 mesi. Se può essere conservato per 24 mesi con variazioni di purezza insignificanti, la stabilità dell'NMN è molto affidabile. Attualmente, i materiali di imballaggio più comuni sono l'animale domestico o la speranza, che sono materiali di imballaggio farmaceutici. Sono atossici, inodori, leggeri, portatili e isolano efficacemente l'aria e l'umidità.
La sicurezza dell'NMN in polvere non può essere valutata poiché non sono ancora stati completati gli studi clinici e tossicologici necessari per stabilire i livelli di sicurezza raccomandati per la somministrazione a lungo termine. Tuttavia, la loro sicurezza ed efficacia sono incerte e inaffidabili poiché la maggior parte di essi non è stata supportata da rigorosi test scientifici preclinici e clinici. Questo problema è sorto in quanto i produttori sono riluttanti a pagare per la ricerca e gli studi clinici a causa del potenziale margine di profitto inferiore, e non esiste un'agenzia che autorizzi a regolamentare i prodotti NMN perché spesso viene venduto come prodotto alimentare funzionale piuttosto che come farmaco terapeutico fortemente regolamentato. Pertanto, i gruppi di difesa dei consumatori hanno richiesto un processo di approvazione più rigoroso che richiede alle agenzie di regolamentazione di stabilire standard e restrizioni per la commercializzazione di prodotti per la salute anti-invecchiamento, considerando la sicurezza, la salute e il benessere dei consumatori. L'NMN non deve essere considerato una panacea per gli anziani, perché l'aumento dei livelli di NAD quando non è necessario può produrre alcuni effetti dannosi. Pertanto, la dose e la frequenza dell'integrazione di NMN devono essere prescritte con attenzione a seconda del tipo di carenza legata all'età e di tutte le altre condizioni di salute delle persone. Altri precursori del NAD sono stati studiati per scoprire l'efficacia di diverse carenze legate all'età e vengono utilizzati per particolari carenze, solo dopo che ne è stata dimostrata l'efficacia e la sicurezza d'uso. Pertanto, lo stesso principio dovrebbe essere applicato anche all'NMN
Innanzitutto, ispeziona la fabbrica. Dopo alcuni controlli, gli NMN hanno accompagnato i consumatori che si rivolgono direttamente alla costruzione del marchio. Pertanto, per un buon marchio, la qualità è la cosa più importante e la prima cosa per controllare la qualità delle materie prime è ispezionare la fabbrica. L'azienda Bontac produce attualmente polvere di NMN di alta qualità con le caterias di SGS. In secondo luogo, la purezza viene testata. La purezza è uno dei parametri più importanti della polvere di NMN. Se non è possibile garantire un'elevata purezza dell'NMN, è probabile che le sostanze rimanenti superino gli standard pertinenti. Come dimostrano i certificati allegati, la polvere di NMN prodotta da Bontac raggiunge la purezza del 99,9%. Infine, è necessario uno spettro di test professionale per dimostrarlo. I metodi comuni per determinare la struttura di un composto organico includono la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la spettrometria di massa ad alta risoluzione (HRMS). Solitamente attraverso l'analisi di questi due spettri, la struttura del composto può essere determinata preliminarmente.
1. Introduzione Il ginseng è sempre stato molto percepito come una preziosa medicina tradizionale cinese in Cina. Attualmente, molta attenzione è stata posta anche ai ginsenosidi, i principali principi attivi estratti dal ginseng. Sorprendentemente, il ginsenoside Rh2, uno dei ginsenosidi bioattivi più rappresentativi nel Panax ginseng, ha attività immunomodulatorie, antinfiammatorie e antitumorali, mostrando un ruolo terapeutico in numerose malattie. 