Introduzione
Secondo il Commissione 2017 Sul trauma cranico (TBI), la TBI rimane una delle prime tre cause di decessi e disabilità legate a infortuni fino al 2030. Ci sono 50~60 milioni di persone soffrendo di TBI ogni anno, con una spesa annua di circa US$ 400 miliardi In tutto il mondo. Tra tutti disturbi neurologici comuni, il TBI ha la più alta incidenza e rappresenta un notevole onere per la salute pubblica. In modo sorprendente, ginsenoside RG3, un componente farmacologico attivo fondamentale estratto dalla medicina tradizionale cinese ginseng, è stato attestato efficace nella riduzione delle neuroinfiammazioni e dei danni nei neuroni ippocampali dei topi dopo un TBI, mostrando un grande potenziale terapeutico nel TBI.

Informazioni sul TBI
TBI primarily results from mechanical and sports-related injuries, portando a cambiamenti degenerativi acuti nel sistema nervoso centrale. I pazienti con TBI sono spesso accompagnati da deficit cognitivi e motori. I deficit cognitivi derivano da danni neuronali dell'ippocampo dopo un TBI, mentre i deficit motori si manifestano come paresi, alterazione del tono muscolare, attassi e compromisso della coordinazione e dell'equilibrio dopo un TBI.
L'efficacia e la sicurezza del ginsenosido Rg3 nei topi TBI
Il ginsenoside RG3 migliora efficacemente le funzioni neurologiclui e motorie, riduce il contenuto di acqua cerebrale e allevia l'infiammazione e i danni neuronali dell'ippocampo nei topi TBI. A dosi di 1, 5, 10 e 20 µM, ginsenoside RG3 is non-toxic to microglia. Notably, ginsenoside RG3 at 20 µM shows tlui most prominent efficacy in TBI topi.

Il meccanismo sottostante del ginsenoside RG3 nell'alleviare il TCE
Tlui Ruolo di ginsenoside RG3 nell'alleviare il TCE può essere realizzato aumentando l'espressione di SIRT1 e iniibando la via NF-kB. In particolare, il ginsenoside RG3 reprime i marcatori chiave associati al percorso NF-kB, come manifestato dal reduced levels of p-IKBa, INOS, and nuclear P65 proteins in tlui ippocampo di topi affetti da TBI.
Oltre a questi, il trattamento con NAM, un SIRT1 inibitore, contrasta gli effetti benefici del ginsenoside RG3 sul recupero delle funzioni neurologiclui e motorie, nonché i suoi effetti mitiganti sul danno neuronale ippocampico e sull'infiammazione nei topi affetti da TBI, suggerendo il coinvolgimento di SIRT1 nell'alleviamento del TBI con ginsenoside RG3.

Conclusionee
Collettivamente, ginsenoside RG3 (20 µM) markedly ameliorates Funzioni neurologiclui e motorie durante l'attenuazioneing neuroinfiammazione e danni neuronali dell'ippocampo da Regolamentazione il SIRT1/Percorso NF-kB in TBI topi.
Riferimento
[1] Liu X, Gu J, Wang C, et al. Il ginsenoside RG3 attenua la neuroinfiammazione e il danno neuronale dell'ippocampo dopo un trauma cerebrale nei topi inattivando la via NF-kB tramite l'attivazione di SIRT1. Ciclo cellulare. Pubblicato online il 25 maggio 2024. doi:10.1080/15384101.2024.2355008
[2] Maas AIR, Menon DK, Manley GT, e altri. Trauma cranico: progressi e sfide nella prevenzione, assistenza clinica e ricerca. Lancet Neurol. 2022; 21(11):1004-1060. doi:10.1016/S1474-4422(22)00309-X
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