L'uso prospettico del 20(S)-ginsenoside Rh2 nel trattamento dell'HCC

Carcinoma epatocellulare (HCC) è tumore solido ipervascolarecon rapido peggioramento, prognosi generale infausta e alto tasso di recidiva, contoIng per il 90% dei tumori primari del fegatoche è stato percepito comela terza causa più comune di mortalità correlata al cancro in tutto il mondo. Notevolmente 20(S)-ginsenoside Rh2, un ingrediente bioattivo essenziale derivato dal ginseng, mostrasignificativi effetti antitumorali in vari tipi di cancro, incluso l'HCC.

Ci sono diversificati fattori di rischioper l'HCC, comprendente principalmente gecetica , alterazioni epigenetiche, infezioni croniche da virus dell'epatite B e C, esposizione ad aflatossine, fumo, obesità e diabete mellito.Le principali terapie per l'HCC comprendono l'escissione chirurgica, l'ablazione, la chemioembolizzazione arteriosa transcatetere, la radioterapia, laPiantagioneand so on. Tuttavia, la prognosi complessiva dei pazienti rimane insoddisfacente a causa dell'elevata recidiva e metastasidi HCC. TLa piantagione è la più efficace Uno, ancora I rari fegati di donatori compatibili e l'elevato costo chirurgico ne limitano l'applicazione. Inoltre, mPiù del 70% dei pazienti avanzati non è idoneo al trapianto, a causa del carico tumorale o della scarsa funzionalità epatica.

Dato che l'HCC ha caratteristiche prominenti di vascolarizzazione e angiogenesi anormali e le cellule endoteliali dell'HCC sono inclini a formare nuovi vasi sanguigni sul posto e a sostegno delle metastasi, mirando alla funzione delle cellule endoteliali per reprimere l'angiogenesiuna via di trattamento molto promettente per l'HCC.



Sorprendentemente, il 20(S)-ginsenoside Rh2haefficace attività anti-angiogenica, che può esercitare proprietà antiproliferative, pro-apoptotiche e modulanti il ciclo cellulare nella linea cellulare HCC HepG2 riducendo le espressioni di VEGF e MMP-2.

20(S)-ginsenosidioRh2 inibisce la crescita dell'HCC sopprimendo Wnt/β-marcatori correlati alla via di segnalazione della catenina (β-catenina, c-myc e ciclina D1) e GPC3, una glicoproteina della superficie cellulare specificamente sovraespressa nei pazienti con HCC. In particolare, il silenziamento della GPC3 promuove 20(S)-ginsenosidioEffetti antiproliferativi e pro-apoptotici indotti da Rh2 nelle cellule HepG2, in concomitanza con la sottoregolazione di β-catenina, c-myc e ciclina D1.

20(S)-ginsenoside Rh2 non solo inibiscesangiogenesi mediante sottoregolazione delle espressioni di VEGF e MMP-2,ma anche targetsGPC3 sottoregolando la via di segnalazione Wnt/β-catenina nelle cellule HCC, aprendo nuove opportunità per il trattamento dell'HCC.

Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Effetto del mononucleotide nicotinamide sull'osteogenesi nelle cellule MC3T3-E1 contro l'infiammazione indotta dal lipopolisaccaride. Clin Exp Reprod Med. Pubblicato online l'11 aprile 2024. DOI:10.5653/CERM.2023.06744

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