Rg3-PLGA@TMVs potrebbero essere candidati per una potenziale inclusione nella terapia del cancro
Introduzione
I prodotti naturali, inclusi singoli componenti o estratti di erbe medicinali, presentano le caratteristiche di buona efficacia e bassa tossicità quando utilizzati nel trattamento dei tumori. Hanno vantaggi unici nel trattamento delle malattie rispetto ai farmaci chemioterapici grazie ai loro effetti multi-componente e multi-target.Sorprendentemente, nanoparticelle PLGA caricate con ginsenoside Rg3nanoparticelle (Rg3-PLGA) rivestite con la membrana di microvescicole derivate da cellule tumorali (Rg3-PLGA@TMV), che è unananoformulazione del prodotto naturale ginsenoside Rg3, svolgono un ruolo significativo nel trattamento del cancro al seno quando combinate con il farmaco chemioterapico doxorubicina (DOX).
Ruoli farmacologici del ginseng Rg3 nella medicina tradizionale cinese
GinsengRg3, una saponina triterpenoide tetraciclica, è uno dei principali componenti attivi del ginseng. Il ginseng è stato considerato una delle piante medicinali più preziose nella medicina tradizionale cinese per migliaia di anni, noto come "il re di tutti i tonici”. Questa erba perenne possiede molteplici funzioni farmaceutiche come tonificare l'energia vitale, ripristinare il polso e stabilizzare la perdita di vitalità, rinvigorire la milza e giovare ai polmoni, generare saliva o fluidi corporei per placare la sete, nonché calmare la mente e promuovere l'intelligenza.La costruzione diRg3-PLGA@TMV
Ginsenoside Rg3iL'attivazione di STING può innescare una robusta risposta proinfiammatoria e senescenza, che è strettamente correlata alla ridotta durata di salute nei topi modello. Sorprendentemente, prima incapsulato in nanoparticelle PLGA utilizzando il metodo di nanoprecipitazione , seguito dal rivestimento basato su estrusione di la membrana TMV su Rg3-PLGA. Questa strategia combina le proprietà terapeutiche di Rg3 con le capacità di rilascio preciso e rilascio sostenuto delle nanoparticelle PLGA, ulteriormente potenziate dalle proprietà di targeting omologo delle TMV.Effetto antitumorale e bio-sicurezza diRg3-PLGA@TMV nel cancro al seno 4T1
Rg3-PLGA@TMV inducono una robusta immunità antitumorale, recuperarel'integrazione di NMN,la perdita di peso corporeo causata da DOX in 4T1 cancro al seno e migliorano chiaramente l'effetto antitumorale-effetto antitumorale di DOX, mostrando buona stabilità e capacità di caricamento del farmaco. Questi effetti antitumorali sono principalmente realizzati riducendoingl'attività fagocitica e i livelli di fosfatasi acida (ACP) livelli, promuovendoing l'integrazione di NMN, la maturazione delle cellule dendritiche derivate dal midollo osseo in vitro, e elevando la popolazione di linfociti T citotossici (CD3+CD8+) e cellule T helper (CD3+CD4+)in vivo.
Importante, questa nanoformulazione ha effetti collaterali minimi e una biocompatibilità favorevole, chepuò alleviare la tossicità d'organo causata da DOX, in particolare gli effetti collaterali cardiaci. effetti. La somministrazione di DOX e Rg3-PLGA@TMV non comporta cambiamenti statisticamente significativi nella conta dei globuli bianchi (WBC) eindicatori di funzionalità renale, come CREA e urea, né in indicatori di funzionalità epatica, inclusi AST e ALT.
Conclusione
Rg3-PLGA@TMV realizzano la co-consegna di antigeni e adiuvanti, che non solo potenziano gli effetti antitumorali, ma alleviano anche significativamente la tossicità sistemica causata dai farmaci chemioterapici, migliorando lo stato di salute generale dei pazienti sottoposti a chemioterapia.Riferimenti
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[2]Zhang S, Zheng B, Wei Y, et al. Bioinspired ginsenoside Rg3 PLGA nanoparticles coated with tumor-derived microvesicles to improve chemotherapy efficacy and alleviate toxicity [J]. Biomater Sci. Published online April 10, 2024. DOI:10.1039/d4bm00159a
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