2. L'effetto terapeutico del ginsenoside Rh2 * Migliorare la funzione immunitaria del corpo umano Il ginsenoside Rh2 ha l'effetto di migliorare la funzione immunitaria del corpo del paziente. Da notare che può ridurre efficacemente la tossicità lasciata dalla chemioterapia nel corpo umano migliorando l'immunità. * Migliorare il dolore neuropatico La somministrazione intratecale di ginsenoside Rh2 attenua significativamente l'allodinia meccanica indotta da SNI e l'iperalgesia termica. L'effetto antinocicettivo di Rh2 è continuato fino a 10 giorni dopo l'intervento chirurgico SNI, mostrando un potenziale valore applicativo nella terapia del dolore. Figura 1 L'iniezione intratecale di Rh2 inibisce il dolore neuropatico nei topi * Sopprimere l'infiammazione Studi precedenti hanno rivelato che il ginsenosiside Rh2 può inibire l'aumento delle citochine proinfiammatorie indotto dal danno nervoso risparmiato (SNI) (fattore di necrosi tumorale-α, interleuchina-1 e interleuchina-6) e inibire significativamente l'attivazione indotta dal lipopolisaccaride (LPS) delle cellule BV2. Figura 2 L'iniezione intratecale di Rh2 ha ridotto l'espressione delle citochine proinfiammatorie IL-1, IL-6 e TNF-α nei topi SNI * Promuovere la sintesi dell'albumina Il ginsenoside Rh2 agisce come regolatore immunitario per promuovere la sintesi dell'albumina, che può fornire calore al corpo umano, proteggere e stabilizzare l'immunoglobulina nel sangue. * Inibisce la crescita delle cellule tumorali Il ginsenoside Rh2 presenta una struttura chimica simile a quella del desametasone. Negli studi in vitro, può sopprimere la crescita e la vitalità di varie cellule tumorali, indurre l'arresto del ciclo cellulare tumorale e l'apoptosi cellulare, innescare la necrosi e l'autofagia nelle cellule tumorali, inibire le metastasi e sopprimere l'angiogenesi. * Inversione della differenziazione tumorale anomala Il ginsenoside Rh2 ha un effetto che induce la differenziazione sulle cellule tumorali e può migliorare efficacemente la capacità di produzione di melanina nelle cellule tumorali, causando così la trasformazione delle cellule tumorali in cellule normali nella morfologia. Tabella 1 Effetti antitumorali e meccanismi del ginsenosidio-Rh2 in studi in vivo 3. La differenza tra ginsenoside Rg3 e ginsenoside Rh2 Figura 3 Struttura molecolare del ginsenoside Rg3 e del ginsenoside Rh2 È stato dimostrato che sia il ginsenoside Rg3 che il ginsenoside Rh2 ottengono effetti antitumorali rafforzando la funzione immunitaria del corpo. Nonostante i loro meccanismi d'azione simili, esistono ancora differenze tra il ginsenoside Rg3 e il ginsenoside Rh2. In termini di struttura molecolare, il ginsenoside Rh2 ha un solo gruppo glicosilico, mentre il ginsenoside Rg3 ne ha due. Inoltre, il ginsenoside Rh2 ha una biodisponibilità maggiore rispetto al ginsenoside Rg3. Il ginsenoside Rg3 è facile da espellere dal corpo dopo essere stato assunto e non farà molta differenza per il corpo. Per quanto riguarda l'assorbimento intestinale, il ginsenotone Rh2 è circa 5 volte superiore al ginsenotone Rg3. 4. Conclusione Il monosaccaride ginsenosido Rh2 può migliorare efficacemente l'immunità umana, aumentare la resistenza alle malattie e ridurre il rischio di cancro. Rispetto al ginsenoside Rg3, il ginsenoside Rh2 mostra una maggiore efficienza in termini di costi nell'assorbimento intestinale, nell'ambito di applicazione e nell'efficacia, fornendo un supporto per la salute migliorato. Caratteristiche del prodotto e vantaggi di BONTAC Ginsenoside Rh2 Servizio di personalizzazione della soluzione di prodotto one-stop Brevetti multipli e rigorosa autoispezione da parte di terzi La prima produzione di massa nazionale di ginsenosidi per sintesi enzimatica Esclusiva tecnologia di sintesi enzimatica Bonzyme Riferimento [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Il ginsenoside Rh2 migliora il dolore neuropatico mediante l'inibizione dell'asse miRNA21-TLR8-proteina chinasi attivata dal mitogeno. Dolore molecolare. 2022;18:17448069221126078. DOI:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Effetti antitumorali del ginsenoside Rh2: una revisione sistematica. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. DOI:10.2174/1874467214666210309115105 Disconoscimento BONTAC non si assume alcuna responsabilità per eventuali reclami derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.
