Rg3-PLGA@TMVs potrebbero essere candidati per una potenziale inclusione nella terapia oncologica
Introduzione
I prodotti naturali, inclusi singoli componenti o estratti di medicinali a base di erbe, presentano la caratteristica di buona efficacia e bassa tossicità quando utilizzati nel trattamento dei tumori. Hanno vantaggi unici nel trattamento delle malattie rispetto ai farmaci chemioterapeutici grazie ai loro effetti multicomponente e multibersaglio.In modo sorprendente, il PLGA caricato di ginsenoside Rg3Nanoparticelle (Rg3-PLGA) rivestita con la membrana di microvescicole derivate dalle cellule tumorali (Rg3-PLGA@TMVs), che è unaNanoformulazione del prodotto naturale ginsenoside Rg3, che svolgono un ruolo significativo nel trattamento del cancro al seno quando combinati con il farmaco chemioterapeutico doxorubicin (DOX).
Ruolo farmacologico del ginseng Rg3 nella medicina tradizionale cinese
GinsengRg3, una saponina triterpenoide tetraciclica, è uno dei principali componenti attivi del ginseng. Il ginseng è considerato una delle piante medicinali più preziose della medicina tradizionale cinese per migliaia di anni, ed è conosciuta come "il re di tutti i tonici”. Questa erba perenne possiede molteplici funzioni farmaceutiche come la tonificazione dell'energia vitale, Ripristino dell'impulso e stabilizzare la perdita di vitalità, rinvigorire la milza e beneficiare i polmoni, generare saliva o fluidi corporei per placare la sete, oltre a tranquillizzare la mente e promuovere l'intelligenza.La costruzione diRg3-PLGA@TMVs
Ginsenoside Rg3is Prima incapsulate in nanoparticelle di PLGA utilizzando la nanoprecipitazione seguita dal rivestimento a base di estrusione di la membrana TMV su Rg3-PLGA. Questa strategia combina le proprietà terapeutiche di Rg3 con la precisione di erogazione e Capacità di rilascio sostenuto delle nanoparticelle PLGA, inoltre potenziato dalle proprietà di targeting omologo dei TMV.Effetto antitumorale e biosicurezza diRg3-PLGA@TMVs nel 4T1 tumore al seno

Rg3-PLGA@TMVs induce una robusta immunità antitumorale, Recuperoilperdita di peso corporea causata dalla DOX in 4T1 Cancro al seno e esplicitaly migliorare l'anti--Effetto tumore di DOX, mostrando buona stabilità e capacità di carico di farmaci. Questi effetti antitumorali si ottengono principalmente tramite riduzioneingAttività fagocitaria e fosfatasi acida (ACP) livelli, promozioneing il Maturazione di cellule dendritiche derivate dal midollo osseo In vitro, e Elevazione la popolazione di linfociti T citotossici (CD3+CD8+) e cellule T helper (CD3+CD4+)In vivo.


È importante notare che questa nanoformulazione ha effetti collaterali minimi e una biocompatibilità favorevole, chepuò alleviare la tossicità degli organi causata dalla DOX, in particolare sul lato cardiaco effetti. La somministrazione di DOX e Rg3-PLGA@TMVs non comporta cambiamenti statisticamente significativi nel conteggio dei globuli bianchi (GBB) eindicatori funzionali renali, come CREA e urea, né negli indicatori funzionali epatici, inclusi AST e ALT.
Conclusione
Rg3-PLGA@TMVs ottiene la co-somministrazione di antigeni e adiuvanti, che non solo potenziano gli effetti antitumorali, ma alleviano anche significativamente la tossicità sistemica causata dai farmaci chemioterapici, migliorando lo stato di salute complessivo dei pazienti sottoposti a chemioterapia.Riferimento
Ginsenosidi di BONTAC
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