Effetti terapeutici del NADH orale sui sintomi dei pazienti con sindrome da fatica cronica (CFS)
La CFS è un disturbo di eziologia sconosciuta, caratterizzato da affaticamento prolungato e debilitante e una moltitudine di sintomi tra cui disfunzione neurocognitiva, sintomi simil-influenzali, mialgia, debolezza, artralgia, febbre lieve, mal di gola, mal di testa, disturbi del sonno e gonfiore e dolorabilità dei linfonodi. Non è noto alcun trattamento efficace per la CFS.
Obiettivo:Lo scopo dello studio era valutare l'efficacia della forma ridotta del nicotinamide adenina dinucleotide (NADH), cioè ENADA la forma orale stabilizzata assorbibile, in uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo e crossover in pazienti con CFS. È noto che il nicotinamide adenina dinucleotide innesca la produzione di energia attraverso la generazione di ATP, che può costituire la base del suo potenziale effetti.
Metodi:Ventisei pazienti idonei che soddisfacevano i criteri del Centro per il controllo e la prevenzione delle malattie per la CFS hanno completato lo studio. Anamnesi, esame obiettivo, esami di laboratorio e questionario sono stati ottenuti al basale, a 4, 8 e 12 settimane. (come mostrato nella tabella 1) Tabella 1
I soggetti sono stati assegnati casualmente a ricevere 10 mg
di NADH o placebo per un periodo di 4 settimane. Dopo un periodo di washout di 4 settimane, i soggetti sono passati al regime alternativo per un ultimo periodo di 4 settimane. (vedere dettagli nella tabella 2) Tabella 2 1. Il NADH orale può migliorare significativamente i sintomi di affaticamento dei pazienti con sindrome da affaticamento cronico e migliorare la loro qualità di vita.
2. Il NADH orale non ha avuto effetti avversi sulla funzione immunitaria e sullo stato di infezione virale dei pazienti.
Risultati:
3. Il tasso di successo per il farmaco è del 31% e per il placebo dell'8% in base al sistema di punteggio dei sintomi arbitrario.
4. Il 72% dei pazienti dello studio arruolati in uno studio di follow-up aperto più lungo ha riportato un miglioramento significativo della sintomatologia clinica e dei livelli di energia.
5. Lo studio suggerisce che il NADH possa svolgere un ruolo nel trattamento della sindrome da affaticamento cronico.
Non sono stati osservati effetti avversi gravi correlati al farmaco in studio dopo l'assunzione orale di NADH.
In questa coorte di 26 pazienti, 8 su 26 (31%) hanno risposto favorevolmente al NADH, in
contrasto con 2 su 26 (8%) al placebo. Sulla base di questi risultati incoraggianti abbiamo deciso di condurre uno studio in aperto su una coorte più ampia di pazienti. Lo studio ha rilevato che il NADH orale può migliorare significativamente i sintomi di affaticamento dei pazienti con sindrome da affaticamento cronico e migliorare la loro qualità di vita. Inoltre, lo studio ha rilevato che il NADH orale non ha avuto effetti avversi sulla funzione immunitaria e sullo stato di infezione virale dei pazienti. Complessivamente, i risultati di questo studio pilota indicano che il NADH può
Conclusione:essere una terapia aggiuntiva preziosa nella gestione della sindrome da affaticamento cronicoe suggeriscono che ulteriori studi clinici dovrebbero essere eseguiti per stabilirne l'efficacia in questo disturbo clinicamente sconcertante. e suggerire che ulteriori studi clinici vengano eseguiti per stabilirne l'efficacia in questo disturbo clinicamente sconcertante.