Introduzione Il triocresil fosfato (TOCP) è ampiamente utilizzato nel regno dell'industria e dell'agricoltura nell'ultimo secolo. Tuttavia, viene successivamente vietato a causa della crescente comprensione della sua tossicità. Nel 21° secolo, il TOCP torna alla ribalta con la nascita dell'industria aeronautica. Questa ricerca scopre gli effetti negativi del TOCP sul sistema riproduttivo. In particolare, la nicotinamide mononucleotide (NMN), un intermedio cruciale nella generazione di NAD+, può fungere da intervento terapeutico per attenuare il danno ovocitario causato dal TOCP. Informazioni su TOCP Il TOCP, un classico estere organofosfato aromatico, funziona generalmente come ritardante di fiamma, plastificante, lubrificante e additivo per carburante per aerei grazie alla sua stabilità chimica e termica. A temperatura ambiente, il TOCP è un liquido inodore, giallastro e trasparente. È insolubile in acqua, ma solubile in solventi organici come alcol, etere e benzene. Oltre al suo utilizzo nell'industria aeronautica, il TOCP è attualmente applicato nella produzione di materiali da costruzione come plastica, mobili, tessuti, circuiti stampati e isolanti. I ruoli negativi della TOCP negli ovociti Attraverso le analisi della rottura delle vescicole germinali (GVBD) e dell'estrusione del globulo polare (PBE), si scopre che il TOCP impedisce il processo di maturazione della divisione meiotica dell'ovocita, sopprimendo la reiniziazione degli ovociti e l'estrusione finale del primo globulo polare. Sorprendentemente, la maturazione degli ovociti è considerata un prerequisito fondamentale per il successo della fecondazione e del successivo sviluppo embrionale. Inoltre, innesca disturbi nel citoscheletro degli ovociti e influisce sulla distribuzione e la funzionalità dei mitocondri. Inoltre, l'esposizione a TOCP altera i geni correlati alla modificazione degli istoni negli ovociti, come manifestato dagli elevati livelli di metilazione degli istoni a H3K9me3 e H3K27me3. Gli effetti inversi dell'NMN sul TOCP negli ovociti Il reintegro dell'NMN ripristina parzialmente la struttura del fuso/cromosoma e l'attaccamento dei microtubuli ai centromeri e stabilizza la distribuzione dei filamenti di actina, mantenendo così l'integrità cromosomica e supportando il processo di maturazione nucleare degli ovociti. Nel frattempo, l'NMN è efficace anche nel recupero della disfunzione mitocondriale indotta dal TOCP, che ripristina il potenziale di membrana e i livelli di ATP, riduce l'eccessiva produzione di ROS, previene i danni al DNA e ostacola l'apoptosi cellulare e le alterazioni epigenetiche. Conclusione Il nicotinamide mononucleotide mantiene la stabilità del citoscheletro e rafforza la funzione mitocondriale per mitigare il danno agli ovociti indotto dal TOCP, il che significa il suo potenziale valore applicativo nel perfezionamento delle strategie terapeutiche riproduttive. Riferimento Meng F, Zhang Y, Du J, et al. La nicotinamide mononucleotide mantiene la stabilità del citoscheletro e rafforza la funzione mitocondriale per mitigare il danno agli ovociti indotto dal triocresil fosfato. Ecotoxicol Environ Saf. 2024;275:116264. DOI:10.1016/j.ecoenv.2024.116264 BONTAC NMN BONTAC è il pioniere dell'industria NMN e il primo produttore a lanciare la produzione di massa di NMN, con la prima tecnologia di catalisi enzimatica intera in tutto il mondo. Attualmente, BONTAC è diventata l'azienda leader in aree di nicchia dei prodotti a base di coenzima. In particolare, BONTAC è il fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard, che utilizza le materie prime di BONTAC in un articolo intitolato "La compromissione di una rete di segnalazione endoteliale NAD+-H2S è una causa reversibile dell'invecchiamento vascolare". I nostri servizi e prodotti sono stati altamente riconosciuti dai partner globali. Inoltre, BONTAC ha il primo centro di ricerca nazionale e l'unico centro di ricerca indipendente provinciale sulla tecnologia dell'ingegneria dei coenzimi nel Guangdong, in Cina. I prodotti a base di coenzima di BOMNTAC sono ampiamente utilizzati in campi come la salute nutrizionale, la biomedicina, la bellezza medica, i prodotti chimici quotidiani e l'agricoltura verde. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.
