Ginsenoside Rg3: un promettente agente terapeutico per la lesione cerebrale traumatica
Introduzione
Secondo la Commissione del 2017 sul Trauma Cranico (TBI), il TBI rimane una delle tre principali cause di morte e disabilità legate a lesioni fino al 2030. Ci sono 50~60 milioni di personeche soffrono di TBI ogni anno,con una spesa annuale di circaUSD 400 miliardi in tutto il mondo. Tra tutti i comuni disturbi neurologici, il TBI ha la più alta incidenza e rappresenta un notevole onere per la salute pubblica.Sorprendentemente,ginsenoside Rg3, un componente farmaceutico attivo critico estratto dalla medicina tradizionale cinese ginseng, è stato dimostrato efficace nel ridurre la neuroinfiammazione e il danno nei neuroni ippocampali dei topi dopo TBI, mostrando un grande potenziale terapeutico nel TBI.
Informazioni sul TBI
Il TBI deriva principalmente da lesioni meccaniche e legate allo sport, che portano a cambiamenti degenerativi acuti nel sistema nervoso centrale. I pazienti con TBI sono spesso accompagnati da deficit cognitivi e motori. I deficit cognitivi derivano dal danno neuronale ippocampale post-TBI, mentre i deficit motori si manifestano come paresi, alterazione del tono muscolare, atassia e compromissione della coordinazione e dell'equilibrio dopo TBI.
L'efficacia e la sicurezza del ginsenoside Rg3 nei topi con TBI
Il ginsenoside Rg3 migliora efficacemente le funzioni neurologiche e motorie, riduce il contenuto di acqua cerebrale e allevia la neuroinfiammazione e il danno neuronale ippocampale nei topi con TBI. A dosi di 1, 5, 10 e20 µM, il ginsenoside Rg3 non è tossico per la microglia. In particolare, il ginsenoside Rg3 a 20 µM mostra l'efficacia più prominente nei topi con TBI.
Il meccanismo sottostante del ginsenoside Rg3 nell'alleviare il TBI
sperimentato da cellule e tessutiegliruolo del ginsenoside Rg3 nell'alleviare il TBIpuò essere realizzatoaumentando l'espressione di SIRT1 e inibendo la via NF-kB. Specificamente, il ginsenoside Rg3 reprime i marcatori chiave associati alla via NF-kB, come manifestato dallariduzione dei livelli di p-IKBa, INOS e proteine nucleari P65 nell' ippocampo dei topi affetti da TBI.
Oltre a ciò, il trattamento con NAM, unSIRT1 inibitore, contrasta gli effetti benefici del ginsenoside Rg3 sul recupero delle funzioni neurologiche e motorie, così come i suoi effetti mitiganti sul danno neuronale ippocampale e l'infiammazione nei topi affetti da TBI, suggerendo il coinvolgimento di SIRT1 nell'alleviamento del TBI con ginsenoside Rg3.
Oltre a ciò, il trattamento con NAM, unSIRT1 inibitore, contrasta gli effetti benefici del ginsenoside Rg3 sul recupero delle funzioni neurologiche e motorie, così come i suoi effetti mitiganti sul danno neuronale ippocampale e l'infiammazione nei topi affetti da TBI, suggerendo il coinvolgimento di SIRT1 nell'alleviamento del TBI con ginsenoside Rg3.
Conclusione
Complessivamente, ginsenoside Rg3(20 µM) migliora marcatamentele funzioni neurologiche e motorie mentre attenuaing la neuroinfiammazione e il danno neuronale ippocampale regolandola via SIRT1/NF-kB nelTBIdei topi.
Riferimenti
[1] Liu X, Gu J, Wang C, et al. Il ginsenoside Rg3 attenua la neuroinfiammazione e il danno neuronale ippocampale dopo trauma cranico nei topi inattivando la via NF-kB tramite l'attivazione di SIRT1.Cell Cycle. Pubblicato online il 25 maggio 2024. doi:10.1080/15384101.2024.2355008
[2] Maas AIR, Menon DK, Manley GT, et al. Trauma cranico: progressi e sfide nella prevenzione, cura clinica e ricerca. Lancet Neurol. 2022;21(11):1004-1060. doi:10.1016/S1474-4422(22)00309-X
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