L'uso prospettico del 20(S)-Ginsenoside Rh2 nel trattamento con HCC
Introduzione
Carcinoma epatocellulare (HCC)èTumore solido ipervascolare conRapido deterioramento, prognosi complessiva scadente e alto tasso di recidiva, Accountingper il 90% dei tumori epatici primari, che è stato percepito come la terza causa più comune di mortalità correlata al cancroIn tutto il mondo. In particolare,20(S)-ginsenoside Rh2, un ingrediente bioattivo essenziale Derivato dal ginseng, mostra effetti antitumorali significativi in vari tipi di tumori, incluso l'HCC.
Informazioni su HCC
Ci sono più variFattori di rischio per HCC, che comprende principalmente genetiche, alterazioni epigenetiche, infezioni croniche da virus dell'epatite B e C, esposizione ad aflatossina, fumo, obesità e diabete mellitus. Le principali terapie per l'HCC includono escissione chirurgica, ablazione, chemioembolizzazione arteriosa transcatetere, radioterapia, tRansplantation, ecc. Tuttavia, la prognosi generale dei pazienti rimane insoddisfacente a causa dell'elevataRecidiva e metastasi di HCC.TRansplantation è la più efficaceuno, Ancora Fegati rari compatibili e costi chirurgici elevati ne limitano l'applicazione. Inoltre, mPiù del 70% dei pazienti avanzati non è idoneo al trapianto, sia a causa del carico tumorale sia della scarsa funzionalità epatica.
Il ruolo antiangiogenetico della ginsenoside Rh2 in HCC
Dato che l'HCC presenta caratteristiche prominenti di vascolarizzazione e angiogenesi anomale e le cellule endoteliali HCC sono soggette a formare nuovi vasi sanguigni In situe supportare la metastasi, indirizzando la funzione delle cellule endoteliali per reprimere l'angiogenesi può essere una via di trattamento molto promettente per l'HCC.
In modo notevole, 20(S)-ginsenosidRh2 ha Attività anti-angiogenica efficace, che può esercitareproprietà antiproliferative, pro-apoptotiche e modulanti del ciclo cellulare nella linea cellulare HCC HepG2riducendo le espressioni di VEGF e MMP-2.
In modo notevole, 20(S)-ginsenosidRh2 ha Attività anti-angiogenica efficace, che può esercitareproprietà antiproliferative, pro-apoptotiche e modulanti del ciclo cellulare nella linea cellulare HCC HepG2riducendo le espressioni di VEGF e MMP-2.
Rruolo epressivo di20(S)-GinsenosideRh2 in HCC tramite Segnalazione GPC3/Wnt/β-catenina
20(S)-ginsenoside Rh2 inibisce la crescita dell'HCC sopprimendo Wnt/βmarcatori correlati alla segnalazione della catenina (β-catenina, c-myc e ciclina D1) e GPC3, una glicoproteina della superficie cellulare specificamente sovraespressa nei pazienti con HCC. In particolare, il silenziamento GPC3 promuove20(S)-ginsenoside Effetti antiproliferativi e pro-apoptotici indotti da Rh2 nelle cellule HepG2, concomitanti con la ridimensionamento diβ-catenina, c-myc e ciclina D1.
Conclusione
Il 20(S)-ginsenoside Rh2 non solo inibisces angiogenesi tramite la riduzione della regolazione di VEGF e MMP-2 Espressioni, ma anche bersaglios GPC3 regolando alla bassa la via di segnalazione Wnt/β-catenina nelle celle HCC, aprendo nuove opportunità per il trattamento dell'HCC.
Riferimento
Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Effetto del mononucleotide di nicotinamide sull'osteogenesi nelle cellule MC3T3-E1 contro l'infiammazione indotta dal lipopolisaccaridi. Clin Exp Reprod Med. Pubblicato online l'11 aprile 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744
Ginsenosidi di BONTAC
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