Introduzione Alla luce di un rapporto statistico dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), nel 2019 sono 18 milioni le persone affette da artrite reumatoide (AR) in tutto il mondo, dove la prevalenza delle femmine è 2,5 volte quella degli uomini. Questo disturbo influisce notevolmente sulla qualità della vita dei pazienti e causa anche disabilità nei casi più gravi. Degno di nota, è stato dimostrato che l'esosoma derivato da cellule staminali mesenchimali (MSCs-exo) in combinazione con ginsenoside Rh2 è stato dimostrato efficace nell'alleviare i sintomi dell'artrite reumatoide, mantenendo una grande promessa come farmaco adiuvante per l'artrite reumatoide. Informazioni su RA L'artrite reumatoide è una malattia autoimmune cronica che si manifesta generalmente nella mezza età, caratterizzata principalmente da proliferazione vascolare, infiammazione della sinovia e rigidità/gonfiore/deformazione/dolore di una o più articolazioni. Attualmente, il trattamento dell'artrite reumatoide si basa su corticosteroidi, farmaci antinfiammatori non steroidei, farmaci antireumatici sintetici modificanti la malattia e agenti biologici. Tuttavia, l'uso a lungo termine di questi farmaci può essere accompagnato da vari effetti avversi come infezioni, danni al fegato, danni gastrointestinali e insufficienza cardiaca. MSC vs. MSC-exo Le MSC, con molteplici potenzialità di differenziazione, possono ridurre l'infiammazione articolare nell'artrite reumatoide. Tuttavia, ci sono potenziali rischi come l'immunogenicità, l'eterogeneità di diversi lotti di cellule, la tumorigenicità e le questioni etiche, che limitano l'applicazione delle MSC. Le MSCs-exo sono piccole vescicole extracellulari secrete dalle MSC, il cui diametro varia da 30 a 150 nanometri. Può trasportare sostanze biologicamente attive come acidi nucleici e piccole molecole, svolgendo la funzione delle MSC. Rispetto alle MSC, le MSCs-exo hanno una bassa immunogenicità e non hanno rischi di formazione di tumori e vincoli etici. Protocollo di ricerca Nei ratti viene costruito un modello di artrite indotta da collagene (CIA), seguito dal trattamento con soluzione salina tamponata con fosfato o da una terapia singola/combinata di MSCs-exo e ginsenoside Rh2. Le recinzioni per ratti vengono raccolte per il sequenziamento di amplificazione di 16 rRNA e l'analisi metabolomica non mirata. Efficacia significativa delle MSCs-exo combinate con il ginsenoside Rh2 nell'artrite reumatoide La terapia combinata di MSCs-exo e ginsenoside Rh2, in larga misura, migliora i sintomi dell'artrite reumatoide nei ratti modello CIA, come manifestato dalla riduzione del gonfiore articolare e dal calo significativo del punteggio dell'artrite e dello spessore della zampa. Nel frattempo, i cambiamenti istopatologici nei ratti modello CIA sono apparentemente migliorati. Rh2 migliora la capacità di MSC-exo di sopprimere l'espressione di fattori infiammatori nella sinovia e nella cartilagine di ratti modello CIA, come evidenziato dalla sottoregolazione di TNF-α, IL-1β e IL-6 e dalla sovraregolazione di IL-10 nel gruppo exo+Rh2. Inoltre, l'erosione ossea nelle articolazioni della caviglia dei ratti CIA è migliorata, come attestato dagli evidenti aumenti di BMD e Tb.Th, così come da importanti diminuzioni di BS/BV e Tb.Sp nel gruppo exo+Rh2. Ruolo essenziale dell'asse intestino-articolazione nell'artrite reumatoide Il microbiota intestinale e i metaboliti sono stati ritenuti fondamentali nello sviluppo dell'artrite reumatoide. Sorprendentemente, le MSCs-exo e Rh2 possono migliorare significativamente il microbiota intestinale disturbato nei ratti modello CIA. La regolamentazione della Candidatus_Saccharibacteria e della Clostridium_XlVb potrebbe essere la più cruciale. Concretamente, Candidatus_Saccharibacteria modula la via metabolica della digestione vitaminica e l'assorbimento da parte dell'acido pantotenico e delle alterazioni della vitamina D3. Per quanto riguarda il Clostridium_XlVb, regola le alterazioni del 16(R)-HETE nella via metabolica dell'acido arachidonico. Conclusione Le MSCs-exo e Rh2 agiscono sinergicamente per migliorare l'artrite reumatoide modulando il microbiota intestinale e i metaboliti, in particolare il rimodellamento dell'abbondanza di Candidatus_Saccharibacteria e Clostridium_XlVb. Riferimento Zhou Z, Li Y, Wu S, et al. Interazioni ospite-microbiota nei ratti con artrite indotta da collagene trattati con esosoma di cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale umano e ginsenoside Rh2. Farmacother biomedico. Pubblicato online il 2 aprile 2024. DOI:10.1016/j.biopha.2024.116515 BONTAC Ginsenosidi Dal 2012 BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzima e prodotti naturali, con stabilimenti di proprietà, oltre 170 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo. BONTAC vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e una tecnologia avanzata nella biosintesi di ginsenosidi rari Rh2/Rg3, con materie prime pure, tasso di conversione più elevato e contenuto più elevato (fino al 99%). Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. 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